学起plus答案药物化学形成性考核答案

药物化学

学校: 无

问题: 1. 磺酰脲类降血糖药物的发现是

选项:

• A. 从天然活性物质中筛选

• B. 从药物的代谢产物中发现

• C. 从药物合成中间体中发现

• D. 由药物的毒副作用中发现

• E. 随机筛选

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问题: 2. 地尔硫卓属于（ ）钙通道阻滞剂。（ ）

选项:

• A. 苯烷胺类

• B. 二氢吡啶类

• C. 氟桂利嗪类

• D. 苯并硫氮卓类

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问题: 3. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为 ( )

选项:

• A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

• B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

• C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

• D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

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问题: 4. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光

选项:

• A. 盐酸美西律

• B. 卡托普利

• C. 华法林钠

• D. 利血平

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问题: 5. 糖皮质激素的16位引入甲基的目的是

选项:

• A. 环构型从半椅式变成船式

• B. 增加17位侧链的稳定性

• C. 降低钠潴留作用

• D. 增加糖皮质激素的活性

• E. 改变给药途径

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问题: 6. H

选项:

• A. 乙二胺类

• B. 氨基醚类

• C. 三环类

• D. 丙胺广东开放大学答案类

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问题: 7. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是

选项:

• A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构

• B. 普鲁卡因有酯基

• C. 利多卡因有酰胺结构

• D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

• E. 酰氨键比酯键不易水解

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问题: 8. β-内酰胺类抗生素的作用机制是

选项:

• A. 干扰核酸的复制和转录

• B. 影响细胞膜的渗透性

• C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

• D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂

• E. 干扰细菌蛋白质的合成

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问题: 9. 下列药物中，属于雌激素的是

选项:

• A. 炔诺酮

• B. 甲基睾酮

• C. 地塞米松

• D. 炔雌醇

• E. 丙酸睾酮

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问题: 10. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 ( )

选项:

• A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

• B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

• C. 可抑制-葡萄糖苷酶

• D. 可刺激胰岛素分泌，减少肝脏对胰岛素的清除

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问题: 11. 巴比妥的药效团是 ( )

选项:

• A. 羰基

• B. 酰胺

• C. 脲

• D. 以上都不是

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问题: 12. 华法林钠在临床上主要用于

选项:

• A. 抗高血压

• B. 降血脂

• C. 心力衰竭

• D. 抗凝血

• E. 胃溃疡

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问题: 13. 有关四环素稳定性，正确的是（ ）

选项:

• A. 在pH2～6的情况下，C

• －乙酰胺基很容易发生可逆的差向异构反应

• B. 在碱性条件下，C6上的羟基进攻C11羰基，生成具有内酯结构的异构体

• C. 在酸性条件下，C6上的羟基和C5a上的氢发生消除

• D. 在干燥条件下固体不稳定，见光可变色

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问题: 14. 普萘洛尔属于（ ）

选项:渝粤题库

• A. β

• 受体阻滞剂

• B. 钾离子通道阻滞剂

• C. 血管紧张素受体拮抗剂

• D. 血管紧张素转化酶抑制剂

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问题: 15. Paracetamcol的结构是（ ）

选项:

• A.

• B.

• C.

• D.

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问题: 16. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质

选项:

• A. 弱酸性

• B. 溶于乙醚、乙醇

• C. 水解后仍有活性

• D. 钠盐溶液易水解

• E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀

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问题: 17. 下列药物不属于促动力药的是（ ）

选项:

• A. 甲氧氯普胺

• B. 多潘立酮

• C. 西沙必利

• D. 联苯双酯

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问题: 18. 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是 ( )

选项:

• A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用云南开放大学答案

• B. 可提高孕激素样活性

• C. 阻止17位的代谢，可口服

• D. 设计成软药

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问题: 19. Omeprazole的分子结构中不包含（ ）

选项:

• A. 咪唑环

• B. 吡啶环

• C. 甲氧基

• D. 巯基

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问题: 20. Diazepam类药物结构中，活性必需结构为 ( )

选项:

• A. 七元亚江苏开放大学答案胺内酰胺环

• B. 4,5位双键

• C. 5位连接的芳香环

• D. 1位N上连接的链烃

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问题: 21. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于

选项:

• A. 亚硝基脲类烷化剂

• B. 氮芥类烷化剂

• C. 嘧啶类抗代谢物

• D. 嘌呤类抗代谢物

• E. 叶酸类抗代谢物

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问题: 22. 下列哪一药物属于乙撑亚胺类抗肿瘤药物？( )

选项:

• A. 白消安

• B. 卡莫氟

• C. 塞替哌

• D. 环磷酰胺

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问题: 23. 硝苯地平的作用靶点为 ( )

选项:

• A. 受体

• B. 酶

• C. 钠离子通道

• D. 钙离子通道

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问题: 24. 有关氟康唑下列说法不正确的是（ ）

选项:

• A. 为二氮唑类药物

• B. 氮唑环为活性必需基团

• C. 临床用于抗真菌

• D. 具有与蛋白结合率较低，生物利用度高的特点

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问题: 25. 组胺H

选项:

• A. 抗溃疡

• B. 抗过敏

• C. 降血糖

• D. 解热镇痛

• E. 抗肿瘤

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问题: 26. 和胆固醇合成无关的是 ( )

选项:

• A. 洛伐他汀

• B. 吉非贝齐

• C. 卡托普利

• D. 维生素E

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问题: 27. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有 ( )

选项:

• A. 酯结构

• B. 酰脲结构

• C. 羰基

• D. 嘧啶环

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问题: 28. 环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是：( )

选项:

• A. 4-羟基环磷酰胺

• B. 4-酮基环磷酰胺

• C. 醛基磷酰胺

• D. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

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问题: 29. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化

选项:

• A. 分解为青霉醛和青霉胺

• B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解

• C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

• D. 发生分子内重排生成青霉二酸

• E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

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问题: 30. 盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂

选项:

• A. Ⅰa

• B. Ⅰb

• C. Ⅰc

• D. Ⅰd

• E. 上述答案都不对

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问题: 31. 关于卡托普利的构效关系，不正确的是（ ）

选项:

• A. 巯基酯化后活性更高

• B. 吡咯环引入双键后，保持活性

• C. 在丙脯酸的吡咯环上引入亲脂基活性减弱

• D. 丙脯酸的羧基换成磷酸基活性减弱

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问题: 32. 关于昂丹司琼，下列说法错误的是（ ）

选项:

• A. 是一种高选择性的5-HT

• 受体拮抗剂

• B. 是一种止吐药

• C. 有托品烷结构部分

• D. 母核结构为咔唑酮

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问题: 33. 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? ( )

选项:

• A. 氨苯蝶啶

• B. 螺内酯

• C. 速尿

• D. 氢氯噻嗪

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问题: 34. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 ( )

选项:

• A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

• B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

• C. 可抑制-葡萄糖苷酶

• D. 可刺激胰岛素分泌，减少肝脏对胰岛素的清除

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问题: 35. 下列哪项性质与盐酸普萘洛尔不符

选项:

• A. 为白色结晶性粉末

• B. 在稀酸中易分解

• C. 临床上用于治疗心绞痛、窦性心动过速等

• D. 对光、热稳定

• E. 与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀

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问题: 36. 关于苯妥因钠，下列说法正确的是（ ）

选项:

• A. 为酸性化合物

• B. 为丙二酰脲类衍生物

• C. 为治疗癫痫小发作的首选药

• D. 水溶液吸收二氧化碳产生沉淀

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问题: 37. 下列结构修饰中，不影响VitA活性的改变是（ ）

选项:

• A. 增加共轭双键的数目

• B. 缩短脂肪链碳原子数

• C. 侧链双键部份氢化

• D. 将醇羟基氧化成醛基

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问题: 38. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？

选项:

• A. 葡萄糖醛酸结合物

• B. 硫酸酯结合物

• C. 氮氧化物

• D. N-乙酰基亚胺醌

• E. 谷胱甘肽结合物

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问题: 39. 最早发现的磺胺类抗菌药为

选项:

• A. 百浪多息

• B. 可溶性百浪多息

• C. 对乙酰氨基苯磺酰胺

• D.上海开放大学答案 对氨基苯磺酰胺

• E. 苯磺酰胺

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问题: 40. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的

选项:北京开放大学答案

• A. 随机筛选

• B. 组合化学

• C. 基于生物化学过程

• D. 对天然产物的结构改造

• E. 药物合成中间体

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问题: 41. 以下哪个不属于抗心律失常药？( )

选项:

• A. 普鲁卡因胺

• B. 盐酸胺碘酮

• C. 硝酸甘油

• D. 利多卡因D.利多卡

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问题: 42. 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是

选项:

• A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效www.yuyue-edu.cn作用

• B. 设计成软药

• C. 应用潜伏化设计

• D. 阻止17位的代谢，可口服 E.可提高孕激素样活性

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问题: 43. 常用的拟胆碱药是

选项:

• A. 硫酸阿托品

• B. 肾上腺素

• C. 毛果芸香碱

• D. 利巴韦林

• E. 氯琥珀胆碱

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问题: 44. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

选项:

• A. 氮芥类

• B. 乙撑亚胺类

• C. 亚硝基脲类

• D. 磺酸酯类

• E. 硝基咪唑类

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问题: 45. 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是

选项:

• A. 可水解生成磺酰胺类

• B. 第一代与第二代的体内代

• C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少

• D. 结构中的磺酰脲具有酸性

• E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链

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问题: 46. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

选项:

• A. 大环内酯类

• B. 氨基糖苷类

• C. β–内酰胺类

• D. 四环素类

• E. 氯霉素类

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问题: 47. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是

选项:

• A. 氨苄西国家开放大学答案林

• B. 氯霉素

• C. 泰利霉素

• D. 阿奇霉素 E.阿米卡星

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问题: 48. 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物

选项:

• A. 布洛芬

• B. 双氯芬酸

• C. 塞来昔布

• D. 萘普生

• E. 保泰松

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问题: 49. 孕甾烷的结构是（ ）

选项:

• A.

• B.

• C.

• D.

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问题: 50. 磺酰脲类降血糖药物的发现是（ ）

选项:

• A. 从天然活性物质中筛选

• B. 从药物的代谢产物中发现

• C. 从药物合成中间体中发现

• D. 由药物的毒副作用中发现

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问题: 51. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是 ( )

选项:

• A. 乙酰水杨酸酐

• B. 吲哚

• C. 苯酚

• D. 水杨酸苯酯

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问题: 52. 盐酸吗啡在酸性溶液中加热的重排产物主要是

选项:

• A. 双吗啡

• B. 可待因

• C. 苯吗喃

• D. 阿扑吗啡

• E. N-氧化吗啡

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问题: 53. 下列哪个药物不是抗代谢药物

选项:

• A. 盐酸阿糖胞苷

• B. 甲氨喋呤

• C. 卡莫司汀

• D. 氟尿嘧啶

• E. 巯嘌呤

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问题: 54. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

选项:

• A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂

• B. 单胺氧化酶抑制剂

• C. 阿片受体抑制剂

• D. 5-羟色胺再摄取抑制剂

• E. 5-羟色胺受体抑制剂

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问题: 55. 氯丙嗪抑制的主要是 ( )

选项:

• A. 胆碱受体

• B. 肾上腺素受体

• C. 多巴胺受体

• D. 组胺受体

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问题: 56. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的

选项:

• A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。

• B. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。

• C. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

• D. 磺酰氨基N

• -单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N

• ，N

• -双取代物基本丧失活性。

• E. N

• -氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。

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问题: 57. 下列药物中属于间接拟胆碱药的是 ( )

选项:

• A. 氯贝胆碱

• B. 毛果芸香碱

• C. 溴新斯的明

• D. 氯琥珀胆碱

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问题: 58. 环磷酰胺的毒性较小的原因是

选项:

• A. 在肿瘤组织中的代谢速度快

• B. 烷化作用强，使用剂量小

• C. 在体内的代谢速度很快

• D. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 E. 抗瘤谱广

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问题: 59. 洛沙坦结构中不包含（ ）

选项:

• A. 咪唑环

• B. 四氮唑

• C. 联苯

• D. 异丁基

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问题: 60.

选项:

• A. －O－

• B. －NH－

• C. －S－

• D. －CH

• －

• E. －NHNH－

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问题: 61. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 ( )

选项:

• A. 大环内酯类抗生素

• B. 四环素类抗生素

• C. 氨基糖苷类抗生素

• D. β-内酰胺类抗生素

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问题: 62. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:

选项:

• A. 卡托普利

• B. 洛伐他汀

• C. 地高辛

• D. 硝酸甘油

• E. 氯沙坦

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问题: 63. 哪一个药物是前药

选项:

• A. 西咪替丁

• B. 环磷酰胺

• C. 赛庚啶

• D. 昂丹司琼

• E. 利多卡因

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问题: 64. 关于VitC下列说法不正确的是（ ）

选项:

• A. 其酸性是由于分子中烯二醇引起的

• B. 干燥固体较稳定

• C. 遇湿气易使内酯环水解

• D. 两个烯二醇羟基的酸性是不同的

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问题: 65. 新伐他汀主要用于治疗 ( )

选项:

• A. 高甘油三酯血症

• B. 高胆固醇血症

• C. 心绞痛

• D. 高磷脂血症

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问题: 66. 天然存在的VitaminD有十几种，其中最重要的两种是（ ）

选项:

• A. D

• 和D

• B. D

• 和D

• C. D

• 和D

• D. D

• 和D

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问题: 67. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是

选项:

• A. 溶于水、乙醇或氯仿

• B. 含有易氧化的吩噻嗪母环

• C. 与硝酸共热后显红色

• D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色

• E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应

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问题: 68. 利多卡因的作用靶点为 ( )

选项:

• A. 受体

• B. 酶

• C. 钠离子通道

• D. 钙离子通道

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问题: 69. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成

选项:

• A. 绿色络合物

• B. 紫蓝色络合物

• C. 白色胶状沉

• D. 氨气

• E. 红色溶液

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问题: 70. 有镇痛作用的是 ( )

选项:

• A. 美沙酮

• B. 胺碘酮

• C. 多潘立酮

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问题: 71. -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 ( )

选项:

• A. 增加胰岛素分泌

• B. 增加胰岛素敏感性

• C. 抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度

• D. 抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

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问题: 72. Aspirin引起过敏的杂质是（ ）

选项:

• A. 乙酰水渝粤搜题杨酸酐

• B. 水杨酸

• C. 水杨酸苯酯

• D. 乙酰水杨酸苯酯

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问题: 73. 下列药物可口服的是（ ）

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 沙丁胺醇

• C. 去甲肾上腺素

• D. 多巴胺

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问题: 74. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 ( )

选项:

• A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

• B. 2位上引入取代基后活性增加

• C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

• D. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

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问题: 75. 下列有关糖皮质激素表述不正确的是（ ）

选项:

• A. 具有孕甾烷母核

• B. 具有抗炎活性

• C. 21、17、11位同时只能有两个含氧基团

• D. 21位的修饰不改变糖皮质激素活性

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问题: 76. 利舍平的是作用于（ ）

选项:

• A. 血管平滑肌

• B. 交感神经末梢

• C. 钙离子通道

• D. 钾离子通道

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问题: 77.

选项:

• A. A.H、CH

• 、CH

• B. CH

• 、CH

• 、CH

• C. CH

• 、CH

• 、H

• D. H、H、H

• E. CH

• OH、CH

• 、CH

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