天津开放大学答案药理学（本）形成性考核答案 (2)

药理学（本）

学校: 天津开放大学

问题: 1. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）。

选项:

• A. 用药剂量过大

• B. 药理效应选择性低

• C. 患者肝肾功能不良

• D. 患者肝肾功能不良

• E. 特异质反应

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问题: 2. 药物的治疗指数是（ ）。

选项:

• A. LD

• /ED

• B. ED

• /LD

• C. ED

• /LD

• D. ED

• /LD

• E. ED

• 与LD

• 之间的距离

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问题: 3. 受体部分激动剂的特点是（ ）。

选项:

• A. 不能与受体结合

• B. 没有内在活性

• C. 具有激动药与拮抗药两重特性

• D. 有较强的内在活性

• E. 只激动部分受体

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问题: 4. 药物半数致死量(LD

选项:

• A. 致死量的一半剂量

• 国家开放大学答案B. 最大中毒量

• C. 百分之百动物死亡剂量的一半

• D. ED

• 的10倍剂量

• E. 引起半数实验动物死亡的剂量

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问题: 5. 受体激动上海开放大学答案剂的特点是（ ）。

选项:

• A. 与受体有较强的亲和力和内在活性

• B. 能与受体结合

• C. 无内在活性

• D. 有较弱的内在活性

• E. 与受体不可逆地结合

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问题: 6. 对受体的认识不正确的是（ ）。

选项:

• A. 首先与配体发生化学反应的基团

• B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

• C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

• D. 受体与激动药及拮抗药都能结合

• E. 各种受体都有其固定的分布与功能

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问题: 7. 药物的副作用是（ ）。

选项:

• A. 用量过大引起的反应

• B. 长期用药引起的反应

• C. 与遗传有关的特殊反应

• D. 停药后出现的反应

• E. 与治疗目的无关的药理作用

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问题: 8. 竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。

选项:

• A. 与受体结合后能产生效应

• B. 能抑制激动药的最大效应

• C. 增加激动药剂量时不增加效应

• D. 同时具有激动药的性质

• E. 使激动剂量—效曲线平行右移

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问题: 9. 药物效应强度是（ ）。

选项:

• A. 其值越小则药效越小

• B. 与江苏开放大学答案药物的最大效能相关

• C. 能引起等效反应的相对剂量

• D. 反映药物与受体的解离

• E. 越大则疗效越好

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问题: 10. 药物作用是指（ ）。

选项:

• A. 药理效应

• Bwww.yuyue-edu.cn. 药物具有的特异性作用

• C. 药物具有的特异性作用

• D. 药物与机体细胞间的初始反应

• E. 对机体器官兴奋或抑制作用

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问题: 11. 药物进入血循环后首先（ ）。

选项:

• A. 作用于靶器官

• B. 在肝脏代谢

• C. 与血浆蛋白结合

• D. 由肾脏排泄

• E. 储存在脂肪

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问题: 12. 血浆t

选项:

• A. 血药稳态浓度

• B. 有效血药浓度

• C. 血药浓度

• D. 血药峰浓度

• E. 最小有效血药阈浓度

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问题: 13. 静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。

选项:

• A. 1L

• B. 7L

• C. 10L

• D. 50L

• E. 100L

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问题: 14. 每个t

选项:

• A. 1

• B. 3

• C. 5

• D. 8

• E. 11

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问题: 15. 某药t

选项:

• A. 16小时

• B. 24小时

• C. 32小时

• D. 40小时

• E. 60小时

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问题: 16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。

选项:

• A. 通透性

• B. 吸收

• C. 分布

• D. 转化

• E. 代谢

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问题: 17. 药物的零级动力学消除是指（ ）。

选项:

• A. 药渝粤教育物消除至零

• B. 单位时间内消除恒定比例的药物

• C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

• D. 药物的消除速率常数为零

• E. 单位时间内消除恒量的药物

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问题: 18. 被动转运的特点是（ ）。

选项:

• A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象

• B. 顺浓度差，耗能，不需载体

• C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

• D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

• E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

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问题: 19. 关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。

选项:

• A. 属P450酶系统

• B. 特异性不高

• C. 活性可被药物诱导

• D. 个体差异大

• E. 只代谢19类药物

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问题: 20. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

选项:

• A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

• B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多

• C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

• D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少

• E. 解离和吸收无变化

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问题:渝粤搜题 21. pK

选项:

• A. 药物90%解离时的pH值

• B. 药物50%解离时的pH值

• C. 药物全部解离时的pH值

• D. 药物不解离时的pH值

• E. 酸性药物解离的常数值

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问题: 22. 下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。

选项:

• A. 抑制胆碱酯酶

• B. N

• 受体拮抗剂

• C. N

• 受体拮抗剂

• D. M受体激动剂

• E. MAO抑制剂

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问题: 23. 下述（ ）不是胆碱能神经。

选项:

• A. 交感神经节前纤维

• B. 副交感神经节前纤维

• C. 副交感神经节后纤维

• D. 支配窦房结的交感神经节后纤维

• E. 支配汗腺的交感神经节后纤维

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问题: 24. 乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。

选项:

• A. 乙酰胆碱酯酶水解

• B. 突触前膜摄取

• C. 突触后膜摄取

• D. 单胺氧化酶代谢

• E. COMT代谢

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问题: 25. 下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。

选项:

• A. 属于胆碱能神经支配

• B. 属于交感肾上腺素系统

• C. 应激状态兴奋

• D. 主要释放肾上腺素

• E. 主要释放乙酰胆碱

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问题: 26. 下述（ ）不是副交感神经支配的功能。

选项:

• A. 瞳孔缩小

• B. 支气管收缩

• C. 心率减慢

• D. 血管收缩

• E. 唾液腺分泌增加

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问题: 27. 胆碱能神经是指（ ）。

选项:

• A. 合成神经递质需要胆碱的神经

• B. 末梢释放乙酰胆碱的神经

• C. 代谢物有胆碱的神经

• D. 胆碱是其受体的激动剂的神经

• E. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经

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问题: 28. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。

选项:

• A. 突触间隙扩散到血液

• B. 在突出间隙被MAO代谢

• C. 被突触前后膜摄取

• D. 在突出间隙被COMT代谢

• E. 被胆碱酯酶水解

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问题: 29. 去甲肾上腺素能神经是指（ ）。

选项:

• A. 合成神经递质需要酪氨酸的神经

• B. 末梢释放肾上腺素的神经

• C. 末梢释放去甲肾上腺素的神经

• D. 多巴胺是其受体的激动剂的神经

• E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经

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问题: 30. 下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。

选项:

• A. 抑制MAO

• B. N

• 受体拮抗剂

• C. 抑制COMT

• D. α受体激动剂

• E. β受体拮抗剂

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问题: 31. 下述（ ）不属于交感神经支配的功能。

选项:

• A. 瞳孔缩小

• B. 出汗增加

• C. 心率加快

• D. 冠状血管扩张

• E. 脂肪分解

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问题: 32. 下列（ ）不是ACh的N样作用。

选项:

• A. 心率减慢

• 渝粤题库B. 骨骼肌收缩

• C. 交感神经节兴奋

• D. 副交感神经节兴奋

• E. 肾上腺髓质兴奋

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问题: 33. 关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的

选项:

• A. 缩瞳对抗散瞳药作用

• B. 治疗青光眼

• C. 盗汗时敛汗

• D. 口腔黏膜干燥症

• E. 阿托品中毒的解救

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问题: 34. 下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。

选项:

• A. 流涎

• B. 出汗

• C. 胃肠蠕动增加

• D. 心率加快

• E. 加重哮喘

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问题: 35. 下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。

选项:

• A. 治疗重症肌无力

• B. 治疗腹痛腹泻

• C. 治疗术后尿潴留

• D. 筒箭毒碱中毒解救

• E. 阵发性室上性心动过速

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问题: 36. 下列（ ）中毒可用新斯的明解救。

选项:

• A. 巴比妥类催眠药

• B. 金刚烷胺

• C. 非去极化型肌松药

• D. 去极化型肌松药

• E. 毒扁豆碱中毒

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问题: 37. 下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。

选项:

• A. 交感神经节兴奋

• B. 副交感神经节兴奋

• C. 肾上腺髓质兴奋

• D. 运动终板去极化

• E. 窦房结兴奋

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问题: 38. 下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。

选项:

• A. 拟肾上腺素作用

• B. 具有M受体阻断作用

• C. 具有N1受体阻断作用

• D. 选择性M受体激动作用

• E. 选择性N1受体激动作用

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问题: 39. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。

选项:

• A. 能兴奋M胆碱受体

• B. 能兴奋肠平滑肌

• C. 能增加胃蠕动

• D. 能兴奋膀胱逼尿肌

• E. 不被胆碱酯酶代谢

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问题: 40. 下列（ ）不是ACh的M样作用。

选项:

• A. 瞳孔缩小

• B. 骨骼肌收缩

• C. 唾液分泌增加

• D. 支气管平滑肌收缩

• E. 心脏功能抑制

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问题: 41. 阿托品属于（ ）。

选项:

• A. 拟胆碱药

• B. M胆碱受体阻断药

• C. N

• 胆碱受体阻断药北京开放大学答案

• D. N

• 胆碱受体阻断药

• E. α-肾上腺素受体阻断药

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问题: 42. 应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。

选项:

• A. 氨基糖苷类

• B. 青霉素类

• C. 喹诺酮类

• D. 四环素类

• E. 红霉素类

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问题: 43. 调节麻痹是指（ ）。

选项:

• A. 瞳孔固定不能调节

• B. 眼压过高视神经麻痹

• C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

• D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

• E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

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问题: 44. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。

选项:

• A. 匹鲁卡品

• B. 毒扁豆碱

• C. 阿托品

• D. 后马托品

• E. 肾上腺素

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问题: 45. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。

选项:

• A. 减少运动神经动作电位

• B. 减少运动神经末梢释放ACh

• C. 阻断N

• 胆碱受体

• D. 直接松弛骨骼肌

• E. 持续激动N

• 胆碱受体

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问题: 46. 美加明属于（ ）。

选项:

• A. 拟胆碱药

• B. M胆碱受体阻断药

• C. N

• 胆碱受体阻断药

• D. N

• 胆碱受体阻断药

• E. α-肾上腺素受体阻断药

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问题: 47. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。

选项:

• A. 东莨菪碱

• B. 琥珀胆云南开放大学答案碱

• C. 美加明

• D. 阿托品

• E. 山莨菪碱

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问题: 48. 胆绞痛合理的用药是（ ）。

选项:

• A. 大剂量吗啡

• B. 大剂量阿托品

• C. 吗啡加阿托品

• D. 阿司匹林加吗啡

• E. 阿司匹林加阿托品

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问题: 49. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。

选项:

• A. 控制血压减少出血

• B. 抑制腺体分泌

• C. 抑制内脏平滑肌收缩

• D. 防止心律失常

• E. 增加血管韧性

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问题: 50. 右旋筒箭毒碱属于（ ）。

选项:

• A. 拟胆碱药

• B. M胆碱受体阻断药

• C. N

• 胆碱受体阻断药

• D. N

• 胆碱受体阻断药

• E. α-肾上腺素受体阻断药

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