1.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
B.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
C.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1g
D.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药l0mg
E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃
错误
2.取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的
A.百分之一
B.1.95～2.05g
C.±10%
D.1.5～2.5g
E.千分之一
错误
3.不超过20℃是指
A.密封
B.冷处
C.阴凉处
D.避光
E.密闭
正确
4.《中国药典》二部的第一部分收载的药品是
A.化学药、抗生素、生化制品
B.生物制品
C.成方制剂和单味制剂
D.中药饮片
E.放射性药品及其制剂
正确
5.《中国药典》正文收载的中文药品名称是
A.国际非专利药品名称
B.中国药品通用名称
C.商品名
D.国际专利药品名称
E.化学名
错误
6.《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指
A.不超过20℃
B.2℃～10℃
C.避光并不超过20℃
D.0℃～5℃
E.10℃～30℃
错误
7.欧洲药典的英文缩写是
A.Ph.Eur
B.ChP
C.JP
D.BP
E.USP
错误
8.微克的单位符号是
A.g
B.ml
C.μg
D.mg
E.μl
错误
9.取用量为“约”若干时，系指该称量不得超过规定量的
A.±10%
B.百分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.千分之一
正确
10.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的
A.±10%
B.万分之一
C.百分之一
D.十万分之一
E.千分之一
错误
11.称取2.0g，可称取的重量范围是
A.1.95-2.05g
B.0.06-0.14g
C.1.995-2.005g
D.1.9995-2.0005g
E.1.5-2.5g
正确
12.属于药品有效性检测项目的是
A.热原检测
B.重量差异检测
C.干燥失重
D.效价测定
E.崩解时限检测
错误
13.生化药品收载在《中国药典》的
A.一部第二部分
B.三部
C.二部第一部分
D.一部第一部分
E.二部第二部分
正确
14.生物制品收载在《中国药典》的
A.二部第一部分
B.一部第一部分
C.一部第二部分
D.二部第二部分
E.三部
正确
15.属于药品均一性检测项目的是
A.热原检测
B.崩解时限检测
C.重量差异检测
D.效价测定
E.干燥失重
正确
16.“称定”系指称取重量应准确至所取重量的
A.万分之一
B.十万分之一
C.百分之一
D.±10%
E.千分之一
正确
17.属于药品纯度检测项目的是
A.干燥失重
B.崩解时限检测
C.重量差异检测
D.热原检测
E.效价测定
正确
18.贮藏条件常温是指
A.2℃～10℃
B.避光且不超过20℃
C.10℃～30℃
D.不超过20℃
E.不高于零下4℃
正确
19.称取“2.00g”，指
A.称取重量可为1.9995～2.0005g
B.称取重量可为1.5～2.5g
C.称取重量可为1.995～2.005g
D.称取重量可为1.75～2.25g
E.称取重量可为1.95～2.05g
正确
20.称取“2.0g”，指
A.称取重量可为1.9995～2.0005g
B.称取重量可为1.995～2.005g
C.称取重量可为1.75～2.25g
D.称取重量可为1.5～2.5g
E.称取重量可为1.95～2.05g
正确
21.《中国药典》规定，“阴凉处”是指
A.避光并不超过20℃
B.25℃±2℃
C.10℃～30℃
D.2℃～10℃
E.不超过20℃
正确
22.《中国药典》英文缩写为
A.EP
B.BP
C.ChP
D.USP
E.JP
正确
23.《美国药典》英文缩写为
A.ChP
B.JP
C.BP
D.USP
E.EP
正确
24.《欧洲药典》英文缩写为
A.JP
B.ChP
C.BP
D.EP
E.USP
正确
25.下列哪个是分子式
A.阿司匹林
B..aspirlin
C.D.asipilin
E.2-（乙酰氧基）苯甲酸
