24春国开电大陕西广播电视大学药理学（药）形考任务1成绩形考任务1（25分）参考答案

形考任务1成绩_形考任务1（25分）0

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试卷总分:100 得分:100

一、单项选择题

1. 半数有效量是（? ? ）。

A. LD 50

B. ?效应强度

C. 引起阳性反应50%的剂量

D. 临床有效量的一半剂量

E. 50%的受试者有效的剂量

答案:一网一平台答案

2.药物的副作用是（? ? ）。

A. 长期用药引起的反应

B. 停药后出现的反应?

C. 与遗传有关的特殊反应

D. 用量过大引起的反应

E. 与治疗目的无关的药理作用

答案:

3.药物作用是指（? ? ）。

A. 药物具有的特异性作用? ?

B. 药理效应?

C. 药物具有的特异性作用? ?

D. 对机体器官兴奋或抑制作用??

E. 药物与机体细胞间的初始反应?

答案:

4.药物产生副作用的药理学基础是（? ? ）。

A. 用药剂量过大??

B. 药理效应选择性低

C. 患者肝肾功能不良

D. 特异质反应

E. 患者肝肾功能不良

答案:

5.药物效应强度是（? ? ）。

A. 与药物的最大效能相关

B. 反映药物与受体的解离

C. 越大则疗效越好

D. 能引起等效反应的相对剂量

E. 其值越小则药效越小

答案:

6.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多

C. 解离和吸收无变化

D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少渝粤搜题

E. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

答案:

7.pK a 是指（　）。

A. 药物全部解离时的pH值

B. 药物50%解离时的pH值

C. 药物不解离时的pH值

D. 酸性药物解离的常数值

E. 药物90%解离时的pH值

答案:

8.药物的零级动力学消除是指（? ）。

A. 药物的吸收量与消除量达到平衡

B. 药物的消除速率常数为零

C. 药物消除至零

D. 单位时间内消除恒量的药物

E. 单位时间内消除恒定比例的药物

答案:

9.某药 t 1/2 为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（　）。

A. 16小时

B. 24小时

C. 40小时

D. 32小时

E. 60小时

答案:

10.药物的生物转化和排泄速度决定了其（　）。

A. 后遗效应的有无

B. 作用持续时间的长短

C. 起效的快慢

D. 副作用的大小

E. 效能的大小

答案:

11.ACh的Ｍ样作用不包括（　）。

A. 支气管平滑肌收缩

B. 唾液分泌增加

C. 瞳孔缩小

D. 心脏功能抑制

E. 骨骼肌收缩

答案:国家开放大学作业答案

12.不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。

A. 胃肠蠕动增加

B. 心率加快

C. 加重哮喘

D. 流涎国开搜题

E. 出汗

答案:

13.氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（　）。

A. 选择性N1受体激动作用

B. 选择性M受体激动作用

C. 具有M受体阻断作用

D. 具有N 1 受体阻断作用

E. 拟肾上腺素作用

答案:

14.不属于新斯的明的临床应用是（　）。

A. 治疗术后尿潴留渝粤教育

B. 阵发性室上性心动过速一网一平台答案

C. 治疗腹痛腹泻

D. 治疗重症肌无力

E. 筒箭毒碱中毒解救

答案:

15.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。

A. 能增加胃蠕动

B. 能兴奋膀胱逼尿肌国开形成性考核答案

C. 不被胆碱酯酶代谢

D. 能兴奋Ｍ胆碱受体

E. 能兴奋肠平滑肌

答案:

16.调节麻痹是指（? ? ）。

A. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平? ?

B. 瞳孔固定不能调节??

C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平? ? ? ??

E. 眼压过高视神经麻痹??

答案:

17.右旋筒箭毒碱属于（? ? ）。

A. M胆碱受体阻断药?

B. N 2 胆碱受体阻断药

C. 拟胆碱药?

D. α-肾上腺素受体阻断药? ? ? ? ??

E. N 1 胆碱受体阻断药? ? ??

答案:

18.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（? ? ）。

A. 山莨菪碱? ??

B. 美加明??

C. 琥珀胆碱

D. 阿托品国开搜题

E. 东莨菪碱??

答案:

19.?咪芬属于（? ?）。

A. N 1 胆碱受体阻断药

B. N 2 胆碱受体阻断药??

C. M胆碱受体阻断药?

D. 拟胆碱药

E. α-肾上腺素受体阻断药? ? ? ?

答案:

20.阿托品属于（? ? ）。

A. 拟胆碱药

B. N 2 胆碱受体阻断药

C. N 1 胆碱受体阻断药??

D. M胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药? ? ??

答案:

21.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（? ）。

A. 血压升心率慢??

B. 血压升心率不变? ? ? ??

C. 血压降心率快

D. 血压降心率慢?国开搜题

E. 血压升心率快

答案:

22.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（? ）。

A. 去甲肾上腺素??

B. 异丙肾上腺素

C. 肾上腺素加异丙肾上腺素??

D. ?肾上腺素??

E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

答案:

23.治疗哮喘可供选择的药物是（? ）。

A. 肾上腺素或去甲肾上腺素?

B. 肾上腺素或异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素或多巴胺? ??

D. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素??

