安徽继续教育药理学作业答案

药理学

学校: 无

问题 1: 1. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是

选项:

• A. α受体阻断药

• B. M受体阻断药

• C. N受体阻断药

• D. β1受体阻断药

答案: α受体阻断药

问题 2: 2. 酚妥拉明兴奋心脏的主要机制是

选项:

• A. 直接兴奋交感神经中枢

• B. 反射性兴奋交感神经

• C. 阻断心脏上M受体

• D. 激动心脏上的β1受体

答案: 反射性兴奋交感神经

问题 3: 3. 静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血性坏死的药物是

选项:

• A. 去甲肾上腺素

• B. 肾上腺素@异丙肾上腺素

• C. 麻黄碱

答案: 去甲肾上腺素

问题 4: 4. β受体阻断药可

选项:

• A. 增加肾素分泌

• B. 增加糖原分解

• C. 增加心肌耗氧量

• D. 引起外周血管收缩和阻力增加

答案: 引起外周血管收缩和阻力增加

问题 5: 5. 肾上腺素对心脏的作用是

选项:

• A. 兴奋α受体，心率加快，传导减慢，心肌收缩力加强

• B. 兴奋α受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱

• C. 兴奋β1受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强

• D. 抑制β受体，心率加快，传导减慢，心肌收缩力减弱

答案: 兴奋β1受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强

问题 6: 6. 肌松药过量致死的主要原因是

选项:

• A. 直接抑制心脏

• B. 肋间肌和膈肌麻痹

• C. 严重损害肝肾功能

• D. 显著抑制呼吸中枢

答案: 肋间肌和膈肌麻痹

问题 7: 7. 治疗青霉素引起的过敏性休克应首选

选项:

• A. 去甲肾上腺素

• B. 异丙肾上腺素

• C. 肾上腺素

• D. 麻黄碱

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问题 8: 8. 毛果芸香碱的作用机制是

选项:

• A. 激动M受体

• B. 阻断M受体

• C. 激动N受体

• D. 阻断N受体

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问题 9: 9. 阿托品用于全麻前给药的目的是

选项:

• A. 防止休克

• B. 解除胃肠平滑肌痉挛

• C. 抑制呼吸道腺体分泌

• D. 抑制排尿、排便

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问题 10: 10. 治疗闭角型青光眼最好选用

选项:

• A. 新斯的明

• B. 乙酰胆碱

• C. 琥珀胆碱

• D. 毛果芸香碱

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问题 11: 11. 下列选项是非选择性α受体阻断药的是

选项:

• A. 酚妥拉明

• B. 酚苄明

• C. 阿托品

• D. 普萘洛尔

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问题 12: 12. 毛果芸香碱的作用机制是

选项:

• A. 缩瞳

• B. 降低眼内压

• C. 调节痉挛

• D. 腺体分泌增加

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问题 13: 13. 阿托品阻断M受体产生

选项:

• A. 升高眼压

• B. 松弛胃肠平滑肌

• C. 加快心率

• D. 解除小血管痉挛，改善微循环

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问题 14: 14. 阿托品的临床用途是

选项:

• A. 缓解内脏绞痛

• B. 抑制腺体分泌

• C. 抗感染性休克

• D. 解救有机磷中毒

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问题 15: 15. 选择性α1受体阻断药能选择性阻断血管平滑肌上α1受体引起血管收缩，血压上升

选项:

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问题 16: 16. 局部应用噻吗洛尔可减少房水生成，降低眼内压

选项:

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问题 17: 17. 毛果芸香碱能够缩瞳升高眼内压

选项:

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问题 18: 18. 敌百虫中毒宜用碱性溶液洗胃。

选项:

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问题 19: 19. 普萘洛尔属于α、β受体阻断药

选项:

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问题 20: 20. 新斯的明能抑制AChE活性，ACh浓度升高，呈现M样和N样作用。

选项:

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问题 21: 21. 麻黄碱临床主要用于预防和治疗轻症支气管哮喘。

选项:

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问题 22: 22. 酚妥拉明可以用于诊断和治疗嗜铬细胞瘤

选项:

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问题 23: 23. 后马托品适用于检查眼底及验光配镜，对儿童尤为适宜。

选项:

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问题 24: 24. 去甲肾上腺素大剂量使用可以用于休克

选项:

