超尔星学雅习通24-25（1）《药理学》在线学习平台作业试题试卷

最新超尔星学雅习通《24-25（1）《药理学》在线学习平台》期末题库及答案

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24-25（1）《药理学》在线学习平台

学校: 无

问题 1: 1. 大多数药物在体内跨膜转运的方式( )

选项:

• A. 主动转运

• B. 简单扩散

• C. 易化扩散

• D. 膜孔滤过

• E. 胞饮

答案: 简单扩散

问题 2: 2. 弱碱性药物从胃肠道吸收的主要部位是( )

选项:

• A. 胃粘膜

• B. 小肠

• C. 横结肠

• D. 乙状结肠

• E. 十二指肠

答案: 小肠

问题 3: 3. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物( )

选项:

• A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多

• B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多

• C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少

• D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少

• E. 无变化

答案: 在胃中解离增多,自胃吸收减少

问题 4: 4. 某碱性药物PKa=9.8，如果增高尿液的PH，则该药在尿中（ ）

选项:

• A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快

• B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

• C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快

• D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

• E. 排泄速度不变

答案: 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

问题 5: 5. 弱碱性药物在酸性环境中( )

选项:

• A. 解离度高

• B. 解离度低

• C. 易吸收

• D. 解离度不变

• E. 难吸收

答案: 解离度高

问题 6: 6. 下列关于pH与pKa和药物解离的关系的叙述哪些是正确的?( )

选项:

• A. pH的微小变化对药物解离度影响不大

• B. pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH值

• C. pH=pKa时,[HA]=[A

• ]

• D. 弱酸性药物在胃中基本不解离

• E. 弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的

答案: pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH值

问题 7: 7. 患者，刘某，25岁，因患有癫痫需要服用苯巴比妥（弱酸性），但因治病心切而大量服用后导致中毒，医生给予碳酸氢钠静脉点滴，以加快苯巴比妥的排泄，关于此种救治方案的机理下列说法正确的是（ ）

选项:

• A. 药物不容易从血液进入脑细胞

• B. 促进药物从脑细胞向血液转移

• C. 减少药物在肾小管重吸收

• D. 促进药物从肾脏排泄

• E. 利用离子障现象原理

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问题 8: 1. 代谢药物的主要器官是（ ）

选项:

• A. 肝脏

• B. 肺脏

• C. 肾脏

• D. 皮肤

• E. 小肠

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问题 9: 2. 大多数药物在体内跨膜转运的方式( )

选项:

• A. 主动转运

• B. 简单扩散

• C. 易化扩散

• D. 膜孔滤过

• E. 胞饮

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问题 10: 3. 无吸收过程的给药途径是( )

选项:

• A. 口服

• B. 皮下注射

• C. 肌肉注射

• D. 静脉注射

• E. 舌下含化

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问题 11: 4. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是( )

选项:

• A. 在杀菌作用上有协同作用

• B. 二者竞争肾小管分泌

• C. 对细菌代谢有双重阻断作用

• D. 延缓抗药性产生

• E. 以上都不对

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问题 12: 5. 药物经过肝脏代谢后，下列说法错误的是（ ）

选项:

• A. 全部被灭活

• B. 少数药物毒性增加

• C. 大部分被灭活

• D. 部分药物活性增加

• E. 极性增加，水溶性增加

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问题 13: 6. 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为( )

选项:

• A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

• B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

• C. 苯巴比妥抑制凝血酶

• D. 病人对双香豆素产生了耐药性

• E. 苯巴比妥抗血小板聚集

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问题 14: 7. 药物排泄的主要途径是( )

选项:

• A. 呼吸道

• B. 肠道

• C. 腺体

• D. 肾脏

• E. 肝脏

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问题 15: 8. 对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是( )

选项:

• A. 肌肉注射

• B. 静脉注射

• C. 皮下注射

• D. 口服

• E. 以上均不是

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问题 16: 9. 常用舌下给药的药物是( )

选项:

• A. 阿司匹林

• B. 苯妥英钠

• C. 维拉帕米

• D. 链霉素

• E. 硝酸甘油

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问题 17: 10. 华法林血浆蛋白结合率是99%，保泰松血浆蛋白结合率是98%，当两药合用，若华法林的血浆蛋白结合部位被保泰松药置换后，华法林的作用( )

选项:

• A. 不变

• B. 减弱

• C. 增强

• D. 消失

• E. 不变或消失

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问题 18: 11. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是( )

选项:

• A. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过

• B. 解离的药物易从肾小管重吸收

• C. 药物的排泄与尿液pH值无关

• D. 改变尿液pH值可改变药物的排泄速度

• E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

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问题 19: 12. 某男,64岁。患脑梗死多年,长期口服华法林6mg/d,近日由于接触过开放性肺结核患者,为预防感染,口服异烟肼300mg/d,结果出现口腔、皮肤黏膜多处出血点,其原因是

选项:

• A. 异烟肼引起出血

• B. 结核杆菌感染

• C. 异烟肼抑制肝药酶,华法林代谢减弱

• D. 异烟肼损伤肝脏引起凝血障碍

• E. 异烟肼造成维生素B6缺乏而致

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问题 20: 13. 口服经消化道吸收的药物，首次经过肝脏后血药浓度明显下降的主要原因是（ ）

选项:

• A. 生物转化

• B. 重吸收

• C. 首过消除

• D. 首剂效应

• E. 肠肝循环

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问题 21: 14. 下列受到药物肠肝循环影响的是（ ）

选项:

• A. 起效快慢

• B. 代谢快慢

• C. 分布快慢

• D. 作用持续时间

• E. 药物吸收快慢

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问题 22: 15. 药物在体内的消除方式有( )

选项:

• A. 肝脏消除

• B. 肾脏消除

• C. 一级动力学消除

• D. 零级动力学消除

• E. 肠道消除

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问题 23: 16. 药物的体内过程包括( )

选项:

• A. 吸收

• B. 分布

• C. 代谢

• D. 排泄

• E. 转运

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问题 24: 17. 舌下给药的主要特点是( )

选项:

• A. 可避免肠肝循环

• B. 可避免胃酸破坏

• C. 可部分避免首过消除

• D. 吸收缓慢

• E. 有时吸收不完全

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问题 25: 18. 当肾功能低下者用药时,应注意患者( )

选项:

• A. 对药物的代谢能力

• B. 对药物的排泄能力

• C. 对药物的分布能力

• D. 可使药物作用减弱

• E. 可使药物作用增强

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问题 26: 19. 药物与血浆蛋白结合后( )

选项:

• A. 排泄加快

• B. 易通过血脑屏障

• C. 暂时失去药理活性

• D. 不易通过血脑屏障

• E. 代谢加快

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问题 27: 20. 药物经生物转化后( )

选项:

• A. 大多数药物活性增强

• B. 大多数药物活性减弱或消失

• C. 少数药物活性增强

• D. 仅少数药物活性减弱或消失

• E. 对大多数药物的活性无影响

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问题 28: 21. 下列属于肝药酶诱导剂的药物是( )

选项:

• A. 苯巴比妥

• B. 卡马西平

• C. 苯妥英钠

• D. 西咪替丁

• E. 利福平

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问题 29: 22. 口服给药的缺点是( )

选项:

• A. 有些药可被消化液破坏

• B. 有些药对消化道有刺激

• C. 有些药的吸收易受食物影响

• D. 有些药有首过消除

• E. 昏迷病人不宜应用

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问题 30: 23. 影响药物在体内分布的因素有( )

选项:

• A. 药物的理化性质

• B. 体液pH值、血浆蛋白结合率

• C. 组织亲和力和脏器的血流量

• D. 给药剂量

• E. 体内各种特殊屏障

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问题 31: 24. 不同药物经生物转化后,可能出现( )

选项:

• A. 水溶性增加

• B. 药理活性降低

• C. 极性增加

• D. 药理活性增强

• E. 药物失效

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问题 32: 25. 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后( )

选项:

• A. 水溶性增加

• B. 脂溶性降低

• C. 极性增加

• D. 易从肾中排泄

• E. 脂溶性增加

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问题 33: 26. 药物在肝脏生物转化时属于第Ⅰ相反应的是( )

选项:

• A. 氧化

• B. 还原

• C. 水解

• D. 结合

• E. 去硫

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问题 34: 1. 代谢药物的主要器官是（ ）

选项:

• A. 肝脏

• B. 肺脏

• C. 肾脏

• D. 皮肤

• E. 小肠

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问题 35: 2. 大多数药物在体内跨膜转运的方式( )

选项:

• A. 主动转运

• B. 简单扩散

• C. 易化扩散

• D. 膜孔滤过

• E. 胞饮

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问题 36: 3. 无吸收过程的给药途径是( )

选项:

• A. 口服

• B. 皮下注射

• C. 肌肉注射

• D. 静脉注射

• E. 舌下含化

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问题 37: 4. 弱碱性药物从胃肠道吸收的主要部位是( )

选项:

• A. 胃粘膜

• B. 小肠

• C. 横结肠

• D. 乙状结肠

• E. 十二指肠

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问题 38: 5. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是( )

选项:

• A. 在杀菌作用上有协同作用

• B. 二者竞争肾小管分泌

• C. 对细菌代谢有双重阻断作用

• D. 延缓抗药性产生

• E. 以上都不对

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问题 39: 6. 某催眠药的半衰期为1小时,给予100mg剂量后病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了( )

选项:

• A. 2h

• B. 3h

• C. 4h

• D. 5h

• E. 0.5h

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问题 40: 7. 一次静注给药后约经过几个血浆半衰期可自机体排出达95%以上( )

选项:

• A. 3个

• B. 4个

• C. 5个

• D. 6个

• E. 7个

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问题 41: 8. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物( )

选项:

• A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多

• B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多

• C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少

• D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少

• E. 无变化

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问题 42: 9. 药物经过肝脏代谢后，下列说法错误的是（ ）

选项:

• A. 全部被灭活

• B. 少数药物毒性增加

• C. 大部分被灭活

• D. 部分药物活性增加

• E. 极性增加，水溶性增加

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问题 43: 10. 药物的药-时曲线下面积反映( )

选项:

• A. 在一定时间内药物的分布情况

• B. 药物的血浆半衰期长短

• C. 在一定时间内药物消除的量

• D. 在一定时间内药物吸收入血的相对量

• E. 药物达到稳态浓度时所需要的时间

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问题 44: 11. 静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ng/ml,其表观分布容积约为( )

选项:

• A. 0.5L

• B. 7L

• C. 50L

• D. 70L

• E. 700L

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问题 45: 12. 药物的零级动力学消除是指( )

选项:

• A. 药物完全消除至零

• B. 单位时间内消除恒定剂量的药物

• C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

• D. 药物的消除速率常数为零

• E. 单位时间内消除恒定比例的药物

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问题 46: 13. 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为( )

选项:

• A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

• B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

• C. 苯巴比妥抑制凝血酶

• D. 病人对双香豆素产生了耐药性

• E. 苯巴比妥抗血小板聚集

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问题 47: 14. 药时曲线的峰值浓度表明( )

选项:

• A. 药物吸收速度与消除速度达到动态平衡

• B. 药物吸收过程已完成

• C. 药物在体内分布已达到平衡

• D. 药物消除过程才开始

• E. 药物的疗效最好

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问题 48: 15. 已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml则此药的半衰期为( )

选项:

• A. 4h

• B. 2h

• C. 6h

• D. 3h

• E. 9h

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问题 49: 16. 药物排泄的主要途径是( )

选项:

• A. 呼吸道

• B. 肠道

• C. 腺体

• D. 肾脏

• E. 肝脏

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问题 50: 17. 对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是( )

选项:

• A. 肌肉注射

• B. 静脉注射

• C. 皮下注射

• D. 口服

• E. 以上均不是

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问题 51: 18. 常用舌下给药的药物是( )

选项:

• A. 阿司匹林

• B. 苯妥英钠

• C. 维拉帕米

• D. 链霉素

• E. 硝酸甘油

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问题 52: 19. 在下列描述中错误的是( )

选项:

• A. 肌注比皮下吸收快

• B. 口服最常用

• C. 静脉注射无吸收过程

• D. 青霉素口服被胃酸破坏属于首过消除

• E. 舌下给药可以避免首过消除

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问题 53: 20. 对同一药物来说,下列哪种说法是错误的( )

选项:

• A. 在一定范围内剂量越大,作用越强

• B. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同

• C. 用于妇女时,效应可能与男性不同

• D. 小儿应用时,体重越重,用量应越大

• E. 成人应用时,年龄越大,用量应越大

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问题 54: 21. 安慰剂是( )

选项:

• A. 不含活性成分的药物制剂

• B. 治疗用的辅助药剂

• C. 治疗用的主要药剂

• D. 是色香味均佳,令病人高兴的药剂

• E. 阳性对照药

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问题 55: 22. 华法林血浆蛋白结合率是99%，保泰松血浆蛋白结合率是98%，当两药合用，若华法林的血浆蛋白结合部位被保泰松药置换后，华法林的作用( )

选项:

• A. 不变

• B. 减弱

• C. 增强

• D. 消失

• E. 不变或消失

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问题 56: 23. 静脉注射1g某磺胺药,其血药浓度为5mg/dl,其表观分布容积为( )

选项:

• A. 0.05L

• B. 2L

• C. 5L

• D. 20L

• E. 200L

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问题 57: 24. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是( )

选项:

• A. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过

• B. 解离的药物易从肾小管重吸收

• C. 药物的排泄与尿液pH值无关

• D. 改变尿液pH值可改变药物的排泄速度

• E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

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问题 58: 25. 某男,64岁。患脑梗死多年,长期口服华法林6mg/d,近日由于接触过开放性肺结核患者,为预防感染,口服异烟肼300mg/d,结果出现口腔、皮肤黏膜多处出血点,其原因是

选项:

• A. 异烟肼引起出血

• B. 结核杆菌感染

• C. 异烟肼抑制肝药酶,华法林代谢减弱

• D. 异烟肼损伤肝脏引起凝血障碍

• E. 异烟肼造成维生素B6缺乏而致

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问题 59: 26. 口服经消化道吸收的药物，首次经过肝脏后血药浓度明显下降的主要原因是（ ）

选项:

• A. 生物转化

• B. 重吸收

• C. 首过消除

• D. 首剂效应

• E. 肠肝循环

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问题 60: 27. 某碱性药物PKa=9.8，如果增高尿液的PH，则该药在尿中（ ）

选项:

• A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快

• B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

• C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快

• D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

• E. 排泄速度不变

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问题 61: 28. 下列受到药物肠肝循环影响的是（ ）

选项:

• A. 起效快慢

• B. 代谢快慢

• C. 分布快慢

• D. 作用持续时间

• E. 药物吸收快慢

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问题 62: 29. 某药口服和静脉注射相同剂量后的AUC相等表明（ ）

选项:

• A. 该药口服吸收迅速

• B. 该药口服吸收完全

• C. 该药口服生物利用度低

• D. 该药口服未经肝门静脉吸收

• E. 该药静脉注射生物利用度低

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问题 63: 30. 已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，如果每隔1个半衰期给一次药，则此药达到Css大概需要的时间是( )

选项:

• A. 3h

• B. 9h

• C. 15h

• D. 24h

• E. 48h

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问题 64: 31. 药物在体内的消除方式有( )

选项:

• A. 肝脏消除

• B. 肾脏消除

• C. 一级动力学消除

• D. 零级动力学消除

• E. 肠道消除

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问题 65: 32. 药物的体内过程包括( )

选项:

• A. 吸收

• B. 分布

• C. 代谢

• D. 排泄

• E. 转运

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问题 66: 33. 弱碱性药物在酸性环境中( )

选项:

• A. 解离度高

• B. 解离度低

• C. 易吸收

• D. 解离度不变

• E. 难吸收

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问题 67: 34. 舌下给药的主要特点是( )

选项:

• A. 可避免肠肝循环

• B. 可避免胃酸破坏

• C. 可部分避免首过消除

• D. 吸收缓慢

• E. 有时吸收不完全

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问题 68: 35. 当肾功能低下者用药时,应注意患者( )

选项:

• A. 对药物的代谢能力

• B. 对药物的排泄能力

• C. 对药物的分布能力

• D. 可使药物作用减弱

• E. 可使药物作用增强

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问题 69: 36. 关于T1/2描述正确的是( )

选项:

• A. 按一级动力学消除的药物,其T1/2与药物浓度无关

• B. 按零级动力学消除的药物,其T1/2与药物浓度无关

• C. 按一级动力学消除的药物,经5个T1/2后体内约97%的药物被消除

• D. 按零级动力学消除的药物,其T1/2是恒定值

• E. 血浆药物浓度降低一半所需的时间

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问题 70: 37. 药物与血浆蛋白结合后( )

选项:

• A. 排泄加快

• B. 易通过血脑屏障

• C. 暂时失去药理活性

• D. 不易通过血脑屏障

• E. 代谢加快

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问题 71: 38. 药物经生物转化后( )

选项:

• A. 大多数药物活性增强

• B. 大多数药物活性减弱或消失

• C. 少数药物活性增强

• D. 仅少数药物活性减弱或消失

• E. 对大多数药物的活性无影响

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问题 72: 39. 下列属于肝药酶诱导剂的药物是( )

选项:

• A. 苯巴比妥

• B. 卡马西平

• C. 苯妥英钠

• D. 西咪替丁

• E. 利福平

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问题 73: 40. 口服给药的缺点是( )

选项:

• A. 有些药可被消化液破坏

• B. 有些药对消化道有刺激

• C. 有些药的吸收易受食物影响

• D. 有些药有首过消除

• E. 昏迷病人不宜应用

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问题 74: 41. 表观分布容积的意义有( )

选项:

• A. 反映药物吸收的量

• B. 反映药物分布的范围

• C. 反映药物排泄的过程

• D. 表观分布容积越大,说明药物分布越广

• E. 可估算体内药物总量

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问题 75: 42. 关于体内药量变化的时间过程,下列哪些是正确的( )

选项:

• A. 等量等间隔给药,经5个半衰期基本达到稳态血药浓度

• B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除

• C. 药物吸收越快曲线下面积越大

• D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快

• E. 药物吸收速度不影响曲线下面积

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问题 76: 43. 药物T1/2的临床意义是( )

选项:

• A. 确定给药剂量的依据

• B. 预计反复给药间隔时间的依据

• C. 预计药物在体内消除的时间

• D. 预计多次给药达稳态浓度的时间

• E. 可以反映肝肾对药物的消除能力

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问题 77: 44. 影响药物在体内分布的因素有( )

选项:

• A. 药物的理化性质

• B. 体液pH值、血浆蛋白结合率

• C. 组织亲和力和脏器的血流量

• D. 给药剂量

• E. 体内各种特殊屏障

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问题 78: 45. 不同药物经生物转化后,可能出现( )

选项:

• A. 水溶性增加

• B. 药理活性降低

• C. 极性增加

• D. 药理活性增强

• E. 药物失效

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问题 79: 46. 下列关于pH与pKa和药物解离的关系的叙述哪些是正确的?( )

选项:

• A. pH的微小变化对药物解离度影响不大

• B. pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH值

• C. pH=pKa时,[HA]=[A

• ]

• D. 弱酸性药物在胃中基本不解离

• E. 弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的

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问题 80: 47. 某药按一级动力学消除,这表明( )

选项:

• A. 消除速率常数恒定

• B. 消除速率与血药浓度成正相关

• C. 单位时间药物消除量恒定

• D. 血浆半衰期恒定

• E. 增加剂量能按比例延长药物消除完毕的时间

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问题 81: 48. 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后( )

选项:

• A. 水溶性增加

• B. 脂溶性降低

• C. 极性增加

• D. 易从肾中排泄

• E. 脂溶性增加

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问题 82: 49. 药物在肝脏生物转化时属于第Ⅰ相反应的是( )

选项:

• A. 氧化

• B. 还原

• C. 水解

• D. 结合

• E. 去硫

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问题 83: 50. 影响药物作用的因素包括 ( )

选项:

• A. 年龄

• B. 性别

• C. 遗传因素

• D. 疾病状态

• E. 心理因素

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问题 84: 51. 患者，刘某，25岁，因患有癫痫需要服用苯巴比妥（弱酸性），但因治病心切而大量服用后导致中毒，医生给予碳酸氢钠静脉点滴，以加快苯巴比妥的排泄，关于此种救治方案的机理下列说法正确的是（ ）

选项:

• A. 药物不容易从血液进入脑细胞

• B. 促进药物从脑细胞向血液转移

• C. 减少药物在肾小管重吸收

• D. 促进药物从肾脏排泄

• E. 利用离子障现象原理

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问题 85: 1. 下述叙述中错误的是( )
·

选项:

• A. 在给药方法中口服最常用
·

• B. 过敏反应一般不可预知
·

• C. 药物的作用与给药途径无关
·

• D. 肌注比皮下注射快
·

• E. 大多数药物不易经皮肤吸收

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问题 86: 2. 麻黄碱短期内反复多次用药，药效减弱，称为( )

选项:

• A. 习惯性

• B. 快速耐受性

• C. 成瘾性

• D. 耐药性

• E. 依赖性

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问题 87: 3. 下列关于老年人用药中，错误的是( )

选项:

• A. 对药物的反应性与健康成年人可有不同

• B. 对某些药物的反应特别敏感

• C. 对某些药物的耐受性较差

• D. 老年人用药剂量一般与健康成年人相同

• E. 老年人对药物的反应与健康成年人不同。

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问题 88: 4. 下列关于婴幼儿用药的叙述中，错误的是( )

选项:

• A. 对药物的反应可能与成人不同

• B. 用药剂量根据体重计算

• C. 只有按体重计算给药，婴幼儿对药物的反应才会与成人相同

• D. 某些药物会影响儿童骨骼、牙齿的发育

• E. 与成人相比较，药物易透过血脑屏障

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问题 89: 5. 机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为( )

选项:

• A. 习惯性

• B. 耐受性

• C. 过敏性

• D. 成瘾性

• E. 停药反应

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问题 90: 6. 多次连续用药后，病原体对药物的敏感性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为( )

选项:

• A. 耐药性

• B. 耐受性

• C. 快速耐受性

• D. 药物依赖性

• E. 变态反应

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问题 91: 7. 反复应用药物后，机体对药物的反应性逐渐降低是( )

选项:

• A. 习惯性

• B. 成瘾性

• C. 依赖性

• D. 耐受性

• E. 耐药性

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问题 92: 8. 安慰剂是( )

选项:

• A. 不含活性成分的药物制剂

• B. 治疗用的辅助药剂

• C. 治疗用的主要药剂

• D. 是色香味均佳，令病人高兴的药剂

• E. 阳性对照药

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问题 93: 9. 对同一药物来说，下列哪种说法是错误的( )

选项:

• A. 在一定范围内剂量越大，作用越强

• B. 对不同个体，用量相同，作用不一定相同

• C. 用于妇女时，效应可能与男性不同

• D. 小儿应用时，体重越重，用量应越大

• E. 成人应用时，年龄越大，用量应越大

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问题 94: 10. 影响药物作用的因素包括 ( )

选项:

• A. 年龄

• B. 性别

• C. 遗传因素

• D. 疾病状态

• E. 心理因素

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问题 95: 1. 经肠道消化吸收的药物经过肝脏后血药浓度明显下降的原因是（ ）

选项:

• A. 生物转化

• B. 重吸收

• C. 首过消除

• D. 首剂效应

• E. 肠肝循环

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问题 96: 2. 可引起首关消除的主要给药途径是（ ）

选项:

• A. 吸入给药

• B. 舌下给药

• C. 口服给药

• D. 直肠给药

• E. 皮下注射

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问题 97: 3. 引起药物首过消除最主要的器官是（ ）

选项:

• A. 肝

• B. 肾

• C. 肺

• D. 肠黏膜

• E. 门静脉

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问题 98: 4. 不影响药物在体内分布的因素是（ ）

选项:

• A. 药物脂溶性

• B. 药物的PKa

• C. 治疗量范围内给药剂量的变化

• D. 血脑屏障

• E. 器官和组织的血流量

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问题 99: 5. 某弱酸性药物PKa是3.4，在血浆中的解离百分率是（ ）

选项:

• A. 1%

• B. 10%

• C. 90%

• D. 99%

• E. 99.99%

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问题 100: 6. 按一级动力学消除的药物特点为（ ）

选项:

• A. 药物的半衰期与剂量有关

• B. 为绝大多数药物的消除方式

• C. 单位时间内实际消除的药量不变

• D. 单位时间内实际消除的药量递增

• E. 体内药物经2-3个半衰期后可基本消除干净

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问题 101: 7. 一级消除动力学的特点是（ ）

选项:

• A. 药物的半衰期不是恒定值

• B. 为少数药物的消除方式

• C. 单位时间内实际消除的药量随时间递减

• D. 为一种恒速消除动力学

• E. 其消除速度与初始血药浓度高低无关

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问题 102: 8. 按一级动力学消除的某药，半衰期为8小时，若按恒定剂量每隔一个半衰期给一次药，达到稳态血药浓度所需时间为（ ）

选项:

• A. 10小时

• B. 20小时

• C. 30小时

• D. 40小时

• E. 50小时

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问题 103: 9. 用药的间隔时间主要取决于（ ）

选项:

• A. 药物的血浆蛋白结合率

• B. 药物的吸收速度

• C. 药物的排泄速度

• D. 药物的消除速度

• E. 药物的分布速度

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问题 104: 10. 化学药品A适应症为原发性高血压，现拟用B进行人体生物等效性研究，口服给药剂量为0.5mg，A药与B药的药-时曲线下面积（AUC）分别为27.2ng/(h•ml) 和23.3ng/(h•ml)。下面关于A药与B药生物利用度的描述，正确的是（ ）

选项:

• A. A药与B药不具有生物等效性

• B. A药的绝对生物利用度是54%

• C. B药的绝对生物利用度是46%

• D. B药对A药的相对生物利用度是86%

• E. A药对B药的相对生物利用度是86%

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问题 105: 11. 药物的副反应是（ ）

选项:

• A. 难以避免的

• B. 较严重的不良反应

• C. 剂量过大时药物产生的不良反应

• D. 药物作用的选择性

• E. 与药物治疗目的有关的效应

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问题 106: 12. 药物副作用

选项:

• A. 一般都很严重

• B. 发生在大剂量情况下

• C. 可以避免

• D. 发生在治疗剂量下

• E. 与药物作用的选择性高有关

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问题 107: 13. 停药后血浆药物浓度降至阈浓度以下时仍存在的药理作用成为（ ）

选项:

• A. 耐受性

• B. 后遗效应

• C. 特异质反应

• D. 副作用

• E. 停药反应

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问题 108: 14. 治疗指数计算方法为（ ）

选项:

• A. 比值越大越安全

• B. ED

• /LD

• C. ED

• /TD

• D. 比值越大，药物毒性越大

• E. LD

• /ED

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问题 109: 15. 受体阻断剂的特点是（ ）

选项:

• A. 对受体无亲和力，无内在活性

• B. 对受体无亲和力，有内在活性

• C. 对受体有亲和力，无内在活性

• D. 对受体有亲和力，有内在活性

• E. 效价强度与其对受体的亲和力无关

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问题 110: 1. 传出神经按递质可分为 ( )

选项:

• A. 中枢神经和外周神经

• B. 交感神经和副交感神经

• C. 运动神经和感觉神经

• D. 胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经

• E. 运动神经和自主神经

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问题 111: 2. 下列哪类神经纤维兴奋时，其末梢不释放乙酰胆碱 ( )

选项:

• A. 交感神经的节前纤维

• B. 副交感神经的节前纤维

• C. 绝大部分交感神经的节后纤维

• D. 副交感神经的节后纤维

• E. 运动神经

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问题 112: 3. 突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于( )

选项:

• A. 乙酰胆碱酯酶水解

• B. 胆碱乙酰化酶

• C. 摄取1

• D. 摄取2

• E. 酪氨酸羟化酶

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问题 113: 4. 合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是( )

选项:

• A. 多巴脱羧酶

• B. 多巴胺β-羟化酶

• C. 酪氨酸羟化酶

• D. 单胺氧化酶(MAO)

• E. 儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)

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问题 114: 5. 去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是( )

选项:

• A. 被MAO破坏

• B. 被COMT破坏

• C. 神经摄取

• D. 酶破坏

• E. 被乙酰胆碱酯酶水解

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问题 115: 6. 胆碱能神经节后纤维兴奋时,不会产生下列哪种效应( )

选项:

• A. 心脏抑制

• B. 血管扩张,血压下降

• C. 骨骼肌松弛

• D. 内脏平滑肌收缩

• E. 瞳孔缩小

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问题 116: 7. M胆碱受体激动时,可引起下列哪种效应( )

选项:

• A. 睫状肌松弛

• B. 瞳孔扩大

• C. 糖原分解

• D. 脂肪分解

• E. 心脏抑制

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问题 117: 8. N

选项:

• A. 睫状肌

• B. 内脏括约肌

• C. 骨骼肌

• D. 肾上腺髓质

• E. 自主神经节

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问题 118: 9. 去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括( )

选项:

• A. 心脏兴奋

• B. 皮肤黏膜血管和内脏血管收缩

• C. 支气管平滑肌舒张

• D. 胃肠平滑肌收缩

• E. 瞳孔扩大

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问题 119: 10. β受体激动不会引起下列哪种效应( )

选项:

• A. 心肌收缩力增加

• B. 支气管平滑肌舒张

• C. 膀胱逼尿肌收缩

• D. 骨骼肌血管舒张

• E. 脂肪分解

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问题 120: 11. 合成去甲肾上腺素的原料是( )

选项:

• A. 丝氨酸

• B. 苏氨酸

• C. 酪氨酸

• D. 赖氨酸

• E. 半胱氨酸

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问题 121: 12. 合成乙酰胆碱的原料是( )

选项:

• A. 胆碱+辅酶A

• B. 胆碱+辅酶Q

• C. 胆碱+乙酰辅酶A

• D. 胆碱+ATP

• E. 胆碱+GTP

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问题 122: 13. N

选项:

• A. 心肌收缩力增加

• B. 支气管平滑肌舒张

• C. 膀胱逼尿肌收缩

• D. 骨骼肌收缩

• E. 脂肪分解

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问题 123: 14. 多巴胺β羟化酶主要存在于( )

选项:

• A. 胆碱能神经突触间隙

• B. 去甲肾上腺素能神经突触间隙

• C. 胆碱能神经突触前膜

• D. 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中

• E. 去甲肾上腺素能神经突触前膜

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问题 124: 15. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是( )

选项:

• A. 皮肤、黏膜血管

• B. 肾血管

• C. 脑血管

• D. 冠状动脉

• E. 骨骼肌血管

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问题 125: 16. 下列哪种受体激动时可引起支气管平滑肌舒张( )

选项:

• A. α

• 受体

• B. α

• 受体

• C. β

• 受体

• D. β

• 受体

• E. M受体

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问题 126: 17. 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 去氧肾上腺素

• E. 多巴胺

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问题 127: 18. 去甲肾上腺素消除的方式有( )

选项:

• A. 被MAO破坏

• B. 被COMT破坏

• C. 摄取1

• D. 摄取2

• E. 被胆碱酯酶水解

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问题 128: 19. M受体激动时的效应有( )

选项:

• A. 胃肠平滑肌收缩

• B. 腺体分泌增加

• C. 心率减慢

• D. 瞳孔缩小

• E. 皮肤、黏膜血管舒张

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问题 129: 20. 去甲肾上腺素能神经兴奋的表现有( )

选项:

• A. 心肌收缩力增加

• B. 心率加快

• C. 骨骼肌收缩

• D. 皮肤、黏膜血管收缩

• E. 瞳孔扩大

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问题 130: 1. 新斯的明对下列哪个效应器作用最强( )

选项:

• A. 骨骼肌

• B. 心脏

• C. 血管

• D. 腺体

• E. 眼

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问题 131: 2. 治疗重症肌无力最好选用( )

选项:

• A. 毛果芸香碱

• B. 毒扁豆碱

• C. 新斯的明

• D. 阿托品

• E. 乙酰胆碱

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问题 132: 3. 治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用( )

选项:

• A. 毛果芸香碱

• B. 毒扁豆碱

• C. 新斯的明

• D. 阿托品

• E. 乙酰胆碱

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问题 133: 4. 新斯的明治疗重症肌无力的机制是( )

选项:

• A. 兴奋大脑皮层

• B. 激动骨骼肌M胆碱受体

• C. 促进乙酰胆碱合成

• D. 抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N

• 受体

• E. 促进骨骼肌细胞Ca

• 内流

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问题 134: 5. 新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病( )

选项:

• A. 重症肌无力

• B. 手术后腹气胀

• C. 前列腺肥大引起的尿潴留

• D. 竞争性肌松药(筒箭毒碱)中毒

• E. 阵发性室上性心动过速

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问题 135: 6. 有机磷酸酯类的中毒机制是( )

选项:

• A. 激活胆碱酯酶

• B. 不可逆的抑制胆碱酯酶活性

• C. 激活磷酸二酯酶

• D. 抑制磷酸二酯酶

• E. 抑制腺苷酸环化酶

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问题 136: 7. 关于解磷定的叙述,错误的是( )

选项:

• A. 可使被有机磷酸酯类抑制的尚未老化的胆碱酯酶复活

• B. 能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合,阻止有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶

• C. 可直接对抗体内积聚的乙酰胆碱

• D. 对急性乐果中毒无效

• E. 能迅速制止肌束颤动

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问题 137: 8. 敌百虫口服中毒时,哪一项处理是错误的( )

选项:

• A. 生理盐水洗胃

• B. 碳酸氢钠溶液洗胃

• C. 高锰酸钾溶液洗胃

• D. 硫酸镁导泻

• E. 及早使用阿托品

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问题 138: 9. 对一口服有机磷农药中毒的患者,下列抢救措施中错误的是( )

选项:

• A. 迅速洗胃

• B. 及早、足量、反复注射阿托品

• C. 待阿托品疗效不好时,加用氯解磷定

• D. 吸氧

• E. 硫酸镁导泻

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问题 139: 10. 在抢救有机磷酸酯类急性中毒过程中,若患者出现轻度瞳孔扩大、全身皮肤干燥、颜面潮红、心率加快,此时应采取什么措施( )

选项:

• A. 加大阿托品用量

• B. 阿托品逐渐减量至维持量

• C. 加大碘解磷定用

• D. 立即停用阿托品

• E. 用新斯的明对抗

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问题 140: 11. 新斯的明治疗重症肌无力过程中,若发生“胆碱能危象”,应如何正确处理( )

选项:

• A. 增加药量

• B. 停药

• C. 不能用阿托品对抗

• D. 用琥珀胆碱对抗

• E. 用尼可刹米对抗

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问题 141: 12. 下列药物中,哪一种属于难逆性抗胆碱酯酶药( )

选项:

• A. 新斯的明

• B. 氯解磷定

• C. 敌百虫

• D. 毒扁豆碱

• E. 吡斯地明

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问题 142: 13. 下列描述中,哪项不是慢性有机磷酸酯类中毒患者的表现( )

选项:

• A. 头痛头晕等神经衰弱综合征

• B. 血浆AChE活性持续明显下降

• C. 腹胀、多汗

• D. 大小便失禁

• E. 失眠乏力

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问题 143: 14. 对硫磷口服中毒时,哪一项处理措施是错误的( )

选项:

• A. 生理盐水洗胃

• B. 碳酸氢钠溶液洗胃

• C. 高锰酸钾溶液洗胃

• D. 硫酸镁导泻

• E. 及早使用阿托品

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问题 144: 15. 某男,45岁。双眼睑下垂6~7天,渐加重,近一两天四肢活动无力,晨起轻,下午重,休息后减轻,活动后加重。诊断:重症肌无力。对该病人最好用哪种药物治疗

选项:

• A. 毛果芸香碱

• B. 毒扁豆碱

• C. 新斯的明

• D. 阿托品

• E. 山莨菪碱

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问题 145: 16. 女性,23岁。2小时前口服50%敌敌畏60ml,大约10分钟后出现呕吐、大汗,随后昏迷,急送人院。检查:呼吸急促,32次/分,血压18.7/13.3kPa(140,/100mm/Hg),心律紊乱,肠鸣音亢进,双侧瞳孔1~2mm,胸前有肌颤,全血ChE活力为30%。病人人院后,除给洗胃和给氯解磷定治疗外,还应立即注射何种药物抢救?

选项:

• A. 氯丙嗪

• B. 普萘洛尔

• C. 阿托品

• D. 毛果芸香碱

• E. 新斯的明

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问题 146: 17. 新斯的明禁用于( )

选项:

• A. 支气管哮喘

• B. 胃肠痉挛

• C. 阵发性室上性心动过速

• D. 机械性肠梗阻

• E. 机械性尿路梗阻

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问题 147: 18. 新斯的明的作用机制是( )

选项:

• A. 抑制胆碱酯酶

• B. 促进乙酰胆碱合成

• C. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

• D. 直接激动N

• 受体

• E. 直接激动N

• 受体

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问题 148: 19. 与碘解磷定相比,氯解磷定的特点是( )

选项:

• A. 水溶性好

• B. 水溶液较稳定

• C. 可肌内注射

• D. 可口服给药

• E. 副作用小

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问题 149: 1. 与阿托品的M受体阻断作用无关的是( )

选项:

• A. 松弛内脏平滑肌

• B. 抑制腺体分泌

• C. 解除小血管痉挛

• D. 加快心率

• E. 扩瞳

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问题 150: 2. 阿托品用于全身麻醉前给药的目的是( )

选项:

• A. 镇静

• B. 镇痛

• C. 松弛骨骼肌

• D. 预防心动过缓

• E. 抑制呼吸道腺体分泌

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问题 151: 3. 阿托品滴眼可引起( )

选项:

• A. 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

• B. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

• C. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

• D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

• E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

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问题 152: 4. 阿托品不具有下列哪个作用( )

选项:

• A. 收缩血管

• B. 抑制腺体分泌

• C. 解除内脏平滑肌痉挛

• D. 较大剂量应用时兴奋心脏

• E. 扩瞳，升高眼内压

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问题 153: 5. 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是( )

选项:

• A. 兴奋心脏

• B. 阻断M胆碱受体

• C. 中枢兴奋

• D. 扩张血管,改善微循环

• E. 改善呼吸

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问题 154: 6. 阿托品禁用于( )

选项:

• A. 膀胱刺激征

• B. 感染中毒性休克

• C. 青光眼

• D. 房室传导阻滞

• E. 麻醉前给药

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问题 155: 7. 治疗胆绞痛应首选( )

选项:

• A. 阿托品

• B. 哌替啶

• C. 阿司匹林

• D. 阿托品+哌替啶

• E. 阿托品+阿司匹林

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问题 156: 8. 抢救有机磷酸酯类急性中毒的特效解救药物包括（ ）

选项:

• A. 阿托品和新斯的明

• B. 碘解磷定和毛果芸香碱

• C. 阿托品和氯解磷定

• D. 毛果芸香碱和筒箭毒碱

• E. 新斯的明和琥珀胆碱

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问题 157: 9. 山莨菪碱主要用于( )

选项:

• A. 扩瞳

• B. 全麻前给药

• C. 感染中毒性休克

• D. 晕动病

• E. 帕金森病

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问题 158: 10. 某患者由于服用了某种白色药片引起烦躁不安、幻觉,体检发现皮肤潮红,心动过速,体温升高,瞳孔散大,口干,该患者可能服用了下列哪一类药物( )

选项:

• A. 吗啡类

• B. 抗胆碱酯酶药

• C. 巴比妥类

• D. 阿托品类生物碱

• E. 水杨酸类

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问题 159: 11. 关于东莨菪碱的叙述,错误的是( )

选项:

• A. 对中枢有抑制作用

• B. 有抗帕金森病作用

• C. 可增加唾液分泌

• D. 可治疗晕动病

• E. 对心血管作用较弱

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问题 160: 12. 较大剂量(1-2mg)阿托品对心脏的作用是( )

选项:

• A. 降低心肌耗氧量

• B. 降低心肌收缩力

• C. 降低心率

• D. 解除迷走神经对心脏的抑制

• E. 抑制心脏

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问题 161: 13. 可用于房室传导阻滞的药物是( )

选项:

• A. 多巴胺

• B. 去甲肾上腺素

• C. 肾上腺素

• D. 阿托品

• E. 新斯的明

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问题 162: 14. 可用于解救阿托品中毒的药物是( )

选项:

• A. 毒扁豆碱

• B. 东莨菪碱

• C. 肾上腺素

• D. 筒箭毒碱

• E. 琥珀胆碱

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问题 163: 15. 某心衰患者,用地高辛治疗期间出现恶心、呕吐、黄绿视等症状,心电图示:P-P间期延长,P-R间期延长。此时,除停用地高辛外,还应采用下列哪种药物进行治疗( )

选项:

• A. 利多卡因

• B. 苯妥英钠

• C. 阿托品

• D. 普萘洛尔

• E. 多巴胺

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问题 164: 16. 男性患者,12岁。突发寒战、高热、呕吐3小时,急诊入院。检查:精神极度萎靡,全身皮肤多处瘀点,面色苍白,四肢厥冷,口唇发绀,脉搏细速,血压80/45mmHg,脑膜刺激征阳性。实验室检查:WBC 25×10

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 山莨菪碱

• D. 普萘洛尔

• E. 异丙肾上腺素

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问题 165: 17. 下列治疗阿托品中毒的措施中错误的是( )

选项:

• A. 口服药物中毒时,应尽快洗胃

• B. 用地西泮控制患者躁动情绪

• C. 解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时,不能用毒扁豆碱

• D. 用新斯的明对抗中枢症状

• E. 有时需人工呼吸

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问题 166: 18. 儿童验光配眼镜时最好选用( )

选项:

• A. 山莨菪碱

• B. 后马托品

• C. 阿托品

• D. 托吡卡胺

• E. 去氧肾上腺素

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问题 167: 19. 阿托品用于眼底检查是利用其( )

选项:

• A. 扩瞳作用

• B. 调节麻痹作用

• C. 调节痉挛作用

• D. 升高眼内压作用

• E. 松弛眼外肌作用

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问题 168: 20. 对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是( )

选项:

• A. 唾液腺

• B. 泪腺

• C. 呼吸道腺体

• D. 胃腺

• E. 胰腺

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问题 169: 21. 阿托品最适于治疗下列哪一种休克( )

选项:

• A. 过敏性休克

• B. 失血性休克

• C. 神经源性休克

• D. 感染中毒性休克

• E. 心源性休克

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问题 170: 22. 可用于治疗晕动病和帕金森病的胆碱受体阻断药是( )

选项:

• A. 阿托品

• B. 山莨菪碱

• C. 东莨菪碱

• D. 托吡卡胺

• E. 丙胺太林

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问题 171: 23. 阿托品最早出现的不良反应是( )

选项:

• A. 口干

• B. 心悸

• C. 视力模糊

• D. 发热

• E. 排尿困难

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问题 172: 24. 下列阿托品的适应证中,与M受体阻断无关的是( )

选项:

• A. 验光配眼镜

• B. 胃肠绞痛

• C. 全麻前给药

• D. 感染中毒性休克

• E. 房室传导阻滞

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问题 173: 25. 与阿托品相比,东莨菪碱较显著的特点是( )

选项:

• A. 松弛胃肠道平滑肌

• B. 抑制腺体分泌

• C. 抑制中枢

• D. 扩瞳、调节麻痹

• E. 松弛支气管平滑肌

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问题 174: 26. 下列哪一项不属于阿托品的临床用途( )

选项:

• A. 胃肠绞痛

• B. 膀胱刺激征

• C. 虹膜炎

• D. 阵发性室上性心动过速

• E. 眼底检查

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问题 175: 27. 治疗量(0.5mg)阿托品可产生( )

选项:

• A. 腺体分泌增加

• B. 轻度心率减慢

• C. 扩瞳

• D. 血管扩张

• E. 体温升高

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问题 176: 28. 阿托品用于虹膜炎的目的是( )

选项:

• A. 抑制炎性细胞浸润

• B. 抑制炎症介质产生

• C. 抑制细菌增殖

• D. 避免虹膜与晶状体黏连

• E. 抑制细胞因子产生

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问题 177: 29. 关于琥珀胆碱的叙述,正确的是( )

选项:

• A. 属非除极化型肌松药

• B. 肌肉松弛前先出现短暂肌束颤动

• C. 过量中毒可用新斯的明解救

• D. 静脉注射肌松作用维持时间长

• E. 对N

• 胆碱受体有较强阻断作用

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问题 178: 30. 属于非除极化型肌松药的是( )

选项:

• A. 琥珀胆碱

• B. 筒箭毒碱

• C. 毛果芸香碱

• D. 毒扁豆碱

• E. 山莨菪碱

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问题 179: 31. 可解救筒箭毒碱过量中毒的药物是( )

选项:

• A. 乙酰胆碱

• B. 山莨菪碱

• C. 新斯的明

• D. 碘解磷定

• E. 肾上腺素

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问题 180: 32. 新斯的明可加重下列哪种药物过量中毒( )

选项:

• A. 山莨菪碱

• B. 东莨菪碱

• C. 琥珀胆碱

• D. 筒箭毒碱

• E. 泮库溴胺

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问题 181: 33. 下列药物中,可引起血钾升高的是( )

选项:

• A. 山莨菪碱

• B. 琥珀胆碱

• C. 筒箭毒碱

• D. 泮库溴胺

• E. 东莨菪碱

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问题 182: 34. 琥珀胆碱在体内消除的主要方式是( )

选项:

• A. 肝脏代谢

• B. 肾脏排泄

• C. 胆汁排泄

• D. 血浆假性胆碱酯酶水解

• E. 突触间隙真性胆碱酯酶水解

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问题 183: 35. 琥珀胆碱禁用于( )

选项:

• A. 老年人

• B. 儿童

• C. 清醒患者

• D. 昏迷患者

• E. 精神分裂症患者

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问题 184: 36. 某男,5岁。突发高热、呕吐、惊厥,数小时后出现面色苍白、四肢厥冷、脉搏细速、血压下降至休克水平。经实验室检查诊断为感染中毒性休克,应采取的抗休克药物为

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 多巴胺

• C. 山莨菪碱

• D. 酚妥拉明

• E. 普萘洛尔

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问题 185: 37. 某3岁小儿,因误服敌敌畏迅速送医院抢救,洗胃后给予阿托品、碘解磷定治疗,目前患者出现皮肤潮红,瞳孔扩大,心率加快,应采取以下哪种措施

选项:

• A. 加大阿托品用量

• B. 加大碘解磷定用量

• C. 立即停用阿托品

• D. 肌注毛果芸香碱

• E. 阿托品逐渐减量至维持量

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问题 186: 38. 男性,35岁。因手术需要进行蛛网膜下腔阻滞麻醉,麻醉过程中出现心动过缓,应如何处理?

选项:

• A. 阿托品

• B. 毛果芸香碱

• C. 新斯的明

• D. 异丙肾上腺素

• E. 肾上腺素

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问题 187: 39. 阿托品可用于治疗( )

选项:

• A. 窦性心动过缓

• B. 感染中毒性休克

• C. 流涎盗汗

• D. 内脏绞痛

• E. 眼底检查

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问题 188: 40. 应用阿托品时应注意( )

选项:

• A. 青光眼患者禁用

• B. 前列腺肥大患者禁用

• C. 心动过缓者禁用

• D. 老年人慎用

• E. 伴高热的休克患者禁用

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问题 189: 41. 东莨菪碱的临床用途有( )

选项:

• A. 晕动病呕吐

• B. 帕金森病

• C. 全麻前给药

• D. 中药麻醉

• E. 妊娠呕吐

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问题 190: 42. 阿托品滴眼可引起( )

选项:

• A. 瞳孔扩大

• B. 眼内压升高

• C. 调节麻痹

• D. 视近物模糊

• E. 睫状肌收缩

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问题 191: 43. 琥珀胆碱的特点是( )

选项:

• A. 作用快而短暂

• B. 肌肉松弛前先出现短暂肌束颤动

• C. 可升高血钾

• D. 可引起术后肌肉酸痛

• E. 过量不能用新斯的明解救

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问题 192: 44. 筒箭毒碱的特点是( )

选项:

• A. 阻断N

• 胆碱受体

• B. 非除极化型肌松药

• C. 过量可用新斯的明解救

• D. 可引起组胺释放

• E. 肌肉直接转为松弛,无短暂肌束颤动

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问题 193: 1. 下列哪一种药物不属于儿茶酚胺类( )

选项:

• A. 麻黄碱

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 肾上腺素

• E. 多巴胺

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问题 194: 2. 高血压合并糖脂代谢紊乱的患者宜选用（ ）

选项:

• A. 卡托普利

• B. 可乐定

• C. 氢氯噻嗪

• D. 拉贝洛尔

• E. 美托洛尔

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问题 195: 3. 治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 间羟胺

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问题 196: 4. 肾上腺素一般不用于下列哪种情况( )

选项:

• A. 心脏骤停

• B. 过敏性休克

• C. 感染中毒性休克

• D. 支气管哮喘

• E. 与局麻药配伍

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问题 197: 5. 术前可用于预防全身麻醉时气道分泌物过多，预防窒息和吸入性肺炎发生的药物是（ ）

选项:

• A. 阿托品

• B. 去甲肾上腺素

• C. 肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 间羟胺

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问题 198: 6. 下列药物中,属于α、β受体激动药的是( )

选项:

• A. 间羟胺

• B. 异丙肾上腺素

• C. 去氧肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 去甲肾上腺素

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问题 199: 7. 休克伴有心肌收缩减弱及尿量减少者最好选用下列哪种药( )

选项:

• A. 去甲肾上腺素

• B. 多巴胺

• C. 间羟胺

• D. 去氧肾上腺素

• E. 异丙肾上腺素

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问题 200: 8. 能够舒张肾血管,增加肾血流量,可治疗急性肾功能衰竭的药物是( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 间羟胺

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问题 201: 9. 麻黄碱不具有下列哪种作用( )

选项:

• A. 直接激动α,β受体

• B. 促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素

• C. 松弛支气管平滑肌

• D. 抑制中枢

• E. 收缩皮肤黏膜血管

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问题 202: 10. 支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞患者最好选用( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 间羟胺

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问题 203: 11. 代替阿托品作为快速,短效扩瞳药的是( )

选项:

• A. 去甲肾上腺素

• B. 新斯的明

• C. 东莨菪碱

• D. 去氧肾上腺素

• E. 间羟胺

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问题 204: 12. 过量氯丙嗪引起的直立性低血压,选用对症治疗药物是( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 麻黄碱

• E. 多巴胺

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问题 205: 13. 多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了( )

选项:

• A. α

• 受体

• B. α

• 受体

• C. D

• 受体

• D. β

• 受体

• E. β

• 受体

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问题 206: 14. 去甲肾上腺素治疗休克的主要缺点是( )

选项:

• A. 升压作用太弱

• B. 减弱心肌收缩力

• C. 减少冠脉血流量

• D. 引起尿少、尿闭

• E. 加快心率,诱发心律失常

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问题 207: 15. 异丙肾上腺素不宜用于( )

选项:

• A. 房室传导阻滞

• B. 心脏骤停

• C. 支气管哮喘

• D. 心动过速

• E. 休克

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问题 208: 16. 为延长局麻药作用时间，防止其吸收中毒可采用( )

选项:

• A. 加入微量肾上腺素

• B. 加入微量去氧肾上腺素

• C. 加入微量去甲肾上腺素

• D. 加入微量麻黄碱

• E. 加入微量阿拉明

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问题 209: 17. 遇光易破坏，应用前需新鲜配制并避光保存，可作为高血压危象和高血压脑病治疗首选的降压药是（ ）

选项:

• A. 氢氯噻嗪

• B. 硝普钠

• C. 肼屈嗪

• D. 普萘洛尔

• E. 氨氯地平

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问题 210: 18. 口服可用于上消化出血的药物是( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 麻黄碱

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问题 211: 19. 选择性地作用于β

选项:

• A. 多巴胺

• B. 多巴酚丁胺

• C. 特布他林

• D. 麻黄碱

• E. 心得安

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问题 212: 20. 给动物静注某药可引起血压先升高后下降,如预先给予酚妥拉明,再静注该药,引起血压明显下降,但如预先给予普萘洛尔后再静注该药引起血压升高,则该药可能是( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 东莨菪碱

• E. 麻黄碱

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问题 213: 21. 肾上腺素除用于过敏性休克外,不宜用于其他类型的休克,原因是( )

选项:

• A. 兴奋中枢神经系统,易引起心律失常

• B. 增加组织耗氧量,收缩血管,减少重要器官的血流量

• C. 扩张支气管

• D. 升高血糖

• E. 抑制心脏

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问题 214: 22. 防治腰麻时血压下降最有效的办法是( )

选项:

• A. 局麻药液中加入少量的去甲肾上腺素

• B. 肌注麻黄碱

• C. 吸氧、头位低、输液

• D. 肌注多巴胺

• E. 肌注肾上腺素

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问题 215: 23. 多巴胺与去甲肾上腺素相比,不同点是( )

选项:

• A. 不是儿茶酚胺

• B. 对心脏无兴奋作用

• C. 无升压作用

• D. 有舒张肾血管作用

• E. 有中枢兴奋作用

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问题 216: 24. 多巴胺用于( )

选项:

• A. 心脏停搏,急性肾功能衰竭

• B. 急性肾功能衰竭,抗休克

• C. 支气管哮喘,抗休克

• D. Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全

• E. 心脏停搏,急性心功能不全

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问题 217: 25. 下列哪些为扩血管抗休克药( )

选项:

• A. 阿托品、间羟胺、山莨菪碱

• B. 肾上腺素、多巴胺、山莨菪碱

• C. 阿托品、间羟胺、多巴胺

• D. 去甲肾上腺素、多巴胺、东莨菪碱

• E. 山莨菪碱、阿托品、异丙肾上腺素

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问题 218: 26. 下列哪组药可用于支气管哮喘( )

选项:

• A. 多巴酚丁胺、肾上腺素

• B. 肾上腺素、异丙肾上腺素

• C. 多巴胺、麻黄碱

• D. 去氧肾上腺素、多巴胺

• E. 异丙肾上腺素、间羟胺

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问题 219: 27. 临床上常常替代去甲肾上腺素的药物是( )

选项:

• A. 异丙肾上腺素

• B. 肾上腺素

• C. 多巴胺

• D. 麻黄碱

• E. 间羟胺

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问题 220: 28. 下列叙述错误的是( )

选项:

• A. 多巴胺激动α、β和多巴胺受体

• B. 去甲肾上腺素激动α和β

• 受体

• C. 麻黄碱激动α和β受体

• D. 异丙肾上腺素激动β

• 和β

• 受体

• E. 肾上腺素激动α和β受体

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问题 221: 29. 下列何药易于通过血脑屏障( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 麻黄碱

• D. 多巴胺
B.新斯的明

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问题 222: 30. 急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量( )

选项:

• A. 多巴胺

• B. 麻黄碱

• C. 去甲肾上腺素

• D. 异丙肾上腺素

• E. 肾上腺素

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问题 223: 31. 下列哪种药物只能通过静脉给药产生全身作用( )

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 阿拉明

• D. 异丙肾上腺素

• E. 麻黄碱

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问题 224: 32. 关于阿司匹林的作用机制，下列正确的是( )

选项:

• A. 激动阿片受体

• B. 抑制COX，减少PG合成

• C. 抑制胆碱酯酶

• D. 阻断多巴胺受体

• E. 抑制血管紧张素转化酶

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问题 225: 33. β

选项:

• A. 瞳孔括约肌

• B. 骨骼肌血管

• C. 支气管平滑肌

• D. 冠状血管

• E. 心肌

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问题 226: 34. β

选项:

• A. 心肌

• B. 瞳孔括约肌

• C. 支气管平滑肌

• D. 汗腺

• E. 皮肤黏膜血管

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问题 227: 35. 男,30岁。拟在硬膜外麻醉下行胃大部切除术。为预防麻醉过程中出现血压下降,术前应采用何种药物

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 间羟胺

• D. 多巴胺

• E. 麻黄碱

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问题 228: 36. 男,扁桃体化脓,注射青霉素后1分钟,呼吸急促,面部紫绀,心率130次/分,血压8/5.33kPa(60/40mmHg)。抢救药物是

选项:

• A. 地塞米松+去甲肾上腺素

• B. 地塞米松+多巴胺

• C. 曲安西龙+异丙肾上腺素

• D. 地塞米松+肾上腺素

• E. 地塞米松+山莨菪碱

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问题 229: 37. 肾上腺素是过敏性休克的首选药，原因有( )

选项:

• A. 收缩支气管黏膜血管，减轻黏膜水肿

• B. 兴奋心脏，改善心功能

• C. 升高血压

• D. 松弛支气管平滑肌

• E. 抑制过敏物质的释放

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问题 230: 38. 肾上腺素的作用有( )

选项:

• A. 兴奋心脏

• B. 黏膜血管收缩

• C. 骨骼肌血管扩张

• D. 促进代谢

• E. 支气管平滑肌松弛

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问题 231: 39. 可用于房室传导阻滞的药物有( )

选项:

• A. 多巴胺

• B. 异丙肾上腺素

• C. 肾上腺素

• D. 阿托品

• E. 去甲肾上腺素

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问题 232: 40. 间羟胺的作用与去甲肾上腺素相比,其特点有( )

选项:

• A. 升压作用弱而持久

• B. 可以肌内注射

• C. 抑制心脏

• D. 对肾血管收缩作用弱

• E. 不易产生耐受性

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问题 233: 41. 麻黄碱可治疗( )

选项:

• A. 缓解荨麻疹的皮肤黏膜症状

• B. 腰麻引起的低血压

• C. 鼻黏膜充血引起的鼻塞

• D. 失眠

• E. 预防轻症支气管哮喘

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问题 234: 42. β受体激动引起( )

选项:

• A. 心脏兴奋

• B. 支气管平滑肌松弛

• C. 骨骼肌血管舒张

• D. 促进代谢

• E. 肥大细胞释放组胺等过敏性物质

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问题 235: 43. 异丙肾上腺素和肾上腺素共同的作用是( )

选项:

• A. 加强心肌收缩力,加快心率

• B. 收缩血管,升高血压

• C. 抑制肥大细胞释放过敏物质

• D. 松弛支气管平滑肌

• E. 促进糖原和脂肪分解

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问题 236: 44. 麻黄碱与肾上腺素相比,前者的特点是( )

选项:

• A. 口服吸收快

• B. 反复用药易产生快速耐受性

• C. 对代谢的影响不明显

• D. 作用弱而持久

• E. 中枢兴奋作用明显

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问题 237: 45. 去甲肾上腺素具有以下哪些作用( )

选项:

• A. 皮肤黏膜血管收缩

• B. 心率由于血压升高而反射性减慢

• C. 扩张肾血管

• D. 扩张支气管

• E. 扩张冠状动脉血管

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问题 238: 46. 多巴胺舒张肾脏血管作用不能被下列哪些药物对抗( )

选项:

• A. α受体阻断药

• B. M受体阻断药

• C. β受体阻断药

• D. H受体阻断药

• E. 多巴胺受体阻断药

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问题 239: 47. 异丙肾上腺素治疗支气管哮喘的机制是( )

选项:

• A. 舒张支气管平滑肌

• B. 收缩支气管黏膜血管

• C. 抑制组胺的释放

• D. 兴奋中枢,加快加深呼吸

• E. 舒张支气管黏膜血管

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问题 240: 1. 下列何药是选择性α

选项:

• A. 可乐定

• B. 酚妥拉明

• C. 妥拉唑啉

• D. 哌唑嗪

• E. α-甲基多巴

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问题 241: 2. 肾上腺素升压作用可被哪类药物所翻转( )

选项:

• A. M受体阻断药

• B. N受体阻断药

• C. α受体阻断药

• D. β受体阻断药

• E. H

• 受体阻断药

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问题 242: 3. 下列哪种疾病不是α受体阻断剂的临床适应证( )

选项:

• A. 外周血管痉挛性疾病

• B. 充血性心力衰竭

• C. 休克

• D. 大剂量可用于心绞痛治疗

• E. 嗜铬细胞瘤

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问题 243: 4. 可用于雷诺综合征的药物是( )

选项:

• A. 多巴胺

• B. 酚妥拉明

• C. 东莨菪碱

• D. 普萘洛尔

• E. 哌唑嗪

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问题 244: 5. 下列何药兼具α和β受体阻断作用( )

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 美托洛尔

• C. 酚妥拉明

• D. 噻吗洛尔

• E. 拉贝洛尔

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问题 245: 6. β肾上腺素受体阻断药能引起( )

选项:

• A. 心脏兴奋

• B. 代谢增强

• C. 骨骼肌血管扩张

• D. 肾素分泌增加

• E. 支气管平滑肌收缩

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问题 246: 7. 下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证( )

选项:

• A. 心绞痛

• B. 甲状腺功能亢进

• C. 心动过速

• D. 高血压

• E. 雷诺综合征

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问题 247: 8. 下列对普萘洛尔叙述正确的是( )

选项:

• A. 有内在拟交感活性

• B. 口服易吸收,但首关消除效应明显

• C. 选择性阻断β

• 受体

• D. 能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量

• E. 个体差异小

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问题 248: 9. 普萘洛尔临床用途不包括( )

选项:

• A. 窦性心动过速

• B. 高血压

• C. 稳定型心绞痛

• D. 甲亢

• E. 充血性心衰

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问题 249: 10. 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是( )

选项:

• A. 兴奋心脏

• B. 抑制心脏

• C. 心输出量减少

• D. 扩张血管,减轻心脏负荷

• E. 增加肺动脉压

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问题 250: 11. 酚妥拉明过量可引起血压剧降,为使血压升高,可用( )

选项:

• A. 肾上腺素静滴

• B. 去甲肾上腺素静滴

• C. 去甲肾上腺素皮下注射

• D. 异丙肾上腺素静滴

• E. 麻黄碱静滴

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问题 251: 12. 美托洛尔和普萘洛尔的区别,在于前者( )

选项:

• A. 没有内在拟交感活性

• B. 对β

• 受体有选择性

• C. 抑制糖原的分解

• D. 用于治疗高血压病

• E. 对哮喘病人慎用

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问题 252: 13. 下列何药可引起组胺样作用和胆碱样作用( )

选项:

• A. 间羟胺

• B. 多巴酚丁胺

• C. 酚妥拉明

• D. 酚苄明

• E. 吲哚洛尔

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问题 253: 14. 普萘洛尔不宜用于( )

选项:

• A. 高血压

• B. 心绞痛

• C. 支气管哮喘

• D. 甲亢

• E. 心动过速

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问题 254: 15. 酚妥拉明用药过程中应注意防止( )

选项:

• A. 胃肠功能减退

• B. 高血压危象

• C. 诱发心绞痛

• D. 窦性心动过缓

• E. 肾衰竭

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问题 255: 16. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要作用机制是( )

选项:

• A. 舒张冠状动脉

• B. 降低室壁张力

• C. 降低心脏前负荷

• D. 降低心脏后负荷

• E. 抑制心脏,降低心肌耗氧

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问题 256: 17. 噻吗洛尔降低眼压的作用机制是( )

选项:

• A. 激动瞳孔括约肌M受体

• B. 阻断瞳孔开大肌α受体

• C. 激动血管α受体

• D. 减少房水生成

• E. 改善房水回流

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问题 257: 18. 普萘洛尔治疗快速型心律失常的药理作用基础是( )

选项:

• A. β受体阻断作用

• B. 膜稳定作用

• C. 无内在拟交感活性

• D. 钠通道阻滞

• E. 以上都不对

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问题 258: 19. 下列药物中不适于抗休克的是( )

选项:

• A. 阿托品

• B. 多巴胺

• C. 新斯的明

• D. 间羟胺

• E. 酚妥拉明

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问题 259: 20. 用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起( )

选项:

• A. 去甲肾上腺素释放减少

• B. 去甲肾上腺素释放增加

• C. 去甲肾上腺素释放无变化

• D. 心率增加

• E. 外周血管收缩

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问题 260: 21. 某男,50岁。右下肢跛行5年,诊断为雷诺综合征,首选的治疗药物为

选项:

• A. 间羟胺

• B. 麻黄碱

• C. 酚妥拉明

• D. 普萘洛尔

• E. 多巴胺

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问题 261: 22. 去甲肾上腺素静滴外漏时,可选用下列哪些药物局部浸润注射治疗( )

选项:

• A. 阿托品

• B. 酚妥拉明

• C. 酚苄明

• D. 妥拉唑琳

• E. 普萘洛尔

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问题 262: 23. 选择性阻断β

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 噻吗洛尔

• C. 阿替洛尔

• D. 拉贝洛尔

• E. 美托洛尔

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问题 263: 24. 酚妥拉明常见的不良反应是( )

选项:

• A. 皮肤潮红,体位性低血压

• B. 血压升高

• C. 诱发心绞痛

• D. 中枢兴奋引起失眠

• E. 腹痛、呕吐和诱发溃疡病

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问题 264: 25. β肾上腺素受体阻断药的严重不良反应包括( )

选项:

• A. 重度心功能不全

• B. 心脏停搏

• C. 支气管哮喘发作

• D. 雷诺综合征

• E. 反跳现象

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问题 265: 26. β受体阻断药可用于治疗( )

选项:

• A. 高血压

• B. 快速型心律失常

• C. 心绞痛

• D. 支气管哮喘

• E. 甲状腺功能亢进

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问题 266: 27. α肾上腺素受体阻断药可( )

选项:

• A. 促进末梢去甲肾上腺素的释放

• B. 减少末梢去甲肾上腺素的释放

• C. 减少末梢去甲肾上腺素的生物合成

• D. 翻转肾上腺素的升压作用

• E. 对抗去甲肾上腺素的升压作用

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问题 267: 28. 应用β受体阻断剂时,应注意下述问题( )

选项:

• A. 久用不可突然停药

• B. 支气管哮喘禁用或慎用

• C. 心脏传导阻滞者忌用

• D. 严重心功能不全者慎用

• E. 普萘洛尔用药剂量必须个体化

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问题 268: 29. 女性,50岁。病人因剧烈眼痛,头痛,恶心,呕吐,急诊来院。检查:明显的睫状充血,角膜水肿,前房浅。瞳孔中等度开大,呈竖椭圆形,眼压升高为6.7kPa。房角镜检查:房角关闭。诊断:闭角型青光眼急性发作。该病人可用下列哪些药物降低眼压?

选项:

• A. 毛果芸香碱

• B. 毒扁豆碱

• C. 阿托品

• D. 噻吗洛尔

• E. 去甲肾上腺素

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