1.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（）。
A.10务钟
B.15分钟
C.60分钟
D.20分钟
E.30分钟
错误
2.成裂片和顶裂的原因正确的是（）。
A.压力分布的不均匀
B.硬度不够
C.颗粒中细粉太多
D.颗粒过干
E.弹性复原率大
错误
3.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.水分
B.外观
C.崩解时限
D.硬度
E.装量差异
正确
4.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（）。
A.溶液片
B.舌下片
C.泡腾片
D.分散片
E.普通片
错误
5.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.外观
B.硬度
C.水分
D.崩解时限
E.装量差异
错误
6.下列崩解剂中，最适于水不溶性或微溶性药物的是（）。
A.交联聚维酮
B.羧甲淀粉钠
C.干淀粉
D.交联羧甲基纤维素钠
E.预胶化淀粉
错误
7.下列药剂属于均相液体药剂的是（）。
A.混悬剂
B.普通乳剂
C.溶胶剂
D.高分子溶液
E.纳米乳剂
错误
8.最适于作疏水性药物润湿剂HLB.值是（）。
A.HLB值在13～18之间
B.HLB值在7～9之间
C.HLB值在8～16之间
D.HLB值在7～13之间
E.HLB值在3～8之间
正确
9.关于液体制剂特点的叙述中，错误的是（）。
A.携带、运输方便
B.分散度高，易降解失效
C.给药途径广泛
D.使用方便，适合老人和小儿
E.易霉变，常需加入防腐剂
正确
10.有关乳剂特点的错误表述是（）。
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
D.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
E.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
正确
11.灭菌与无菌制剂不包括（）。
A.注射剂
B.喷雾剂
C.冲洗剂
D.用于外伤、烧伤用的软膏剂
E.植入剂
正确
12.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.口服给药
B.静脉注射
C.腹腔注射
D.肺部给药
E.肌内注射
正确
13.关于热原性质的叙述错误的是（）。
A.可被强酸，强碱破坏
B.具有水溶性
C.可被高温破坏
D.易被吸附
E.具有挥发性
正确
14.关于制药用水的说法错误的是（）。
A.纯化水可用于注射剂的配制与稀释
B.注射用水可作为滴眼剂的溶剂与稀释剂
C.注射用水必须通过热原检查和无菌检查
D.制药用水不包括饮用水
E.灭菌注射用水不含任何添加剂
正确
15.关于注射剂特点的叙述错误的是（）。
A.适用于不宜口服的药物
B.使用方便
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.药效迅速作用可靠
正确
16.下列有关滴眼剂的叙述中不正确的是（）。
A.尽量单独使用一种滴眼剂，若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同的滴眼剂
B.滴眼剂为低渗溶液时，应该用合适的药物调成等渗
C.滴眼剂不能加入抑菌剂
D.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0，pH 6～8时无不舒适感觉
E.滴眼剂的黏度适当增大后可减少刺激作用
正确
17.下列关于气雾剂的特点错误的是（）。
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.由于起效快，适合心脏病患者使用
C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D.具有速效和定位作用
E.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
正确
18.混悬型气雾剂为（）。
A.二相气雾剂
B.一相气雾剂
C.吸入粉雾剂
D.喷雾剂
E.三相气雾剂
正确
19.发挥局部作用的栓剂是（）。
A.吲哚美辛栓
B.盐酸克伦特罗栓
C.阿司匹林栓
D.双氯芬酸钠栓
E.甘油栓
正确
20.下列属于栓剂水溶性基质的是（）。
A.可可豆脂
B.羊毛脂
C.半合成脂肪酸甘油酯
D.硬脂酸丙二醇酯
E.甘油明胶
正确
21.有关气雾剂的叙述中错误的是（）。
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
C.使用剂量小，药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟利昂对环境有害
E.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
正确
22.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）。
A.甘油明胶
B.椰油酯
C.聚乙烯醇
D.聚乙二醇
E.聚维酮
正确
23.对包合物的叙述不正确的是（）。
A.大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物
B.VA被包合后可以形成固体
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.包合物几何形状是不同的
E.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度
正确
24.关于固体分散物的说法，错误的是（）。
A.固体分散物作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂
B.固体分散物不易发生老化现象
C.固体分散物中药物通常是分子、胶态、微晶和无定型状态分散
D.固体分散物可提高药物的溶出度
E.固体分散物利用载体的包敝作用，可延缓药物的水解和氧化
正确
25.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是（）。
A.无定型
B.分子状态
C.微晶态
