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青海开放大学药理学(本)考核作业参考原题试题

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2024秋最新《青海开放大学药理学(本)考核作业参考原题试题》形考作业试题题库、期末题库考试说明:本人针对该科精心汇总了历年题库及答案,形成一个完整的题库,并且每年都在更新。该题库对考生的复习、作业和


2024秋最新《青海开放大学药理学(本)考核作业参考原题试题》形考作业试题题库、期末题库

考试说明:本人针对该科精心汇总了历年题库及答案,形成一个完整的题库,并且每年都在更新。该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用,会给您节省大量的时间。做考题时,利用本文档中的查找工具,把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内,就可迅速查找到该题答案。本文库超星学习通、知到智慧树、国家开放大学、广东开放大学、江苏开放大学、上海开放大学、云南开放大学、芯位教育、云慕学苑、职教云、川农在线、长江雨课堂、安徽继续教育平台、青书学堂、睿学在线、成教云、京人平台、绎通继教云、学起Plus、云上河开、河南继续教育、四川开放大学、良师在线、继教云、日照专业技术人员继续教育、麦能网、21tb168网校、云班课、电大中专、learnin、西财在线等平台复习试题与答案,敬请查看。

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药理学(本)

学校: 青海开放大学

问题 1: 1. 受体激动剂的特点是( )。

选项:

A. 与受体有较强的亲和力和内在活性

B. 能与受体结合

C. 无内在活性

D. 有较弱的内在活性

E. 与受体不可逆地结合

答案: 与受体有较强的亲和力和内在活性

问题 2: 2. 药物效应强度是( )。

选项:

A. 其值越小则药效越小

B. 与药物的最大效能相关

C. 能引起等效反应的相对剂量

D. 反映药物与受体的解离

E. 越大则疗效越好

答案: 能引起等效反应的相对剂量

问题 3: 3. 药物产生副作用的药理学基础是( )。

选项:

A. 用药剂量过大

B. 药理效应选择性低

C. 患者肝肾功能不良

D. 患者肝肾功能不良

E. 特异质反应

答案: 药理效应选择性低

问题 4: 4. 药物作用是指( )。

选项:

A. 药理效应

B. 药物具有的特异性作用

C. 药物具有的特异性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应

E. 对机体器官兴奋或抑制作用

答案: 药物与机体细胞间的初始反应

问题 5: 5. 药物半数致死量(LD

选项:

A. 致死量的一半剂量

B. 最大中毒量

C. 百分之百动物死亡剂量的一半

D. ED

10倍剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量

答案: 引起半数实验动物死亡的剂量

问题 6: 6. 对受体的认识不正确的是( )。

选项:

A. 首先与配体发生化学反应的基团

B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制

D. 受体与激动药及拮抗药都能结合

E. 各种受体都有其固定的分布与功能

答案: 首先与配体发生化学反应的基团

问题 7: 7. 竞争性拮抗剂具有的特点是( )。

选项:

A. 与受体结合后能产生效应

B. 能抑制激动药的最大效应

C. 增加激动药剂量时不增加效应

D. 同时具有激动药的性质

E. 使激动剂量效曲线平行右移

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问题 8: 8. 药物的副作用是( )。

选项:

A. 用量过大引起的反应

B. 长期用药引起的反应

C. 与遗传有关的特殊反应

D. 停药后出现的反应

E. 与治疗目的无关的药理作用

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问题 9: 9. 半数有效量是( )。

选项:

A. 临床有效量的一半剂量

B. LD

C. 引起阳性反应50%的剂量

D. 效应强度

E. 50%的受试者有效

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问题 10: 10. 药物的量效关系是指( )。

选项:

A. 药物结构与药理效应的关系

B. 药物作用时间与药理效应的关系

C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系

D. 半数有效量与药理效应的关系

E. 最小有效量与药理效应的关系

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问题 11: 11. 血浆t

选项:

A. 血药稳态浓度

B. 有效血药浓度

C. 血药浓度

D. 血药峰浓度

E. 最小有效血药阈浓度

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问题 12: 12. 用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。

选项:

A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B. 苯巴比妥促进血小板聚集

C. 苯巴比妥抑制凝血酶

D. 减慢双香豆素的吸收

E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

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问题 13: 13. 被动转运的特点是( )。

选项:

A. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象

B. 顺浓度差,耗能,不需载体

C. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象

D. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象

E. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象

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问题 14: 14. pK

选项:

A. 药物90%解离时的pH

B. 药物50%解离时的pH

C. 药物全部解离时的pH

D. 药物不解离时的pH

E. 酸性药物解离的常数值

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问题 15: 15. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为( )。

选项:

A. 通透性

B. 吸收

C. 分布

D. 转化

E. 代谢

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问题 16: 16. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。

选项:

A. 在胃中解离减少,自胃吸收增多

B. 在胃中解离增多,自胃吸收增多

C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少

D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少

E. 解离和吸收无变化

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问题 17: 17. 时量曲线的峰值浓度表明( )。

选项:

A. 药物吸收速度与消除速度相等

B. 药物吸收过程已完

C. 药物在体内分布开始

D. 药物消除过程开始

E. 药物的疗效开始

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问题 18: 18. 某药t

选项:

A. 16小时

B. 24小时

C. 32小时

D. 40小时

E. 60小时

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问题 19: 19. 药物的零级动力学消除是指( )。

选项:

A. 药物消除至零

B. 单位时间内消除恒定比例的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒量的药物

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问题 20: 20. 关于肝药酶的描述,下列( )是错误的。

选项:

A. P450酶系统

B. 特异性不高

C. 活性可被药物诱导

D. 个体差异大

E. 只代谢19类药物

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问题 21: 21. 每个t

选项:

A. 1

B. 3

C. 5

D. 8

E. 11

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问题 22: 22. 下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是( )。

选项:

A. 属于胆碱能神经支配

B. 属于交感肾上腺素系统

C. 应激状态兴奋

D. 主要释放肾上腺素

E. 主要释放乙酰胆碱

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问题 23: 23. 胆碱能神经是指( )。

选项:

A. 合成神经递质需要胆碱的神经

B. 末梢释放乙酰胆碱的神经

C. 代谢物有胆碱的神经

D. 胆碱是其受体的激动剂的神经

E. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经

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问题 24: 24. 下述( )不是副交感神经支配的功能。

选项:

A. 瞳孔缩小

B. 支气管收缩

C. 心率减慢

D. 血管收缩

E. 唾液腺分泌增加

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问题 25: 25. 去甲肾上腺素的消除主要是通过( )。

选项:

A. 突触间隙扩散到血液

B. 在突出间隙被MAO代谢

C. 被突触前后膜摄取

D. 在突出间隙被COMT代谢

E. 被胆碱酯酶水解

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问题 26: 26. 下述( )不是胆碱能神经。

选项:

A. 交感神经节前纤维

B. 副交感神经节前纤维

C. 副交感神经节后纤维

D. 支配窦房结的交感神经节后纤维

E. 支配汗腺的交感神经节后纤维

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问题 27: 27. 下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是( )。

选项:

A. 抑制MAO

B. N

受体拮抗剂

C. 抑制COMT

D. α受体激动剂

E. β受体拮抗剂

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问题 28: 28. 乙酰胆碱的消除主要是通过( )。

选项:

A. 乙酰胆碱酯酶水解

B. 突触前膜摄取

C. 突触后膜摄取

D. 单胺氧化酶代谢

E. COMT代谢

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问题 29: 29. 下述( )不属于交感神经支配的功能。

选项:

A. 瞳孔缩小

B. 出汗增加

C. 心率加快

D. 冠状血管扩张

E. 脂肪分解

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问题 30: 30. 去甲肾上腺素能神经是指( )。

选项:

A. 合成神经递质需要酪氨酸的神经

B. 末梢释放肾上腺素的神经

C. 末梢释放去甲肾上腺素的神经

D. 多巴胺是其受体的激动剂的神经

E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经

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问题 31: 31. 下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是( )。

