【国开搜题】国家开放大学 一网一平台 临床药理学试卷5 期末考试押题试卷与答案

临床药理学试卷5

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一 、单项选择题

1. 遗传异常主要表现在（ ）

A. 药物肾脏排泄的异常

B. 药物体内转化的异常

C. 药物体内分布的异常

D. 药物肠道吸收的异常

E. 药物引起的效应异常

答案：B
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2. 新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家药品监督管理部门报告，时间必须在（ ）

A. 6h内

B. 12h内

C. 18h内

D. 24h内

E. 36h内

答案：D
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3. 铁剂的吸收有明显的昼夜节律，哪个时间点服用吸收更好（ ）

A. 07:00

B. 12:00

C. 15:00

D. 19:00

E. 0:00

答案：D
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4. 肝功能CTP分级为B级，一般用药剂量可调整为（ ）

A. 正常患者75%的维持剂量

B. 正常患者50%的维持剂量

C. 正常患者25%的维持剂量

D. 正常患者10%的维持剂量

E. 不建议用药

答案：C
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5. 关于是否进行治疗药物监测（TDM）的原则的描述错误的是（ ）

A. 病人没有使用适应其病症的合适药物

B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情

C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄

D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM

E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息

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6. 某药的半衰期是24h，每天给药一次，则血药浓度达到稳态的时间应该是（ ）

A. 24h

B. 36h

C. 2至3天

D. 5至7天

E. 3至4天

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7. 下列药物与奎尼丁合用会使血药浓度明显升高的是（ ）

A. 地高辛渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

B. 氢氯噻嗪

C. 氯塞酮

D. 四环素

E. 消胆胺

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8. 关于受体的说法正确的是（ ）

A. 是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质

B. 其表达是一成不变的

C. 其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变

D. 与配体结合以后能产生持久的效应

E. 受体的本质是糖脂类

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9. 因肾小管的分泌障碍，而使药物排泄减少的有（ ）

A. 氢氯噻嗪

B. 地高辛

C. 万古霉素

D. 卡那霉素

E. 庆大霉素

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10. 硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于（ ）

A. 生理性拮抗作用

B. 化学拮抗作用

C. 竞争性拮抗作用

D. 非竞争性拮抗作用

E. 器官功能性拮抗作用

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11. 哺乳期用药时，影响药物在乳汁中排泄的因素之一是（ ）

A. 药物吸收率

B. 母体组织通透性加强

C. 药物蓄积，肝、肾代谢减慢

D. 相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜

E. 血液稀释渝粤教育

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12. 药物临床试验受试者不具有的权益是（ ）

A. 对试验项目的具有知情权

B. 自愿加入和退出权

C. 对试验项目成果的拥有权渝粤搜题

D. 个人隐私权

E. 发生严重不良反应的受赔权

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13. 肾功能不全的CTP分级分为几级（ ）

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

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14. 慢性肾功能不全3级，GFR[ml/(min.1.73m3)]的范围是（ ）

A. ≥90

B. 60~89

C. 30~59

D. 15~29

E. <15或透析渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

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15. 下列不属于依赖性药物的有（ ）

A. 吗啡

B. 甲基苯丙胺国开一网一平台

C. 氯胺酮

D. 氢氯噻嗪

E. 乙醇

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16. 老年人分布容积的改变与下列哪个因素无直接关系（ ）

A. 细胞内液减少

B. 净体重减少

C. 有代谢活性的组织重量下降

D. 脂肪组织增加

E. 胃排空变慢

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17. 以下说法正确的是（ ）

A. 婴幼儿神经系统发育未成熟，表现为患病后常有烦躁不安、高热、惊厥，可适当加用镇静剂，对镇静剂的用量，年龄越小，剂量越小

B. 由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全

C. 新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期长

D. 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力强，药物游离型比重小，浓度低

E. 新生儿与成人比较，药物水溶性相同时其表观分布容积小

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18. 不是苯丙胺类药物慢性中毒表现的是（ ）

A. 呕吐

B. 幻觉

C. 幻听

D. 分裂症

E. 顽固性失眠

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19. 药物不良反应是指（ ）

A. 由于超剂量、错误用药造成的有害反应

B. 长期用药造成的慢性中毒反应

C. 药物在正常用法用量下出现的有害反应

D. 药物引起的“三致”反应

E. 合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应

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20. 下列哪一细胞周期中的肿瘤细胞对抗肿瘤药缺乏敏感性且以后成为恶性肿瘤复发的根源（ ）

