超尔星学雅习通答案2024-2025-1药物化学形成性考核答案

2024-2025-1药物化学

学校: 无

问题: 1. 吗多明与硝普钠均为非硝酸酯类NO供体药物,起效快,但首过效应高。

选项:

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问题: 2. 硝酸甘油在一定条件下释放得到外源性NO分子。

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问题: 3. 硝酸甘油经口腔黏膜吸收迅速,起效快,抗心绞痛作用明显。

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问题: 1. 雷尼替丁具有如下结构母核

选项:

• A. 咪唑环

• B. 呋喃环

• C. 噻嗪环

• D. 噻唑环

• E. 嘧啶环

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问题: 2. 雷尼替丁化学结构中没有以下哪个基团

选项:

• A. 咪唑环

• B. 硝基

• C. 二甲氨基

• D. 乙烯二胺

• E. 硫原子

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问题: 3. 西咪替丁化学结构中没有以下哪个基团

选项:

• A. 咪唑环

• B. 氰基

• C. 二甲氨国家开放大学答案基

• D. 硫原子

• E. 胍基

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问题: 4. 西咪替丁是组胺H

选项:

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问题: 5. H

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问题: 6. 法莫替丁有A、B两种晶型,B型晶的活性和疗效均优于A型晶,且更稳定。

选项:

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问题: 1. 关于西咪替丁,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 咪唑类H

• 受体拮抗剂

• B. 甲硫米特的氰胍衍生物

• C. 有多种晶型

• D. 可与铜离子结合生成蓝灰色沉淀

• E. 细胞色素P450酶的诱导剂

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问题: 2. 下列哪一个药物结构中有氨磺酰脒基

选项:

• A. 西咪替丁

• B. 雷尼替丁

• C. 尼扎替丁

• D. 硫替丁

• E. 法莫替丁

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问题: 3. H

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问题: 4. 法莫替丁的氢键键合的极性基团为氨磺酰脒基,能抑制肝药酶系统的细胞色素P450酶。

选项:渝粤题库

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问题: 5. 西咪替丁分子具极性和亲水性质,用脂水分配系数大的取代异胞嘧啶基团代替氰胍基团,可增强抑制胃酸分泌作用。

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问题: 1. 下列哪一种1, 4-二氢吡啶类药物被称为脑血管扩张药,可用于脑供血不足和老年痴呆

选项:

• A. 硝苯地平

• B. 尼莫地平

• C. 尼卡地平

• D. 氨氯地平

• E. 尼索地平

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问题: 2. 关于1, 4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 1,4-二氢吡啶环是必需结构,吡啶或六氢吡啶环则无活性

• B. 4位取代苯基上邻、间位有吸电子基团时活性较佳

• C. 2,6-位取代基应为高级烷烃

• D. 3,5-位取代基酯基是必要结构

• E. 3,5-位有-COCH

• 、-CN取代时活性降低,-NO

• 则激活钙通道

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问题: 3. 地尔硫䓬属于苯并硫氮䓬类钙通道阻滞剂,治疗轻中度高血压效果优于硝苯地平。

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问题: 4. 硝苯地平有较强的减弱心肌收缩及平滑肌松弛作用,对心绞痛有较好的疗效,但不能用作降压药。

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问题: 5. 硝苯地平在光照和氧化剂存在条件下分别生成两种降解产物。

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问题: 6. S(-)型盐酸维拉帕米是室上性心动过速的首选药。

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问题: 1. 下列哪一种药物属于苯并硫氮䓬类

选项:

• A. 硝苯地平

• B. 地尔硫䓬

• C. 维拉帕米

• D. 氟桂利嗪

• E. 普尼拉名

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问题: 2. 关于苯并硫氮䓬类钙通道阻滞剂,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 2位苯环上以甲基、甲氧基取代具有较高活性

• B. 3位为酰氧基或烷氧基取代活性较高

• C. 䓬环上N原子只有为叔胺时才具有活性

• D. 苯环上有吸电子基团时可提高活性

• E. 5位取代基末端为二甲氨基时活性较高

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问题: 3. 地尔硫䓬属于哪种结构类型的药物

选项:

• A. 苯二氮卓

• B. 二苯并氮杂卓

• C. 二苯并二氮卓

• D. 苯并硫氮䓬类

• E. 以上都不对

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问题: 4. 维拉帕米,临床使用其外消旋体,因为其左旋体与右旋体治疗心脏疾病的活性相当。

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问题: 5. 地尔硫䓬为非选择性的钙通道阻滞剂,临床使用顺式D-异构体。

