
24-25(1)《药理学》在线学习平台
学上海开放大学答案校: 无
问题: 1. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现
选项:
• A. 毒性较大
• B. 副作用较多
• C. 过敏反应多
• D. 易成瘾
• E. 以上都不对
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问题: 2. 青霉素能杀灭肺炎球菌,从而治疗肺炎属于( )
选项:
• A. 对因治疗
• B. 对症治疗
• C. 局部治疗
• D. 突击治疗
• E. 以上都不是
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问题: 3. 肾上腺素扩张支气管,减轻急性支气管哮喘的症状属于( )
选项:
• A. 对因治疗
• B. 对症治疗
• C. 局部治疗
• D. 全身治疗
• E. 以上都不是
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问题: 4. 产生副作用时所用的剂量是( )
选项:
• A. 治疗量
• B. 大于治疗量
• C. 极量
• D. LD
• E. 以上都不是
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问题: 5. 下列有关不良反应的叙述,错误的是( )
选项:
• A. 副作用是指在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用
• B. 毒性反应是指由于用药剂量过大或者过久,而对机体有损害甚至危及生命
• C. 后遗效应是指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下,所残存的药理效应
• D. 反跳现象是突然停药后原有疾病加剧或者恶化
• E. 过敏反应是指第一次用药所产生特殊反应,与剂量大小有关
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问题: 6. 药物的基本作用是( )
选项:
• A. 功能升高或兴奋
• B. 功能降低或抑制
• C. 兴奋和/或抑制
• D. 产生新的功能
• E. A和D
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问题: 7. 药物作用的两重性是指( )
选项:
• A. 治疗作用和副作用
• B. 对因治疗和对症治疗
• C. 治疗作用和毒性作用
• D. 治疗作用和不良反应
• E. 局部作用和吸收作用
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问题: 8. 属于后遗效应的是( )
选国家开放大学答案项:
• A. 青霉素过敏性休克
• B. 地高辛引起的心律性失常
• C. 呋塞米所致的心律失常
• D. 保泰松所致的肝肾损害
• E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
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问题: 9. 长期应用普萘洛尔突然停药可发生( )
选项:
• A. 快速耐受性
• B. 成瘾性
• C. 耐药性
• D. 反跳现象
• E.江苏开放大学答案 高敏性
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问题: 10. 下列不良反应中,哪一项不属于药物的药理作用( )
选项:
• A. 副反应
• B. 后遗效应
• C. 致畸性
• D. 致癌性
• E. 变态反应
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问题: 11. 患者,女性,22岁,因腹部绞痛服用阿托品1.0mg,腹痛很快缓解,但患者同时感到口干,口干现象属于( )
选项:
• A. 副反应
• B. 毒性反应
• C. 后遗效应
• D. 停药反应
• E. 变态反应
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问题: 12. 患者,男性,50岁。诊断为焦虑性失眠,睡前服用地西泮10mg,次日上午出现“宿醉”现象。该现象属于( )
选项:
• A. 后遗效应
• B. 毒性反应
• C. 过敏反应
• D. 副反应
• E. 特异质反应
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问题: 13. 有关变态反应的正确描述是( )
选项:
• A. 与用药剂量无关
• B. 病人有药物过敏史
• C. 在特异体质病人身上发生
• D. 每个病人所发生的变态反应症状都相同
• E. 反应性质与药物作用一致
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问题: 14. 药物的毒性作用容易出现的条件是( )
选项:
• A. 治疗量时
• B. 剂量过大时
• C. 停药时
• D. 用药时间过长而在体内蓄积过多
• E. 过敏体质患者
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问题: 15. 药物副作用的特点包括( )
选项:
• A. 不可预知
• B. 可随用药目的与治疗作用相互转化
• C. 多数较轻微
• D. 可采用配伍用药减轻
• E. 药物本身固有的
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问题: 16. 药物的不良反应包括( )
选项:
• A. 副作用
• B. 后遗效应
• C. 停药反应
• D. 变态反应
• E. 毒性反应
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问题: 1. 药物的半数致死量(LD
渝粤教育选项:
• A. 抗生素杀死一半细菌的剂量
• B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
• C. 产生严重副作用的剂量
• D. 引起50%的实验动物死亡时的剂量
