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药理学(药)
00054041
问题: 1. 咪芬属于( )。
选项:
• A. 拟胆碱药
• B. M胆碱受体阻断药
• C. N
• 胆碱受体阻断药
• D. N
• 胆碱受体阻断药
• E. α-肾上腺素受体阻断药
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问题: 2. 右旋筒箭毒碱属于( )。
选项:
• A. 拟胆碱药
• B. M胆碱受体阻断药
• C. N
• 胆碱受体阻断药
• D. N
• 胆碱受体阻断药
• E. α-肾上腺素受体阻断药
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问题: 3. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是( )。
选项:
• A. 控制血压减少出血
• B. 抑制腺体分泌
• C. 抑制内脏平滑肌收缩
• D. 防止心律失常
• E. 增加血管韧性
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问题: 4. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。
选项:
• A. 减少运动神经动作电位
• B. 减少运动神经末梢释放ACh
• C. 阻断N
• 胆碱受体
• D. 直接松弛骨骼肌
• E. 持续激动N
• 胆碱受体
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问题: 1. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
选项:
• A. α肾上腺素受体
• B. β
• 肾上腺素受体
• C. β
• 肾上腺素受体
• D. β
• 和β
• 肾上腺素受体
• E. 兴奋α、β
• 和β
• 肾上腺素受体
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问题: 2. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是( )。
选项:
• A. 血压升心率快
• B. 血压升心率慢
• C. 血压降心率快
• D. 血压降心率慢
• E. 血压升心率不变
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问题: 3. 下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是( )。
选项:
• A. 去甲肾上腺素
• B. 异丙肾上腺素
• C. 肾上腺素
• D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
• E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
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问题: 4. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是( )。
选项:
• A. 肾上腺素
• B. 去甲肾上腺素
• C. 异丙肾上腺素
• D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
• E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
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问题: 5. 下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是( )。
选项:
• A. 多巴胺
• B. 去甲肾上腺素
• C. 异丙肾上腺素
• D. 肾上腺素
• E. 麻黄素
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问题: 6. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是( )。
选项:
• A. 肾上腺素
• B. 去甲肾上腺素
• C. 异丙肾上腺素
• D. 多巴胺
• E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
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问题: 1. 去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
选项:
• A. α肾上腺素受体
• B. α和β
• 肾上腺素受体
• C. β
• 肾上腺素受体
• D. β
• 和β
• 肾上腺素受体
• E. 兴奋α、β
• 和β
• 肾上腺素受体
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问题: 2. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
选项:
• A. 血压升心率快
• B. 血压升心率慢
• C. 血压降心率快
• D. 血压降心率慢
• E. 血压升心率不变
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问题: 1. 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
选项:
• A. α肾上腺素受体
• B. α和β
• 肾上腺素受体
• C. β
• 肾上腺素受体
• D. β
• 和β
• 肾上腺素受体
• E. 兴奋α、β
• 和β
• 肾上腺素受体
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问题: 2. 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
选项:
• A. 血压升心率快
• B. 血压升心率慢
• C. 血压降心率快
• D. 血压降心率慢
• E. 血压升心率不变
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问题: 3. 治疗哮喘可供选择的药物是( )。
选项:
• A. 肾上腺素或去甲肾上腺素
• B. 肾上腺素或异丙肾上腺素
• C. 去甲肾上腺素或多巴胺
• D. 异丙肾上腺素或多巴胺
• E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
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问题: 1. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。
选项:
• A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
• B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
• C. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降
• D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压
• E. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
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问题: 2. 酚妥拉明舒张血管的原理是( )。
选项:
• A. 阻断突触后膜α
• 受体
• B. 兴奋M胆碱受体
• C. 阻断突触前膜β
• 受体
• D. 阻断突触前膜α
• 受体
• E. 阻断心脏β
• 受体
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问题: 3. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是( )。
选项:
• A. 能够直接兴奋心脏β
• 受体
• B. 能够阻断心脏的M胆碱受体
• C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
• D. 阻断血管α
• 受体
• E. 阻断血管α
• 和交感神经末梢突触前膜α
• 受体
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问题: 4. 最优先选择酚妥拉明的高血压是( )。