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问题 25: 1. 甲药对某受体有亲和力，但无内在活性；乙药对该受体有亲和力，又有内在活性，则

选项:

• A. 甲药为激动剂，乙药为激动剂

• B. 甲药为拮抗剂，乙药为激动剂

• C. 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂

• D. 甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂

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问题 26: 2. 关于药品通用名称，以下说法不正确的是

选项:

• A. 无论何处生产的同种药品都可用

• B. 按照“中华人民共和国药典通用名称命名原则”制定的药品名称

• C. 被药品标准采用的通用名称称为法定名称

• D. 可作为商标注册

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问题 27: 3. 每日尿排钠100mmol时，氢氯噻嗪所需的剂量小于呋塞米，说明

选项:

• A. 氢氯噻嗪效能高

• B. 氢氯噻嗪效价高@呋塞米效价高

• C. 呋塞米效能高

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问题 28: 4. 药效学研究的是

选项:

• A. 药物的作用机制

• B. 药物对机体的作用和作用机制

• C. 药物的临床疗效

• D. 药物在体内的变化规律

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问题 29: 5. 治疗指数是指

选项:

• A. 治疗量与中毒量之比

• B. LD50与ED50之比

• C. ED50与LD50之比

• D. 治愈率与不良反应率之比

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问题 30: 6. 能使机体器官功能活动减弱的作用称为

选项:

• A. 治疗作用

• B. 抑制作用

• C. 兴奋作用

• D. 预防作用

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问题 31: 7. 某心衰患者，采取地高辛（t1/2为36小时）0.25mg/d口服，达到稳态浓度的时间约为

选项:

• A. 3天

• B. 4天

• C. 7天

• D. 11天

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问题 32: 8. 下列给药途径中起效最快的是

选项:

• A. 口服

• B. 直肠

• C. 吸入

• D. 经皮给药

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问题 33: 9. 产生副作用的剂量是

选项:

• A. 无效量

• B. 治疗量

• C. 极量

• D. 中毒量

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问题 34: 10. 药物吸收达到稳态浓度时意味着

选项:

• A. 药物的吸收过程已完成

• B. 药物的消除过程开始

• C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

• D. 药物的作用最强

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问题 35: 11. 缺乏G-6-PD的患者服用伯氨喹后引起溶血性贫血是

选项:

• A. 高敏性

• B. 特异质反应

• C. 变态反应

• D. 依赖性

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问题 36: 12. 某药的半衰期是8小时，如果按每次0.25g，每日3次给药，达到稳态血药浓度的时间是

选项:

• A. 8～16小时

• B. 24～32小时

• C. 32～40小时

• D. 8～40小时

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问题 37: 13. 弱酸性药物在碱性尿液中

选项:

• A. 解离少，重吸收少，排泄慢

• B. 解离少，重吸收少，排泄快

• C. 解离少，重吸收多，排泄慢

• D. 解离多，重吸收少，排泄快

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问题 38: 14. 关于主动转运的特点，下列描述错误的是

选项:

• A. 有竞争性抑制现象

• B. 有饱和现象

• C. 逆浓度差或电位差

• D. 不耗能

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问题 39: 15. 药物经代谢后药理活性减弱或消失称为

选项:

• A. 激活

• B. 灭活

• C. 还原

• D. 活化

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问题 40: 16. 药物的不良反应包括

选项:

• A. 后遗效应

• B. 变态反应

• C. 副作用

• D. 毒性反应

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问题 41: 17. 大多数药物经代谢转化后

选项:

• A. 极性增加

• B. 极性减小

• C. 药理活性减弱或消失

• D. 药理活性增强

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问题 42: 18. 下列哪些给药途径存在吸收的问题

选项:

• A. 肌内注射

• B. 静脉注射

• C. 直肠给药

• D. 口服给药

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问题 43: 19. 受体的共同特征有

选项:

• A. 与配体结合具有饱和性

• B. 与配体结合具有专一性

• C. 与配体的结合是可逆的

• D. 与配体之间具有高亲和力

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问题 44: 20. 一般来说，治疗指数越大的药物，安全性越大

选项:

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问题 45: 21. 凡是不符合用药目的给病人带来痛苦与危害的反应称为不良反应

选项:

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问题 46: 22. 药物效应动力学研究药物的体内过程

选项:

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问题 47: 23. 受体数目减少，亲和力减低称为向下调节

选项:

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问题 48: 24. 药物在体内消除是指药物的生物转化和排泄

选项:

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问题 49: 25. 脂溶性低的药物以透过血脑屏障

选项:

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问题 50: 26. 首关消除能够使药物作用时间延长

选项:

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问题 51: 27. 联合用药可以解决个体差异

选项:

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问题 52: 28. 影响药物效应的因素只有年龄和性别

选项:

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问题 53: 29. 最安全的给药途径是口服

选项:

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问题 54: 1. 伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 氢氯噻嗪

• C. 呋塞米

• D. 哌唑嗪

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问题 55: 2. 可防止和逆转高血压患者血管壁增厚、心肌细胞肥大的抗高血压药物是

选项:

• A. 利尿药

• B. 钙通道阻滞药

• C. β受体阻断药

• D. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药

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问题 56: 3. 具有中枢降压作用的药物是

选项:

• A. 肼屈嗪

• B. 胍乙啶

• C. 卡托普利

• D. 可乐定

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问题 57: 4. 李某，男，50岁，在体力劳动时出现胸骨后压榨性疼痛，并患支气管哮喘十多年，不宜选下列哪种药物治疗

选项:

• A. 硝酸甘油

• B. 普萘洛尔

• C. 硝苯地平

• D. 维拉帕米

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问题 58: 5. 下列哪种药物首次服用时，可能产生较严重的直立性低血压

选项:

• A. 可乐定

• B. 普萘洛尔

• C. 哌唑嗪

• D. 硝苯地平

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问题 59: 6. 可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药是

选项:

• A. 甲基多巴

• B. 可乐定

• C. 普萘洛尔

• D. 利血平

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问题 60: 7. 卡托普利的抗高血压作用机制是

选项:

• A. 抑制肾素活性

• B. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性

• C. 抑制醛固酮的活性

• D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体

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问题 61: 8. 下列抗高血压药中，易引起刺激性干咳的是

选项:

• A. 卡托普利

• B. 氯沙坦

• C. 硝苯地平

• D. 普萘洛尔

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问题 62: 9. 下列有关硝普钠的叙述，哪项是错误的

选项:

• A. 具有迅速而持久的降压作用

• B. 无快速耐受性

• C. 对小动脉和小静脉有同等舒张作用

• D. 主要治疗高血压危象

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问题 63: 10. 下列哪一项不是硝酸甘油的不良反应

选项:

• A. 头颈皮肤潮红

• B. 搏动性头痛@水肿

• C. 直立性低血压

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问题 64: 11. 硝酸甘油用于心绞痛时的药理作用有

选项:

• A. 降低心肌耗氧量

• B. 改善缺血区心肌的血液供应

• C. 兴奋β受体

• D. 增加心内膜下血液供应

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问题 65: 12. 普萘洛尔可以用于哪些疾病的治疗

选项:

• A. 稳定型心绞痛

• B. 伴有高血压或心律失常心绞痛

• C. 心肌梗死

• D. 冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛

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问题 66: 13. 钙拮抗药的作用特点哪些是正确的？

选项:

• A. 降压时不减少心、脑、肾的血流量

• B. 不引起脂质的改变

• C. 不引起糖代谢的改变

• D. 可防止和逆转高血压所致的左室肥厚和血管壁增厚

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问题 67: 14. 钙拮抗药用于心绞痛的治疗的作用机制是

选项:

• A. 抑制钙内流

• B. 血管扩张

• C. 心肌收缩力减弱

• D. 降低心肌耗氧量

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问题 68: 15. 氢氯噻嗪的不良反应有哪些？

选项:

• A. 低血钾

• B. 血脂升高

• C. 血糖升高

• D. 失眠

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问题 69: 16. 下列抗高血压药中哪些是钙拮抗药？

选项:

• A. 硝苯地平

• B. 尼群地平

• C. 氨氯地平

• D. 氯沙坦

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问题 70: 17. 硝普钠是速效、长效降压药

选项:

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问题 71: 18. 高血压伴有心绞痛宜用硝苯地平

选项:

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问题 72: 19. 高血压伴有精神抑郁者宜用甲基多巴

选项:

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问题 73: 20. 哌唑嗪具有首剂现象

选项:

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问题 74: 21. 可乐定可以用于治疗高血压和阿片类镇痛药成瘾者的戒毒治疗

选项:

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