• E. 致死剂量的一半
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问题: 2. 药物的LD
选项:
• A. LD
• 为50mg/kg,ED
• 为25mg/kg
• B. LD
• 为25mg/kg,ED
• 为15mg/kg
• C. LD
• 为25mg/kg,ED
• 为5mg/kg
• D. LD
• 为25mg/kg,ED
• 为20mg/kg
• E. LD
• 为25mg/kg,ED
• 为10mg/kg
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问题: 3. 可表示药物安全性的参数是( )
选项:
• A. 最小有效量
• B. 极量
• C. 治疗指数
• D. 半数致死量
• E. 半数有效量
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问题: 4. 以阳性或阴性表示药理效应的是( )
选项:
• A. 质反应
• B. 量反应
• C. 毒性反应
• D. 不良反应
• E. 过敏反应
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问题: 5. 一个效价高,效能弱的激动剂应是( )
选项:
• A. 高脂溶性,短半衰期
• B. 高亲和力,高内在活性
• C. 低亲和力,低内在活性
• D. 低亲和力,高内在活性
• E. 高亲和力,低内在活性
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问题: 6. 药物的极量是指( )
选项:
• A. 最小有效量
• B. 最小中毒量
• C广东开放大学答案. 疗程总量
• D. 最小致死量
• E. 安全用药范围内的剂量极限
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问题: 7. 比较药物作用强弱的参数是( )
选项:
• A. 效能
• B. 效价强度
• C. ED
• D. TI
• E. 效能和效价强度
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问题: 8. 评价药物安全性的指标有( )
选项:
• A. 生物利用度
• B. 治疗指数
• C. 安全范围
• D. 半衰期
• E. 半数有效量
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问题: 9. 有关量效关系的描述正确的是( )
选项:
• A. 在一定范围内,药理效应与药物剂量呈正相关
• B. 量反应的量效关系呈常态分布曲线
• C. 质反应的量效关系在不累计阳性反应百分率时呈常态分布曲线
• D. LD
• 与ED
• 均是量反应中出现的剂量云南开放大学答案
• E. 量反应量效曲线可以反映药物效能和效价强度
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问题: 10. 下列有关剂量的描述,正渝粤搜题确的是( )
选项:
• A. 治疗量包含常用量
• B. 半数致死量与半数有效量的比值称为治疗指数
• C. 临床用药一般不得超过极量
• D. 常用量包含极量
• E. 药物的剂量越大,效应越强
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问题: 11. 如果A药的效价强度大于B药,则以下描述正确的是?( )
选项:
• A. A药的LD
• 大于B药
• B. 达同等效应时A药所用剂量小于B药
• C. A药的亲和力较强
• D. B药的最小有效量小
• E. B药的副作用较小
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问题: 1. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现
选项:
• A. 毒性较大
• B. 副作用较多
• C. 过敏反应多
• D. 易成瘾
• E. 以上都不对
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问题: 2. 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )
选项:
• A. 药物的作用强度
• B. 药物的剂量大小
• C. 药物的脂/水分配系数
• D. 药物是否具有亲和力
• E. 药物是否具有内在活性
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问题: 3. 青霉素能杀灭肺炎球菌,从而治疗肺炎属于( )
选项:
• A. 对因治疗
• B. 对症治疗
• C. 局部治疗
• D. 突击治疗
• E. 以上都不是
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问题: 4. 肾上腺素扩张支气管,减轻急性支气管哮喘的症状属于( )
选项:
• A. 对因治疗
• B. 对症治疗
• C. 局部治疗
• D. 全身治疗
• E. 以上都不是
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问题: 5. 产生副作用时所用的剂量是( )
选项:
• A. 治疗量
• B. 大于治疗量
• C. 极量
• D. LD
• E. 以上都不是
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问题: 6. 下列有关不良反应的叙述,错误的是( )
选项:
• A. 副作用是指在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用
• B. 毒性反应是指由于用药剂量过大或者过久,而对机体有损害甚至危及生命
• C. 后遗效应是指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下,所残存的药理效应
• D. 反跳现象是突然停药后原有疾病加剧或者恶化
• E. 过敏反应是指第一次用药所产生特殊反应,与剂量大小有关
