超尔星学雅习通答案医学遗传学形成性考核答案

医学遗传学

学校: 无

问题: 1. 医学遗传学研究的对象是______。

选项:

• A. 遗传病

• B. 基因病

• C. 分子病

• D. 染色体病

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 2. 遗传病是指______。

选项:

• A. 染色体畸变引起的疾病

• B. 遗传物质改变引起的疾病

• C. 基因缺失引起的疾病

• D. 酶缺乏引起的疾病

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 3. 苯丙酮尿症的发生______。

选项:

• A. 完全由遗传因素决定发病

• B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用

• C. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

• D. 基本上由遗传因素决定发病

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 4. 环境因素诱导发病的单基因病为______。

选项:

• A. Huntington舞蹈病

• B. 蚕豆病

• C. 白化病

• D. 血友病A

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 5. Down综合征是______。

选项:

• A. 单基因病

• B. 多基因病

• C. 染色体病

• D. 线粒体病

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 1. 真核细胞染色质和染色体的化学组成为

选项:

• A. DNA和非组蛋白

• B. DNA和组蛋白

• C. DNA、 RNA、组蛋白和非组蛋白

• D. RNA和组蛋白

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 2. 用染色体局部显带技术使染色体着丝粒等结构异染色质区深染，形成的带纹称为（ ）

选项:

• A. G带

• B. R带

• C. C带

• D. T带

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 3. 根据ISCN，人类的X染色体属于核型中（ ）

选项:

• A. A组

• B. B组

• C. C组

• D. D组

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 4. 在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：

选项:

• A. G显带

• B. T显带

• C. C显带

• D. N显带

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 1. 被称为现代遗传学之父。

选项:

• A. Mendel .G J

• B. Morgan

• C. Avery OT

• D. Watson J

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 2. 等用实验的方法直接证明了DNA是生物的遗传物质。

选项:

• A. Morgan

• B. Avery OT

• C. Watson J和Crick F

• D. Mendel .G J

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 3. 首先使用基因这一名词的是 。

选项:

• A. Morgan

• B. Avery OT

• C. Johannsen WL

• D. Mendel .G J

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 4. 侧翼顺序不包括 。

选项:

• A. 启动子

• B. 增强子

• C. 终止子

• D. 密码子

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 5. 下列不是DNA复制的主要特点的是 。

选项:

• A. 半保留复制

• B. 半不连续复制

• C. 多个复制子

• D. 多个终止子

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 6. 基因表达时，遗传信息的基本流动方向是______。

选项:

• A. RNA→DNA→蛋白质

• B. hnRNA→mRNA→蛋白质

• C. DNA→mRNA→蛋白质

• D. DNA→rRNA→蛋白质

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 7. 断裂基因转录的过程是______。

选项:

• A. 基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA

• B. 基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA

• C. 基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA

• D. 基因→mRNA

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 8. 某一DNA分子有100个碱基对，因碱基排列组合的不同，就可以形成至少______种DNA分子。

选项:

• A. 100

• B. 10

• C. 2

• 广东开放大学答案D. 4

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 9. 每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5′端起始的两个碱基是GT，3′端最后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做______。这两个顺序是高度保守的，在各种真核生物基因的内含子中均相同。

选项:

• A. GA-TG法则

• B. GT-AG法则

• C. G-G法则

• D.www.yuyue-edu.cn T-G法则

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 10. 在61种北京开放大学答案编码氨基酸的密码中，许多氨基酸都各被______个密码子编码，这种几个遗传密码编码一种氨基酸的现象称为遗传密码的兼并性。

选项:

• A. 1～5

• B. 2～6

• C. 3～7

• D. 4～8

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 1. 引起DNA二聚体形成胸腺嘧啶二聚体的因素是（ ）

选项云南开放大学答案:

• A. 羟胺

• B. 亚硝酸

• C. 5-溴尿嘧啶

• D. 吖啶类

• E. 紫外线

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 2. 在点突变后所有密码子发生移位的突变为（ ）

选项:

• A. 移码突变

• B. 动态突变

• C. 片段突变

• D. 转换

• E. 颠换

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 3. 由于突变使编码密码子形成终止密码子，此突变为（ ）

选项:

• A. 错义突变

• B. 同义突变

• C. 无义突变

• D. 终止密码突变

• E. 移码突变渝粤搜题

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 4. 同类碱基之间发生替换的突变为（ ）

选项:

• A. 移码突变

• B. 动态突变

• C. 片段突变

• D. 转换

• E. 颠换

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 5. 下列修复方式，不能从根本上消除DNA结构损伤的是（ ）

选项:

• A. 慢修复

• B. 快修复

• C. 光复活修复

• D. 重组修复

• E. 切除修复

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 6. 可以通过分子构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质（ ）

选项:

• A. 羟胺

• B. 亚硝酸

• C. 烷化剂

• D. 5-溴尿嘧啶

• E. 焦宁类

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 7. SNP是第（ ）代分子遗传标记。

选项:

• A. 第一代

• B. 第二代

• C. 第三代

• D. 第四代

• E. 第五代

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 8. 基因突变的特点有（ ）

选项:

• A. 不可逆性

• B. 多向性

• C. 可重复性

• D. 有害性

• E. 稀有性

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 9. 切除修复需要的酶（ ）

选项:

• A. DNA聚合酶

• B. RNA聚合酶

• C. 核酸内切酶

• D. 连接酶

• E. DNase

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 10. 属于动态突变的疾病有（ ）

选项:

• A. 脆性X综合征

• B. Huntington舞蹈症

• C. 镰状细胞贫血

• D. 半乳糖血症

• E. 地中海贫血

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 1. 在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为________。

选项:

• A. 常染色体显性遗传

• B. 常染色体隐性遗传

• C. X连锁隐性遗传

• D. Y连锁遗传

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 2. 一对夫妇均为先天聋哑（AR）他们却生出两个听力正常的孩子，这是由于________

选项:

• A. 修饰基因的作用

• B. 遗传异质性

• C. 表现度过轻

• D. 基因突变

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 3. 男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为________。

选项:

• A. AR

• B. AD

• C. XR

• D. XD

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 4. 致病基因在一定年龄表现的遗传方式为________。

选项:

• A. 不规则显性

• B. 从性显性

• C. 延迟显性

• D. 限性遗传

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 5. 人类对苯硫脲（PTC）的尝味能力的遗传具有________的特点。

选项:

• A. 不规则显性

• B. 从性显性

• C. 延迟显性

• D. 不完全显性

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 1. 下列关于多基因遗传的错误说法是______。

选项:

• A. 遗传基础是主要的影响因素

• B. 多为两对以上等位基因作用

• C. 微效基因是共显性的

• D. 微效基因和环境因素共同作用

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 2. 如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称______。

选项:

• A. 显性性状

• B. 隐性性状

• C. 江苏开放大学答案数量性状

• D. 质量性状

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 3. 有两个唇腭裂患者家系，其中A家系有三个患者，B家系有两个患者，这两个家系的再发风险是______。

选项:

• A. A家系大于B家系

• B. B家系大于A家系

• C. A家系等于B家系

• D. 等于群渝粤题库体发病率

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 4. 下列______为数量性状特征。

选项:

• A. 变异分为2～3群，个体间差异显著

• B. 变异分布连续，呈双峰曲线

• C. 变异分布不连续，呈双峰曲线

• D. 变异分布连上海开放大学答案续，呈单峰曲线

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 1. 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是______。

选项:

• A. 女性患者的儿子

• B. 男性患者的儿子

• C. 女性患者的女儿

• D. 男性患者的女儿

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 2. 高血压是_______。

选项:

• A. 单基因病

• B. 多基因病

• C. 染色体病

• D. 线粒体病

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 3. 下关于糖尿病的叙述不正确的是_______。

选项:

• A. 按年龄分为幼年型和成年型

• B. 发病率与环境因素无关

• C. 临床的典型性状为“三多一少”

• D. 按自然转归分为倾向型、潜伏型、化学型、临床型

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 1. 关于线粒体遗传的叙述，不正确的是______。

选项:

• A. 线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传

• B. 线粒体遗传的子代性状受母亲影响

• C. 线粒体遗传是细胞质遗传

• D. 线粒体遗传同样遵循基因的分离规律

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 2. 以下符合mtDNA结构特点的是______。

选项:

• A. 全长61569bp

• B. 呈闭环双链状

• C. 重链（H链）富含胞嘌呤

• D. 轻链（L链）富含鸟嘧啶

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 3. 人类mtDNA的结构特点是______。

选项:

• A. 全长16.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环单链

• B. 全长61.6kb，不与组蛋白结合，分为重链和轻链

• C. 全长16.6kb，与组蛋白结合，为闭环双链

• D. 全长16.6kb，不与组蛋白结合，为裸露闭环双链

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 4. 每个线粒体内含有mtDNA分子的拷贝数为______。

选项:

• A. 10～100个

• B. 10～20个

• C. 2～10个

• D. 10

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 1. 两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成

选项:国家开放大学答案

• A. 缺失

• B. 倒位

• C. 易位

• D. 插入

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 2. 人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂正常进行，而第二次减数分裂时某号染色体发生了姐妹染色单体的不分离现象，则其可形成

选项:

• A. 一个异常精子

• B. 两个异常精子

• C. 三个异常精子

• D. 四个异常精子

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 3. 根据Denver体制，人类的X染色体属于

选项:

• A. A组

• B. B组

• C. C组

• D. D组

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 4. D组的14号染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为

选项:

• A. 罗伯逊易位

• B. 不平衡易位

• C. 串联易位

• D. 复杂易渝粤教育位

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 5. 在真核生物中，一个正常生殖细胞（配子）所含的全部染色体称为

选项:

• A. 染色体组

• B. 基因组

• C. 多倍体

• D. 二倍体

答案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案