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药理学(药)
00116203
问题: 1. 现在临床上最常用的镇静催眠药是( )。
选项:
• A. 巴比妥类
• B. 吩噻嗪类
• C. 苯二氮䓬类
• D. 丁酰苯
• E. 水合氯醛
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问题: 2. 苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过( )。
选项:
• A. 前列腺素
• B. 糖皮质激素
• C. 白三烯
• D. γ-氨基丁酸
• E. 乙酰胆碱
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问题: 3. GABA与GABA
选项:
• A. Na
• B. K
• C. Ca
• D. Cl
• E. Mg
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问题: 4. 下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是( )。
选项:
• A. 地西泮
• B. 劳拉西泮
• C. 奥沙西泮
• D. 氟西泮
• E. 三唑仑
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问题: 5. 苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质( )的分布一致。
选项:
• A. 多巴胺
• B. 脑啡肽
• C. γ-氨基丁酸
• D. 乙酰胆碱
• E. 去甲肾上腺素
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问题: 6. 麻醉前给予地西泮的理由错误的是( )。
选项:
• A. 减少呼吸道分泌物
• B. 减少麻醉药用量
• C. 肌肉松弛
• D. 镇静作用
• E. 术后短时遗忘
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问题: 7. 地西泮的药理作用不包括( )。
选项:
• A. 镇静催眠
• B. 抗焦虑
• C. 抗震颤麻痹
• D. 抗惊厥
• E. 抗癫痫
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问题: 8. 丁螺环酮具有的药理作用是( )。
选项:
• A. 抗惊厥作用
• B. 抗焦虑作用
• C. 抗癫痫作用
• D. 催眠作用
• E. 中枢肌松作用
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问题: 9. 唑吡坦明显优于地西泮之处是( )。
选项:
• A. 催眠时间长
• B. 延长深睡眠
• C. 抗焦虑作用强
• D. 同时抗抑郁
• E. 可长期应用
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问题: 10. 扎来普隆最适用于( )类失眠患者。
选项:
• A. 入睡困难
• B. 中间易醒
• C. 早醒
• D. 伴有抑郁症
• E. 伴有恐惧症
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问题: 11. 对氯丙嗪的论述错误的是( )。
选项:
• A. 对刺激前庭引起的呕吐有效
• B. 可使正常人体温下降
• C. 可抑制糖皮质激素的分泌
• D. 可阻断脑内多巴胺受体
• E. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
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问题: 12. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是( )。
选项:
• A. 阻断中枢DA受体
• B. 阻断中枢α肾上腺素受体
• C. 阻断中枢M胆碱受体
• D. 阻断中枢5-HT受体
• E. 阻断中枢GABA受体
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问题: 13. 氯丙嗪临床不用于( )。
选项:
• A. 人工冬眠
• B. 顽固性呃逆
• C. 晕车晕船
• D. 低温麻醉
• E. 精神分裂症
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问题: 14. 小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是( )。
选项:
• A. 胃黏膜感受器
• B. 延脑催吐中枢
• C. 延脑催吐化学感受区
• D. 中枢α肾上腺素受体低温麻醉
• E. 大脑皮层
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问题: 15. 碳酸锂主要用于治疗( )。
选项:
• A. 抑郁症
• B. 焦虑症
• C. 失眠
• D. 癫痫
• E. 躁狂症
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问题: 16. 碳酸锂中毒的解毒药物是( )。
选项:
• A. 硫酸镁
• B. 氯化钙
• C. 氯化钠
• D. 氯化铵
• E. 碳酸钙
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问题: 17. 氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )。
选项:
• A. 三环类
• B. NE和5-HT重摄取抑制剂
• C. 选择性NE重摄取抑制剂
• D. 选择性5-HT重摄取抑制剂
• E. 选择性DA抑制剂
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问题: 18. 氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是( )。
选项:
• A. 对血压无影响
• B. 明显降压
• C. 剧烈升压
• D. 引起精神紊乱
• E. 体温升高
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问题: 19. 氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢( )。
选项:
• A. 中脑—皮层通路的DA受体
• B. 黑质—纹状体通路DA受体
• C. α肾上腺素受体
• D. 中脑边缘通路的DA受体
• E. 结节—漏斗通路DA受体
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问题: 20. 氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了( )。
选项:
• A. NE重摄取
• B. 5-HT 重摄取
• C. DA重摄取
• D. M胆碱受体
• E. DA
• 受体
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问题: 21. 癫痫持续状态应首选的药物是( )。
选项:
• A. 静脉注射硫喷妥钠
• B. 水合氯醛灌肠
• C. 静脉注射地西泮
• D. 口服硫酸镁
• E. 口服丙戊酸钠
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问题: 22. 长期使用会引起齿龈增生的药物是( )。
选项:
• A. 苯巴比妥
• B. 卡马西平
• C. 丙戊酸钠
• D. 乙琥胺
• E. 苯妥英钠
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问题: 23. 癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是( )。
选项:
• A. 乙琥胺
• B. 卡马西平
• C. 扑米酮
• D. 丙戊酸钠
• E. 苯妥英钠
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问题: 24. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )。
选项:
• A. 作用广泛
• B. 诱发大发作
• C. 快速耐受
• D. 肾脏毒性
• E. 肝脏毒性
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问题: 25. 精神运动性癫痫的首选药物是( )。
选项:
• A. 乙琥胺
• B. 苯巴比妥
• C. 卡马西平
• D. 地西泮
• E. 戊巴比妥
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问题: 26. 关于抗癫痫药论述错误的是( )。
选项:
• A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂
• B. 苯妥英钠对失神发作有效
• C. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效
• D. 乙琥胺对失神发作疗效较好
• E. 硝西泮对肌阵挛效果较好
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问题: 27. 对惊厥治疗无效的是( )。
选项:
• A. 口服硫酸镁
• B. 静脉注射硫酸镁
• C. 肌内注射苯巴比妥钠
• D. 静脉注射地西泮
• E. 灌肠给水合氯醛
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问题: 28. 硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为( )。
选项:
• A. 抑制脊髓多突触反射
• B. 抑制网状结构上行激活系统
• C. 抑制大脑皮层运动区
• D. 与Ca
• 拮抗抑制乙酰胆碱释放
• E. 抑制电位依赖性钠离子通道
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问题: 29. 对多种癫痫均有效的药物是( )。
选项:
• A. 丙戊酸钠
• B. 苯巴比妥
• C. 扑米酮
• D. 乙琥胺
• E. 苯妥英钠
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问题: 30. 治疗妊娠子痫最常用的药物是( )。
选项:
• A. 静脉注射硫喷妥钠
• B. 水合氯醛灌肠
• C. 静脉注射地西泮
• D. 肌内注射硫酸镁
• E. 口服丙戊酸钠
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问题: 31. 左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。
选项:
• A. 抑制DA 的再摄取
• B. 激动中枢胆碱受体
• C. 阻断中枢胆碱受体
• D. 补充纹状体中DA的不足
• E. 直接激动中枢的DA 受体
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问题: 32. 苯海索抗帕金森病的机制是( )
选项:
• A. 补充纹状体中DA的不足
• B. 激动DA受体
• C. 兴奋中枢胆碱受体
• D. 抑制多巴脱羧酶活性
• E. 阻断中枢胆碱受体
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问题: 33. 苯海索治疗帕金森病的特点是( )。
选项:
• A. 适用于重症患者
• B. 一般不与左旋多巴合用
• C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
• D. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好
• E. 无阿托品样不良反应
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问题: 34. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )。
选项:
• A. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度
• B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄
• C. 卡比多巴直接激动DA受体
• D. 卡比多巴抑制DA 的再摄取
• E. 卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效
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问题: 35. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是( )。
选项:
• A. 激动中枢DA 受体
• B. 抑制外周多巴脱羧酶活性
• C. 阻断中枢胆碱受体
• D. 抑制DA 的再摄取
• E. 使DA 受体增敏
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问题: 36. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )。
选项:
• A. 激动中枢DA 受体
• B. 抑制外周多巴脱羧酶活性
• C. 阻断中枢胆碱受体
• D. 抑制DA 的再摄取
• E. 使DA 受体增敏
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问题: 37. 长期应用可引起帕金森综合征的药物是( )。
选项:
• A. 抗癫痫药
• B. 解热镇痛药
• C. 抗精神病药
• D. 抗抑郁药
• E. 抗躁狂药
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问题: 38. 恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是( )。
选项:
• A. 中枢抗胆碱作用
• B. 外周多巴脱羧酶抑制剂
• C. 兴奋中枢胆碱受体
• D. DA受体激动剂
• E. COMT抑制剂
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问题: 39. 司来吉兰抗帕金森病的作用机制是( )。
选项:
• A. MAO-A抑制
• B. MAO-B抑制
• C. COMT抑制
• D. DA受体激动
• E. 中枢M胆碱受体阻断
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问题: 40. 金刚烷胺可以增强( )。
选项:
• A. 中枢DA功能
• B. 中枢ACh功能
• C. 中枢5-HT功能
• D. 中枢GABA功能
• E. 中枢NA功能
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问题: 41. 吗啡主要用于( )。
选项:
• A. 胆绞痛
• B. 肾绞痛
• C. 癌痛
• D. 偏头痛
• E. 关节痛
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问题: 42. 杜冷丁加阿托品可用于( )。
选项:
• A. 胆绞痛
• B. 痛风
• C. 癌症痛
• D. 偏头痛
• E. 关节痛
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问题: 43. 吗啡的镇痛作用原理主要是激动( )。
选项:
• A. M受体
• B. N受体
• C. α受体
• D. β受体
• E. μ受体
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问题: 44. 吗啡的镇咳作用原理是激动( )。
选项:
• A. 边缘系统阿片受体
• B. 导水管周围灰质区阿片受体
• C. 中脑盖前核阿片受体
• D. 延脑孤束核阿片受体
• E. 脑干极后区阿片受体
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问题: 45. 吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动( )。
选项:
• A. 边缘系统阿片受体
• B. 导水管周围灰质区阿片受体
• C. 中脑盖前核阿片受体
• D. 延脑孤束核阿片受体
• E. 脑干极后区阿片受体
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问题: 46. 下列镇痛药中效价最高的药物是( )。
选项:
• A. 哌替啶
• B. 喷他佐辛
• C. 芬太尼
• D. 罗通定
• E. 布桂嗪
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问题: 47. 阿司匹林诱发哮喘的原因是( )。
选项:
• A. 解热作用太强
• B. 抗炎作用太强
• C. 抑制血栓素A
• D. 抑制PGI
• E. 白三烯占优势
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问题: 48. 只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是( )。
选项:
• A. 布洛芬
• B. 吲哚美辛
• C. 对乙酰氨基酚
• D. 双氯芬酸
• E. 尼美舒利
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问题: 49. 常用于预防血栓形成的药物是( )。
选项:
• A. 保泰松
• B. 阿司匹林
• C. 双氯芬酸
• D. 芬必得
• E. 尼美舒利
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问题: 50. 用于解救阿片类急性中毒的药物是( )。
选项:
• A. 纳洛酮
• B. 曲马朵
• C. 喷他佐辛
• D. 解磷定
• E. 阿托品
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问题: 1. 氢氯噻嗪可单用于治疗( )。
选项:
• A. 重度高血压
• B. 单高收缩压型高血压
• C. 轻度高血压
• D. 中度高血压
• E. 不可单用
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问题: 2. 抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是( )。
选项:
• A. 氯沙坦
• B. 硝苯地平
• C. 哌唑嗪
• D. 卡托普利
• E. 氯沙坦
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问题: 3. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是( )。
选项:
• A. 血管扩张药
• B. β受体拮抗药
• C. ACEI
• D. 利尿剂
• E. 血管紧张素受体拮抗剂
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问题: 4. 普萘洛尔更适用于( )。
选项:
• A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
• B. 伴有心衰的高血压患者
• C. 伴有血脂紊乱的高血压患者
• D. 伴有高血糖的高血压患者
• E. 伴有肾病的高血压患者
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问题: 5. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为( )。
选项:
• A. 血管扩张药和α受体拮抗药
• B. 血管扩张药和β受体拮抗药
• C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药
• D. ACEI和利尿剂
• E. 利尿药和ACEI
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问题: 6. 使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是( )。
选项:
• A. 卡托普利
• B. 呋塞米
• C. 卡维地洛
• D. 氢氯噻嗪
• E. 氯沙坦
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问题: 7. 利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意( )。
选项:
• A. 逐渐增加剂量直至尿量增加,逐渐消除水钠潴留
• B. 逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻1~2.0千克为宜。
• C. 首剂加倍,使尿量很快增加,快速消除水钠潴留
• D. 逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.5~1.0千克为宜。
• E. 长期小剂量给药,温和消除水钠潴留
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问题: 8. 卡托普利治疗心衰的作用机制不包括( )。
选项:
• A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留
• B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用,减轻后负荷
• C. 抑制ACE,减少缓激肽的降解,舒张血管
• D. 抑制心肌重构,改善心功能
• E. 抑制β受体,减少心肌做功
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问题: 9. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是( )。
选项:
• A. 氯沙坦
• B. 卡托普利
• C. 呋塞米
• D. 普萘洛尔 宜。
• E. 地高辛
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问题: 10. 呋塞米的不良反应不包括( )。
选项:
• A. 水与电解质紊乱
• B. 耳毒性
• C. 高尿酸血症
• D. 直立性低血压
• E. 胃肠道反应
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问题: 11. 有关硝酸酯类的耐受性的叙述,不正确的是( )。
选项:
• A. 硝酸酯之间有交叉耐受性
• B. 应间歇给药
• C. 停药后,耐受性消失
• D. 产生耐受性后加大剂量给药,不会加重不良反应
• E. 产生耐受性后,可换用其他类抗心绞痛药
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问题: 12. 他汀类的非调脂作用是指( )。
选项:
• A. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖
• B. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松
• C. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、 抗血栓
• D. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮
• E. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松
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问题: 13. 硝酸甘油的不良反应包括( )。
选项:
• A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
• B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压
• C. 面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压
• D. 面潮红、眼压增高,引起血栓形成
• E. 面潮红、眼压增高,引起心律失常
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问题: 14. β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者( )。
选项:
• A. 高血压和心肌梗死
• B. 肝、肾功能不良
• C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死
• D. 高血压或心律失常
• E. 心肌梗死和肾功能不良
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问题: 15. 普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是( )。
选项:
• A. 阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量
• B. 释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧
• C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量
• D. 扩张冠脉,改善缺血区血流供应
• E. 降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧
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问题: 16. 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥( )。
选项:
• A. 抗血栓作用
• B. 止血作用
• C. 扩充血容量作用
• D. 溶血栓作用
• E. 抗贫血作用
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问题: 17. 关于肝素类和华法林,正确的论述是( )。
选项:
• A. 抗凝血药;前者须注射给药,后者可口服
• B. 溶血栓药;前者须注射给药,后者可口服
• C. 抗贫血药;前者须注射给药,后者可口服
• D. 血容量扩充药;前者需注射给药,后者可口服
• E. 抗血小板药; 前者须注射给药,后者可口服
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问题: 18. 铁剂的主要临床应用是治疗( )。
选项:
• A. 巨幼红细胞性贫血
• B. 缺铁性贫血
• C. 肾性贫血
• D. 再生障碍性贫血
• E. 肾性贫血和缺铁性贫血
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问题: 19. 不属于抗血栓药的是( )。
选项:
• A. 抗血小板药,如阿司匹林、氯吡格雷
• B. 右旋糖酐及羟乙基淀粉
• C. 利发沙班
• D. 阿加曲班
• E. 低分子量肝素
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问题: 20. 不属于血液系统药物的是( )。
选项:
• A. 止血药如氨甲环酸
• B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
• C. 抗贫血药如铁剂、维生素B
• D. 升高白细胞药如G-CSF
• E. 硝苯地平和卡托普利
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问题: 21. 苯海拉明的主要药理作用为( )。
选项:
• A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛,抗晕,止吐
• B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加
• C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
• D. 镇静催眠
• E. 神经兴奋
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问题: 22. 第二代H
选项:
• A. 皮肤、黏膜毛细血管
• B. 胃壁细胞
• C. 支气管、胃肠道平滑肌
• D. 子宫
• E. 中枢神经
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问题: 23. H
选项:
• A. 胃壁细胞
• B. 血管
• C. 子宫平滑肌
• D. 心室肌
• E. 窦房结
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问题: 24. 苯海拉明临床上主要用于( )。
选项:
• A. 失眠
• B. 消化性溃疡
• C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
• D. 皮肤黏膜过敏、晕动病
• E. 降压
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问题: 25. 关于组胺H
选项:
• A. 支气管平滑肌
• B. 皮肤和毛细血管
• C. 子宫、胃肠道平滑肌
• D. 肝脏、心脏、中枢神经
• E. 心房、中枢神经
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问题: 26. 关于沙丁胺醇的正确论述是( )。
选项:
• A. 稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
• B. 拮抗气管平滑肌上的H
• 受体,用于控制支气管哮喘急性发作
• C. 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
• D. 激动气管平滑肌上的β
• 受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
• E. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
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问题: 27. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于( )。
选项:
• A. 长期应用,预防哮喘发作
• B. 支气管哮喘急性发作
• C. 用于轻、中度哮喘的预防
• D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
• E. 预防哮喘
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问题: 28. 沙丁胺醇不良反应有( )。
选项:
• A. 偶见手指震颤,过量致心律失常
• B. 心悸、心律失常、惊厥等
• C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛
• D. 抑制糖代谢
• E. 抑制水盐代谢
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问题: 29. 氨茶碱主要用于( )。
选项:
• A. 用于哮喘的急性发作
• B. 用于哮喘的急性发作
• C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
• D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
• E. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
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问题: 30. 色甘酸钠可用于哮喘是由于( )。
选项:
• A. 增加白三烯和前列腺素的释放
• B. 增加组织胺释放
• C. 可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放
• D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质
• E. 增加5-HT的释放
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问题: 31. 【药品名称】
通用名称:卡托普利片
商品名称:卡托普利片
【适应症/功能主治】 1. ;2.心力衰竭。
【规格型号】 25mg*100s
【用法用量】 :高血压,口服一次 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. :降压与治疗心力衰竭, 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 。
【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹。(2)心悸, ,胸痛。(3) 。(4)味觉迟钝。
【禁 忌】 对本品或其他 过敏者禁用。
【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品:(1) 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3) ,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。
【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 。
【老年患者用药】 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 。 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 。
【药物相互作用】 1.与 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3.与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。
【药物过量】 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。
【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 不能转化为 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。
【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效, 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 短于3小时, 会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。
选项:
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