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问题: 7. 药物的半数致死量(LD
选项:
• A. 抗生素杀死一半细菌的剂量
• B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
• C. 产生严重副作用的剂量
• D. 引起50%的实验动物死亡时的剂量
• E. 致死剂量的一半
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问题: 8. 药物的LD
选项:
• A. LD
• 为50mg/kg,ED
• 为25mg/kg
• B. LD
• 为25mg/kg,ED
• 为15mg/kg
• C. LD
• 为25mg/kg,ED
• 为5mg/kg
• D. LD
• 为25mg/kg,ED
• 为20mg/kg
• E. LD
• 为25mg/kg,ED
• 为10mg/kg
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问题: 9. 可表示药物安全性的参数是( )
选项:
• A. 最小有效量
• B. 极量
• C. 治疗指数
• D. 半数致死量
• E. 半数有效量
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问题: 10. 以阳性或阴性表示药理效应的是( )
选项:
• A. 质反应
• B. 量反应
• C. 毒性反应
• D. 不良反应
• E. 过敏反应
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问题: 11. 受体阻断剂的特点是( )
选项:
• A. 与受体有亲和力,有内在活性
• B. 与受体无亲和力,无内在活性
• C. 与受体无亲和力,有内在活性
• D. 与受体有亲和力,无内在活性
• E. 以上都不是
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问题: 12. 一个效价高,效能弱的激动剂应是( )
选项:
• A. 高脂溶性,短半衰期
• B. 高亲和力,高内在活性
• C. 低亲和力,低内在活性
• D. 低亲和力,高内在活性
• E. 高亲和力,低内在活性
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问题: 13. 拮抗参数(pA
选项:
• A. 使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
• B. 使加倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
• C. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
• D. 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
• E. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
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问题: 14. pD
选项:
• A. 药物与受体亲和力高,用药剂量小
• B. 药物与受体亲和力低,用药剂量小
• C. 药物与受体亲和力低,用药剂量大
• D. 药物与受体亲和力高,用药剂量大
• E. 以上都不对
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问题: 15. 下列药物与受体亲和力最小的是( )
选项:
• A. pD
• =1
• B. pD
• =3
• C. pD
• =4
• D. pD
• =6
• E. pD
• =10
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问题: 16. 下列拮抗作用最强的是( )
选项:
• A. pA
• =0.8
• B. pA
• =0.9
• C. pA
• =1
• D. pA
• =1.2
• E. pA
• =1.4
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问题: 17. 药物的基本作用是( )
选项:
• A. 功能升高或兴奋
• B. 功能降低或抑制
• C. 兴奋和/或抑制
• D. 产生新的功能
• E. A和D
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问题: 18. 药物的极量是指( )
选项:
• A. 最小有效量
• B. 最小中毒量
• C. 疗程总量
• D. 最小致死量
• E. 安全用药范围内的剂量极限
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问题: 19. 药物作用的两重性是指( )
选项:
• A. 治疗作用和副作用
• B. 对因治疗和对症治疗
• C. 治疗作用和毒性作用
• D. 治疗作用和不良反应
• E. 局部作用和吸收作用
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问题: 20. 属于后遗效应的是( )
选项:
• A. 青霉素过敏性休克
• B. 地高辛引起的心律性失常
• C. 呋塞米所致的心律失常
• D. 保泰松所致的肝肾损害
• E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
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问题: 21. 金黄色葡萄球菌对青霉素不再敏感,这种现象称为( )
选项:
• A. www.yuyue-edu.cn耐药性
• B. 耐受性
• C. 快速耐受性
• D. 依赖性
• E. 变态反应性
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问题: 22. 长期应用普萘洛尔突然停药可发生( )
选项:
• A. 快速耐受性
• B. 成瘾性
• C. 耐药性
• D. 反跳现象
• E. 高敏性
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问题: 23. 下列不良反应中,哪一项不属于药物的药理作用( )
选项:
• A. 副反应
• B. 后遗效应
• C. 致畸性
• D. 致癌性
• E. 变态反应
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问题: 24. 比较药物作用强弱的参数是( )
选项:
• A. 效能
• B. 效价强度
• C. ED
• D. TI
• E. 效能和效价强度
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问题: 25. 患者,男性,50岁。诊断为焦虑性失眠,睡前服用地西泮10mg,次日上午出现“宿醉”现象。该现象属于( )
选项:
• A. 后遗效应
• B. 毒性反应
• C. 过敏反应
• D. 副反应
• E. 特异质反应
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问题: 26. 患者,女性,22岁,因腹部绞痛服用阿托品1.0mg,腹痛很快缓解,但患者同时感到口干,口干现象属于( )
选项:
• A. 副反应
• B. 毒性反应
• C. 后遗效应
• D. 停药反应
• E. 变态反应
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问题: 27. 有关变态反应的正确描述是( )
选项:
• A. 与用药剂量无关
• B. 病人有药物过敏史
• C. 在特异体质病人身上发生
• D. 每个病人所发生的变态反应症状都相同
• E. 反应性质与药物作用一致
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问题: 28. 反映药物内在活性以及与受体亲和力大小的指标分别是( )
选项:
• A. 兴奋性
• B. 效能
• C. 抑制性
• D. 效价
• E. 选择性
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问题: 29. 评价药物安全性的指标有( )
选项:
• A. 生物利用度
• B. 治疗指数
• C. 安全范围
• D. 半衰期
• E. 半数有效量
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问题: 30. 药物的毒性作用容易出现的条件是( )
选项:
• A. 治疗量时
• B. 剂量过大时
• C. 停药时
• D. 用药时间过长而在体内蓄积过多
• E. 过敏体质患者
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问题: 31. 有关量效关系的描述正确的是( )
选项:
• A. 在一定范围内,药理效应与药物剂量呈正相关
• B. 量反应的量效关系呈常态分布曲线
• C. 质反应的量效关系在不累计阳性反应百分率时呈常态分布曲线
• D. LD
• 与ED
• 均是量反应中出现的剂量
• E. 量反应量效曲线可以反映药物效能和效价强度
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问题: 32. 药物副作用的特点包括( )
选项:
• A. 不可预知
• B. 可随用药目的与治疗作用相互转化
• C. 多数较轻微
• D. 可采用配伍用药减轻
• E. 药物本身固有的
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问题: 33. 下列有关剂量的描述,正确的是( )
选项:
• A. 治疗量包含常用量
• B. 半数致死量与半数有效量的比值称为治疗指数
• C. 临床用药一般不得超过极量
• D. 常用量包含极量
• E. 药物的剂量越大,效应越强
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问题: 34. 药物的不良反应包括( )
选项:
• A. 副作用
• B. 后遗效应
• C. 停药反应
• D. 变态反应
• E. 毒性反应
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问题: 35. 可作为药物安全性指标的是( )
选项:
• A. LD
• /ED
• B. 极量
• C. LD
• /ED
• D. 常用剂量范围
• E. ED
• -LD
• 之间的距离
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问题: 36. 部分激动药的特点有( )
北京开放大学答案选项:
• A. 与受体有亲和力
• B. 单独应用时,可产生弱的受体激动效应
• C. 内在活性较弱
• D. 无内在活性
• E. 与完全激动药合用可拮抗完全激动药的效应
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问题: 37. 竞争性拮抗药的特点包括( )
选项:
• A. 与受体的结合是可逆的
• B. 若与激动药合用,激动药剂量增加时,仍可达到原有效应
• C. 使激动药量-效曲线平行右移
• D. 当激动药剂量不增加,则不能达到最大效应
• E. 本身能产生受体激动效应
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问题: 38. 如果A药的效价强度大于B药,则以下描述正确的是?( )
选项:
• A. A药的LD
• 大于B药
• B. 达同等效应时A药所用剂量小于B药
• C. A药的亲和力较强
• D. B药的最小有效量小
• E. B药的副作用较小
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问题: 39. 非竞争性拮抗药的特点是( )
选项:
• A. 与激动药合用时,激动药量效曲线平行右移
• B. 与激动药合用,增加激动药剂量,依然可达Emax
• C. 与受体呈不可逆性结合
• D. 与激动药合用时,增加激动药剂量,使量效曲线下移且右移
• E. 与激动药合用,即使增加激动药剂量,也无法达到 Emax
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