选项:
• A. 动脉硬化性高血压
• B. 妊娠高血压
• C. 肾病性高血压
• D. 嗜铬细胞瘤高血压
• E. 先天性血管畸形高血压
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问题: 5. 前列腺肥大应该选用的受体阻断药是( )。
选项:
• A. M胆碱受体阻断药
• B. N
• 胆碱受体阻断药
• C. α受体阻断药
• D. β受体阻断药
• E. 多巴胺受体阻断药
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问题: 6. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是( )。
选项:
• A. 普萘洛尔
• B. 美托洛尔
• C. 阿托品
• D. 酚妥拉明
• E. 拉贝洛尔
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问题: 7. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )。
选项:
• A. α受体激动剂
• B. α受体阻断剂
• C. β受体激动剂
• D. β受体阻断剂
• E. α和β受体阻断剂
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问题: 8. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起( )。
选项:
• A. 去甲肾上腺素释放减少
• B. 去甲肾上腺素释放增多
• C. 心率增加
• D. 心肌收缩力增强
• E. 房室传导加快
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问题: 1. 普萘洛尔降压的机制不包括( )。
选项:
• A. 阻断心脏的β
• 受体
• B. 阻断中枢的β受体
• C. 阻断肾脏的β
• 受体
• D. 阻断血管的β
• 受体
• E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
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问题: 2. 普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是( )。
选项:
• A. 阻断心脏β
• 受体
• B. 扩张冠状血管
• C. 降低心脏前负荷
• D. 降低左心室压力
• E. 降低回心血量
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问题: 3. 可加重支气管哮喘的药物是( )。
选项:
• A. α受体激动剂
• B. α受体阻断剂
• C. β受体阻断
• D. β受体激动剂
• E. M受体阻断药
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问题: 1. 对惊厥治疗无效的是( )。
选项:
• A. 口服硫酸镁
• B. 静脉注射硫酸镁
• C. 肌内注射苯巴比妥钠
• D. 静脉注射地西泮
• E. 灌肠给水合氯醛
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问题: 2. 硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为( )。
选项:
• A. 抑制脊髓多突触反射
• B. 抑制网状结构上行激活系统
• C. 抑制大脑皮层运动区
• D. 与Ca
• 拮抗抑制乙酰胆碱释放
• E. 抑制电位依赖性钠离子通道
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问题: 3. 治疗妊娠子痫最常用的药物是( )。
选项:
• A. 静脉注射硫喷妥钠
• B. 水合氯醛灌肠
• C. 静脉注射地西泮
• D. 肌内注射硫酸镁
• E. 口服丙戊酸钠
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问题: 1. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是( )。
选项:
• A. 氯沙坦
• B. 卡托普利
• C. 呋塞米
• D. 普萘洛尔 宜。
• E. 地高辛
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问题: 2. 利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意( )。
选项:
• A. 逐渐增加剂量直至尿量增加,逐渐消除水钠潴留
• B. 逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻1~2.0千克为宜。
• C. 首剂加倍,使尿量很快增加,快速消除水钠潴留
• D. 逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.5~1.0千克为宜。
• E. 长期小剂量给药,温和消除水钠潴留
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问题: 3. 呋塞米的不良反应不包括( )。
选项:
• A. 水与电解质紊乱
• B. 耳毒性
• C. 高尿酸血症
• D. 直立性低血压
• E. 胃肠道反应
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问题: 4. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是( )。
选项:
• A. 拮抗β受体
• B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
• C. 拮抗醛固酮受体
• D. 激活神经内分泌系统
• E. 抑制神经内分泌系统
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问题: 1. 平喘药分为( )。
选项:
• A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
• B. 二丙倍氯米松、氨茶碱
• C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
• D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
• E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
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问题: 2. 关于沙丁胺醇的正确论述是( )。
选项:
• A. 稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
• B. 拮抗气管平滑肌上的H
• 受体,用于控制支气管哮喘急性发作
• C. 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
• D. 激动气管平滑肌上的β
• 受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
• E. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
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问题: 3. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于( )。
选项:
• A. 长期应用,预防哮喘发作
• B. 支气管哮喘急性发作
• C. 用于轻、中度哮喘的预防
• D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
• E. 预防哮喘
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问题: 4. 氨茶碱主要用于( )。
选项:
• A. 用于哮喘的急性发作
• B. 用于哮喘的急性发作
• C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
• D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
• E. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
