百年教育职业培训中心 广东 国家开放大学2022春（2022年7月）2129药物化学复习参考题原题与答案

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试卷代号：2129

百年教育职业培训中心2022年春季学期期末统一考试

药物化学 试题（开卷）

2022年7月

一、单项选择题（每小题2分，共30分）

1.下列属于氨基糖苷类抗生素的是( )。

A.头孢氨苄B.氨曲南

C.克拉维酸D.阿米卡星

2.下列为-内酰胺酶抑制剂的药物是( )。

A.头孢氨苄B.氨曲南

C.克拉维酸D.阿米卡星

3.加入氨制硝酸银试液作用后，在管壁有银镜生成的药物是( )。

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A.利福平B.异烟肼

C.环丙沙星D.阿昔洛韦

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4.5-氟尿嘧啶的化学名为( )。

A.5-氟-N-己基-嘧啶

B.5-氟-2，4(1H，3H)嘧啶二胺

C.5-氟-2，4(1H，3H)嘧啶二酮

D.5-氟-2，4，6(1H，3H，5H)嘧啶三酮

5.以下描述与吗啡的化学结构不相符的是( )。

A.含有酸性结构部分和碱性结构部分B.含有酚羟基

C.含有哌啶环D.含有四个环状结构

6.吗啡易被氧化变色是因为分子结构中含有( )。

A.双键B.酚羟基

C.哌啶环D.醇羟基

7.下列激素类药物口服基本无效的是( )。

A.炔雌醇B.己烯雌酚

C.炔诺酮D.黄体酮

8.度冷丁的别名是( )。

A.盐酸美沙酮B.盐酸吗啡

C.盐酸哌替啶D.喷他佐辛

9.抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于( )。

A.乙撑亚胺类B.氮芥类

C.亚硝基脲类D.磺酸酯类

10.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必需基团是( )。

A.5位有氟B.8位有哌嗪基

C.2位有羧基D.3位有羧基，4位有羰基

11.喷他佐辛属于哪一类合成镇痛药( )。

A.哌啶类B.苯吗喃类

C.氨基酮类D.吗啡喃类

12.奥美拉唑为( )。

A.质子泵抑制剂B.H1受体拮抗剂

C.H2受体拮抗剂D.ACE抑制剂

13.四环素类抗生素属于( )。

A.酸性化合物B.碱性化合物

C.两性化合物D.中性化合物

14.下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是( )。

A.阿糖胞苷B.环磷酰胺

C.美法仑D.洛莫司汀

15.目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是( )。

A.芳烷基胺类B.二氢吡啶类

C.苯并硫氮杂革类D.二苯基哌嗪类

二、配伍选择题（每小题2分，共20分，题目分为若干组，每组题目对应一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意）

【16-18】

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

16.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是( )。

17.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是( )。

18.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了( )。

【19-20】

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码

19.国际非专利药品名称是( )。

20.只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名称是( )。

【21-22】

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦

21.体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是( )。

22.体内可代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是( )。

【23-25】

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快

23.肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )。

24.肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )。

25.肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )。

三、选择填空题（从下列备选答案中选择一个最恰当的填到空格中，每空2分，共20分）

备选答案：中枢兴奋、抗菌、吡啶酮酸、酯、二氢吡啶、7-氨基头孢烷酸、预防血栓形成、环氧合酶、嘌呤、降压药

26.尼群地平的化学结构母核是________，临床上主要用作________。

27.阿司匹林主要通过抑制________的合成而发挥解热镇痛、抗炎抗风湿作用。此外，小剂量的阿司匹林还可以用于________。

28.头孢菌素类抗菌药物的化学结构母核是________。

29.诺氟沙星的化学结构母核是________，临床用作________药。

30.咖啡因、可可碱、茶碱均为________衍生物，均为________药。

31.普鲁卡因结构中因含有________键，因而结构不稳定，易水解。

四、简答题（每小题10分，共30分）

32.常用甾体激素类药物按药理作用和化学结构各分为哪几类？每类各列举一具体药物。

33.简述抗心律失常药物的分类，每类各举一具体药物。

34.举例说明如何对青霉素的结构进行改造，以得到耐酸、耐酶的青霉素。

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