24春国开电大春西安广播电视大学临床药理学形考2形考任务2（学习完第7-12章后，40）参考答案_1

形考2_形考任务2（学习完第7-12章后，40）0

形考2_形考任务2（学习完第7-12章后，40）0

试卷总分:100 得分:100

一、单项选择题（每题2分，共90分）

1. 在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于（ ）。

A. 特异质反应国开形成性考核答案

B. 副反应

C. 变态反应

D. 毒性反应

E. 后遗效应

答案:

2.停药后，血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于（ ）。

A. 副反应

B. 后遗效应

C. 特异质反应

D. 变态反应

E. 毒性反应

答案:

3.长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染属于（ ）。

A. 毒性反应

B. 副反应

C. 变态反应

D. 继发反应

E. 后遗效应

答案:

4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时，引起的溶血性反应属于（ ）。

A. 变态反应

B. 毒性反应

C. 特异质反应

D. 后遗效应

E. 副反应

答案:

5.关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（ ）。

A. 发生率高

B. 死亡率低

C. 原有药理学效应的延伸

D. 发生率及反应程度与用药剂量相关

E. 不可预知、难以避免

答案:

6.关于B型不良反应的描述，错误的是（ ）。

A. 与遗传没有相关性

B. 难以预防

C. 与用药剂量无关

D. 病死率高

E. 发生率低

答案:

7.下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素（ ）。

A. 药物原有药理作用的延伸

B. 以上都包括

C. 服药时间及给药途径

D. 药物制剂中的附加剂

E. 药物的组织选择性高低

答案:

8.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（ ）。

A. 肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击

B. 肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄

C. 肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害

D. 以上都包括

E. 药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤

答案:

9.噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（ ）。

A. 以上说法都正确

B. 通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性

C. 能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度

D. 减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度

E. 增加心肌细胞对强行苷类的敏感性

答案:

10.下列不属于依赖性药物的有（ ）。

A. 氢氯噻嗪

B. 吗啡渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

C. 氯胺酮

D. 甲基苯丙胺

E. 乙醇

答案:

11.用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（ ）。

A. 可卡因

B. 美沙酮

C. 螺内酯

D. 氯胺酮渝粤搜题

E. 吗啡

答案:国家开放大学作业答案

12.以下说法错误的是（ ）。

A. 具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。

B. 毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。

C. 阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

D. 烟草、酒精也属于依赖性药物。

E. 多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。

答案:

13.不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（ ）。

A. 幻觉

B. 分裂症

C. 呕吐

D. 幻听渝粤搜题

E. 顽固性失眠

答案:

14.属于精神药品的是（ ）。

A. 吗啡

B. 可乐定

C. 海洛因

D. 可卡因

E. 苯巴比妥

答案:

国开搜题

15.不属于麻醉药品的是（ ）。

A. 吗啡

B. 大麻

C. 海洛因

D. 可乐定

E. 可卡因

答案:

国开形成性考核答案

16.遗传异常主要表现在（ ）。

A. 对药物体内转化的异常

B. 对药物引起的效应异常

C. 对药物肠道吸收的异常

D. 对药物肾脏排泄的异常渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

E. 对药物体内分布的异常

答案:

17.喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（ ）。

A. 乙醛　

B. 乙醇　

C. 乙酸　

D. 乙酸乙酯　

E. 乙酯

答案:

18.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是（ ）。

A. OATP

B. 多药耐药相关蛋白

C. PEPT

D. P-糖蛋白

E. BCRP

答案:

19.参与乙醇代谢的两个重要的酶是（ ）。

A. ADH和G6PD

B. ADH和ALDH

C. NADH和ADH

D. G6PD和ALDH

E. G6PD和NADH

答案:

20.细胞色素P450的命名原因（ ）。

A. 在波长 450nm处有最大吸收峰

B. 具体关联

C. 此超家族中有450种代谢酶

D. 与发现人的姓名有关

E. 经过450次试验找到, 因此命名

答案:

21.以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶（ ）。

A. CYP3A

B. CYP2C19

C. CYP2C9国家开放大学作业答案

D. CYP2D6

E. CYP1A2

答案:

22.参与华法林代谢的酶是（ ）。

A. CYP1A2

B. CYP2C9

C. CYP2C19国开搜题

D. CYP450

E. CYP2D6

答案:

23.仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（ ）。

A. CYP1A2

B. CYP3A4

C. CYP2D6

D. CYP2C9

E. CYP2C19

答案:

24.主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是（ ）。

A. P2Y21受体

B. AT1受体

C. β1-AR

D. 5-HT受体

E. 组胺受体

答案:

25.β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的（ ）。渝粤题库

A. G6PD

B. CYP450

C. NAT

D. ALDH

E. ADH

答案:

26.哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素是（ ）。

A. 母体肝、肾代谢减慢，药物蓄积，乳汁排泄的药物浓度增加

B. 脂溶性强的药物容易进入乳汁

C. 相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁

D. 以上都是

E. 弱碱性药物容易进入乳汁

答案:

27.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ ）。

A. 妊娠半个月以内

B. 妊娠4~9个月

C. 妊娠3周至12周

D. 妊娠9个月以后

E. 以上都不是

答案:

28.关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（ ）。

A. 因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用

B. 中草药毒副作用小，可以放心使用

C. 怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素D

D. 妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药

E. 孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗

答案:

29.孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是（ ）。

A. 血液中游离型药物相对增多

B. 孕妇对药物的敏感性加强

C. 药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合

D. 血药浓度偏高

E. 孕妇药物代谢率低

答案:

30.妊娠早期应避免使用（ ）。

A. 葡萄糖酸钙

B. 维生素D

C. 叶酸

D. 微量元素

E. 四环素

答案:

31.妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（ ）。

A. 以上都不是

B. 硫酸亚铁

C. 红霉素

D. 维生素A

E. 乙酰水杨酸

答案:

32.婴幼儿给药途径的特点（ ）。

A. 注射给药时，常用肌内注射

B. 口服给药以片剂为宜

C. 维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

D. 口服混悬剂在使用前不用充分混匀

E. 口服给药以糖浆剂为宜

答案:

33.以下说法正确的是（ ）。渝粤搜题

A. 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低

B. 新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期短

C. 婴幼儿血脑屏障尚未发育完全，一些药物可进入中枢神经系统，引发不良反应

D. 新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小

E. 由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全

答案:

34.新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（ ）。

A. 对乙酰氨基酚

B. 苯巴比妥

C. 苯妥英钠

D. 苯丙氨酸

E. 氯霉素

答案:

35.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（ ）。

A. 氨茶碱、头孢曲松钠

B. 庆大霉素、头孢曲松钠

C. 地高辛、头孢呋辛钠

D. 氨茶碱、头孢呋辛纳

E. 苯巴比妥、氯霉素

答案:国开搜题

36.胃液pH值为1~3，在8:00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（ ）。

A. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收也减少

B. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收减少

C. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多

D. 弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多

E. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多

答案:

37.庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌内注射，AUC0→∞、t1/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。与8点，16点给药相比，0点时给药时（ ）。

A. AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低

B. AUC0→∞减小，t1/2延长，CL增高

C. AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高

D. AUC0→∞减小，t1/2延长，CL降低

E. AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL降低

答案:

国家开放大学作业答案

38.铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好（ ）。

A. 07:00

B. 19:00

C. 12:00

D. 0:00

E. 15:00

答案:

39.疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一种药物白天比晚上用量高（ ）。

A. 阿托品

B. 阿司匹林

C. 苯海拉明

D. 西尼替丁

E. 吗啡

答案:

40.早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是（ ）。

A. 吗啡

B. 氢化可的松

C. 胰岛素

D. 苯海拉明

E. 阿司匹林

答案:渝粤搜题

41.以下说法错误的是（ ）。

A. 某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化，药物的生物利用度也随之发生改变。

B. 机体的许多功能，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。

C. 白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反。

D. 机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。

E. 药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。

答案:

42.轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的（ ），因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，导致脑供血不足而引起血栓。

A. 1/10

B. 1/2渝粤搜题

C. 1/3

D. 1/5

E. 1/4

答案:

43.7:00服药其血峰浓度比其他时间高20%，而在19:00服用则低20%的药物是（ ）。

A. 吲哚美辛

B. 地塞米松

C. 布地奈德

D. 钙剂

E. 奥美拉唑

答案:

44.对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（ ）。

A. 氢氧化铝

B. 雷尼替丁

C. 奥美拉唑

D. 哌仑西平

E. 环丙沙星

答案:

45.地高辛（ ）服用，虽然血药峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大。

A. 23：00~01：00

B. 14：00~16：00

C. 08：00~10：00国开搜题

D. 18：00~20：00

E. 03：00~05：00

答案:

二、多选题（每题5分，共10分）

46.妊娠期妇女使用，会对胎儿产生致畸作用的药物有（ ）

A. 环磷酰胺

B. 青霉素

C. 己烯雌酚

D. 卡那霉素渝粤教育

E. 四环素

F. 酒精

G. 沙利度胺

H. 维生素C

I. 阿奇霉素

答案:

47.根据药物不良反应的性质，可将药物不良反应分为（ ）。

A. 副反应

B. 毒性反应

C. X型不良反应

D. 过敏反应

E. 依赖性反应

F. 三致反应

G. 继发反应

H. 后遗效应

I. 特异质反应

答案:I