选项:

A. 抑制胆碱酯酶

B. N

受体拮抗剂

C. N

受体拮抗剂

D. M受体激动剂

E. MAO抑制剂

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问题 32: 32. 关于毛果芸香碱的临床应用,( )是错误的

选项:

A. 缩瞳对抗散瞳药作用

B. 治疗青光眼

C. 盗汗时敛汗

D. 口腔黏膜干燥症

E. 阿托品中毒的解救

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问题 33: 33. 下列( )是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。

选项:

A. 拟肾上腺素作用

B. 具有M受体阻断作用

C. 具有N1受体阻断作用

D. 选择性M受体激动作用

E. 选择性N1受体激动作用

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问题 34: 34. 下列( )不是ACh的M样作用。

选项:

A. 瞳孔缩小

B. 骨骼肌收缩

C. 唾液分泌增加

D. 支气管平滑肌收缩

E. 心脏功能抑制

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问题 35: 35. 下列( )不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。

选项:

A. 交感神经节兴奋

B. 副交感神经节兴奋

C. 肾上腺髓质兴奋

D. 运动终板去极化

E. 窦房结兴奋

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问题 36: 36. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。

选项:

A. 能兴奋M胆碱受体

B. 能兴奋肠平滑肌

C. 能增加胃蠕动

D. 能兴奋膀胱逼尿肌

E. 不被胆碱酯酶代谢

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问题 37: 37. 下列( )不属于毛果芸香碱的不良反应。

选项:

A. 流涎

B. 出汗

C. 胃肠蠕动增加

D. 心率加快

E. 加重哮喘

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问题 38: 38. 下列( )不属于新斯的明的临床应用。

选项:

A. 治疗重症肌无力

B. 治疗腹痛腹泻

C. 治疗术后尿潴留

D. 筒箭毒碱中毒解救

E. 阵发性室上性心动过速

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问题 39: 39. 下列( )不是ACh的N样作用。

选项:

A. 心率减慢

B. 骨骼肌收缩

C. 交感神经节兴奋

D. 副交感神经节兴奋

E. 肾上腺髓质兴奋

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问题 40: 40. 下列( )中毒可用新斯的明解救。

选项:

A. 巴比妥类催眠药

B. 金刚烷胺

C. 非去极化型肌松药

D. 去极化型肌松药

E. 毒扁豆碱中毒

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问题 41: 41. 应用肌松药前禁用的抗生素是( )。

选项:

A. 氨基糖苷类

B. 青霉素类

C. 喹诺酮类

D. 四环素类

E. 红霉素类

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问题 42: 42. 阿托品属于( )。

选项:

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N

胆碱受体阻断药

D. N

胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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问题 43: 43. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。

选项:

A. 减少运动神经动作电位

B. 减少运动神经末梢释放ACh

C. 阻断N

胆碱受体

D. 直接松弛骨骼肌

E. 持续激动N

胆碱受体

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问题 44: 44. 美加明属于( )。

选项:

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N

胆碱受体阻断药

D. N

胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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问题 45: 45. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是( )。

选项:

A. 匹鲁卡品

B. 毒扁豆碱

C. 阿托品

D. 后马托品

E. 肾上腺素

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问题 46: 46. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是( )。

选项:

A. 控制血压减少出血

B. 抑制腺体分泌

C. 抑制内脏平滑肌收缩

D. 防止心律失常

E. 增加血管韧性

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问题 47: 47. 右旋筒箭毒碱属于( )。

选项:

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N

胆碱受体阻断药

D. N

胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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问题 48: 48. 调节麻痹是指( )。

选项:

A. 瞳孔固定不能调节

B. 眼压过高视神经麻痹

C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

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问题 49: 49. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。

选项:

A. 东莨菪碱

B. 琥珀胆碱

C. 美加明

D. 阿托品

E. 山莨菪碱

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问题 50: 50. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是( )。

选项:

A. 旋光性是左旋

B. 中枢抑制作用

C. 止吐作用

D. 防晕动作用

E. 作用时间长

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