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问题: 5. 氨茶碱的不良反应是( )。
选项:
• A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等
• B. 胃肠刺激
• C. 诱发过敏反应
• D. 头疼、头晕
• E. 肾损伤
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问题: 6. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括( )。
选项:
• A. 抑制白三烯和前列腺素的释放
• B. 抑制白三烯和前列腺素的释放
• C. 抑制白三烯和前列腺素的释放
• D. 抑制免疫细胞释放过敏介质
• E. 抑制H
• 受体
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问题: 1. 半数有效量是( )。
选项:
• A. 临床有效量的一半剂量
• B. LD
• C. 引起阳性反应50%的剂量
• D. 效应强度
• E. 50%的受试者有效的剂量
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问题: 2. 药物作用是指( )。
选项:
• A. 药理效应
• B. 药物具有的特异性作用
• C. 药物具有的特异性作用
• D. 药物与机体细胞间的初始反应
• E. 对机体器官兴奋或抑制作用
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问题: 3. 对受体的认识不正确的是( )。
选项:
• A. 首先与配体发生化学反应的基团
• B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
• C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
• D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
• E. 各种受体都有其固定的分布与功能
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问题: 4. 药物产生副作用的药理学基础是( )。
选项:
• A. 用药剂量过大
• B. 药理效应选择性低
• C. 患者肝肾功能不良
• D. 患者肝肾功能不良
• E. 特异质反应
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问题: 5. 药物的治疗指数是( )。
选项:
• A. LD
• /ED
• B. ED
• /LD
• C. ED
• /LD
• D. ED
• /LD
• E. ED
• 与LD
• 之间的距离
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问题: 6. 被动转运的特点是( )。
选项:
• A. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象
• B. 顺浓度差,耗能,不需载体
• C. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象
• D. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象
• E. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象
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问题: 7. 血浆t
选项:
• A. 血药稳态浓度
• B. 有效血药浓度
• C. 血药浓度
• D. 血药峰浓度
• E. 最小有效血药阈浓度
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问题: 8. pK
选项:
• A. 药物90%解离时的pH值
• B. 药物50%解离时的pH值
• C. 药物全部解离时的pH值
• D. 药物不解离时的pH值
• E. 酸性药物解离的常数值
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问题: 9. 药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。
选项:
• A. 副作用的大小
• B. 效能的大小
• C. 作用持续时间的长短
• D. 起效的快慢
• E. 后遗效应的有无
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问题: 10. 药物的零级动力学消除是指( )。
选项:
• A. 药物消除至零
• B. 单位时间内消除恒定比例的药物
• C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
• D. 药物的消除速率常数为零
• E. 单位时间内消除恒量的药物
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问题: 11. 关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。
选项:
• A. 缩瞳对抗散瞳药作用
• B. 治疗青光眼
• C. 盗汗时敛汗
• D. 口腔黏膜干燥症
• E. 阿托品中毒的解救
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问题: 12. 药物中毒可用新斯的明解救的是( )。
选项:
• A. 巴比妥类催眠药
• B. 金刚烷胺
• C. 非去极化型肌松药
• D. 去极化型肌松药
• E. 毒扁豆碱
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问题: 13. 不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是( )。
选项:
• A. 交感神经节兴奋
• B. 副交感神经节兴奋
• C. 肾上腺髓质兴奋
• D. 运动终板去极化
• E. 窦房结兴奋
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问题: 14. 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是( )。
选项:
• A. 拟肾上腺素作用
• B. 具有M受体阻断作用
• C. 具有N
• 受体阻断作用
• D. 选择性M受体激动作用
• E. 选择性N1受体激动作用
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问题: 15. ACh的M样作用不包括( )。
选项:
• A. 瞳孔缩小
• B. 骨骼肌收缩
• C. 唾液分泌增加
• D. 支气管平滑肌收缩
• E. 心脏功能抑制
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问题: 16. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是( )。
选项:
• A. 毛果芸香碱
• B. 毒扁豆碱
• C. 阿托品
• D. 后马托品
• E. 肾上腺素
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问题: 17. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。
选项:
• A. 减少运动神经动作电位
• B. 减少运动神经末梢释放ACh
• C. 阻断N
• 胆碱受体
• D. 直接松弛骨骼肌
• E. 持续激动N
• 胆碱受体
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问题: 18. 调节麻痹是指( )。
选项:
• A. 瞳孔固定不能调节
• B. 眼压过高视神经麻痹
• C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
• D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
• E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
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问题: 19. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是( )。
选项:
• A. 控制血压减少出血
• B. 抑制腺体分泌
• C. 抑制内脏平滑肌收缩
• D. 防止心律失常
• E. 增加血管韧性
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问题: 20. 胆绞痛合理的用药是( )。
选项:
• A. 大剂量吗啡
• B. 大剂量阿托品
• C. 吗啡加阿托品
• D. 阿司匹林加吗啡
• E. 阿司匹林加阿托品
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问题: 21. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
选项:
• A. α肾上腺素受体
• B. β
• 肾上腺素受体
• C. β
• 肾上腺素受体
• D. β
• 和β
• 肾上腺素受体
• E. 兴奋α、β
• 和β
• 肾上腺素受体
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问题: 22. 下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是( )。
选项:
• A. 多巴胺
• B. 去甲肾上腺素
• C. 异丙肾上腺素
• D. 肾上腺素
• E. 麻黄素
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问题: 23. 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
选项:
• A. 血压升心率快
• B. 血压升心率慢
• C. 血压降心率快
• D. 血压降心率慢
• E. 血压升心率不变
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问题: 24. 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
选项:
• A. α肾上腺素受体
• B. α和β
• 肾上腺素受体
• C. β
• 肾上腺素受体
• D. β
• 和β
• 肾上腺素受体
• E. 兴奋α、β
• 和β
• 肾上腺素受体
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问题: 25. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是( )。
选项:
• A. 血压升心率快
• B. 血压升心率慢
• C. 血压降心率快
• D. 血压降心率慢
• E. 血压升心率不变
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问题: 26. 最优先选择酚妥拉明的高血压是( )。
选项:
• A. 动脉硬化性高血压
• B. 妊娠高血压
• C. 肾病性高血压
• D. 嗜铬细胞瘤高血压
• E. 先天性血管畸形高血压
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问题: 27. 可加重支气管哮喘的药物是( )。
选项:
• A. α受体激动剂
• B. α受体阻断剂
• C. β受体阻断
• D. β受体激动剂
• E. M受体阻断药
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问题: 28. 酚妥拉明舒张血管的原理是( )。
选项:
• A. 阻断突触后膜α
• 受体
• B. 兴奋M胆碱受体
• C. 阻断突触前膜β
• 受体
• D. 阻断突触前膜α
• 受体
• E. 阻断心脏β
• 受体
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问题: 29. 前列腺肥大应该选用的受体阻断药是( )。
选项:
• A. M胆碱受体阻断药
• B. N
• 胆碱受体阻断药
• C. α受体阻断药
• D. β受体阻断药
• E. 多巴胺受体阻断药
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问题: 30. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是( )。
选项:
• A. 能够直接兴奋心脏β
• 受体
• B. 能够阻断心脏的M胆碱受体
• C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
• D. 阻断血管α
• 受体
• E. 阻断血管α
• 和交感神经末梢突触前膜α
• 受体
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问题: 31. 【药品名称】
通用名称:硫酸阿托品片
商品名称:硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】3mg*100s
【用法用量】
1、口服: ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;
【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下:
1、0.5mg, ,略有口干及少汗。2、1mg,口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、 ,有时出现视物模糊。
【禁 忌】 及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他 不耐受者,对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ,并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。
【儿童用药】口服:每次 ,每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 慎用本品。
【药物相互作用】1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】 ,超过上述用量,会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, ,以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t
选项:
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问题: 32. 药物的量效关系是指( )。
选项:
• A. 药物结构与药理效应的关系
• B. 药物作用时间与药理效应的关系
• C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
• D. 半数有效量与药理效应的关系
• E. 最小有效量与药理效应的关系
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问题: 33. 用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。
选项:
• A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
• B. 苯巴比妥促进血小板聚集
• C. 苯巴比妥抑制凝血酶
• D. 减慢双香豆素的吸收
• E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
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问题: 34. 某药t
选项:
• A. 16小时
• B. 24小时
• C. 32小时
• D. 40小时
• E. 60小时
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问题: 35. 不属于毛果芸香碱的不良反应是( )。
选项:
• A. 流涎
• B. 出汗
• C. 胃肠蠕动增加
• D. 心率加快
• E. 加重哮喘
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问题: 36. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。
选项:
• A. 东莨菪碱
• B. 琥珀胆碱
• C. 美加明
• D. 阿托品
• E. 山莨菪碱
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问题: 37. 阿托品属于( )。
选项:
• A. 拟胆碱药
• B. M胆碱受体阻断药
• C. N
• 胆碱受体阻断药
• D. N
• 胆碱受体阻断药
• E. α-肾上腺素受体阻断药
