安徽继续教育网络互联技术作业答案

最新安徽继续教育《网络互联技术》期末题库及答案

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网络互联技术

学校: 无

问题 1: 1. 不能作为化学气体灭菌剂的是

选项:

• A. 乙醇

• B. 过氧醋

• C. 甲醛

• D. 丙二醇

• E. 环氧乙烷

答案: 乙醇

问题 2: 2. 属于湿热灭菌法的是

选项:

• A. 滤过除菌法

• B. UV灭菌法

• C. 化学灭菌法

• D. 流通蒸汽灭菌法

• E. 高速热风灭菌法

答案: 化学灭菌法

问题 3: 3. 下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法

选项:

• A. 水中蒸馏

• B. 挥发油提取

• C. 水上蒸馏

• D. 多效蒸发

• E. 通水蒸气蒸馏

答案: 多效蒸发

问题 4: 4. 与溶剂润湿药材表面无关的因素是

选项:

• A. 浓度差

• B. 药材性质

• C. 浸提压力大小

• D. 溶剂的性质

• E. 接触面积大小

答案: 浓度差

问题 5: 5. 比重相差悬殊药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

选项:

• A. 等量递加法

• B. 多次过筛

• C. 将轻者加在重者之上

• D. 先放密度小者再方密度大者

• E. 搅拌

答案: 等量递加法

问题 6: 6. 可制备注射用水和洗涤容器用的水是

选项:

• A. 自来水

• B. 矿泉水

• C. 湖水

• D. 深井水

• E. 纯化水

答案: 纯化水

问题 7: 7. 中药质量标准的制定必须坚持

选项:

• A. 质量第一

• B. 技术先进

• C. 安全有效

• D. 经济合理

• E. 全部

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问题 8: 8. 120目筛相当于《中国药典》几号标准药筛

选项:

• A. 五号筛

• B. 七号筛

• C. 六号筛

• D. 三号筛

• E. 四号筛

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问题 9: 9. 以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为

选项:

• A. 中成药学

• B. 中药制剂学

• C. 中药调剂学

• D. 中药药剂学

• E. 工业药剂学

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问题 10: 10. 用具表面和空气灭菌应采用

选项:

• A. 滤过除菌法

• B. UV灭菌法

• C. 热压灭菌法

• D. 流通蒸汽灭菌法

• E. 化学药剂灭菌法

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问题 11: 11. 治疗、预防及诊断疾病所用物质称为

选项:

• A. 药品

• B. 剂型

• C. 制剂

• D. 方 剂

• E. 药物

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问题 12: 12. 关于混合的叙述不正确的是

选项:

• A. 混和的目的是使含量均匀

• B. 混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

• C. 等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

• D. 剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则

• E. 混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀

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问题 13: 13. 以下哪项不是粉碎操作时应注意的问题

选项:

• A. 药物不宜过度粉碎

• B. 粉碎毒剧药时应避免中毒

• C. 药材入药部位必须全部粉碎

• D. 粉碎过程中及时过筛

• E. 药料必须全部混匀后粉碎

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问题 14: 14. 批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为

选项:

• A. 1年

• B. 2年

• C. 3年

• D. 4年

• E. 5年

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问题 15: 15. 用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为

选项:

• A. 防腐

• B. 无菌操作

• C. 消毒

• D. 抑菌

• E. 灭菌

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问题 16: 16. 下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确

选项:

• A. 增加难溶性药物的溶出

• B. 有利于炮制

• C. 有利于发挥药效

• D. 制剂的需要

• E. 利于浸出有效成分

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问题 17: 17. 药典规定制备注射用水的

选项:

• A. 澄清滤过法

• B. 电渗析法

• C. 反渗透法

• D. 蒸馏法

• E. 离子交换法

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问题 18: 18. 应采用无菌操作法制备的是

选项:

• A. 粉针

• B. 糖浆剂

• C. 片剂

• D. 口服液

• E. 颗粒剂

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问题 19: 19. 在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示

选项:

• A. t0.9

• B. F0值

• C. 1gD

• D. Z值

• E. D值

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问题 20: 20. 不得检出霉菌和酵母菌的是

选项:

• A. 熊胆眼药水

• B. 云南白药

• C. 伤湿止痛膏

• D. 参芍片

• E. 双黄连口服液

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问题 21: 21. 药品质量标准是哪些部门必须共同遵守的法定依据