D.分子复合物
E.胶态
正确
26.有关分散片的叙述错误的是（）。
A.易溶于水的药物不能应用
B.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
C.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
D.分散片中的药物应是难溶性的
E.不适用于毒副作用较大、安全系数较低
正确
27.关于口服缓控释制剂描述错误的（）。
A.剂量调整的灵活性降低
B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计
C.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
D.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
E.口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
正确
28.适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A.熔点高的药物
B.离子型药物
C.相对分子质量大于600的药物
D.每日剂量大于l0mg的药物
E.在水中及油中的溶解度都较好的药物
正确
29.下列缓、控释制剂不包括（）。
A.骨架片
B.胃内漂浮片
C.渗透泵片
D.分散片
E.植入剂
正确
30.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是（）。
A.使用方便，可随时中断给药
B.不存在皮肤的代谢与储库作用
C.可避免肝脏的首过效应
D.可以维持恒定的血药浓度
E.可以减少给药次数
正确
31.关于经皮给药系统特点的说法中，错误的是（）。
A.适合要求起效快的药物
B.延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性
C.适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者
D.能维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果
E.避免了肝脏首过效应
正确
32.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（）。
A.控制粒子大小
B.制成溶解度小的盐或酯
C.将药物包藏于溶蚀性骨架中
D.与高分子化合物生成难溶性盐
E.包衣
正确
33.脂质体的主要特点不包括（）。
A.提高药物稳定性
B.在靶区具有滞留性
C.缓释作用
D.降低药物毒性
E.工艺简单易行
正确
34.不属于靶向制剂的是（）。
A.微球
B.脂质体
C.纳米囊
D.环瑚精包合物
E.纳米球
正确
35.脂质体不具有哪个特性（）。
A.提高药物稳定性
B.降低药物毒性
C.靶向性
D.放置稳定性
E.缓释性
正确
36.下面不属于主动靶向制剂的是（）。
A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.修饰的微球
D.免疫脂质体
E.脑部靶向前体药物
正确
37.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是（）。
A.磷脂和胆固醇
B.单室脂质体
C.pH敏感脂质体
D.毫微粒
E.微球
正确
38.下列关于微球的叙述错误的是（）。
A.主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药
B.微球均具有靶向性
C.粒径通常在1～250μm之间
D.大于3μm的微球主要浓集于肺
E.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
正确
39.主动转运的特点错误的是（）。
A.有饱和性
B.与结构类似物可发生竞争
C.逆浓度
D.有部位特异性
E.不消耗能量
正确
40.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液运转的过程是（）。
A.吸收
B.排泄
C.代谢
D.转运
E.分布
正确
41.药物从用药部位进入血液循环的过程是（）。
A.分布
B.排泄
C.转化
D.代谢
E.吸收
正确
42.下列叙述正确的是（）。
A.抗胆碱药使胃排空速率减慢
B.胃内容物增加，胃排空速率增加
C.脂肪类食物使胃排空速率增加
D.肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加
E.β受体阻滞剂，使胃排空速率减慢
正确
43.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。
A.包衣片
B.胶囊剂
C.混悬液
D.溶液剂
E.散剂
正确
44.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（）。
A.肌内注射
B.关节腔注射
C.皮下注射
D.静脉注射
E.皮内注射
正确
45.下列哪些不是影响胃排空速率的因素（）。
A.食物的类型
B.食物的pH
C.胃内容物的体积
D.药物
E.胃内容物的黏度
正确
46.肺部给药时，粒径多大的粒子可到达支气管与细支气管（）。
A.2～10μm
B.10μm
C.5～8μm
D.2μm
E.2～3μm
正确
47.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是（）。
A.皮内>肌内>静脉>皮下
B.静脉>皮下>肌内>皮内
C.皮下>皮内>静脉>肌内
D.静脉>肌内>皮下>皮内
E.皮内>皮下>肌内>静脉
正确
48.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（）。
A.肠肝循环
B.被动扩散
C.零级代谢
D.首过效应
E.肾小管重吸收
正确
49.药物排泄的主要器官是（）。
A.肾脏
B.胆
C.汗腺
D.脾脏
E.肺
正确
50.易透过血脑屏障的物质是（）。
A.弱碱性药物
B.弱酸性药物
C.两性药物
D.水溶性药物
E.脂溶性药物
正确
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