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问题: 6. 硝苯地平光照和氧化剂存在下生成相同的降解氧化产物

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问题: 7. 盐酸地尔硫䓬的代谢途径包括脱乙酰基、脱N-甲基、脱O-甲基等,产物的极性均提高。

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问题: 1. 青霉素的结构与细菌细胞壁短黏肽链末端的D-Ala-D-Ala在立体结构上非常类似,因此能与黏肽转肽酶活性中心以共价键结合,导致该酶失活。

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问题: 2. 青霉素G化学结构类型中有3个手性碳,其绝对构型为2S,5R,6R。

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问题: 3. β-内酰胺类抗菌活性不仅与母核的构型有关,而且还与酰胺基上取代基的手性碳原子有关。

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问题: 1. 关于青霉素G,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 由β-内酰胺环、四氢噻唑环及酰胺侧链构成

• B. 在酸、碱、酶等条件下不稳定,反应生成相同的过敏性物质

• C. 不能口服,胃酸导致酰胺侧链水解和β-内酰胺环开环

• D. 水溶液在室温下不稳定,易分解

• E. 母核是由β-内酰胺环和五元的氢化噻唑环骈合而成

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问题: 2. 下列哪一种药物结构中属于β-内酰胺类抗生素

选项:

• A. 青霉素类

• B. 头孢菌素类

• C. 碳青霉烯类

• D. 氧青霉素类

• E. 以上都正确

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问题: 3. 6-氨基青霉烷酸(6-APA),是半合成青霉素的主要中间体。

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问题: 4. 阿莫西林结构中的侧链为对羟基苯甘氨酸,有一个手性碳原子,临床用其右旋体,其构型为S构型。

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问题: 1. 头孢菌素类的结构为四元环并六元环,N原子上的孤对电子可以与氢化噻嗪环上的双键形成共轭,因此比青霉素类稳定。

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问题: 1. 链霉素水溶性高,脂溶性差,与Penicillin 合用有协同作用。

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问题: 2. 阿奇霉素是环内含氮的十四元环的红霉素衍生物。

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问题: 3. 链霉素结构中有三个碱性中心,可与酸成盐,临床用其硫酸盐。

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问题: 4. 阿奇霉素是环内含氮的15元环的红霉素衍生物,碱性较弱。

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问题: 5. 下列哪一种药物的结构属于单环β-内酰胺类

选项:

• A. 亚胺培南

• B. 沙纳霉素

• C. 美罗培南

• D. 氨曲南

• E. 比阿培南

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问题: 1. 下列哪一种大环内酯类药物具有酮内酯结构

选项:

• A. 替利霉素

• B. 罗红霉素

• C. 克拉霉素

• D. 氟红霉素

• E. 阿奇霉素

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问题: 2. 可损害骨髓的造血功能,引起再生障碍性贫血的药物是

选项:

• A. 磺胺甲噁唑

• B. 利多卡因

• C. 氨苄西林

• D. 氯霉素

• E. 布洛芬

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问题: 3. 下列哪一个药物与青霉素类联用可极大增强疗效

选项:

• A. 阿莫西林

• B. 头孢噻肟钠

• C. 克拉维酸

• D. 舒巴坦

• E. 舒他西林

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问题: 4. 关于四环素的化学性质,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 不属于两性化合物

• B. 酸性条件下不稳定,C-6上的羟基和C-5a上氢发生消除反应

• C. pH 2-6条件下,二甲氨基易发生可逆的差向异构化反应

• D. 在碱性条件下,可开环生成具有内酯结构的异构体

• E. 可与Ca

• ,Mg

• 形成不溶性的黄色络合物

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问题: 5. 红霉素结构中没有以下哪个基团

选项:

• A. 十四元内酯环

• B. 红霉内酯

• C. 去氧氨基糖

• D. 烯醇羟基

• E. 克拉定糖

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问题: 6. 氯霉素的哪一种旋光异构体有抗菌活性

选项:

• A. 1S,2S(+)

• B. 1R,2R(-)

• C. 1S,2R(+)

• D. 1R,2S(-)

• E. 以上都错误

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问题: 7. 氯霉素化学结构中有2个手性碳原子,它们的绝对构型是

选项:

• A. 1S,2S

• B. 1R,2R

• C. 1S,2R

• D. 1R,2S

• E. 1R,3R

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问题: 8. 克拉维酸能与β-内酰胺酶的催化中心进行反应，形成的酰化酶较易水解。

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问题: 1. 去甲肾上腺素对α和β受体均有较强的激动作用。

选项:

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问题: 2. 肾上腺素是苯乙胺类肾上腺素受体激动剂。

选项:

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问题: 3江苏开放大学答案. 肾上腺素有一个手性碳原子，为S构型，具左旋光性。

选项:

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问题: 4. 肾上腺素具有儿茶酚结构，易被氧化成棕色多聚体。

选项:

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问题: 5. 多巴胺不具有儿茶酚（邻苯二酚）结构，但与肾上腺素类似，性质不稳定。

选项:

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问题: 6. 下列哪一种药物被称为瘦肉精

选项:

• A. 盐酸多巴胺

• B. 克仑特罗

• C. 沙丁胺醇

• D. 沙美特罗

• E. 特布他林

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问题: 7. 下列哪一种药物主要激动α受体

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 克仑特罗

• E. 沙丁胺醇

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问题: 1. 异丙肾上腺素易氧化变色是因其分子中含有

选项:

• A. 仲醇羟基

• B. 仲胺基

• C. 酚羟基

• D. 儿茶酚结构

• E. 苯乙醇胺结构

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问题: 2. 关于麻黄碱，下列哪一项描述不对

选项:

• A. 属于苯异丙胺类拟肾上腺素药

• B. 具有两个手性碳原子

• C. 对α和β受体均有激动作用

• D. 不具有中枢兴奋作用

• E. 极性较低，易透过血脑屏障

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问题: 3. 下列哪一种药物是治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物

选项:

• A. 盐酸多巴胺

• B. 克仑特罗

• C. 沙丁胺醇

• D. 沙美特罗

• E. 特布他林

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问题: 4. 肾上腺素水溶液在室温或加热放置后，易发生消旋化反应，消旋体的活性更高。

选项:

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问题: 5. 沙丁胺醇与异丙肾上腺素相比，扩张支气管作用与兴奋心脏作用均更强。

选项:

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问题: 6. 沙丁胺醇大部分在肠壁和肝脏代谢，在人体内主要代谢产物是4-O-葡糖醛酸结合物。

选项:

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问题: 7. 苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂，N原子上取代基越大，α受体效应越强，β受体效应越弱。

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问题: 8. 沙丁胺醇是β

选项:

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问题: 1. 将阿司匹林制成钙盐,可以真正解决胃肠道的副作用。

选项:

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问题: 2. 阿司匹林为不可逆的花生四烯酸环氧酶抑制剂。

选项:

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问题: 3. 阿司匹林遇湿气时酯键被水解生成水杨酸与醋酐。

选项:

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问题: 4. 对乙酰氨基酚不是非那西汀的体内活性代谢物。

选项:

答www.yuyue-edu.cn案: 请关注公众号【渝粤搜题】查看答案

问题: 5. 花生四烯酸(AA)通过两种代谢途径产生炎症介质,产物均为前列腺素。

选项:

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问题: 6. 水杨酸的酸性很强,将其制成钠盐或乙酰水杨酸后其酸性基本消失。

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问题: 7. 阿司匹林的水解产物和对乙酰氨基酚都能与三氯化铁溶液反应,呈蓝紫色。

选项:

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问题: 8. 合成阿司匹林过程中若温度过高,可能有乙酰水杨酸酐副产物生成,可引起过敏反应。

选项:

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问题: 9. 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后析出白色沉淀,并发出醋酸臭气。

选项:

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问题: 1. 下列哪一种药物属于选择性β

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 纳多洛尔

• C. 美托洛尔

• D. 拉贝洛尔

• E. 卡维地洛

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问题: 2. 关于酒石酸美托洛尔,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 属于选择性β

• 受体阻滞剂

• B. 可用于治疗高血压、心绞痛

• C. 不会引起支气管收缩的副作用

• D. 口服吸收完全,主要以代谢物形式经肾脏排出体外

• E. 有微弱的部分激动β-受体作用

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问题: 3. 关于盐酸普萘洛尔,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 属于非选择性β-受体阻滞剂

• B. 同一剂量对β

• 和β

• -受体产生相似幅度的拮抗作用

• 广东开放大学答案C. 活性构型为S构型

• D. 会加快使用胰岛素后低血糖的恢复

• E. 长期服用者,忌突然停药

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问题: 4. 下列哪一种药物属于β-受体阻滞剂中的长效前药

选项:

• A. 普萘洛渝粤搜题尔

• B. 纳多洛尔

• C. 艾司洛尔

• D. 吲哚洛尔

• E. 波吲洛尔

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问题: 5. 下列哪一种药物属于非选择性β-受体阻滞剂

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 普拉洛尔

• C. 美托洛尔

• D. 拉贝洛尔

• E. 卡维地洛

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问题: 1. 同时具有α

选项:

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问题: 2. 美托洛尔在体内可经过脱甲基、去氨基、氧化等多种代谢途径,从而有效地从体内排出。

选项:

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问题: 3. 盐酸普萘洛尔治心绞痛时可与硝酸酯类合用,可发挥协同作用。

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问题: 4. 普萘洛尔可强效阻断β-受体,治疗心脏疾病,且不会引起支气管收缩。

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问题: 5. β-受体阻滞剂的活性构型为S构型。

选项:

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问题: 6. 同时具有α

选项:

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问题: 1. 氯沙坦的结构中没有以下哪个基团

选项:

• A. 咪唑环

• B. 四氮唑环

• C. 萘环

• D. 联苯

• E. 丁基取代基

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问题: 2. 关于福辛普利,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 结构中的磷酰基与ACE酶的Zn

• 结合

• B. 降压作用强于卡托普利

• C. 具有手性异构体

• D. 在体内可经双通道代谢而排泄,代谢物有活性

• E. 以上均错误

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问题: 3. 卡托普利能够促进分泌醛固酮。

选项渝粤教育:

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问题: 4. Losartan不属于AngII受体拮抗剂。

选项:

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问题: 1. 关于氯沙坦,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

• B. 具有手性异构体

• C. 可直接阻断AngⅡ分子与相应受体的结合

• D. 不引起干咳,副作用小

• E. 代谢物也有抗高血压活性

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问题: 2. 关于卡托普利,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 属于血管紧张素转化酶抑制剂

• B. 可以抑制AngⅡ的生成

• C. 能舒张外周血管并增加醛固酮分泌

• D. 结构中的巯基与酶的Zn

• 结合

• E. 大部分在血中氧化为二硫化物,可在组织中再还原为活性状态

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问题: 3. 氯沙坦是第一个非肽类且选择性强的AngII受体拮抗剂。

选项:

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问题: 4. 卡托普利大部分在肝进行甲基化代谢,小部分在血中氧化为二硫化物。

选项:

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问题: 1. 下列哪一种药物结构中含有吡咯环

选项:

• A. 美伐他汀

• B. 洛伐他汀

• C. 普伐他汀

• D. 辛伐他汀

• E. 阿托伐他汀

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问题: 2. 关于他汀类药物,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

• B. 结构中的内酯环能迅速水解

• C. 多数为前药,在体内水解为β-羟基酸衍生物

• D. 结构中有多个手性位点

• E. 可产生肌毒性

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问题: 3. 氯贝丁酯在贮存中

选项:

• A. 可发生氧化反应

• B. 可发生水解反应

• C. 可发生重排反应

• D. 遇光可缓慢分解生成对氯苯酚

• E. 遇潮湿空气可缓慢分解成对氯苯酚

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问题: 4. 下列哪一种药物不具有内酯环结构

选项:

• A. 美伐他汀

• B. 洛伐他汀

• C. 普伐他汀

• D. 辛伐他汀

• E. 以上均错误

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问题: 5. 他汀类药物的作用靶点是羟甲戊二酰辅酶A还原酶。

选北京开放大学答案项:

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问题: 1. 关于烟酸,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 大剂量可降低血浆中的TG和VLDL,升高HDL

• B. 羧基不良反应较多,常用其前药形式的衍生物

• C. 可抑制脂肪酶,减少脂肪酸的生成

• D. 降脂作用与其维生素作用有关

• E. 口服吸收迅速完全,被肝、肾及脂肪组织摄取,代谢物及原形经肾排出

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问题: 2. 下列哪一个药物通过使胆固醇来源减少而降低血脂

选项:

• A. 洛伐他汀

• B. 吉非贝齐

• C. 烟酸

• D. 云南开放大学答案右旋甲状腺素

• E. 考来烯胺

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问题: 3. 吉非罗齐结构中的哪一部分是降脂活性作用的必要基团

选项:

• A. 苯环

• B. 羧基

• C. 氧原子

• D. 烷基

• E. 以上均不是

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问题: 4. 关于吉非贝齐,下列哪一种说法错误

选项:

• A. 属于苯氧基烷酸类药物

• B. 可使胆固醇代谢为其他物质

• C. 能降低TG、VLDL、LDL、HDL

• D. 在体内被广泛代谢,代谢物大都随尿排出

• E. 吸收迅速完全,起效快,作用时间短

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问题: 5. 非诺贝特口服生物利用度高,可用于高脂血症伴有糖尿病、高血压的患者。

选项:

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