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问题: 38. 咪芬属于( )。
选项:
• A. 拟胆碱药
• B. M胆碱受体阻断药
• C. N
• 胆碱受体阻断药
• D. N
• 胆碱受体阻断药
• E. α-肾上腺素受体阻断药
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问题: 39. 右旋筒箭毒碱属于( )。
选项:
• A. 拟胆碱药
• B. M胆碱受体阻断药
• C. N
• 胆碱受体阻断药
• D. N
• 胆碱受体阻断药
• E. α-肾上腺素受体阻断药
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问题: 40. 治疗哮喘可供选择的药物是( )。
选项:
• A. 肾上腺素或去甲肾上腺素
• B. 肾上腺素或异丙肾上腺素
• C. 去甲肾上腺素或多巴胺
• D. 异丙肾上腺素或多巴胺
• E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
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问题: 41. 下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是( )。
选项:
• A. 去甲肾上腺素
• B. 异丙肾上腺素
• C. 肾上腺素
• D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
• E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
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问题: 42. 去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
选项:
• A. α肾上腺素受体
• B. α和β
• 肾上腺素受体
• C. β
• 肾上腺素受体
• D. β
• 和β
• 肾上腺素受体
• E. 兴奋α、β
• 和β
• 肾上腺素受体
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问题: 43. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是( )。
选项:
• A. 肾上腺素
• B. 去甲肾上腺素
• C. 异丙肾上腺素
• D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
• E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
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问题: 44. 普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是( )。
选项:
• A. 阻断心脏β
• 受体
• B. 扩张冠状血管
• C. 降低心脏前负荷
• D. 降低左心室压力
• E. 降低回心血量
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问题: 45. 普萘洛尔降压的机制不包括( )。
选项:
• A. 阻断心脏的β
• 受体
• B. 阻断中枢的β受体
• C. 阻断肾脏的β
• 受体
• D. 阻断血管的β
• 受体
• E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
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问题: 1. 对氯丙嗪的论述错误的是( )。
选项:
• A. 对刺激前庭引起的呕吐有效
• B. 可使正常人体温下降
• C. 可抑制糖皮质激素的分泌
• D. 可阻断脑内多巴胺受体
• E. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
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问题: 2. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是( )。
选项:
• A. 阻断中枢DA受体
• B. 阻断中枢α肾上腺素受体
• C. 阻断中枢M胆碱受体
• D. 阻断中枢5-HT受体
• E. 阻断中枢GABA受体
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问题: 3. 氯丙嗪临床不用于( )。
选项:
• A. 人工冬眠
• B. 顽固性呃逆
• C. 晕车晕船
• D. 低温麻醉
• E. 精神分裂症
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问题: 4. 小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是( )。
选项:
• A. 胃黏膜感受器
• B. 延脑催吐中枢
• C. 延脑催吐化学感受区
• D. 中枢α肾上腺素受体低温麻醉
• E. 大脑皮层
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问题: 5. 氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是( )。
选项:
• A. 对血压无影响
• B. 明显降压
• C. 剧烈升压
• D. 引起精神紊乱
• E. 体温升高
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问题: 6. 氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢( )。
选项:
• A. 中脑—皮层通路的DA受体
• B. 黑质—纹状体通路DA受体
• C. α肾上腺素受体
• D. 中脑边缘通路的DA受体
• E. 结节—漏斗通路DA受体
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问题: 1. 不属于血液系统药物的是( )。
选项:
• A. 止血药如氨甲环酸
• B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
• C. 抗贫血药如铁剂、维生素B
• D. 升高白细胞药如G-CSF
• E. 硝苯地平和卡托普利
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问题: 1. 氯沙坦的降压机制是( )。
选项:
• A. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
• B. 阻断了β受体的心脏兴奋作用
• C. 阻断了α受体的缩血管作用
• D. 阻断了血管紧张素的缩血管作用
• E. 阻断了醛固酮释放作用
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问题: 2. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是( )。
选项:
• A. 血管扩张药
• B. β受体拮抗药
• C. ACEI
• D. 利尿剂
• E. 血管紧张素受体拮抗剂
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问题: 3. 普萘洛尔更适用于( )。
选项:
• A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
• B. 伴有心衰的高血压患者
• C. 伴有血脂紊乱的高血压患者
• D. 伴有高血糖的高血压患者
• E. 伴有肾病的高血压患者
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问题: 4. 氢氯噻嗪可单用于治疗( )。
选项:
• A. 重度高血压
• B. 单高收缩压型高血压
• C. 轻度高血压
• D. 中度高血压
• E. 不可单用
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问题: 5. 对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是( )。
选项:
• A. 硝苯地平
• B. 氯沙坦
• C. 哌唑嗪
• D. 氢氯噻嗪
• E. 普萘洛尔
