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24春国开电大四川广播电视大学药理学形考任务1成绩形考任务1(25分)参考答案_1

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形考任务1成绩_形考任务1(25分)0形考任务1成绩_形考任务1(25分)0试卷总分:100得分:100一、单项选择题1.半数有效量是(??)。A.引起阳性反应50%的剂量B.LD50C.50%的受试

形考任务1成绩_形考任务1(25分)0

形考任务1成绩_形考任务1(25分)0

试卷总分:100 得分:100

一、单项选择题

1. 半数有效量是(? ? )。

A. 引起阳性反应50%的剂量

B. LD 50

C. 50%的受试者有效的剂量

D. ?效应强度

E. 临床有效量的一半剂量

答案:


2.药物的治疗指数是(? ? )。

A. LD 50 /ED 50

B. ED 95 /LD 5

C. ED 50 /LD 50 ?

D. ED 90 ?/LD 10 ?

E. ED 50 ?LD 50 之间的距离

答案:


3.药物作用是指(? ? )。

A. 药物与机体细胞间的初始反应?

B. 药物具有的特异性作用? ?

C. 对机体器官兴奋或抑制作用??

D. 药物具有的特异性作用? ?

E. 药理效应?

答案:


4.对受体的认识不正确的是(? ? )。

A. 各种受体都有其固定的分布与功能

B. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制

C. 首先与配体发生化学反应的基团??

D. 受体与激动药及拮抗药都能结合

E. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

答案:渝粤搜题


5.药物产生副作用的药理学基础是(? ? )。

A. 患者肝肾功能不良

B. 特异质反应

C. 用药剂量过大??

D. 药理效应选择性低国开形成性考核答案

E. 患者肝肾功能不良

答案:


6.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。

A. 在胃中解离减少,自胃吸收增多

B. 在胃中解离增多,自胃吸收减少

C. 在胃中解离增多,自胃吸收增多

D. 解离和吸收无变化

E. 在胃中解离减少,自胃吸收减少

答案:


7.药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。

A. 起效的快慢

B. 效能的大小

C. 副作用的大小

D. 作用持续时间的长短

E. 后遗效应的有无

答案:


8.某药 t 1/2 8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )。

A. 40小时

B. 16小时

C. 32小时

D. 60小时

E. 24小时

答案:


9.血浆 t 1/2 是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。

A. 血药峰浓度

B. 最小有效血药阈浓度

C. 有效血药浓度?

D. 血药稳态浓度

E. 血药浓度

答案:渝粤题库,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。


10.每个 t 1/2 给恒量药一次,约经过几个 t 1/2 可达稳态血药浓度( )。

A. 5

B. 1

C. 11

D. 2

E. 8

答案:


11.不属于毛果芸香碱的不良反应是( )。

A. 流涎

B. 胃肠蠕动增加

C. 心率加快

D. 出汗

E. 加重哮喘

答案:


12.药物中毒可用新斯的明解救的是( )。一网一平台答案

A. 非去极化型肌松药

B. 金刚烷胺

C. 巴比妥类催眠药

D. 毒扁豆碱

E. 去极化型肌松药

答案:渝粤题库,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。


13.ACh的M样作用不包括( )。

A. 瞳孔缩小

B. 支气管平滑肌收缩

C. 心脏功能抑制

D. 唾液分泌增加

E. 骨骼肌收缩

答案:


14.氨甲酰甲胆碱的药理学特点是( )。

A. 选择性N1受体激动作用

B. 具有M受体阻断作用

C. 拟肾上腺素作用

D. 选择性M受体激动作用

E. 具有N 1 受体阻断作用

答案:


15.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。

A. 阿托品中毒的解救

B. 盗汗时敛汗

C. 治疗青光眼

D. 口腔黏膜干燥症

E. 缩瞳对抗散瞳药作用

答案:


16.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是(? ? )。

A. 中枢抑制作用

B. 防晕动作用

C. 止吐作用

D. 旋光性是左旋?

E. 作用时间长?

答案:


17.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是(? ? )。

A. 持续激动N 2 胆碱受体? ? ?

B. 直接松弛骨骼肌

C. ?阻断N 2 胆碱受体

D. 减少运动神经末梢释放ACh?

E. 减少运动神经动作电位渝粤教育

答案:


18.右旋筒箭毒碱属于(? ? )。

A. N 1 胆碱受体阻断药? ? ??

B. 拟胆碱药?

C. M胆碱受体阻断药?

D. N 2 胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药? ? ? ? ??

答案:


19.调节麻痹是指(? ? )。

A. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平? ?

B. 瞳孔固定不能调节??

C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D. 眼压过高视神经麻痹??

E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平? ? ? ??

答案:


20.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是(? ? )。

A. 后马托品

B. 毛果芸香碱

C. 毒扁豆碱渝粤题库,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

D. 肾上腺素? ? ?

E. 阿托品?

答案:


21.下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是(? )。

A. 异丙肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 肾上腺素加异丙肾上腺素? ???

答案:


22.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是(? )。

A. 肾上腺素加异丙肾上腺素??

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素??

