2024秋最新《青海开放大学药理学(本)考核作业参考原题试题》形考作业试题题库、期末题库
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药理学(本)
学校: 青海开放大学
问题 1: 1. 受体激动剂的特点是( )。
选项:
• A. 与受体有较强的亲和力和内在活性
• B. 能与受体结合
• C. 无内在活性
• D. 有较弱的内在活性
• E. 与受体不可逆地结合
答案: 与受体有较强的亲和力和内在活性
问题 2: 2. 药物效应强度是( )。
选项:
• A. 其值越小则药效越小
• B. 与药物的最大效能相关
• C. 能引起等效反应的相对剂量
• D. 反映药物与受体的解离
• E. 越大则疗效越好
答案: 能引起等效反应的相对剂量
问题 3: 3. 药物产生副作用的药理学基础是( )。
选项:
• A. 用药剂量过大
• B. 药理效应选择性低
• C. 患者肝肾功能不良
• D. 患者肝肾功能不良
• E. 特异质反应
答案: 药理效应选择性低
问题 4: 4. 药物作用是指( )。
选项:
• A. 药理效应
• B. 药物具有的特异性作用
• C. 药物具有的特异性作用
• D. 药物与机体细胞间的初始反应
• E. 对机体器官兴奋或抑制作用
答案: 药物与机体细胞间的初始反应
问题 5: 5. 药物半数致死量(LD
选项:
• A. 致死量的一半剂量
• B. 最大中毒量
• C. 百分之百动物死亡剂量的一半
• D. ED
• 的10倍剂量
• E. 引起半数实验动物死亡的剂量
答案: 引起半数实验动物死亡的剂量
问题 6: 6. 对受体的认识不正确的是( )。
选项:
• A. 首先与配体发生化学反应的基团
• B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
• C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
• D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
• E. 各种受体都有其固定的分布与功能
答案: 首先与配体发生化学反应的基团
问题 7: 7. 竞争性拮抗剂具有的特点是( )。
选项:
• A. 与受体结合后能产生效应
• B. 能抑制激动药的最大效应
• C. 增加激动药剂量时不增加效应
• D. 同时具有激动药的性质
• E. 使激动剂量—效曲线平行右移
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问题 8: 8. 药物的副作用是( )。
选项:
• A. 用量过大引起的反应
• B. 长期用药引起的反应
• C. 与遗传有关的特殊反应
• D. 停药后出现的反应
• E. 与治疗目的无关的药理作用
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问题 9: 9. 半数有效量是( )。
选项:
• A. 临床有效量的一半剂量
• B. LD
• C. 引起阳性反应50%的剂量
• D. 效应强度
• E. 50%的受试者有效
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问题 10: 10. 药物的量效关系是指( )。
选项:
• A. 药物结构与药理效应的关系
• B. 药物作用时间与药理效应的关系
• C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
• D. 半数有效量与药理效应的关系
• E. 最小有效量与药理效应的关系
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问题 11: 11. 血浆t
选项:
• A. 血药稳态浓度
• B. 有效血药浓度
• C. 血药浓度
• D. 血药峰浓度
• E. 最小有效血药阈浓度
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问题 12: 12. 用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。
选项:
• A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
• B. 苯巴比妥促进血小板聚集
• C. 苯巴比妥抑制凝血酶
• D. 减慢双香豆素的吸收
• E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
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问题 13: 13. 被动转运的特点是( )。
选项:
• A. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象
• B. 顺浓度差,耗能,不需载体
• C. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象
• D. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象
• E. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象
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问题 14: 14. pK
选项:
• A. 药物90%解离时的pH值
• B. 药物50%解离时的pH值
• C. 药物全部解离时的pH值
• D. 药物不解离时的pH值
• E. 酸性药物解离的常数值
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问题 15: 15. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为( )。
选项:
• A. 通透性
• B. 吸收
• C. 分布
• D. 转化
• E. 代谢
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问题 16: 16. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。
选项:
• A. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
• B. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
• C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