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问题: 6. 治疗慢性心功能不全的首选药是( )。
选项:
• A. 地高辛
• B. 普萘洛尔
• C. 呋塞米
• D. 卡托普利
• E. 替米沙坦
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问题: 7. 呋塞米的不良反应不包括( )。
选项:
• A. 水与电解质紊乱
• B. 耳毒性
• C. 高尿酸血症
• D. 直立性低血压
• E. 胃肠道反应
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问题: 8. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是( )。
选项:
• A. 氯沙坦
• B. 卡托普利
• C. 呋塞米
• D. 普萘洛尔 宜。
• E. 地高辛
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问题: 9. 所有射血分数(EF)值下降的心功能不全患者,都应使用( )。
选项:
• A. β受体拮抗剂
• B. ACEI
• C. 利尿剂
• D. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
• E. 强心苷类
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问题: 10. 使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是( )。
选项:
• A. 卡托普利
• B. 呋塞米
• C. 卡维地洛
• D. 氢氯噻嗪
• E. 氯沙坦
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问题: 11. 硝酸甘油的不良反应包括( )。
选项:
• A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
• B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压
• C. 面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压
• D. 面潮红、眼压增高,引起血栓形成
• E. 面潮红、眼压增高,引起心律失常
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问题: 12. 抗心绞痛的常用药物不包括( )。
选项:
• A. 普萘洛尔
• B. 地尔硫卓
• C. 硝酸甘油
• D. 单硝异山梨酯
• E. 卡托普利
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问题: 13. 普萘洛尔主要用于( )
选项:
• A. 心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作
• B. 心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞
• C. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病
• D. 控制手术血压、心绞痛发作
• E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
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问题: 14. 他汀类对少数患者可能有的不良反应是( )。
选项:
• A. 胃肠道刺激,失眠
• B. 头痛、恶心、横纹肌溶解
• C. 肝损伤
• D. 转氨酶升高,横纹肌溶解
• E. 肾损伤
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问题: 15. 普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是( )。
选项:
• A. 阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量
• B. 释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧
• C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量
• D. 扩张冠脉,改善缺血区血流供应
• E. 降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧
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问题: 16. 尿激酶主要用于( )。
选项:
• A. 增加血容量
• B. 溶栓治疗
• C. 抗凝治疗
• D. 抗血小板治疗
• E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病
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问题: 17. 在针对血液系统的治疗中,阿司匹林临床主要用于( )。
选项:
• A. 溶血栓
• B. 外科手术防止凝血
• C. 深静脉血栓
• D. 止血
• E. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等
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问题: 18. 华法林口服主要用于( )。
选项:
• A. 血栓栓塞性疾病
• B. 抗血小板治疗
• C. 溶血栓治疗
• D. 体外抗凝
• E. 抗凝治疗
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问题: 19. 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥( )。
选项:
• A. 抗血栓作用
• B. 止血作用
• C. 扩充血容量作用
• D. 溶血栓作用
• E. 抗贫血作用
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问题: 20. 不属于抗血栓药的是( )。
选项:
• A. 抗血小板药,如阿司匹林、氯吡格雷
• B. 右旋糖酐及羟乙基淀粉
• C. 利发沙班
• D. 阿加曲班
• E. 低分子量肝素
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问题: 21. 第二代H
选项:
• A. 可治疗晕动病
• B. 可抗过敏
• C. 可镇静
• D. 无中枢和抗组织胺作用
• E. 可催眠
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问题: 22. 苯海拉明临床上主要用于( )。
选项:
• A. 失眠
• B. 消化性溃疡
• C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
• D. 皮肤黏膜过敏、晕动病
• E. 降压
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问题: 23. 第二代H
选项:
• A. 皮肤、黏膜毛细血管
• B. 胃壁细胞
• C. 支气管、胃肠道平滑肌
• D. 子宫
• E. 中枢神经
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问题: 24. 关于组胺H
选项:
• A. 支气管平滑肌
• B. 皮肤和毛细血管
• C. 子宫、胃肠道平滑肌
• D. 肝脏、心脏、中枢神经
• E. 心房、中枢神经
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问题: 25. 组胺H
选项:
• A. 心率加快,皮肤、毛细血管扩张
• B. 传导减慢,收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张
• C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
• D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
• E. 神经兴奋
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问题: 26. 平喘药分为( )。
选项:
• A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
• B. 二丙倍氯米松、氨茶碱