D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

E. ?肾上腺素??

答案:


23.静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是(? )。

A. 血压降心率快

B. 血压升心率快

C. 血压降心率慢?

D. 血压升心率不变? ? ? ??

E. 血压升心率慢??

答案:


24.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是(? )。

A. 多巴胺

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素? ? ? ?

E. 去甲肾上腺素??

答案:


25.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。

A. β 2 肾上腺素受体

B. 兴奋 αβ 1 β 2 肾上腺素受体

C. β 1 β 2 肾上腺素受体

D. β 1 肾上腺素受体

E. α肾上腺素受体

答案:


26.最优先选择酚妥拉明的高血压是(? ? )。

A. 动脉硬化性高血压

B. 嗜铬细胞瘤高血压

C. ?肾病性高血压

D. 先天性血管畸形高血压

E. 妊娠高血压

答案:


27.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是(? ? )。

A. 拉贝洛尔

B. 阿托品

C. 普萘洛尔??

D. 美托洛尔

E. 酚妥拉明

答案:渝粤题库

渝粤搜题

28.治疗外周血管痉挛性疾病可选用(? ? )。

A. αβ受体阻断剂

B. β受体阻断剂??

C. 受体激动剂?

D. 受体阻断剂

E. β受体激动剂

答案:


29.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是(? ? ?)。

A. 阻断血管α 1 受体

B. 阻断血管α 1 和交感神经末梢突触前膜α 2 受体

C. 能够阻断心脏的M胆碱受体

D. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

E. 能够直接兴奋心脏β 1 受体

答案:


30.普萘洛尔降压的机制不包括(? ? )。

A. 阻断中枢的β受体

B. 阻断肾脏的β 1 受体

C. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体

D. 阻断血管的β 2 受体

E. 阻断心脏的β 1 受体

答案:渝粤题库,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。


二、药物说明书综合 练习 (点击作答区域,从下拉选项中选择正确内容)【可参考第5 分析药物说明书 】。

31.【药品名称】


通用名称:硫酸阿托品片


商品名称:硫酸阿托品片国开搜题


【适应症/功能主治】?


1、各种 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 3、解救有机磷酸酯类中毒

一网一平台答案

【规格型号】 ?0.3mg*100s


?


【用法用量】渝粤题库,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。


1、口服: 3/d,极量每次1mg3mg/d


【不良反应】 ?不同剂量所致的不良反应大致如下:


10.5mg ,略有口干及少汗。21mg,口干、 、瞳孔轻度扩大。32mg,心悸、显著口干、 ,有时出现视物模糊。


【禁 忌】 ? 及前列腺肥大者、高热者禁用。


?


【注意事项】 1、对其他 不耐受者,对本品也不耐受。2 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ,并有抑制泌乳作用。4 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5 容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。


?


【儿童用药】 口服:每次 ,每日三次。


【老年患者用药】 老年患者尤其年龄在 慎用本品。


【药物相互作用】 1 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。


?


【药物过量】 ,超过上述用量,会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。


【药理毒理】 抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, ,以及植物神经节受刺激后的亢进。


?


【药代动力学】 本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应, t 1/2 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 ,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。


【贮 藏】 ,密闭保存。

?

(1).

A. 胆绞痛

B. 缓慢型心律失常

C. 内脏

答案:

(2).

A. 胆绞痛

B. 缓慢型心律失常

C. 内脏

答案:

(3).

A. 胆绞痛

B. 缓慢型心律失常

C. 内脏

答案:

(4).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

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(5).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢国家开放大学作业答案

答案:

(6).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

答案:

(7).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

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C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

答案:

(9).

A. 孕妇

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(10).

A. 孕妇

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(11).

A. 孕妇

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(12).

A. 孕妇

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(13).

A. 孕妇

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C. 老年人

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E. 婴幼儿

答案:

(14).

A. 60岁以上者

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

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A. 60岁以上者

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(16).

A. 60岁以上者

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(17).

A. 60岁以上者

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(18).

A. 60岁以上者

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(19).

A. 最低致死量

B. 口服每次极量1mg

C. 支气管平滑肌挛缩

D. 平滑肌与腺体

答案:

(20).

A. 最低致死量

B. 口服每次极量1mg

C. 支气管平滑肌挛缩

D. 平滑肌与腺体

答案:

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A. 最低致死量

B. 口服每次极量1mg

C. 支气管平滑肌挛缩

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(22).

A. 最低致死量

B. 口服每次极量1mg

C. 支气管平滑肌挛缩

D. 平滑肌与腺体

答案:

(23).

A. 血脑屏障

B. 3.7-4.3

C. 避光

答案:

(24).

A. 血脑屏障

B. 3.7-4.3

C. 避光

答案:

(25).

A. 血脑屏障

B. 3.7-4.3

C. 避光

答案:

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