超尔星学雅习通药剂学作业试题试卷

最新超尔星学雅习通《药剂学》期末题库及答案

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药剂学

学校: 无

问题 1: 1. 下列不属于药剂学分支学科的是( )。

选项:

• A. biochemistry

• B. industrial pharmaceutics

• C. pharmacokinetics

• D. physical pharmaceutics

• E. clinical pharmaceutics

答案: biochemistry

问题 2: 2. 《中华人民共和国药典》最早颁布于( )年。

选项:

• A. 1953

• B. 1949

• C. 1951

• D. 1950

• E. 1952

答案: 1953

问题 3: 3. 下列不属于药剂学基本任务的是( )。

选项:

• A. 制剂新机械和新设备的研究与开发

• B. 新剂型的研究与开发

• C. 新辅料的研究与开发

• D. 新原料药的研究与开发

• E. 药剂学基本理论的研究

答案: 新原料药的研究与开发

问题 4: 4. 以下关于剂型对药物作用的描述中,错误的是( )。

选项:

• A. 剂型可以改变药物的作用速度

• B. 可以降低毒副作用

• C. 影响药效

• D. 剂型可改变药物作用的性质

• E. 剂型决定药物的治疗作用

答案: 剂型决定药物的治疗作用

问题 5: 5. 下列属于DDS的是( )。

选项:

• A. 普通注射剂

• B. 格林制剂

• C. 透皮给药制剂

• D. 散剂

• E. 丸剂

答案: 透皮给药制剂

问题 6: 6. 以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是( )。

选项:

• A. 药物剂型应与给药途径相适应

• B. 一种药物只能制成一种剂型

• C. 一种药物制成何种剂型与药物的性质有关

• D. 药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型

• E. 一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关

答案: 一种药物只能制成一种剂型

问题 7: 7. 关于剂型的分类,下列叙述错误的是( )。

选项:

• A. 眼膏剂为无菌制剂

• B. 凝胶剂为半固体制剂

• C. 气雾剂为液体制剂

• D. 缓释微球为注射剂

• E. 颗粒剂为固体制剂

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问题 8: 8. 药物剂型的分类方法包括( )。

选项:

• A. 按作用时间分类

• B. 按分散体系分类

• C. 按形态学分类

• D. 按制法分类

• E. 按给药途径分类

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问题 9: 9. 药典收载的品种是( )的常用药品及其制剂。

选项:

• A. 药效确切

• B. 副作用小

• C. 工艺简单

• D. 顺应性高

• E. 质量稳定

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问题 10: 10. 以下关于药剂学的说法正确的是( )。

选项:

• A. 药剂学的研究对象是药物剂型和制剂

• B. 药剂学的研究内容是关于药物剂型和制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用

• C. 药剂学的基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,保证以质量优良的制剂满足临床用药需求

• D. 药剂学的性质是一门综合性应用技术科学

• E. 工业药剂学是药剂学的核心

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问题 11: 1. 设计经胃肠道吸收的口服剂型时一般不要求( )。

选项:

• A. 在胃肠道内吸收良好

• B. 对酸稳定

• C. 避免胃肠道的刺激作用

• D. 克服首过效应

• E. 起效迅速

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问题 12: 2. 下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是( )。

选项:

• A. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最为稳定的pH

• B. 对注射剂的配伍,一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究

• C. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭置于室温以及较高温度,观察其物理性质的变化

• D. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍

• E. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性

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问题 13: 3. 多数药物被设计成口服剂型,最主要的原因是( )。

选项:

• A. 工艺简单

• B. 由市场因素决定

• C. 给药方便、安全,易被病患者接受的最常用给药途径之一,适合于各种类型的疾病和人群,尤其适合于慢性疾病患者

• D. 药效迅速、可靠

• E. 口服给药成本低

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问题 14: 4. 以下属于医药专业检索引擎的是( )。

选项:

• A. sci-hub

• B. FDA orange book

• C. google

• D. medical index

• E. yahoo

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问题 15: 5. 通常情况下,对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是( )。

选项:

• A. 溶解度和稳定性

• B. 油水分配系数和熔点

• C. 多晶型和流动性

• D. 物理形态和色泽

• E. 吸湿性和润湿性

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问题 16: 6. 当药物的溶解度小于( )mg/ml时,需采用其可溶性盐进行制剂研究。

选项:

• A. 5

• B. 10

• C. 1

• D. 0.1

• E. 0.5

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问题 17: 7. 不属于处方前研究工作的主要任务的是( )。

选项:

• A. 文献调研

• B. 临床安全性评价

• C. 原辅料相容性

• D. 测定新药的理化性质

• E. 考察新药的稳定性

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问题 18: 8. 制剂设计的基本要求不包括( )。

选项:

• A. 有效性

• B. 顺应性

• C. 经济性

• D. 安全性

• E. 稳定性

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问题 19: 9. 以下说法正确的是( )。

选项:

• A. 水溶性药物在大于其CRH的环境中吸湿量会突然增加

• B. 测定油水分配系数时只可选择辛醇

• C. 解离常数影响药物的溶解度和吸收性

• D. 当一种药物有几种晶型存在时,必须仔细研究生成每一种晶型的条件

• E. 粉体学性质对药物制剂的处方设计、制剂工艺和制剂产品影响很大

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问题 20: 10. HLB是分子亲脂特性的度量。

选项:

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问题 21: 1. 不能提高易氧化药物注射剂稳定性的方法是( )。

选项:

• A. 制备时充入惰性气体

• B. 处方中加入适宜的抗氧剂

• C. 加入适宜的金属离子络合剂

• D. 处方设计时选择适宜的pH

• E. 避光保存

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问题 22: 2. 不可以延缓药物水解的方法是( )。

选项:

• A. 制成干燥固体

• B. 降低温度

• C. 去除氧气

• D. 改变溶剂

• E. 调节pH

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问题 23: 3. 药物的有效期是指药物含量降低( )所需的时间。

选项:

• A. 50%

• B. 5%

• C. 63.2%

• D. 90%

• E. 10%

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问题 24: 4. 以下关于药物稳定性的酸碱催化的叙述中,错误的是( )。

选项:

• A. 在pH-速度曲线图中,最低点所对应的横坐标即为最稳定的pH

• B. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解

• C. 在pH很低时,药物的降解主要受酸催化

• D. 许多酯类/酰胺类药物常受催化水解,这种催化作用也叫作广义的酸碱催化

• E. 在pH较高时,药物的降解主要受碱催化

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问题 25: 5. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是( )。

选项:

• A. 稳定性研究可预测药物制剂的有效期

• B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

• C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

• D. 药物制剂在储存过程中发生的质量变化属于稳定性问题

• E. 药物制剂稳定性只有化学、物理稳定性

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问题 26: 6. 对药物化学一级反应描述错误的是( )。

选项:

• A. 半衰期与速度常数K成正比

• B. 可以通过加速试验来观察

• C. 温度升高反应速度加快

• D. 反应速率与溶剂体系有关

• E. 有效期与药物的初始浓度无关

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问题 27: 7. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( )。

选项:

• A. oxidization

• B. hydrolysis

• C. optical isomerization

• D. decarboxylation

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问题 28: 8. 下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,不正确的是( )。

选项:

• A. 试验期间第1、2、4、6个月末分别取样一次

• B. 试验温度为(40±2)℃

• C. 供试品应采用市售包装

• D. 试验相对湿度为(75±5)%

• E. 应采用至少3批注册批样品

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问题 29: 9. 下列各种药物中,不是以水解为主要降解途径的是( )。

选项:

• A. 青霉素和头孢菌素等

• B. 乙酰水杨酸

• C. 维生素C

• D. 盐酸普鲁卡因

• E. 巴比妥类

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问题 30: 10. 原料药稳定性重点考察项目一般不包括( )。

选项:

• A. 性状

• B. 有关物质

• C. 油水分配系数

• D. 晶型

• E. 含量

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问题 31: 1. 下列属于非离子型表面活性剂的是( )

选项:

• A. 卵磷脂

• B. 油酸三乙醇胺

• C. 胆酸钠

• D. SDS

• E. 吐温80

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问题 32: 2. 作润湿剂用的表面活性剂,要求其HLB值为( )

选项:

• A. 15~18

• B. 7~9

• C. 8~16

• D. 3~8

• E. 13~16

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问题 33: 3. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是( )

选项:

• A. MC

• B. CMC

• C. HLB

• D. CMS-NA

• E. GMP

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问题 34: 4. 下列说法错误的是( )

选项:

• A. 某表面活性剂的昙点是其应用温度的下限

• B. 在CMC以上,随着表面活性剂用量的增加,增容量也相应增加

• C. 表面活性剂的CMC越低、缔合数越大,增溶的MAC就越高

• D. 不是所有的聚氧乙烯类表面活性剂都具有昙点

• E. KRAFFT点是离子表面活性剂应用温度的下限

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问题 35: 5. 毒性最小的表面活性剂是( )

选项:

• A. 非离子型表面活性剂

• B. 阳离子表面型活性剂

• C. 甜菜碱型两性离子型表面活性剂

• D. 阴离子型表面活性剂

• E. 氨基酸型两性离子型表面活性剂

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问题 36: 6. 下列具有昙点的表面活性剂是( )

选项:

• A. 聚山梨酯类

• B. 硫酸化物

• C. 脂肪酸山梨坦类

• D. 磺酸化物

• E. 肥皂类

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问题 37: 7. 关于HLB值( )项是错误的

选项:

• A. 越高乳化能力越强

• B. 越低亲油性越强

• C. 在8~16之间适合用作O/W乳化剂

• D. 该值在15~18以上适合用作增溶剂

• E. 体现了对油和水的综合亲和力

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问题 38: 8. 下列关于表面活性剂说法错误的是( )

选项:

• A. 一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

• B. 表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大

• C. 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

• D. 表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或粘膜,会出现皮肤或黏膜损伤

• E. 表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大

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问题 39: 9. 可用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是( )

选项:

• A. 普流罗尼克

• B. 脂肪酸山梨坦

• C. 卵磷脂

• D. 聚氧乙烯脂肪酸酯类

• E. 胆汁

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问题 40: 10. 下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是( )

选项:

• A. 有中等极性基团

• B. 有亲水基团,无疏水基团

• C. 无极性基团

• D. 疏水基团、亲水基团均有

• E. 有疏水基团,无亲水基团

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问题 41: 11. 下列表明活性剂有起昙现象的主要是哪一类( )

选项:

• A. 肥皂

• B. 吐温

• C. 磺酸化物

• D. 季铵化物

• E. 硫酸化物

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问题 42: 12. 增溶作用是由于表面活性剂( )作用

选项:

• A. 形成多分子膜

• B. 形成胶团

• C. 分子亲油基团

• D. 形成氢键

• E. 形成络合物

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