E. 异丙肾上腺素或多巴胺

答案:

24.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（? ）。

A. β 2 肾上腺素受体

B. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体

C. β 1 和 β 2 肾上腺素受体

D. α肾上腺素受体

E. α和β 1 肾上腺素受体

答案:

25.去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（? ）。

A. β 1 和 β 2 肾上腺素受体

B. β 2 肾上腺素受体

C. α肾上腺素受体

D. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体

E. α和β 1 肾上腺素受体

答案:

26.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（? ? ?）。

A. 多巴胺受体阻断药

B. N 2 胆碱受体阻断药一网一平台答案渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

C. α受体阻断药

D. M胆碱受体阻断药??

E. β受体阻断药

答案:

渝粤教育

27.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（? ? ）。

A. β受体阻断剂??

B. α和β受体阻断剂

C. ?α受体激动剂?

D. ?α受体阻断剂

E. β受体激动剂

答案:

渝粤搜题

28.最优先选择酚妥拉明的高血压是（? ? ）。

A. 嗜铬细胞瘤高血压

B. 动脉硬化性高血压

C. ?肾病性高血压

D. 妊娠高血压

E. 先天性血管畸形高血压

答案:

29.“肾上腺素升压作用的翻转”是指（? ?）。

A. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

B. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降

C. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压

E. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降

答案:

30.酚妥拉明舒张血管的原理是（? ? ）。

A. 兴奋M胆碱受体

B. 阻断突触前膜α 2 受体

C. 阻断突触后膜α 1 受体

D. 阻断心脏β 1 受体

E. 阻断突触前膜β 2 受体

答案:

二、药物说明书综合 练习 （点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章 分析药物说明书 】。

31.【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

国开搜题

【适应症/功能主治】?

1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】 ?0.3mg*100s

?

【用法用量】

1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；

【不良反应】 ?不同剂量所致的不良反应大致如下：

1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。

【禁 忌】 ? 及前列腺肥大者、高热者禁用。

?

【注意事项】 1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。

?

【儿童用药】 口服：每次 ，每日三次。

【老年患者用药】 老年患者尤其年龄在 慎用本品。

【药物相互作用】 1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

?

【药物过量】 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】 抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。

?

【药代动力学】 本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应， t 1/2 为 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮 藏】 ，密闭保存。

?

(1).

A. 胆绞痛

B. 缓慢型心律失常

C. 内脏

答案:

(2).

A. 胆绞痛

B. 缓慢型心律失常

C. 内脏

答案:

(3).

A. 胆绞痛

B. 缓慢型心律失常

C. 内脏

答案:

(4).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

答案:

(5).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

答案:

(6).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

答案:

(7).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

答案:

(8).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

答案:

(9).

A. 孕妇

B. 乳汁

C. 老年人渝粤题库

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(10).

A. 孕妇

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(11).

A. 孕妇

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(12).

A. 孕妇

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(13).

A. 孕妇

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(14).

A. 60岁以上者

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(15).

A. 60岁以上者

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(16).

A. 60岁以上者

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C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(17).一网一平台答案

A. 60岁以上者渝粤搜题

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(18).

A. 60岁以上者渝粤搜题

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(19).

A. 最低致死量

B. 口服每次极量1mg

C. 支气管平滑肌挛缩

D. 平滑肌与腺体

答案:

(20).

A. 最低致死量

B. 口服每次极量1mg

C. 支气管平滑肌挛缩

D. 平滑肌与腺体

答案:

(21).

A. 最低致死量

B. 口服每次极量1mg

C. 支气管平滑肌挛缩

D. 平滑肌与腺体

答案:

(22).

A. 最低致死量

B. 口服每次极量1mg

C. 支气管平滑肌挛缩渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

D. 平滑肌与腺体

答案:

(23).

A. 血脑屏障

B. 3.7-4.3

C. 避光

答案:

(24).

A. 血脑屏障

B. 3.7-4.3

C. 避光

答案:

(25).

A. 血脑屏障

B. 3.7-4.3

C. 避光

答案: