形考任务三_形考任务三0
形考任务三_形考任务三0

试卷总分:100 得分:100
一、选择题(每题4分,15小题,共60分)
1. ( )负责建立和不断改进企业内质量管理体系,按《药品生产质量管理规范》要求从原辅料进厂到成品出厂整个生产过程试行全面质量管理。
A. 工程维护部门
B. 生产管理部门
C. 物料控制部门国开搜题
D. 质量管理部门
答案:
2.( )是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件,是《药品生产质量管理规范》中最关键.最根本的因素之一。
A. 厂房
B. 机构
C. 人员
D. 设备
答案:
3.因质量原因退货和收回的药品制剂,应在( )监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理。
A. 购药者
B. 批发零售商
C. 质量管理部门
D. 药品生产企业
答案:
4.药品生产质量管理规范认证的基本程序分为( )。
A. 提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证
B. 提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证
C. 提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证
D. 提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证渝粤题库
答案:
5.药品生产质量管理规范认证监督检查包括( )。
A. 常规检查
B. 以上都是
C. 专题检查
D. 跟踪检查
答案:
6.“药品生产许可证”的许可事项变更是指( )的变更。
A. 企业负责人、生产范围和生产地址
B. 企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型一网一平台答案
C. 企业负责人、生产范围和注册地址
D. 企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型
答案:
7.药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的,应当在签署委托生产合同后30日内向所在地(? )药品监督管理部门备案。
A. 县级
B. 国家
C. 省级
D. 市级
答案:
8.从药品经营企业的性质上分类,社会药房属于(? )。
A. 药品生产企业自己的销售体系,只销售本企业所生产的药品,不得销售其他药品,这些销售机构在法律上和经济上都不独立,相当于企业的一个工作部门
B. 没有独立法人资格,由医疗机构统一管理医院药房,销售药品时,消费者必须出示医院医师的处方才能购买药品
C. 独立的销售系统,在法律上和经济上都是独立的具有法人资格的经济组织,先以自己的资金购买药品,取得药品的所有权,然后将药品销售给医疗机构和消费者
D. 药品生产企业自己的销售体系,虽然受企业某些约束,在法律上是独立的
答案:
9.被污染的药品按(? )论处。
A. 特价药
B. 假药
C. 劣药
D. 正常药国家开放大学作业答案
答案:
10.对药品进行分类储存保管。各类型仓库的相对湿度应保持在(? )之间。
A. 25%~45%
B. 45%~75%
C. 65%~75%
D. 45%~95%
答案:
11.药品实行色标管理:(? )。
A. 合格为绿色、不合格为黑色、待验的为黄色
B. 以上都不对
C. 合格为绿色、不合格为红色、待验的为黄色
D. 合格为绿色、不合格为红色、待验的为白色
答案:
12.药品广告必须具有( )。
A. 意向性、合理性、现实性
B. 真实性、美观性、现实性
C. 意向性、美观性、科学性
D. 真实性、合法性、科学性
答案:
13.药品的商品名须经(? )批准后方可在包装、标签上标注。
A. 国家安全生产管理部门
B. 国家药监部门
C. 国家专利管理部门
D. 国家工商部门
答案:
14.执业药师是指经全国统一考试合格,取得( )并经注册登记取得《执业药师注册证》、在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。
A. 《执业药师注册证》
B. 《执业药师备案证》
C. 《执业药师资格证书》渝粤搜题
D. 《执业药师考试证》
答案:
15.进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内(? ),或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。
A. 由小包装规格改为大包装规格
B. 由大包装规格改为小包装规格
C. 由无包装改为大包装规格
D. 由无包装改为小包装规格
答案:
二、选择填空题(从后面的选项中选择合适的答案填空,每空4分,10个空,共40分)
16.根据《药品管理法》的规定,药品生产企业应建立ADR的( )制度,指定专门机构或人员负责管理。
A. 二级认证管理体制
B. 零售业务
C. 每个最小销售单元的
D. 监测与报告
E. 灭菌管理
F. 药品零售价格
G. 资质要求
H. 医疗机构渝粤题库,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
I. 药品批准文号
J. 医药高校等培训机构
答案:国开搜题
17.生产管理主要包括生产管理文件、生产过程管理、(? )及工艺用水管理。
A. 药品零售价格渝粤题库,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
B. 二级认证管理体制
C. 医药高校等培训机构
D. 灭菌管理
E. 药品批准文号
F. 每个最小销售单元的
G. 零售业务一网一平台答案
H. 监测与报告
I. 资质要求
J. 医疗机构
答案:
18.在《药品管理法实施条例》中明确了我国药品生产质量管理规范认证的( )。
A. 每个最小销售单元的
B. 药品零售价格
C. 资质要求
D. 医疗机构
E. 监测与报告
F. 零售业务
G. 灭菌管理
H. 药品批准文号
I. 医药高校等培训机构
J. 二级认证管理体制
答案:J
19.药品委托生产,是已经取得(? )的企业委托其他药品生产企业生产该药品品种的行为。
A. 医药高校等培训机构
B. 二级认证管理体制
C. 每个最小销售单元的
D. 监测与报告
E. 医疗机构
F. 资质要求
G. 药品零售价格
H. 零售业务
I. 灭菌管理
J. 药品批准文号
答案:J
20.药品流通,包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、(? )的采购与销售等。
A. 药品零售价格
B. 二级认证管理体制
C. 资质要求
D. 监测与报告
E. 药品批准文号
F. 灭菌管理
G. 医药高校等培训机构渝粤题库,我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。
H. 零售业务
I. 医疗机构
J. 每个最小销售单元的
答案:I
21.药品批发企业不得从事药品(? )。
A. 药品零售价格
B. 二级认证管理体制
C. 资质要求
D. 医药高校等培训机构
E. 灭菌管理
F. 零售业务一网一平台答案
G. 每个最小销售单元的
H. 医疗机构
I. 药品批准文号
J. 监测与报告
答案:一网一平台答案
22.药品经营企业从事与质量相关工作的人员应符合相应的( )。
A. 药品批准文号
B. 医疗机构
C. 医药高校等培训机构国开搜题渝粤教育
D. 监测与报告
E. 灭菌管理
F. 药品零售价格国开形成性考核答案
G. 资质要求
H. 零售业务国家开放大学作业答案
I. 二级认证管理体制
J. 每个最小销售单元的
答案:
23.在药品销售过程中,生产、经营企业和医疗机构有标明( )的义务,禁止暴利和价格欺诈行为。
A. 医疗机构
B. 二级认证管理体制
C. 每个最小销售单元的
D. 监测与报告
E. 药品零售价格
F. 零售业务
G. 资质要求国开搜题国家开放大学作业答案
H. 医药高校等培训机构
I. 药品批准文号
J. 灭菌管理
答案:
24.药品的( )包装必须印有或贴有标签或说明书。
A. 医疗机构
B. 每个最小销售单元的
C. 零售业务
D. 医药高校等培训机构
E. 药品批准文号
F. 灭菌管理
G. 药品零售价格
H. 二级认证管理体制
I. 监测与报告
J. 资质要求
答案:一网一平台答案
25.我国执业药师继续教育由各省级药品监督管理机构负责,具体执行单位由省级药品监督管理部门指定,一般是当地的( )。
A. 药品批准文号
B. 灭菌管理
C. 二级认证管理体制
D. 零售业务
E. 监测与报告
F. 资质要求
G. 每个最小销售单元的
H. 药品零售价格
I. 医药高校等培训机构
J. 医疗机构
答案:I一网一平台答案
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