2024秋最新国家开放大学国开电大机考期末药理学试卷包0机考期末试卷参考试题

药理学试卷包-012

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一 、单选题

1. 西咪替丁的不良反应不包括

A. 头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用

B. 偶见心动过缓、肝肾功能损伤

C. 腹泻、乏力、

D. 偶见精神紊乱

E. 口干、口苦

答案：E
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2. 氨茶碱的不良反应包括

A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

B. 胃肠刺激

C. 诱发过敏反应

D. 头疼、头晕

E. 肾损伤

答案：A
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3. 下列关于色甘酸钠的不良反应和预防措施的叙述，正确的是

A. 偶见手指震颤，过量致心律失常。吸入可的松

B. 心悸、心律失常、惊厥等。吸入倍米松

C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛。吸入少量沙丁胺醇

D. 抑制糖代谢。吸入抗生素

E. 抑制水盐代谢。吸入抗炎药

答案：C
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4. 苯二氮䓬类药物中，口服后代谢最快、作用最强的是

A. 地西泮

B. 劳拉西泮

C. 奥沙西泮

D. 氟西泮

E. 三唑仑

答案：E
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5. 氟喹诺酮类抗菌谱不包括

A. G-菌、G+球菌

B. 万古霉素耐药菌

C. 衣原体、支原体

D. 结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌

E. 铜绿假单胞菌

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6. 磺胺类的不良反应不包括

A. 过敏反应

B. 肾损害、核黄疸

C. 再生障碍性贫血

D. 溶血性贫血

E. 心动过速

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7. 红霉素的临床适应证不包括

A. 耐药金葡菌感染

B. 对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染

C. 军团菌病

D. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染

E. 二重感染

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8. 下列不是胰岛素临床应用的是

A. 主要用于1型糖尿病

B. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病

C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受

D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者

E. 纠正胞内缺钾

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9. 糖皮质激素的临床应用不包括

A. 替代疗法、严重感染

B. 局部抗炎

C. 自身免疫性疾病

D. 休克、血液病

E. 高血压

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10. 二甲双胍的不良反应不包括

A. 诱发乳酸酸中毒

B. 恶心、呕吐

C. 口中异味

D. 低血糖

E. 头疼

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11. 唑吡坦明显优于地西泮的原因是

A. 催眠时间长

B. 延长深睡眠

C. 抗焦虑作用强

D. 同时抗抑郁

E. 可长期应用

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12. 可用于治疗青光眼的药物是

A. 多巴胺

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 麻黄素

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13. 胆绞痛合理的用药是

A. 大剂量吗啡

B. 大剂量阿托品

C. 吗啡加阿托品

D. 阿司匹林加吗啡

E. 阿司匹林加阿托品

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14. 扎来普隆最适用于

A. 入睡困难

B. 中间易醒

C. 早醒

D. 伴有抑郁症

E. 伴有恐惧症

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15. 下列描述错误的是

A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂

B. 苯妥英钠对失神发作有效

C. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效

D. 乙琥胺对失神发作疗效较好

E. 硝西泮对肌阵挛效较好

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16. 不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是

A. 庆大霉素

B. 异烟肼、乙胺丁醇

C. 环丝氨酸

D. 万古霉素

E. 青霉素类、头孢菌素类

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17. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是

A. 硝苯地平

B. 氯沙坦

C. 哌唑嗪

D. 氢氯噻嗪

E. 普萘洛尔

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18. 精神运动性癫痫的首选药物是

A. 乙琥胺

B. 苯巴比妥

C. 卡马西平

D. 地西泮

E. 戊巴比妥

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19. 药物作用是指

A. 药理效应

B. 药物具有的特异性作用

C. 对不同脏器的选择性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应

E. 对机体器官兴奋或抑制作用

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20. 下列不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是

A. 交感神经节兴奋

B. 副交感神经节兴奋

C. 肾上腺髓质兴奋

D. 运动终板去极化

E. 窦房结兴奋

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21. 地西泮的药理作用不包括

A. 镇静催眠

B. 抗焦虑

C. 抗震颤麻痹

D. 抗惊厥

E. 抗癫痫

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22. 右旋筒箭毒碱属于

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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23. 阿司匹林抗血小板作用抑制的是

A. 环氧酶合成

B. 脂氧酶合成

C. TXA2合成酶

D. 前列腺素合成酶合成

E. ACE合成

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24. 下列去甲肾上腺素兴奋的受体的描述，最准确的是

A. α肾上腺素受体

B. α和β1肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. β1和β2肾上腺素受体

E. α、β1和β2肾上腺素受体

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25. 碳酸锂中毒的解救药是

A. 硫酸镁

B. 氯化钙

C. 氯化钠

D. 氯化铵

E. 碳酸钙

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26. 药理学是研究

A. 药物与机体相互作用的科学

B. 药物治疗疾病的科学

C. 药物作用于机体的科学

D. 药物代谢的科学

E. 药物转化的科学

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27. 西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂

A. M1

B. 胃泌素

C. PGE2

D. 质子泵

E. H2

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28. 酚妥拉明舒张血管的原理是

A. 阻断突触后膜α1受体

B. 兴奋M胆碱受体

C. 阻断突触前膜β2受体

D. 阻断突触前膜α2受体

E. 阻断心脏β1受体

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29. 应高度重视的青霉素的不良反应是

A. 皮肤过敏

B. 肌内注射可致局部疼痛

C. 过敏性休克

D. 赫氏反应

E. 青霉素脑病

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30. 更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是

A. 氯沙坦

B. 硝苯地平

C. 哌唑嗪

D. 卡托普利

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31. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是

A. 东莨菪碱

B. 琥珀胆碱

C. 美加明

D. 阿托品

E. 山莨菪碱

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32. 硝酸甘油的不良反应包括

A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性

B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压

C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压

D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成

E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常

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33. 碳酸锂主要用于治疗

A. 抑郁症

B. 焦虑症

C. 失眠

D. 癫痫

E. 躁狂症

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34. 金刚烷胺可以增强

A. 中枢DA功能

B. 中枢ACh功能

C. 中枢5-HT功能

D. 中枢GABA功能

E. 中枢NA功能

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35. 吗啡的镇痛作用主要通过激动

A. M胆碱受体

B. N胆碱受体

C. α肾上腺素受体

D. β肾上腺素受体

E. μ阿片受体

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36. 苯二氮䓬类药物主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用

A. 前列腺素

B. 糖皮质激素

C. 白三烯

D. γ－氨基丁酸

E. 乙酰胆碱

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37. 糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于其可以

A. 减少PGE2的产生

B. 抑制肥大细胞释放过敏介质

C. 抑制炎症

D. 抑制瘙痒

E. 减少TXA2生成

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38. 某药的t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是

A. 16小时

B. 24小时

C. 32小时

D. 40小时

E. 60小时

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39. 糖皮质激素抗哮喘作用的机制不包括

A. 抑制白三烯和前列腺素的释放

B. 抑制组织胺和5-HT的释放

C. 降低支气管对刺激的高反应性

D. 抑制免疫细胞释放过敏介质

E. 抑制H1受体

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40. 治疗过敏性休克首选的药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

E. 肾上腺素加异丙肾上腺素

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41. 色甘酸钠可用于哮喘，一定程度上是由于其可以

A. 增加白三烯和前列腺素的释放

B. 增加组织胺释放

C. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒

D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质

E. 增加5-HT的释放

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42. “肾上腺素升压作用的翻转”是指

A. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降

B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降

D. β受体阻断剂可使肾上腺素只表现为明显升压

E. α受体阻断剂可使肾上腺素只表现为明显降压

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43. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是

A. 卡比多巴可提高脑内DA的浓度

B. 卡比多巴可减慢左旋多巴由肾脏排泄

C. 卡比多巴可直接激动DA受体

D. 卡比多巴可抑制DA的再摄取

E. 卡比多巴可阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

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44. 氢氯噻嗪单用可治疗

A. 重度高血压

B. 单高收缩压型高血压

C. 轻度高血压

D. 中度高血压

E. 不可单用

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45. 受体部分激动剂的特点是

A. 不能与受体结合

B. 没有内在活性

C. 具有激动药与拮抗药两重特性

D. 有较强的内在活性

E. 只激动部分受体

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46. 下列关于硝酸酯类药物耐受性的描述，不正确的是

A. 硝酸酯药物之间有交叉耐受性

B. 应间歇给药

C. 停药后，耐受性消失

D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应

E. 产生耐受性后，可换用其它类型抗心绞痛药

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47. 苯海拉明的主要药理作用为

A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐

B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加

C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 镇静催眠

E. 神经兴奋

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48. 苯海索抗帕金森病的机制是

A. 补充纹状体中DA的不足

B. 激动DA受体

C. 兴奋中枢胆碱受体

D. 抑制多巴脱羧酶活性

E. 阻断中枢胆碱受体

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49. 受体激动剂的特点是

A. 可与受体有较强的亲和力和内在活性

B. 能与受体结合

C. 无内在活性

D. 有较弱的内在活性

E. 可与受体不可逆地结合

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50. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是

A. 激动中枢DA受体

B. 抑制外周多巴脱羧酶活性

C. 阻断中枢胆碱受体

D. 抑制DA的再摄取

E. 使DA受体增敏

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