• D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
• E. 解离和吸收无变化
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问题 17: 17. 时量曲线的峰值浓度表明( )。
选项:
• A. 药物吸收速度与消除速度相等
• B. 药物吸收过程已完
• C. 药物在体内分布开始
• D. 药物消除过程开始
• E. 药物的疗效开始
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问题 18: 18. 某药t
选项:
• A. 16小时
• B. 24小时
• C. 32小时
• D. 40小时
• E. 60小时
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问题 19: 19. 药物的零级动力学消除是指( )。
选项:
• A. 药物消除至零
• B. 单位时间内消除恒定比例的药物
• C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
• D. 药物的消除速率常数为零
• E. 单位时间内消除恒量的药物
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问题 20: 20. 关于肝药酶的描述,下列( )是错误的。
选项:
• A. 属P450酶系统
• B. 特异性不高
• C. 活性可被药物诱导
• D. 个体差异大
• E. 只代谢19类药物
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问题 21: 21. 每个t
选项:
• A. 1
• B. 3
• C. 5
• D. 8
• E. 11
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问题 22: 22. 下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是( )。
选项:
• A. 属于胆碱能神经支配
• B. 属于交感肾上腺素系统
• C. 应激状态兴奋
• D. 主要释放肾上腺素
• E. 主要释放乙酰胆碱
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问题 23: 23. 胆碱能神经是指( )。
选项:
• A. 合成神经递质需要胆碱的神经
• B. 末梢释放乙酰胆碱的神经
• C. 代谢物有胆碱的神经
• D. 胆碱是其受体的激动剂的神经
• E. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经
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问题 24: 24. 下述( )不是副交感神经支配的功能。
选项:
• A. 瞳孔缩小
• B. 支气管收缩
• C. 心率减慢
• D. 血管收缩
• E. 唾液腺分泌增加
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问题 25: 25. 去甲肾上腺素的消除主要是通过( )。
选项:
• A. 突触间隙扩散到血液
• B. 在突出间隙被MAO代谢
• C. 被突触前后膜摄取
• D. 在突出间隙被COMT代谢
• E. 被胆碱酯酶水解
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问题 26: 26. 下述( )不是胆碱能神经。
选项:
• A. 交感神经节前纤维
• B. 副交感神经节前纤维
• C. 副交感神经节后纤维
• D. 支配窦房结的交感神经节后纤维
• E. 支配汗腺的交感神经节后纤维
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问题 27: 27. 下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是( )。
选项:
• A. 抑制MAO
• B. N
• 受体拮抗剂
• C. 抑制COMT
• D. α受体激动剂
• E. β受体拮抗剂
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问题 28: 28. 乙酰胆碱的消除主要是通过( )。
选项:
• A. 乙酰胆碱酯酶水解
• B. 突触前膜摄取
• C. 突触后膜摄取
• D. 单胺氧化酶代谢
• E. COMT代谢
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问题 29: 29. 下述( )不属于交感神经支配的功能。
选项:
• A. 瞳孔缩小
• B. 出汗增加
• C. 心率加快
• D. 冠状血管扩张
• E. 脂肪分解
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问题 30: 30. 去甲肾上腺素能神经是指( )。
选项:
• A. 合成神经递质需要酪氨酸的神经
• B. 末梢释放肾上腺素的神经
• C. 末梢释放去甲肾上腺素的神经
• D. 多巴胺是其受体的激动剂的神经
• E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
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问题 31: 31. 下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是( )。
选项:
• A. 抑制胆碱酯酶
• B. N
• 受体拮抗剂
• C. N
• 受体拮抗剂
• D. M受体激动剂
• E. MAO抑制剂
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问题 32: 32. 关于毛果芸香碱的临床应用,( )是错误的
选项:
• A. 缩瞳对抗散瞳药作用
• B. 治疗青光眼
• C. 盗汗时敛汗
• D. 口腔黏膜干燥症
• E. 阿托品中毒的解救
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问题 33: 33. 下列( )是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
选项:
• A. 拟肾上腺素作用
• B. 具有M受体阻断作用
• C. 具有N1受体阻断作用
• D. 选择性M受体激动作用
• E. 选择性N1受体激动作用