• C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
• D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
• E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
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问题: 27. 氨茶碱的不良反应是( )。
选项:
• A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等
• B. 胃肠刺激
• C. 诱发过敏反应
• D. 头疼、头晕
• E. 肾损伤
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问题: 28. 氨茶碱主要用于( )。
选项:
• A. 用于哮喘的急性发作
• B. 用于哮喘的急性发作
• C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
• D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
• E. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
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问题: 29. 沙丁胺醇不良反应有( )。
选项:
• A. 偶见手指震颤,过量致心律失常
• B. 心悸、心律失常、惊厥等
• C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛
• D. 抑制糖代谢
• E. 抑制水盐代谢
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问题: 30. 关于沙丁胺醇的正确论述是( )。
选项:
• A. 稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
• B. 拮抗气管平滑肌上的H
• 受体,用于控制支气管哮喘急性发作
• C. 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
• D. 激动气管平滑肌上的β
• 受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
• E. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
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问题: 31. 【药品名称】
通用名称:卡托普利片
商品名称:卡托普利片
【适应症/功能主治】 1. ;2.心力衰竭。
【规格型号】 25mg*100s
【用法用量】 :高血压,口服一次 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. :降压与治疗心力衰竭, 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 。
【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹。(2)心悸, ,胸痛。(3) 。(4)味觉迟钝。
【禁 忌】 对本品或其他 过敏者禁用。
【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品:(1) 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3) ,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。
【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 。
【老年患者用药】 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 。 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 。
【药物相互作用】 1.与 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3.与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。
【药物过量】 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。
【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 不能转化为 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。
【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效, 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 短于3小时, 会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。
选项:
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问题: 1. 阿托品属于( )。
选项:
• A. 拟胆碱药
• B. M胆碱受体阻断药
• C. N
• 胆碱受体阻断药
• D. N
• 胆碱受体阻断药
• E. α-肾上腺素受体阻断药
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问题: 2. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。
选项:
• A. 东莨菪碱
• B. 琥珀胆碱
• C. 美加明
• D. 阿托品
• E. 山莨菪碱
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问题: 3. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是( )。
选项:
• A. 毛果芸香碱
• B. 毒扁豆碱
• C. 阿托品
• D. 后马托品
• E. 肾上腺素
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问题: 4. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是( )。
选项:
• A. 旋光性是左旋
• B. 中枢抑制作用
• C. 止吐作用
• D. 防晕动作用
• E. 作用时间长
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问题: 5. 调节麻痹是指( )。
选项:
• A. 瞳孔固定不能调节
• B. 眼压过高视神经麻痹
• C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
• D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
• E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
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问题: 6. 胆绞痛合理的用药是( )。
选项:
• A. 大剂量吗啡
• B. 大剂量阿托品
• C. 吗啡加阿托品
• D. 阿司匹林加吗啡
• E. 阿司匹林加阿托品
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问题: 1. 氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )。
选项:
• A. 三环类
• B. NE和5-HT重摄取抑制剂
• C. 选择性NE重摄取抑制剂
• D. 选择性5-HT重摄取抑制剂
• E. 选择性DA抑制剂
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问题: 2. 氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了( )。
选项:
• A. NE重摄取
• B. 5-HT 重摄取
• C. DA重摄取
• D. M胆碱受体
• E. DA
• 受体
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