A. G0期

B. G1期

C. S期

D. G2期

E. M期

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21. 新药的临床前研究不包括（ ）国开搜题

A. 高通量筛选

B. 药效学研究

C. 毒理学研究

D. 人体生物利用度研究

E. 药物的研制

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22. 用于抗艾滋病病毒的药物是（ ）

A. 利巴韦林

B. 扎那米韦

C. 齐多夫定

D. 阿昔洛韦

E. 碘苷

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23. 细菌对头孢菌素类药物产生耐药性的主要机制是（ ）

A. 产生β-内酰胺酶渝粤教育

B. 降低细菌壁通透性

C. 改变代谢途径

D. 改变作用靶点的结构

E. 增加作用靶点的数量

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24. 药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ ）国开搜题

A. II期药物临床试验

B. 药物生物利用度试验

C. 药物生物等效性试验

D. 药物的毒理试验

E. 药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

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25. β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的（ ）

A. NAT

B. ADH

C. CYP450

D. ALDH

E. G6PD

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26. 从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（ ）

A. <100Da

B. <200 Da

C. <300 Da

D. >50Da且 <5000 Da

E. 分子量越小越容易从胆汁排泄

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27. 参与乙醇代谢的两个重要的酶是（ ）

A. ADH和G6PD

B. ADH和ALDH

C. G6PD和NADH

D. G6PD和ALDH

E. NADH和ADH

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28. 为避免血压过低，导致脑供血不足而引起血栓，中、重度高血压患者只能服白天药量的多少分之一（ ）

A. 1/2

B. 1/3

C. 1/4

D. 1/5

E. 1/10

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29. 仅占肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（ ）

A. CYP1A2

B. CYP2C9

C. CYP2C19

D. CYP2D6

E. CYP3A4

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30. 关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（ ）

A. 发生率及反应程度与用药剂量相关

B. 是原有药理学效应的延伸

C. 不可预知、难以避免渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

D. 发生率高

E. 死亡率低

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31. 采用严格的随机双盲对照试验，平行对照，试验组和对照组的例数都不得低于300例，以上描述的是（ ）

A. Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

E. 以上都不对

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32. 肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶是（ ）

A. CYP2C19

B. CYP1A2

C. CYP3A

D. CYP2D6

E. CYP2C9

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33. 雌激素可用于治疗的肿瘤为（ ）

A. 乳腺癌

B. 子宫内膜癌

C. 宫颈癌

D. 前列腺癌

E. 阴道癌

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34. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ ）

A. 妊娠半个月以内

B. 妊娠3周至12周

C. 妊娠4~9个月

D. 妊娠9个月以后

E. 以上都不是

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35. 对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的药物是（ ）

A. 雷尼替丁

B. 奥美拉唑渝粤搜题

C. 哌仑西平

D. 环丙沙星

E. 氢氧化铝

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36. 肾功能不全患者的用药调整方案应遵循的基本原则是（ ）

A. 维持药物足够的疗效，最大限度降低其毒副作用

B. 优先考虑高效能、效价强度高药物渝粤搜题

C. 安全性为第一要素，必要时可以不用药

D. 联合用药，以增强药物作用效果

E. 以上说法都不对

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37. 为扩大的多中心临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价药物的有效性、安全性的是（ ）

A. Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

E. 临床验证

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38. 通过损伤细菌细胞膜的结构，引起细菌死亡的药物是（ ）

A. 头孢菌素类

B. 多黏菌素类

C. 多西环素

D. 依托红霉素

E. 环丙沙星

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39. 下列药物在新生儿中使用时需要进行监测的是（ ）国开一网一平台

A. 庆大霉素、头孢曲松钠

B. 氨茶碱、头孢曲松钠

C. 鲁米那、氯霉素

D. 地高辛、头孢呋辛钠

E. 氨茶碱、头孢呋辛纳

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40. 初步的临床药理学及人体安全性评价试验为（ ）

A. Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

E. 临床验证

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二 、简答题

1. 肾功能不全患者的用药注意事项有哪些？

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2. 抗菌药物临床应用的注意事项有哪些？

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