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问题 34: 34. 下列( )不是ACh的M样作用。
选项:
• A. 瞳孔缩小
• B. 骨骼肌收缩
• C. 唾液分泌增加
• D. 支气管平滑肌收缩
• E. 心脏功能抑制
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问题 35: 35. 下列( )不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
选项:
• A. 交感神经节兴奋
• B. 副交感神经节兴奋
• C. 肾上腺髓质兴奋
• D. 运动终板去极化
• E. 窦房结兴奋
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问题 36: 36. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。
选项:
• A. 能兴奋M胆碱受体
• B. 能兴奋肠平滑肌
• C. 能增加胃蠕动
• D. 能兴奋膀胱逼尿肌
• E. 不被胆碱酯酶代谢
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问题 37: 37. 下列( )不属于毛果芸香碱的不良反应。
选项:
• A. 流涎
• B. 出汗
• C. 胃肠蠕动增加
• D. 心率加快
• E. 加重哮喘
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问题 38: 38. 下列( )不属于新斯的明的临床应用。
选项:
• A. 治疗重症肌无力
• B. 治疗腹痛腹泻
• C. 治疗术后尿潴留
• D. 筒箭毒碱中毒解救
• E. 阵发性室上性心动过速
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问题 39: 39. 下列( )不是ACh的N样作用。
选项:
• A. 心率减慢
• B. 骨骼肌收缩
• C. 交感神经节兴奋
• D. 副交感神经节兴奋
• E. 肾上腺髓质兴奋
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问题 40: 40. 下列( )中毒可用新斯的明解救。
选项:
• A. 巴比妥类催眠药
• B. 金刚烷胺
• C. 非去极化型肌松药
• D. 去极化型肌松药
• E. 毒扁豆碱中毒
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问题 41: 41. 应用肌松药前禁用的抗生素是( )。
选项:
• A. 氨基糖苷类
• B. 青霉素类
• C. 喹诺酮类
• D. 四环素类
• E. 红霉素类
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问题 42: 42. 阿托品属于( )。
选项:
• A. 拟胆碱药
• B. M胆碱受体阻断药
• C. N
• 胆碱受体阻断药
• D. N
• 胆碱受体阻断药
• E. α-肾上腺素受体阻断药
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问题 43: 43. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。
选项:
• A. 减少运动神经动作电位
• B. 减少运动神经末梢释放ACh
• C. 阻断N
• 胆碱受体
• D. 直接松弛骨骼肌
• E. 持续激动N
• 胆碱受体
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问题 44: 44. 美加明属于( )。
选项:
• A. 拟胆碱药
• B. M胆碱受体阻断药
• C. N
• 胆碱受体阻断药
• D. N
• 胆碱受体阻断药
• E. α-肾上腺素受体阻断药
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问题 45: 45. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是( )。
选项:
• A. 匹鲁卡品
• B. 毒扁豆碱
• C. 阿托品
• D. 后马托品
• E. 肾上腺素
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问题 46: 46. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是( )。
选项:
• A. 控制血压减少出血
• B. 抑制腺体分泌
• C. 抑制内脏平滑肌收缩
• D. 防止心律失常
• E. 增加血管韧性
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问题 47: 47. 右旋筒箭毒碱属于( )。
选项:
• A. 拟胆碱药
• B. M胆碱受体阻断药
• C. N
• 胆碱受体阻断药
• D. N
• 胆碱受体阻断药
• E. α-肾上腺素受体阻断药
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问题 48: 48. 调节麻痹是指( )。
选项:
• A. 瞳孔固定不能调节
• B. 眼压过高视神经麻痹
• C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
• D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
• E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
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问题 49: 49. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。
选项:
• A. 东莨菪碱
• B. 琥珀胆碱
• C. 美加明
• D. 阿托品
• E. 山莨菪碱
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问题 50: 50. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是( )。
选项:
• A. 旋光性是左旋
• B. 中枢抑制作用
• C. 止吐作用
• D. 防晕动作用
• E. 作用时间长
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