正确
26.青霉素钾为钾盐，焰色鉴别反应的颜色为
A.紫色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.无色
正确
27.碘量法使用的试剂是
A.淀粉
B.荧光黄
C.邻二氮菲
D.酚酞
E.结晶紫
正确
28.铈量法使用的试剂是
A.荧光黄
B.邻二氮菲
C.结晶紫
D.淀粉
E.酚酞
正确
29.在体内药物分析中最为常用的样本是
A.组织
B.脏器
C.唾液
D.尿液
E.血液
正确
30.体内药物分析时最常用的样本是指
A.唾液
B.毛发
C.尿液
D.内脏
E.血样
正确
31.空白试验旋光度的意义
A.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
B.液体药物的物理性质
C.用对照品代替样品同法操作
D.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
E.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
正确
32.滴定法测定苯巴比妥使用
A.氢氧化钠滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硫酸铈滴定液
D.硝酸银滴定液
E.亚硝酸钠滴定液
正确
33.液体药物的物理性质
A.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
正确
34.紫外-可见光区的波长范围为
A.2.5μm～25μm
B.200nm～760nm
C.400nm～760nm
D.760nm～2500nm
E.200nm～400nm
正确
35.滴定法测定地西泮使用
A.硝酸银滴定液
B.氢氧化钠滴定液
C.亚硝酸钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.高氯酸滴定液
正确
36.硫酸阿托品的鉴别方法为
A.Marquis反应
B.Vitali反应
C.三氯化铁反应
D.双缩脲反应
E.偶氮化反应
正确
37.对乙酰氨基酚的鉴别方法为
A.偶氮化反应
B.三氯化铁反应
C.Vitali反应
D.双缩脲反应
E.Marquis反应
正确
38.盐酸麻黄碱的鉴别方法为
A.双缩脲反应
B.Marquis反应
C.三氯化铁反应
D.Vitali反应
E.偶氮化反应
正确
39.中红外光区的波长范围为
A.200nm～400nm
B.200nm～760nm
C.760nm～2500nm
D.400nm～760nm
E.2.5μm～25μm
正确
40.药品生产金业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备无法完成的检验项目，可以实行
A.委托检验
B.抽查检验
C.复核检验
D.出厂检验
E.进口药品检验
正确
41.碘量法的指示剂为
A.麝香草酚蓝
B.淀粉
C.永停法
D.结晶紫
E.邻二氮菲
正确
42.非水碱量法的指示剂为
A.结晶紫
B.邻二氮菲
C.永停法
D.淀粉
E.麝香草酚蓝
正确
43.盐酸普鲁卡因的含量测定采用
A.碘量法
B.非水碱量法
C.铈量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.非水酸量法
正确
44.铈量法的终点指示剂为
A.永停法
B.淀粉
C.邻二氮菲
D.结晶紫
E.麝香草酚蓝
正确
45.非水酸量法的指示剂为
A.麝香草酚蓝
B.永停法
C.结晶紫
D.淀粉
E.邻二氮菲
正确
46.可用于硫酸阿托品鉴别的是
A.偶氮化反应
B.三氯化铁反应
C.Vitali反应
D.双缩脲反应
E.Marquis反应
正确
47.需采用紫外-可见分光光度法检查的项目为
A.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
B.阿司匹林中“重金属”检查
C.阿司匹林中“溶液的澄清度”检查
D.硫酸阿托品中莨菪碱的检查
E.阿司匹林中“炽灼残渣”检查
正确
48.可用于盐酸麻黄碱鉴别的是
A.三氯化铁反应
B.偶氮化反应
C.Marquis反应
D.双缩脲反应
E.Vitali反应
正确
49.乙琥胺的含量测定采用
A.亚硝酸钠滴定法
B.非水碱量法
C.非水酸量法
D.铈量法
E.碘量法
正确
50.硫酸阿托品的含量测定采用
A.铈量法
B.亚硝酸钠滴定法
C.非水碱量法
D.非水酸量法
E.碘量法
正确
微信扫码添加好友
如二维码无法识别，可拨打 13662661040 咨询。