2024秋最新国家开放大学国开电大机考期末药理学试卷包05机考期末试卷参考试题

药理学试卷包-015

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一 、单选题

1. 治疗慢性心功能不全的首选药是

A. 地高辛

B. 普萘洛尔

C. 呋塞米

D. 卡托普利

E. 替米沙坦

答案：D
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2. 二甲双胍的不良反应不包括

A. 诱发乳酸酸中毒

B. 恶心、呕吐

C. 口中异味

D. 低血糖

E. 头疼

答案：E
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3. 抗菌药联合应用的适应症不包括

A. 原因未明的严重感染

B. 单药不能控制的混合感染

C. 轻度上呼吸道感染

D. 需长期用药且单药易产生耐药性

E. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎

答案：C
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4. 杜冷丁加阿托品可用于

A. 胆绞痛

B. 痛风

C. 癌症痛

D. 偏头痛

E. 关节痛

答案：A
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5. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是

A. 作用广泛

B. 诱发大发作

C. 快速耐受

D. 肾脏毒性

E. 肝脏毒性

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6. 经常用作阿片类药物成瘾脱毒药的是

A. 纳洛酮

B. 曲马朵

C. 美沙酮

D. 镇痛新

E. NSAIDs

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7. 药物效应强度是指

A. 其值越小则药效越小

B. 与药物的最大效能相关

C. 能引起等效反应的相对药物剂量

D. 反映药物与受体的解离

E. 越大则疗效越好

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8. 药物的治疗指数是指

A. LD50与ED50的比值

B. ED95与LD5的比值

C. ED50与LD50的比值

D. ED90与LD10的比值

E. ED50与LD50之间的距离

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9. 氨茶碱的不良反应包括

A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

B. 胃肠刺激

C. 诱发过敏反应

D. 头疼、头晕

E. 肾损伤

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10. 抑制胃酸分泌的药物不包括

A. 胃泌素抑制剂丙谷胺

B. H2受体阻滞剂西咪替丁

C. M1受体拮抗剂哌仑西平

D. 质子泵抑制剂奥美拉唑

E. 胃舒平

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11. 磺胺类的不良反应不包括

A. 过敏反应

B. 肾损害、核黄疸

C. 再生障碍性贫血

D. 溶血性贫血

E. 心动过速

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12. 抗菌药后效应（PAE）是指

A. 药物发挥抗菌作用以后的其它效应

B. 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下，仍能发挥其它效应

C. 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下，仍具有抗菌作用效应

D. 药物发挥抗菌作用的有效浓度降低，但仍能发挥其它效应

E. 化疗药浓度降到有效浓度以下，仍具有抗菌效应

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13. 不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是

A. 庆大霉素

B. 异烟肼、乙胺丁醇

C. 环丝氨酸

D. 万古霉素

E. 青霉素类、头孢菌素类

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14. 二丙酸倍氯米松在临床上主要用于

A. 用于哮喘的急性发作

B. 长期应用，预防哮喘发作

C. 各种慢性哮喘的维持治疗

D. 吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态

E. 慢性阻塞性肺病

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15. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于

A. 长期应用，预防哮喘发作

B. 支气管哮喘急性发作

C. 用于轻、中度哮喘的预防

D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E. 预防哮喘

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16. 下列关于肝药酶的描述，错误的是

A. 属P-450酶系统

B. 特异性不高

C. 活性可被药物诱导

D. 个体差异大

E. 只代谢19类药物

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17. 苯二氮䓬类药物中，口服后代谢最快、作用最强的是

A. 地西泮

B. 劳拉西泮

C. 奥沙西泮

D. 氟西泮

E. 三唑仑

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18. 糖皮质激素的药理作用不包括

A. 抗炎作用

B. 抗毒素、抗休克

C. 免疫抑制及抗过敏

D. 允许作用

E. 保护胃黏膜

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19. 氨茶碱主要用于

A. 用于哮喘的急性发作

B. 长期应用，预防哮喘发作

C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病

D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E. 治疗哮喘急性发作

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20. 下列不属于氯丙嗪不良反应的是

A. 可导致帕金森综合征

B. 可抑制体内催乳素分泌

C. 可导致急性肌张力障碍

D. 可使患者出现坐立不安

E. 可导致迟发型运动障碍

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21. 地西泮的药理作用不包括

A. 镇静催眠

B. 抗焦虑

C. 抗震颤麻痹

D. 抗惊厥

E. 抗癫痫

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22. 帕金森病的主要发病机制是由于纹状体中的

A. ACh减少

B. GABA减少

C. DA减少

D. NA减少

E. Glu减少

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23. 胆碱能神经是指

A. 其合成神经递质需要胆碱

B. 其末梢释放乙酰胆碱

C. 其代谢物有胆碱

D. 胆碱是其受体的激动剂

E. 胆碱是其受体的拮抗剂

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24. 碳酸锂主要用于治疗

A. 抑郁症

B. 焦虑症

C. 失眠

D. 癫痫

E. 躁狂症

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25. 下列对异丙肾上腺素兴奋的受体的描述，最准确的是

A. α肾上腺素受体

B. α和β1肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. β1和β2肾上腺素受体

E. α、β1和β2肾上腺素受体

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26. 碳酸锂中毒的解救药是

A. 硫酸镁

B. 氯化钙

C. 氯化钠

D. 氯化铵

E. 碳酸钙

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27. 抗心绞痛的常用药物不包括

A. 普萘洛尔

B. 地尔硫䓬

C. 硝酸甘油

D. 单硝异山梨酯

E. 卡托普利

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28. 硝酸甘油的不良反应包括

A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性

B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压

C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压

D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成

E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常

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29. 去甲肾上腺素能神经是指

A. 其合成神经递质需要酪氨酸

B. 其末梢释放肾上腺素

C. 其末梢释放去甲肾上腺素

D. 多巴胺是其受体的激动剂

E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂

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30. 药物的零级动力学消除是指

A. 药物消除至零

B. 单位时间内消除恒定比例的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒量的药物

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31. 可以预防血栓形成的药物是

A. 保泰松

B. 阿司匹林

C. 双氯芬酸

D. 布洛芬

E. 尼美舒利

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32. 右旋筒箭毒碱属于

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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33. 高血压患者联合用药的原则不包括

A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用

B. 几种不同降压机制药物联用

C. 需服用方便，疗效持续24小时以上

D. 使血压降得更低

E. 有利于改善靶器官损伤

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34. 下列不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是

A. 交感神经节兴奋

B. 副交感神经节兴奋

C. 肾上腺髓质兴奋

D. 运动终板去极化

E. 窦房结兴奋

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35. 被动转运的特点是

A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象

B. 顺浓度差，耗能，不需载体

C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

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36. 治疗幽门螺旋杆菌感染不选用

A. 甲硝唑

B. 奥美拉唑

C. 氢氧化铝

D. 克拉霉素

E. 阿莫西林

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37. “肾上腺素升压作用的翻转”是指

A. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降

B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降

D. β受体阻断剂可使肾上腺素只表现为明显升压

E. α受体阻断剂可使肾上腺素只表现为明显降压

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38. 下列对普萘洛尔降压机制的叙述，错误的是

A. 阻断心脏的β1受体

B. 阻断中枢的β受体

C. 阻断肾脏的β1受体

D. 阻断血管的β2受体

E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体

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39. 前列腺肥大应选用

A. M胆碱受体阻断药

B. N2胆碱受体阻断药

C. α受体阻断药

D. β受体阻断药

E. 多巴胺受体阻断药

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40. 组胺H2受体兴奋时表现为

A. 皮肤、毛细血管扩张

B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

E. 神经兴奋

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41. 下列对地西泮可用于麻醉前给药的原因的叙述，错误的是

A. 可减少呼吸道分泌物

B. 可减少麻醉药用量

C. 可使肌肉松弛

D. 具有镇静作用

E. 可使术后短时遗忘

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42. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的原因是

A. 旋光性是左旋

B. 具有中枢抑制作用

C. 具有止吐作用

D. 具有防晕动作用

E. 作用时间长

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43. 关于罗格列酮，以下叙述不正确的是

A. 为胰岛素增敏剂

B. 可减少葡萄糖吸收

C. 可改善胰岛β细胞功能

D. 可改善血脂紊乱

E. 可缓解胰岛素耐受

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44. 关于抗菌药，下列叙述正确的是

A. 抗菌药就是抗生素

B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素

C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素

D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素

E. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素

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45. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是

A. 抑制血管紧张素II的生成

B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋

C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等

D. 抑制Na+-K+-ATP酶

E. 抑制钙通道

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46. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是

A. 激动中枢DA受体

B. 抑制外周多巴脱羧酶活性

C. 阻断中枢胆碱受体

D. 抑制DA的再摄取

E. 使DA受体增敏

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47. 下列关于硝酸酯类药物耐受性的描述，不正确的是

A. 硝酸酯药物之间有交叉耐受性

B. 应间歇给药

C. 停药后，耐受性消失

D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应

E. 产生耐受性后，可换用其它类型抗心绞痛药

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48. 受体部分激动剂的特点是

A. 不能与受体结合

B. 没有内在活性

C. 具有激动药与拮抗药两重特性

D. 有较强的内在活性

E. 只激动部分受体

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49. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是

A. 拮抗β受体

B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收

C. 拮抗醛固酮受体

D. 激活神经内分泌系统

E. 抑制神经内分泌系统

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50. 细菌的获得性耐药性是指

A. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性增加

B. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性消失

C. 细菌与药物反复接触后，产生基因突变

D. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失

E. 细菌具有耐药质粒

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