形考任务3成绩_形考任务3（25分）0
形考任务3成绩_形考任务3（25分）0
试卷总分:100 得分:98
一、单项选择题
1. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ ）。
A. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药?
B. 利尿药和ACEI
C. 血管扩张药和β受体拮抗药
D. 血管扩张药和α受体拮抗药?
E. ACEI和利尿剂
答案:
2.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（? ? ）。
A. 硝苯地平??
B. 普萘洛尔
C. 氯沙坦
D. 哌唑嗪
E. 氢氯噻嗪
答案:
3.氢氯噻嗪可单用于治疗（? ?）。
A. 重度高血压
B. 中度高血压
C. 轻度高血压
D. 不可单用
E. 单高收缩压型高血压? ?
答案:
4.抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。
A. 硝苯地平?
B. 卡托普利
C. 氯沙坦
D. 氯沙坦
E. 哌唑嗪
答案:
5.普萘洛尔更适用于（ ）。
A. 伴有肾病的高血压患者
B. 伴有心衰的高血压患者
C. 伴有血脂紊乱的高血压患者
D. 伴有高血糖的高血压患者
E. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
答案:
6.呋塞米的不良反应不包括（? ?）。
A. 水与电解质紊乱
B. 耳毒性?
C. 胃肠道反应
D. 高尿酸血症??
E. 直立性低血压
答案:
渝粤搜题
7.治疗慢性心功能不全的首选药是（? ? ）。
A. 卡托普利
B. 地高辛
C. 替米沙坦
D. 呋塞米
E. 普萘洛尔
答案:
8.使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（? ?）。
A. 氯沙坦
B. 卡维地洛
C. 氢氯噻嗪
D. 卡托普利? ?
E. 呋塞米?
答案:
9.卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（ ）。
A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留
B. 抑制β受体，减少心肌做功
C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管
D. 抑制心肌重构，改善心功能
E. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷
答案:
10.利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（? ? ）。
A. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2．0千克为宜。
B. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留
C. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留
D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。
E. ?逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留
答案:
11.普萘洛尔主要用于（? ? ?）
A. 心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞
B. 心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作
C. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
D. 控制手术血压、心绞痛发作
E. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病
答案:渝粤题库
12.抗心绞痛的常用药物不包括（? ? ）。
A. 地尔硫卓
B. 单硝异山梨酯
C. 普萘洛尔一网一平台答案
D. 硝酸甘油
E. 卡托普利渝粤搜题
答案:
13.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（? ?）。
A. 阻断β受体
B. 阻断心肌细胞钙通道
C. 释放NO? ? ? ? ? ? ?
D. 抑制AT 1 受体
E. 抑制AII生成
答案:
14.硝酸甘油的不良反应包括（ ）。
A. 面潮红、眼压增高、体位性低血压
B. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
C. 面潮红、眼压增高，引起心律失常
D. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压
E. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成国开形成性考核答案
答案:
15.有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（? ? ）。
A. 硝酸酯之间有交叉耐受性
B. 停药后，耐受性消失
C. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
D. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药渝粤题库
E. 应间歇给药
答案:
16.关于肝素类和华法林，正确的论述是（? ? ）。
A. 溶血栓药；前者须注射给药，后者可口服
B. 抗血小板药； 前者须注射给药，后者可口服
C. 血容量扩充药；前者需注射给药，后者可口服
D. 抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服
E. 抗贫血药；前者须注射给药，后者可口服
答案:
17.不属于血液系统药物的是（? ? ）。
A. 硝苯地平和卡托普利
B. 升高白细胞药如G-CSF
C. 止血药如氨甲环酸
D. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
E. 抗贫血药如铁剂、维生素B 12
答案:
18.在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（? ? ?）。
A. 止血
B. 深静脉血栓
C. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等
D. 溶血栓
E. 外科手术防止凝血
答案:
19.铁剂的主要临床应用是治疗（? ? ）。
A. 肾性贫血
B. 肾性贫血和缺铁性贫血
C. 缺铁性贫血
D. 巨幼红细胞性贫血
E. 再生障碍性贫血
答案:
20.不属于抗血栓药的是（? ?）。
A. 低分子量肝素
B. 抗血小板药，如阿司匹林、氯吡格雷
C. 阿加曲班
D. 利发沙班
E. 右旋糖酐及羟乙基淀粉
答案:
21.H 2 受体可能不存在于（? ?）。
A. 子宫平滑肌??
B. 胃壁细胞
C. 血管
D. 窦房结
E. 心室肌一网一平台答案
答案:国开形成性考核答案
22.第二代H 1 受体拮抗剂作用的特点是（ ）。
A. 可镇静国开形成性考核答案
B. 可治疗晕动病
C. 可抗过敏
D. 无中枢和抗组织胺作用
E. 可催眠
答案:
23.关于组胺H 1 受体的分布论述不正确的是（? ）。
A. 子宫、胃肠道平滑肌
B. 皮肤和毛细血管
C. 心房、中枢神经
D. 支气管平滑肌
E. 肝脏、心脏、中枢神经
答案:
24.?组胺H 1 受体兴奋时，不正确的反应是（? ? ）。
A. 心率加快，皮肤、毛细血管扩张
B. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张
C. 神经兴奋
D. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
E. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
答案:
25.组胺H 2 受体兴奋时，会产生（? ?）。
A. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
B. 神经兴奋
C. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快
D. 皮肤、毛细血管扩张
E. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
答案:国开搜题
26.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（? ?）。
A. 长期应用，预防哮喘发作
B. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎? ?
C. 用于轻、中度哮喘的预防
D. 支气管哮喘急性发作
E. 预防哮喘
答案:
27.糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（? ? ）。一网一平台答案
A. 抑制白三烯和前列腺素的释放
B. 抑制白三烯和前列腺素的释放
C. 抑制免疫细胞释放过敏介质
D. 抑制白三烯和前列腺素的释放
E. 抑制H 1 受体
答案:
28.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（? ? ）。
A. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
B. 慢性阻塞性肺病
C. 各种慢性哮喘的维持治疗
D. 哮喘的急性发作
E. 长期应用，预防哮喘发作
答案:
29.氨茶碱的不良反应是（? ?）。
A. 诱发过敏反应
B. 胃肠刺激
C. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等
D. 头疼、头晕
E. 肾损伤
答案:
30.关于沙丁胺醇的正确论述是（? ? ）。
A. 稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
B. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作
C. 拮抗气管平滑肌上的H 1 受体，用于控制支气管哮喘急性发作
D. 减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作
E. 激动气管平滑肌上的β 2 受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
答案:
二、药物说明书综合 练习 （点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第13章 分析药物说明书 】。
31.【药品名称】
通用名称：卡托普利片
商品名称：卡托普利片
【适应症/功能主治】 ?1． ；2．心力衰竭。
渝粤教育
【规格型号】 ?25mg*100s
【用法用量】 ?
1. ：高血压，口服一次 ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。渝粤题库
2. ：降压与治疗心力衰竭， 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得 。
?
【不良反应】 ?较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， ，胸痛。（3） 。（4）味觉迟钝。
【禁 忌】 ?对本品或其他 过敏者禁用。
【注意事项】 ?1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1） 如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3） ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
?
【儿童用药】 ?曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 。
【老年患者用药】 ? 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。一网一平台答案
【孕妇及哺乳期妇女用药】 ?1、本品能 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡， 。
?
【药物相互作用】 ?1．与 同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。
【药物过量】 ? ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
?
【药理毒理】 ?本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使 不能转化为 ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
【药代动力学】 ?本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 短于3小时， 会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
(1).
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(2).
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(3).
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(4).
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(5).
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(6).
A. 成人常用量
B. 均开始按体重
C. 高血压
D. 最低有效量
E. 小儿常用量
F. 12.5mg
答案:
(7).
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(8).渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(9).
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(10).
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(11).
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(12).
A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 餐前1小时
C. 脑动脉或冠壮动脉供血不足
D. 心动过速
E. 咳嗽
F. 自身免疫性疾病
答案:
(13).
A. 老年人
B. 通过胎盘国家开放大学作业答案
C. 孕妇禁用
D. 其他降压治疗无效者
答案:
(14).
A. 老年人
B. 通过胎盘
C. 孕妇禁用
D. 其他降压治疗无效者
答案:
(15).
A. 老年人渝粤题库
B. 通过胎盘
C. 孕妇禁用
D. 其他降压治疗无效者
答案:
(16).
A. 老年人
B. 通过胎盘
C. 孕妇禁用渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
D. 其他降压治疗无效者
答案:
(17).
A. 血钾过高
B. 利尿药
C. 逾量可致低血压
D. 潴钾药
答案:
(18).
A. 血钾过高
B. 利尿药
C. 逾量可致低血压
D. 潴钾药
答案:
(19).
A. 血钾过高
B. 利尿药
C. 逾量可致低血压
D. 潴钾药
答案:
(20).
A. 血钾过高
B. 利尿药
C. 逾量可致低血压
D. 潴钾药
答案:
(21).
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期
答案:
(22).
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期
答案:
(23).
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期
答案:
(24).国开形成性考核答案
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时
E. 半衰期
答案:
(25).
A. 血管紧张素Ⅱ
B. 肾功能损害时
C. 血管紧张素Ⅰ
D. 1-1.5小时国开搜题
E. 半衰期
答案:
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