24秋国开电大春山东广播电视大学药理学（药）形考任务1成绩形考任务1（25分）参考答案_1

形考任务1成绩_形考任务1（25分）0

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试卷总分:100 得分:100

一、单项选择题

1. 药物产生副作用的药理学基础是（? ? ）。

A. 患者肝肾功能不良

B. 患者肝肾功能不良

C. 药理效应选择性低

D. 特异质反应国家开放大学作业答案

E. 用药剂量过大

答案:

2.药物半数致死量(LD 50 )是（）。

A. 百分之百动物死亡剂量的一半

B. 最大中毒量

C. 致死量的一半剂量

D. 引起半数实验动物死亡的剂量

E. ED 50 的10倍剂量

答案:

3.对受体的认识不正确的是（? ? ）。

A. 各种受体都有其固定的分布与功能

B. 受体与激动药及拮抗药都能结合

C. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

D. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

E. 首先与配体发生化学反应的基团

答案:

4.药物的治疗指数是（? ? ）。

A. ED 50 ?与LD 50 之间的距离

B. LD 50 /ED 50

C. ED 95 /LD 5

D. ED 90 ?/LD 10

E. ED 50 /LD 50

答案:

5.药物效应强度是（? ? ）。

A. 与药物的最大效能相关渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

B. 能引起等效反应的相对剂量

C. 反映药物与受体的解离

D. 其值越小则药效越小

E. 越大则疗效越好

答案:

6.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

A. 在胃中解离增多，自胃吸收增多

B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

C. 在胃中解离增多，自胃吸收减少

D. 解离和吸收无变化

E. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

答案:

7.药物的生物转化和排泄速度决定了其（　）。

A. 起效的快慢

B. 后遗效应的有无

C. 副作用的大小

D. 效能的大小

E. 作用持续时间的长短

答案:

8.被动转运的特点是（? ）。

A. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

B. 顺浓度差，耗能，不需载体

C. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象

D. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

E. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

答案:

9.每个 t 1/2 给恒量药一次，约经过几个 t 1/2 可达稳态血药浓度（　）。国开形成性考核答案

A. 5

B. 8

C. 2

D. 1

E. 11

答案:

10.药物的零级动力学消除是指（? ）。

A. 单位时间内消除恒定比例的药物

B. 药物的吸收量与消除量达到平衡

C. 药物的消除速率常数为零

D. 药物消除至零

E. 单位时间内消除恒量的药物

答案:

11.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。

A. 不被胆碱酯酶代谢

B. 能兴奋膀胱逼尿肌

C. 能增加胃蠕动

D. 能兴奋Ｍ胆碱受体国开形成性考核答案

E. 能兴奋肠平滑肌

答案:

渝粤教育

12.ACh的Ｍ样作用不包括（　）。

A. 唾液分泌增加

B. 支气管平滑肌收缩

C. 骨骼肌收缩

D. 心脏功能抑制

E. 瞳孔缩小

答案:

13.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（　）。

A. 盗汗时敛汗

B. 口腔黏膜干燥症

C. 缩瞳对抗散瞳药作用

D. 治疗青光眼

E. 阿托品中毒的解救渝粤教育

答案:

14.不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。

A. 流涎

B. 出汗

C. 心率加快

D. 胃肠蠕动增加

E. 加重哮喘

答案:

15.药物中毒可用新斯的明解救的是（　）。

A. 巴比妥类催眠药

B. 金刚烷胺

C. 非去极化型肌松药国开搜题

D. 去极化型肌松药

E. 毒扁豆碱

答案:

16.?咪芬属于（? ?）。

A. M胆碱受体阻断药国家开放大学作业答案

B. N 2 胆碱受体阻断药

C. 拟胆碱药

D. N 1 胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药一网一平台答案

答案:

17.调节麻痹是指（? ? ）。

A. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

B. 瞳孔固定不能调节

C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

E. 眼压过高视神经麻痹

答案:国家开放大学作业答案

18.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（? ? ）。

A. 抑制腺体分泌国开形成性考核答案

B. 防止心律失常

C. 控制血压减少出血

D. 抑制内脏平滑肌收缩

E. 增加血管韧性

答案:

19.右旋筒箭毒碱属于（? ? ）。

A. α-肾上腺素受体阻断药

B. N 1 胆碱受体阻断药

C. 拟胆碱药

D. N 2 胆碱受体阻断药

E. M胆碱受体阻断药一网一平台答案

答案:

20.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（? ? ）。

A. 阿托品

B. 山莨菪碱

C. 东莨菪碱

D. 琥珀胆碱

E. 美加明

答案:

21.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（? ）。

A. 血压升心率不变

B. 血压降心率快

C. 血压降心率慢

D. 血压升心率慢

E. 血压升心率快

答案:

22.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（? ）。

A. 多巴胺

B. 肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

答案:

23.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（? ）。

A. 异丙肾上腺素

B. 多巴胺

C. 麻黄素

D. 去甲肾上腺素

E. 肾上腺素

答案:

24.去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（? ）。

A. β 1 和 β 2 肾上腺素受体

B. β 2 肾上腺素受体

C. α肾上腺素受体

D. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体

E. α和β 1 肾上腺素受体

答案:

25.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（? ）。

A. α和β 1 肾上腺素受体

B. β 2 肾上腺素受体

C. β 1 和 β 2 肾上腺素受体

D. α肾上腺素受体

E. 兴奋 α、β 1 和 β 2 肾上腺素受体

答案:

26.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（? ? ）。

A. β受体激动剂

B. α和β受体阻断剂

C. α受体激动剂

D. β受体阻断剂

E. α受体阻断剂

答案:

27.“肾上腺素升压作用的翻转”是指（? ?）。

A. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

B. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降

C. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降

D. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

E. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压

答案:

28.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（? ? ）。

A. 普萘洛尔

B. 拉贝洛尔

C. 阿托品渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

D. 美托洛尔

E. 酚妥拉明

答案:

29.酚妥拉明舒张血管的原理是（? ? ）。

A. 阻断突触前膜α 2 受体

B. 兴奋M胆碱受体

C. 阻断突触后膜α 1 受体

D. 阻断突触前膜β 2 受体

E. 阻断心脏β 1 受体一网一平台答案

答案:

30.可加重支气管哮喘的药物是（? ? ）。

A. β受体激动剂

B. α受体阻断剂

C. M受体阻断药

D. β受体阻断

E. α受体激动剂国家开放大学作业答案

答案:

二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分析药物说明书】。

31.【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】?

1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】 ?0.3mg*100s

?

渝粤题库

【用法用量】

1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；

【不良反应】 ?不同剂量所致的不良反应大致如下：

1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。

【禁 忌】 ? 及前列腺肥大者、高热者禁用。

?

【注意事项】 1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。

?

【儿童用药】 口服：每次 ，每日三次。

【老年患者用药】 老年患者尤其年龄在 慎用本品。

【药物相互作用】 1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

?

【药物过量】 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】 抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。

?

【药代动力学】 本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应， t 1/2 为 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮 藏】 ，密闭保存。

?

(1).

A. 胆绞痛

B. 缓慢型心律失常

C. 内脏

答案:一网一平台答案

(2).

A. 胆绞痛

B. 缓慢型心律失常

C. 内脏

答案:

(3).

A. 胆绞痛

B. 缓慢型心律失常

C. 内脏

答案:

(4).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

答案:

(5).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

答案:

(6).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

答案:

(7).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

答案:

(8).

A. 心率加速

B. 0.3-0.6mg

C. 瞳孔扩大

D. 青光眼

E. 轻微心率减慢

答案:

(9).

A. 孕妇

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(10).

A. 孕妇

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(11).

A. 孕妇渝粤教育

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(12).

A. 孕妇

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(13).

A. 孕妇渝粤教育

B. 乳汁

C. 老年人

D. 颠茄生物碱

E. 婴幼儿

答案:

(14).

A. 60岁以上者

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(15).

A. 60岁以上者

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(16).

A. 60岁以上者

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(17).

A. 60岁以上者

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg

答案:

(18).

A. 60岁以上者

B. 吩噻嗪类药

C. 毒性增加

D. 与尿碱化药

E. 0.01-0.02 mg/kg渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

答案:

(19).

A. 最低致死量

B. 口服每次极量1mg

C. 支气管平滑肌挛缩

D. 平滑肌与腺体

答案:

(20).

A. 最低致死量

B. 口服每次极量1mg

C. 支气管平滑肌挛缩

D. 平滑肌与腺体

答案:

(21).

A. 最低致死量

B. 口服每次极量1mg

C. 支气管平滑肌挛缩

D. 平滑肌与腺体

答案:

(22).

A. 最低致死量

B. 口服每次极量1mg

C. 支气管平滑肌挛缩

D. 平滑肌与腺体

答案:

(23).

A. 血脑屏障

B. 3.7-4.3

C. 避光

答案:

(24).

A. 血脑屏障

B. 3.7-4.3

C. 避光

答案:

(25).

A. 血脑屏障

B. 3.7-4.3

C. 避光

答案: