西安开放大学药理学（药）作业参考答案

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2024年秋季广东开放大学成人学历招生说明

药理学（药）

00095756

问题: 1. 药物作用是指（ ）。

选项:

• A. 药理效应

• B. 药物具有的特异性作用

• C. 药物具有的特异性作用

• D. 药物与机体细胞间的初始反应

• E. 对机体器官兴奋或抑制作用

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问题: 2. 药物的副作用是（ ）。

选项:

• A. 用量过大引起的反应

• B. 长期用药引起的反应

• C. 与遗传有关的特殊反应

• D. 停药后出现的反应

• E. 与治疗目的无关的药理作用

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问题: 3. 药物的治疗指数是（ ）。

选项:

• A. LD

• /ED

• B. ED

• /LD

• C. ED

• /LD

• D. ED

• /LD

• E. ED

• 与LD

• 之间的距离

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问题: 4. 药物半数致死量(LD

选项:

• A. 致死量的一半剂量

• B. 最大中毒量

• C. 百分之百动物死亡剂量的一半

• D. ED

• 的10倍剂量

• E. 引起半数实验动物死亡的剂量

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问题: 5. 药物效应强度是（ ）。

选项:

• A. 其值越小则药效越小

• B. 与药物的最大效能相关

• C. 能引起等效反应的相对剂量

• D. 反映药物与受体的解离

• E. 越大则疗效越好

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问题: 6. 药物的生物转化和排泄速度决定了其（　）。

选项:

• A. 副作用的大小

• B. 效能的大小

• C. 作用持续时间的长短

• D. 起效的快慢

• E. 后遗效应的有无

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问题: 7. 血浆t

选项:

• A. 血药稳态浓度

• B. 有效血药浓度

• C. 血药浓度

• D. 血药峰浓度

• E. 最小有效血药阈浓度

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问题: 8. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

选项:

• A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

• B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多

• C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

• D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少

• E. 解离和吸收无变化

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问题: 9. 被动转运的特点是（ ）。

选项:

• A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象

• B. 顺浓度差，耗能，不需载体

• C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

• D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

• E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

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问题: 10. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（　）。

选项:

• A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

• B. 苯巴比妥促进血小板聚集

• C. 苯巴比妥抑制凝血酶

• D. 减慢双香豆素的吸收

• E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

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问题: 11. 关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（　）。

选项:

• A. 缩瞳对抗散瞳药作用

• B. 治疗青光眼

• C. 盗汗时敛汗

• D. 口腔黏膜干燥症

• E. 阿托品中毒的解救

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问题: 12. ACh的Ｍ样作用不包括（　）。

选项:

• A. 瞳孔缩小

• B. 骨骼肌收缩

• C. 唾液分泌增加

• D. 支气管平滑肌收缩

• E. 心脏功能抑制

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问题: 13. 不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（　）。

选项:

• A. 交感神经节兴奋

• B. 副交感神经节兴奋

• C. 肾上腺髓质兴奋

• D. 运动终板去极化

• E. 窦房结兴奋

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问题: 14. ACh的N样作用不包括（ ）。

选项:

• A. 心率减慢

• B. 骨骼肌收缩

• C. 交感神经节兴奋

• D. 副交感神经节兴奋

• E. 肾上腺髓质兴奋

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问题: 15. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。

选项:

• A. 能兴奋Ｍ胆碱受体

• B. 能兴奋肠平滑肌

• C. 能增加胃蠕动

• D. 能兴奋膀胱逼尿肌

• E. 不被胆碱酯酶代谢

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问题: 16. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。

选项:

• A. 毛果芸香碱

• B. 毒扁豆碱

• C. 阿托品

• D. 后马托品

• E. 肾上腺素

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问题: 17. 阿托品属于（ ）。

选项:

• A. 拟胆碱药

• B. M胆碱受体阻断药

• C. N

• 胆碱受体阻断药

• D. N

• 胆碱受体阻断药

• E. α-肾上腺素受体阻断药

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问题: 18. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。

选项:

• A. 控制血压减少出血

• B. 抑制腺体分泌

• C. 抑制内脏平滑肌收缩

• D. 防止心律失常

• E. 增加血管韧性

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问题: 19. 调节麻痹是指（ ）。

选项:

• A. 瞳孔固定不能调节

• B. 眼压过高视神经麻痹

• C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

• D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

• E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

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问题: 20. 胆绞痛合理的用药是（ ）。

选项:

• A. 大剂量吗啡

• B. 大剂量阿托品

• C. 吗啡加阿托品

• D. 阿司匹林加吗啡

• E. 阿司匹林加阿托品

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问题: 21. 治疗哮喘可供选择的药物是（ ）。

选项:

• A. 肾上腺素或去甲肾上腺素

• B. 肾上腺素或异丙肾上腺素

• C. 去甲肾上腺素或多巴胺

• D. 异丙肾上腺素或多巴胺

• E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

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问题: 22. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

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问题: 23. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

选项:

• A. α肾上腺素受体

• B. β

• 肾上腺素受体

• C. β

• 肾上腺素受体

• D. β

• 和β

• 肾上腺素受体

• E. 兴奋α、β

• 和β

• 肾上腺素受体

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问题: 24. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。

选项:

• A. 血压升心率快

• B. 血压升心率慢

• C. 血压降心率快

• D. 血压降心率慢

• E. 血压升心率不变

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问题: 25. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。

选项:

• A. 血压升心率快

• B. 血压升心率慢

• C. 血压降心率快

• D. 血压降心率慢

• E. 血压升心率不变

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问题: 26. 可加重支气管哮喘的药物是（ ）。

选项:

• A. α受体激动剂

• B. α受体阻断剂

• C. β受体阻断

• D. β受体激动剂

• E. M受体阻断药

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问题: 27. 普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。

选项:

• A. 阻断心脏β

• 受体

• B. 扩张冠状血管

• C. 降低心脏前负荷

• D. 降低左心室压力

• E. 降低回心血量

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问题: 28. “肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）。

选项:

• A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降

• B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

• C. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降

• D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压

• E. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

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问题: 29. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。

选项:

• A. 能够直接兴奋心脏β

• 受体

• B. 能够阻断心脏的M胆碱受体

• C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

• D. 阻断血管α

• 受体

• E. 阻断血管α

• 和交感神经末梢突触前膜α

• 受体

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问题: 30. 酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。

选项:

• A. 阻断突触后膜α

• 受体

• B. 兴奋M胆碱受体

• C. 阻断突触前膜β

• 受体

• D. 阻断突触前膜α

• 受体

• E. 阻断心脏β

• 受体

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问题: 31. 【药品名称】
通用名称：硫酸阿托品片
商品名称：硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】3mg*100s

【用法用量】
1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；
【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下：
1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。
【禁 忌】 及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。

【儿童用药】口服：每次 ，每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 慎用本品。
【药物相互作用】1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

【药物过量】 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t

选项:

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