选项:

• A. 生产

• B. 供应

• C. 使用

• D. 检验

• E. 管理

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问题 22: 22. 紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有

选项:

• A. 铝箔包装的药物粉末

• B. 空气

• C. 注射剂

• D. 物体表面

• E. 装于玻璃瓶中的液体制剂

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问题 23: 23. 用饮用水制备纯化水的方法有

选项:

• A. 蒸馏法

• B. 离子交换法

• C. 反渗透法

• D. 滤过澄清法

• E. 凝聚法

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问题 24: 24. 下列哪一种药物为气体杀菌剂

选项:

• A. 过氧醋酸

• B. 尼泊金乙酯

• C. 甲醛

• D. 75％乙醇

• E. 环氧乙烷

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问题 25: 25. 下列属于用流化技术进行干燥的方法有

选项:

• A. 喷雾干燥

• B. 真空干燥

• C. 冷冻干燥

• D. 沸腾干燥

• E. 减压干燥

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问题 26: 26. 球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关

选项:

• A. 装药量

• B. 球磨机转速

• C. 球磨机直径

• D. 球的大小

• E. 药物理化性质

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问题 27: 27. GMP适用于

选项:

• A. 普通原料药的生产

• B. 输液剂的生产

• C. 片剂、丸剂、胶囊剂

• D. 原料药的关键工艺的质量控制

• E. 中药材的生产

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问题 28: 28. 与中药药剂相关的分支学科包括

选项:

• A. 中药化学

• B. 中药药理学

• C. 工业药剂学

• D. 中药仪器分析学

• E. 生物药剂学

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问题 29: 29. 以下灭菌方法中能除芽胞的有

选项:

• A. 0.22μm微孔滤膜滤过

• B. 甲醛灭菌法

• C. 流通蒸汽灭菌法

• D. 低温间歇灭菌法

• E. 干热灭菌法

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问题 30: 30. 以下哪些属于质量标准制定的原则

选项:

• A. 安全有效

• B. 稳定可靠

• C. 质量均衡

• D. 技术先进

• E. 经济合理

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问题 31: 31. GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。

选项:

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问题 32: 32. 不耐热的药液需要干燥，可采用冷冻干燥法、减压干燥 和喷雾干燥

选项:

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问题 33: 33. 对含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊时采用等量混合的原则进行混合。

选项:

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问题 34: 34. 我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定，产品灭菌效果的F0值应≥8.0。

选项:

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问题 35: 35. 中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程、贮藏过程及操作人员带入等。

选项:

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问题 36: 36. 注射用水可作为配制注射剂用的溶剂，也可作为粉针剂的溶剂及注射液的稀释剂。

选项:

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问题 37: 37. 普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。

选项:

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问题 38: 38. 一般来说，球磨机中球体的直径越大、密度越大越适合于物料的微粉碎。（

选项:

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问题 39: 39. 研磨混合不宜用于具吸湿性和爆炸性成分的混合。

选项:

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问题 40: 40. 纯化水经蒸馏后可直接用于配制注射剂。

选项:

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问题 41: 41. 液体表面压力越大，蒸发速度越快。

选项:

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问题 42: 42. 无菌操作法是指整个过程在无菌条件下进行的一种操作方法。

选项:

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问题 43: 43. 浓缩和干燥都是为了去除药液中的水分。

选项:

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问题 44: 44. 提取系指用适宜的溶剂和方法从药材中提取有效成分的操作过程。

选项:

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问题 45: 45. 中药制剂生产过程管理分为生产文件管理、生产流程管理、生产过程管理等三个方面。

选项:

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问题 46: 46. 低温间歇灭菌法与煮沸灭菌法都能杀死芽孢。

选项:

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问题 47: 47. 已上市5年以上，只是改变剂型、改变用药途径，仍然属于新药。

选项:

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问题 48: 48. 若对中药生产文件管理进行变更，必须提出变更申请，且须有确切的变更数据。

选项:

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问题 49: 49. 醇提水沉淀法是先以适宜浓度的乙醇提取药材成分，回收乙醇后，再用水除去提取液中杂质的方法。

选项:

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问题 50: 50. 非处方药是指患者不经过医师诊断开方，直接到药局或药店自行购买的药品。

选项:

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问题 51: 51. 以下关于浸提药材，说法正确的是

选项:

• A. 粉碎度越大越好

• B. 温度越高越好

• C. 时间越长越好

• D. 溶媒pH越高越好

• E. 浓度差越大越好

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问题 52: 52. 贵重物料粉碎，应选择以下哪种粉碎设备

选项:

• A. 球磨机

• B. 万能粉碎机

• C. 气流式粉碎机

• D. 胶体磨

• E. 超声粉碎机

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问题 53: 53. 《药品生产质量管理规范》的简称是

选项:

• A. GMP

• B. GSP

• C. GAP

• D. GLP

• E. GCP

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问题 54: 54. 药剂可能被微生物污染的途径

选项:

• A. 操作人员

• B. 药物原料、辅料

• C. 包装材料

• D. 制药工具

• E. 环境空气

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问题 55: 55. 中药制剂技术工作的依据包括

选项:

• A. 《中国药典》

• B. 《局颁标准》

• C. 《地方标准》

• D. 制剂规范

• E. 制剂手册

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问题 56: 56. 中华人民共和国颁布的药典包括

选项:

• A. 1965年版

• B. 1975年版

• C. 1985年版

• D. 1995年版

• E. 2015年版

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问题 57: 57. 以下属于物理灭菌法的是

选项:

• A. 湿热灭菌法

• B. 干热灭菌法

• C. 微波灭菌法

• D. 甲醛灭菌法

• E. UV灭菌法

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问题 58: 58. 辅料一般分为赋形剂与附加剂，其中主要作为药物载体，不可影响药物有效成分含量的测定。

选项:

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问题 59: 59. 冷冻干燥技术常用于生物活性物质制剂的制备。

选项:

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问题 60: 60. 能创造洁净空气环境的各种技术总称为空气洁净技术。

选项:

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问题 61: 61. 中国现行药典是

选项:

• A. 1977年版

• B. 1990年版

• C. 2005年版

• D. 2010年版

• E. 2015年版

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问题 62: 62. 下列关于过筛原则叙述正确的有

选项:

• A. 选用适宜筛子

• B. 药筛中药粉的量越多，过筛效率越高

• C. 加强振动，并且振动速度越快，过筛效率越高

• D. 药筛中药粉的量适中

• E. 粉末应充分干燥

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问题 63: 63. 以下属于超临界流体提取方法特点的是

选项:

• A. 可以通过调节温度和压力来调节有效成分的溶解度

• B. CO2是最常用的超临界流体

• C. 条件适宜，提取效率可达100％

• D. 适用于热敏性，易氧化的有效成分提取

• E. 只能用于提取亲脂性、低分子量物质

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问题 64: 64. 中药制剂技术中粉碎的目的是

选项:

• A. 便于制备各种药物制剂

• B. 利于药材中有效成分的浸出

• C. 利于调配、服用和发挥药效

• D. 增加药物的表面积，促进药物有效成分溶出

• E. 增加药物溶解度

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问题 65: 65. 中药制剂工作中常用蒸发方法包括

选项:

• A. 常压蒸发

• B. 减压蒸发

• C. 薄膜蒸发

• D. 多效蒸发

• E. 微波蒸发

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问题 66: 66. 有效成分是指中药中起主要药效的单体化合物。

选项:

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问题 67: 1. 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是

选项:

• A. 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

• B. 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

• C. 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

• D. 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

• E. 系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

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问题 68: 2. 下列有关栓剂的叙述，不正确的是

选项:

• A. 栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液

• B. 栓剂是由药物与冷凝液混合制成的供腔道给药的半固体制剂

• C. 栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用

• D. 栓剂基质包括油脂性基质和水溶性基质两类

• E. 肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷形，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形

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问题 69: 3. 以下栓剂基质中不是油脂性基质的是

选项:

• A. 棕榈酸酯

• B. 半合成椰子油酯

• C. 香果脂

• D. 可可豆酯

• E. 甘油明胶

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问题 70: 4. 下列关于气雾剂的特点错误的是

选项:

• A. 具有速效和定位作用

• B. 由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性

• C. 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

• D. 可以用定量阀门准确控制剂量

• E. 由于起效快，适合心脏病患者使用

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问题 71: 5. 溶液型气雾剂的组成部分不包括

选项:

• A. 抛射剂

• B. 潜溶剂

• C. 耐压容器

• D. 阀门系统

• E. .润湿剂

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问题 72: 6. 栓剂必须检查的项目有

选项:

• A. 稳定性

• B. 重量差异

• C. 刺激性

• D. 融变时限

• E. 微生物限度

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问题 73: 7. 栓剂基质应具备的基本性质有

选项:

• A. 释药速度必须快

• B. 在室温下应有适当的硬度

• C. 在体温下易软化、熔化或溶解

• D. 塞入腔道时不变形亦不碎裂

• E. 必须能溶解药物

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问题 74: 8. 气雾剂的组成由哪些组成的

选项:

• A. 抛射剂

• B. 药物与附加剂

• C. 基质

• D. 耐压容器

• E. 阀门系统

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问题 75: 9. 关于气雾剂的正确表述是

选项:

• A. 吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射

• B. 可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用

• C. 气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的半固体制剂

• D. 按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂

• E. 按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂

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问题 76: 10. 下列关于栓剂的叙述中正确的为

选项:

• A. 甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质

• B. 局部用药应选择释放慢的基质

• C. 栓剂的融变时限检查要求60min内融化、软化或溶解

• D. 栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性和亲水性基质

• E. 根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收

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问题 77: 11. 栓剂的基质应对黏膜无刺激性，无毒，无过敏性，其释药速度符合治疗要求。

选项:

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问题 78: 12. 氟氯烷烃类，也称氟里昂，是一类有着广阔应用前景的抛射剂。

选项:

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问题 79: 13. 气雾的容器应能耐受气雾剂所需的压力，不得泄漏，不易爆破，使用安全。

选项:

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问题 80: 14. 栓剂制备时的药材处理原则应该是尽可能的缩小体积。

选项:

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问题 81: 15. 栓剂中的药物吸收是不经过肝脏直接进入大循环的。

选项:

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问题 82: 1. 常用于O/W型乳剂型基质乳化剂

选项:

• A. 三乙醇胺皂

• B. 羊毛脂

• C. 硬脂酸钙

• D. 司盘类

• E. 胆固醇

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问题 83: 2. 下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是

选项:

• A. 油脂性基持对皮肤的保湿及软化作用较强

• B. 乳剂型基质需要加入保湿剂

• C. （O/W）型乳剂基质易清洗，不污染衣物

• D. 水溶性基质释药快

• E. 水溶性基质常需加入防腐剂

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问题 84: 3. 下列不属于外用膏剂作用的是

选项:

• A. 润滑皮肤

• B. 保护创面

• C. 局部治疗

• D. 全身治疗

• E. 急救

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问题 85: 4. 下列可单独用作软膏基质的是

选项:

• A. 植物油

• B. 聚乙二醇

• C. 固体石蜡

• D. 蜂蜡

• E. 凡士林

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问题 86: 5. 下列属于软膏类脂类基质的是

选项:

• A. 羊毛脂

• B. 固体石蜡

• C. 聚乙二醇

• D. 凡士林

• E. 吐温80

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问题 87: 6. 下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是

选项:

• A. 表面活性剂

• B. 动物油

• C. 植物油

• D. 甘油

• E. 液体石蜡

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问题 88: 7. 凡士林作为软膏基质，常加入改善其吸水性的物质是

选项:

• A. 二甲基亚砜

• B. 花生油

• C. 羊毛脂

• D. 硅酮

• E. 聚乙二醇

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问题 89: 8. 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂

选项:

• A. 吐温类

• B. 聚乙二醇

• C. 卖泽类

• D. 泊洛沙姆

• E. 司盘类

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问题 90: 9. 下列关于软膏剂的概念的正确叙述是

选项:

• A. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

• B. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

• C. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

• D. 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂

• E. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

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问题 91: 10. 乳剂型软膏剂常用的制法是

选项:

• A. 交联法

• B. 分散法

• C. 乳化法

• D. 熔合法

• E. 聚合法

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问题 92: 11. 下列有关软膏剂的质量要求的叙述，正确的是

选项:

• A. 内容物应均匀、细腻

• B. 应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离

• C. 应作含量均匀性测定

• D. 应测定主药的含量

• E. 微生物限度检查应符合规定

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问题 93: 12. 下列属于软膏剂烃类基质的是

选项:

• A. 聚乙二醇

• B. 蜂蜡

• C. 羊毛脂

• D. 凡士林

• E. 固体石蜡

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问题 94: 13. 下列有关水溶性基质的叙述，正确的是

选项:

• A. 可用水清洗

• B. 对皮肤黏膜无刺激性

• C. 可被水软化

• D. 保湿作用好

• E. 常需加入防腐剂

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问题 95: 14. 理想的基质应具备的要求是

选项:

• A. 具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性

• B. 能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合

• C. 性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合

• D. 易清洗，不污染衣物

• E. 能促进药物的释放与吸收

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问题 96: 15. 下列有关在制备软膏剂药物加入方法的叙述，正确的是

选项:

• A. 热敏性药物应在基质冷却至40℃左右时加入

• B. 挥发性药物应在基质达到40℃以上时加入

• C. 不溶性固体药物须制成最细粉或极细粉再与基质混合

• D. 溶于基质的药物，可将药物加入熔化的基质中

• E. 水溶性药物先用水溶解，以羊毛脂吸收后，再与油脂性基质混合

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问题 97: 16. 软膏剂的制备方法有

选项:

• A. 乳化法

• B. 化学交联法

• C. 研和法

• D. 熔和法

• E. 复凝聚法

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问题 98: 17. 下列有关软膏剂制备的叙述，正确的是

选项:

• A. 基质在常温下能与药物均匀混合者应用研合法制备

• B. 软膏中含有不同熔点的基质时多采用熔合法制备

• C. 油脂性物质与水溶性物质混合采用乳化法

• D. 乳匀机或胶体磨仅限于乳化法制备软膏剂时作用

• E. 主药可溶于基质时最好采用研合法制备

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问题 99: 18. 下列可用做软膏剂的渗透促进剂有

选项:

• A. 甲基亚砜

• B. 氮酮

• C. 二甲基甲酰胺

• D. 二甲基乙酰胺

• E. 中药挥发油

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问题 100: 19. 下列属于软膏类脂类基质的是

选项:

• A. 羊毛脂

• B. 固体石蜡

• C. 蜂蜡

• D. 凡士林

• E. 鲸蜡

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问题 101: 20. 下列有关软膏剂油脂性基质特点的叙述，正确的是

选项:

• A. 不能妨碍皮肤的正常功能

• B. 性质比较稳定

• C. 无刺激性

• D. 油腻性大，难清洗

• E. 对皮肤的保湿及软化作用较强

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问题 102: 21. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

选项:

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问题 103: 22. 由于羊毛脂具有良好的吸水性，组成与皮肤的分泌物较相似，有利于药物的透皮吸收，固多单独用作软膏基质

选项:

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问题 104: 23. 软膏剂中的基质分一般分为油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质三类

选项:

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问题 105: 24. 凡士林、蜂蜡、液体石蜡三者均属于烃类基质

选项:

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问题 106: 25. 软膏剂与栓剂一样，均需做体外溶出时限检查

选项:

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问题 107: 26. 软膏剂中的基质应能吸收皮肤局部分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合

选项:

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问题 108: 27. 软膏剂的制备方法常有乳化法、研合法及复凝聚法三种

选项:

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问题 109: 28. 软膏剂具有就近给药、作用直接的优点，但仅限于局部治疗，很难发挥全身作用

选项:

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问题 110: 29. 软膏剂属外用膏剂，均可涂于皮肤，不防碍皮肤的正常功能

选项:

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问题 111: 30. 在制备软膏剂时，不溶性固体药物应先粉碎成最细粉或极细粉

选项:

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问题 112: 31. 在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类），其作用为

选项:

• A. 增稠剂

• B. 稳定剂

• C. 防腐剂

• D. 吸收促进剂

• E. 乳化剂

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问题 113: 32. 软膏剂中的油脂性基质对皮肤的保湿及软化作用较强，常需加入防腐剂

选项:

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问题 114: 1. 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂

选项:

• A. 泡腾片

• B. 咀嚼片

• C. 缓释片

• D. 舌下片

• E. 植入片

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问题 115: 2. 以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为

选项:

• A. 中成药学

• B. 中药制剂学

• C. 中药调剂学

• D. 中药药剂学

• E. 工业药剂学

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问题 116: 3. 关于混合的叙述不正确的是

选项:

• A. 混和的目的是使含量均匀

• B. 混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

• C. 等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

• D. 剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则

• E. 混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀

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问题 117: 4. 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用

选项:

• A. 缓释片

• B. 分散片

• C. 舌下片

• D. 普通片

• E. 溶液片

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问题 118: 5. 滴丸的制备方法是

选项:

• A. 泛制法

• B. 塑制法

• C. 泛制法或塑制法

• D. 滴制法

• E. 用蜂蜡塑制法

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问题 119: 6. 包粉衣层的主要材料是

选项:

• A. 糖浆和滑石粉

• B. 稍稀的糖浆

• C. 食用色素

• D. 川蜡

• E. 10%CAP乙醇溶液

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问题 120: 7. 包糖衣时，包隔离层的目的是

选项:

• A. 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

• B. 为了消除片剂的棱角

• C. 使其表面光滑平整、细腻坚实

• D. 为了片剂的美观和便于识别

• E. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

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问题 121: 8. 以下不属于滴丸冷却剂具备的条件的是

选项:

• A. 不与主药发生作用

• B. 对人体无害、不影响疗效

• C. 有适宜的粘度

• D. 脂溶性强

• E. 有适宜的相对密度

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问题 122: 9. 片剂包衣目的不正确性的是

选项:

• A. 增加药物稳定性

• B. 增加片剂美观度

• C. 掩盖药物不良臭味

• D. 减少服药次数

• E. 便于识别

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问题 123: 10. 水丸的制备工艺流程为

选项:

• A. 原料的准备、起模、泛制成型、盖面、干燥、选丸、包衣、打光

• B. 原料的准备、起模、泛制成型、盖面、选丸、干燥、包衣、打光

• C. 原料的准备、起模、泛制成型、干燥、盖面、选丸、包衣、打光

• D. 原料的准备、起模、泛制成型、干燥、选丸、盖面、包衣、打光

• E. 原料的准备、起模、泛制成型、干燥、包衣、选丸、盖面、打光

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问题 124: 11. 以下辅料中常用于粉末直接压片的是

选项:

• A. 微晶纤维素

• B. 干淀粉

• C. 乙基纤维素

• D. 糊精

• E. 糖粉

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问题 125: 12. 散剂质量检查不包括

选项:

• A. 均匀度

• B. 粒度

• C. 水分

• D. 微生物限度

• E. 崩解度

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问题 126: 13. 下列空心胶囊中，容积最小的是

选项:

• A. 1号

• B. 2号

• C. 3号

• D. 4号

• E. 5号

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问题 127: 14. 下列物质中属于片剂制备过程中常用的粘合剂是

选项:

• A. 氯仿

• B. 水

• C. 乙醇

• D. 淀粉浆

• E. 有色糖浆

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问题 128: 15. 中药质量标准的制定必须坚持

选项:

• A. 质量第一

• B. 技术先进

• C. 安全有效

• D. 经济合理

• E. 全部

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问题 129: 16. 以下不属于片剂质量检查项目的是

选项:

• A. 外观

• B. 崩解度

• C. 硬度

• D. 脆碎度

• E. 融化时限

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问题 130: 17. 关于胶囊剂的特点，叙述错误的是

选项:

• A. 可掩盖药物不良苦味与臭味

• B. 与丸剂、片剂比在胃内融化速度慢

• C. 能提高药物稳定性

• D. 弥补其他剂型的不足

• E. 可定时、定位释药

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问题 131: 18. 散剂的制备工艺是

选项:

• A. 粉碎→混合→过筛→分剂量

• B. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装

• C. 粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

• D. 粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

• E. 粉碎→过筛→混合→分剂量

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问题 132: 19. 药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为

选项:

• A. 缓释胶囊

• B. 软胶囊

• C. 微型胶囊

• D. 肠溶胶囊

• E. 空心胶囊

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问题 133: 20. .以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是

选项:

• A. 粒度

• B. 水分

• C. 崩解度

• D. 微生物限度

• E. 装量差异

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问题 134: 21. 片剂辅料中常用的崩解剂有

选项:

• A. 低取代羟丙基纤维素

• B. 甲基纤维素

• C. 琼脂

• D. 硬脂酸镁

• E. 淀粉浆

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问题 135: 22. 可作片剂的水溶性润滑剂的是

选项:

• A. 滑石粉

• B. 聚乙二醇

• C. 硬脂酸镁

• D. 硫酸钙

• E. 预胶化淀粉

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问题 136: 23. 应采用无菌操作法制备的是

选项:

• A. 粉针

• B. 糖浆剂

• C. 片剂

• D. 口服液

• E. 颗粒剂

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问题 137: 24. 下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是

选项:

• A. 开始干燥时，温度应逐渐上升

• B. 在85～95℃范围内干燥

• C. 成品含水量不应超过2％

• D. 湿颗粒应该及时干燥

• E. 用手紧握干颗粒，手放松后颗粒不应黏结成团

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问题 138: 25. 下列关于散剂的说法正确的是

选项:

• A. 含挥发性药物也可制成散剂

• B. 刺激性强的药物适合制成散剂

• C. 散剂分散速度慢

• D. 易吸潮、剂量大

• E. 老人、小儿不易给药

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问题 139: 26. 不得检出霉菌和酵母菌的是

选项:

• A. 熊胆眼药水

• B. 云南白药

• C. 伤湿止痛膏

• D. 参芍片

• E. 双黄连口服液

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问题 140: 27. 中国现行药典是

选项:

• A. 1977年版

• B. 1990年版

• C. 2005年版

• D. 2010年版

• E. 2015年版

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问题 141: 28. 可制备注射用水和洗涤容器用的水是

选项:

• A. 自来水

• B. 矿泉水

• C. 湖水

• D. 深井水

• E. 纯化水

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问题 142: 29. 下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法

选项:

• A. 水中蒸馏

• B. 挥发油提取

• C. 水上蒸馏

• D. 多效蒸发

• E. 通水蒸气蒸馏

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问题 143: 30. 下列不适宜作为水丸赋形剂的是

选项:

• A. 蒸馏水

• B. 黄酒

• C. 淀粉浆

• D. 米醋

• E. 药汁

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问题 144: 31. 可用压制法或滴制法制备的是

选项:

• A. 毫微胶囊

• B. 微型胶囊

• C. 软胶囊

• D. 硬胶囊

• E. 肠溶胶囊

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问题 145: 32. 以下哪项不是粉碎操作时应注意的问题

选项:

• A. 药物不宜过度粉碎

• B. 粉碎毒剧药时应避免中毒

• C. 药材入药部位必须全部粉碎

• D. 粉碎过程中及时过筛

• E. 药料必须全部混匀后粉碎

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问题 146: 33. 按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解

选项:

• A. 60min

• B. 40min

• C. 30min

• D. 15min

• E. 10min

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问题 147: 34. 批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为

选项:

• A. 1年

• B. 2年

• C. 3年

• D. 4年

• E. 5年

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问题 148: 35. 下列哪项为包糖衣的工序

选项:

• A. 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光

• B. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

• C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光

• D. 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光

• E. 粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光

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问题 149: 36. 颗粒剂的最佳贮藏条件是

选项:

• A. 低温贮藏

• B. 阴凉干燥处贮藏

• C. 通风处贮藏

• D. 避光处贮藏

• E. 干燥处贮藏

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问题 150: 37. 硬胶囊剂要求在多长时间内完全崩解

选项:

• A. 30min

• B. 40min

• C. 60min

• D. 2h

• E. 20min

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问题 151: 38. 下列关于胶囊剂的概念叙述，正确的是

选项:

• A. 指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂

• B. 指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中制成的固体或半固体制剂

• C. 指药物充填于弹性软质囊壳中制成的固体制剂

• D. 指药物或加有辅料充填于空心硬壳胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中制成的固体制剂

• E. 指药物密封于弹性软质囊壳中制成的固体或半固体制剂

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问题 152: 39. 胶囊壳的主要原料是

选项:

• A. 甘油

• B. 琼脂

• C. 着色剂 v明胶

• D. 羧甲基纤维素钠

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问题 153: 40. 不能作为化学气体灭菌剂的是

选项:

• A. 乙醇

• B. 过氧醋

• C. 甲醛

• D. 丙二醇

• E. 环氧乙烷

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问题 154: 41. 属于化学灭菌法的为

选项:

• A. 3％～5％煤酚皂溶液

• B. 环氧乙烷灭菌法

• C. 低温间歇灭菌法

• D. 75％乙醇灭菌法

• E. 微波灭菌法

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问题 155: 42. 丸剂按制备方法可分为

选项:

• A. 泛制丸

• B. 塑制丸

• C. 水丸

• D. 蜡丸

• E. 滴制丸

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问题 156: 43. 关于片剂的质量评价的叙述正确的是

选项:

• A. 所有片剂都须进行崩解时限的检查

• B. 对片剂溶出度的测定方法主要有转篮法、桨板法和小杯法

• C. 片剂应有适宜的硬度和脆碎度，可分别用硬度计法和脆碎仪法测定

• D. 含量均匀度是指小剂量药物在每个片剂中的含量是否偏离标示量以及偏离的程度

• E. 片剂质量检查的主要项目有外观、片重差异、脆碎度、崩解度、溶出度

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问题 157: 44. 以下属于超临界流体提取方法特点的是

选项:

• A. 可以通过调节温度和压力来调节有效成分的溶解度

• B. CO2是最常用的超临界流体

• C. 条件适宜，提取效率可达100％

• D. 适用于热敏性，易氧化的有效成分提取

• E. 只能用于提取亲脂性、低分子量物质

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问题 158: 45. 常用的水丸盖面方法有

选项:

• A. 干粉盖面

• B. 粗粉盖面

• C. 清水盖面

• D. 淀粉盖面

• E. 清浆盖面

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问题 159: 46. 《中国药典》中粉末分等，包括下列哪些

选项:

• A. 粗粉

• B. 最粗粉

• C. 毫微粉

• D. 细粉

• E. 极细粉

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问题 160: 47. 影响滴制软胶囊质量的因素有

选项:

• A. 胶液组分的比例

• B. 胶液的胶冻力及黏度

• C. 药液、胶液及冷却剂的密度

• D. 胶液、药液及冷却剂的温度

• E. 软胶囊剂的干燥温度

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问题 161: 48. 常用的制颗粒方法有

选项:

• A. 湿法制粒

• B. 干法制粒

• C. 流化喷雾制粒

• D. 喷雾干燥制粒

• E. 摇摆挤出制粒

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问题 162: 49. 中华人民共和国颁布的药典包括

选项:

• A. 1965年版

• B. 1975年版

• C. 1985年版

• D. 1995年版

• E. 2015年版

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问题 163: 50. 下列关于过筛原则叙述正确的有

选项:

• A. 选用适宜筛子

• B. 药筛中药粉的量越多，过筛效率越高

• C. 加强振动，并且振动速度越快，过筛效率越高

• D. 药筛中药粉的量适中

• E. 粉末应充分干燥

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问题 164: 51. 软胶囊剂的胶囊壳较软而具较强的弹性，由此得名。

选项:

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问题 165: 52. 制备水丸的关键操作是盖面加大成型，使丸粒表面光滑。

选项:

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问题 166: 53. 按囊材性质可将胶囊剂分为硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂和缓控释胶囊剂等。

选项:

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问题 167: 54. 泡腾性颗粒剂中的泡腾崩解剂的作用是促使颗粒快速溶散，并有较强的矫味作用。

选项:

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问题 168: 55. 肠溶衣片先在HCl中检查2h，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象。

选项:

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问题 169: 56. 片剂包衣方法有滚转包衣法、流化床包衣法和压制包衣法。

选项:

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问题 170: 57. 有效成分是指中药中起主要药效的单体化合物。

选项:

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问题 171: 58. 泡腾片里含有泡腾崩解剂，溶于水后能迅速崩解成小颗粒状药物，

选项:

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问题 172: 59. 羧甲基淀粉钠与淀粉浆在片剂制备过程可作为粘合剂。

选项:

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问题 173: 60. 一般来说，球磨机中球体的直径越大、密度越大越适合于物料的微粉碎。（

选项:

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问题 174: 61. 检查过含量均匀度的片剂不需要再做重量差异检查。

选项:

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问题 175: 62. 颗粒剂制备中常用辅料包括填充剂、润湿剂、着色剂和崩解剂等

选项:

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问题 176: 63. 液体表面压力越大，蒸发速度越快。

选项:

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问题 177: 64. 若对中药生产文件管理进行变更，必须提出变更申请，且须有确切的变更数据。

选项:

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问题 178: 65. 空胶囊壳的主要材料是明胶、甘油、水。

选项:

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问题 179: 66. 片剂只能内服。

选项:

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问题 180: 67. 处方组分比例量相差悬殊的散剂应采用等量递增混合法。

选项:

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问题 181: 68. 散剂与颗粒剂均属于固体制剂，散剂较颗粒剂稳定。

选项:

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问题 182: 69. 低温间歇灭菌法与煮沸灭菌法都能杀死芽孢。

选项:

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问题 183: 70. 淀粉既可以作为片剂制备过程中的填充剂、崩解剂和粘合剂。

选项:

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