贵州开放大学_药理学（药）作业答案 (2)

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贵州开放大学_药理学（药）作业答案

药理学（药）

学校: 贵州开放大学

问题 1: 1. 药物的治疗指数是（ ）。

选项:

• A. LD

• /ED

• B. ED

• /LD

• C. ED

• /LD

• D. ED

• /LD

• E. ED

• 与LD

• 之间的距离

答案: LD

问题 2: 2. 药物效应强度是（ ）。

选项:

• A. 其值越小则药效越小

• B. 与药物的最大效能相关

• C. 能引起等效反应的相对剂量

• D. 反映药物与受体的解离

• E. 越大则疗效越好

答案: 能引起等效反应的相对剂量

问题 3: 3. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）。

选项:

• A. 用药剂量过大

• B. 药理效应选择性低

• C. 患者肝肾功能不良

• D. 患者肝肾功能不良

• E. 特异质反应

答案: 药理效应选择性低

问题 4: 4. 药物的副作用是（ ）。

选项:

• A. 用量过大引起的反应

• B. 长期用药引起的反应

• C. 与遗传有关的特殊反应

• D. 停药后出现的反应

• E. 与治疗目的无关的药理作用

答案: 与治疗目的无关的药理作用

问题 5: 5. 对受体的认识不正确的是（ ）。

选项:

• A. 首先与配体发生化学反应的基团

• B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

• C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

• D. 受体与激动药及拮抗药都能结合

• E. 各种受体都有其固定的分布与功能

答案: 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

问题 6: 6. 血浆t

选项:

• A. 血药稳态浓度

• B. 有效血药浓度

• C. 血药浓度

• D. 血药峰浓度

• E. 最小有效血药阈浓度

答案: 血药浓度

问题 7: 7. 被动转运的特点是（ ）。

选项:

• A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象

• B. 顺浓度差，耗能，不需载体

• C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

• D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

• E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

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问题 8: 8. 某药t

选项:

• A. 16小时

• B. 24小时

• C. 32小时

• D. 40小时

• E. 60小时

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问题 9: 9. 每个t

选项:

• A. 1

• B. 2

• C. 5

• D. 8

• E. 11

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问题 10: 10. 药物的零级动力学消除是指（ ）。

选项:

• A. 药物消除至零

• B. 单位时间内消除恒定比例的药物

• C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

• D. 药物的消除速率常数为零

• E. 单位时间内消除恒量的药物

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问题 11: 11. 不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。

选项:

• A. 流涎

• B. 出汗

• C. 胃肠蠕动增加

• D. 心率加快

• E. 加重哮喘

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问题 12: 12. 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（　）。

选项:

• A. 拟肾上腺素作用

• B. 具有M受体阻断作用

• C. 具有N

• 受体阻断作用

• D. 选择性M受体激动作用

• E. 选择性N1受体激动作用

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问题 13: 13. ACh的N样作用不包括（ ）。

选项:

• A. 心率减慢

• B. 骨骼肌收缩

• C. 交感神经节兴奋

• D. 副交感神经节兴奋

• E. 肾上腺髓质兴奋

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问题 14: 14. 不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（　）。

选项:

• A. 交感神经节兴奋

• B. 副交感神经节兴奋

• C. 肾上腺髓质兴奋

• D. 运动终板去极化

• E. 窦房结兴奋

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问题 15: 15. 药物中毒可用新斯的明解救的是（　）。

选项:

• A. 巴比妥类催眠药

• B. 金刚烷胺

• C. 非去极化型肌松药

• D. 去极化型肌松药

• E. 毒扁豆碱

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问题 16: 16. 阿托品属于（ ）。

选项:

• A. 拟胆碱药

• B. M胆碱受体阻断药

• C. N

• 胆碱受体阻断药

• D. N

• 胆碱受体阻断药

• E. α-肾上腺素受体阻断药

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问题 17: 17. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。

选项:

• A. 毛果芸香碱

• B. 毒扁豆碱

• C. 阿托品

• D. 后马托品

• E. 肾上腺素

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问题 18: 18. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。

选项:

• A. 旋光性是左旋

• B. 中枢抑制作用

• C. 止吐作用

• D. 防晕动作用

• E. 作用时间长

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问题 19: 19. 胆绞痛合理的用药是（ ）。

选项:

• A. 大剂量吗啡

• B. 大剂量阿托品

• C. 吗啡加阿托品

• D. 阿司匹林加吗啡

• E. 阿司匹林加阿托品

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问题 20: 20. 调节麻痹是指（ ）。

选项:

• A. 瞳孔固定不能调节

• B. 眼压过高视神经麻痹

• C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

• D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

• E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

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问题 21: 21. 去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

选项:

• A. α肾上腺素受体

• B. α和β

• 肾上腺素受体

• C. β

• 肾上腺素受体

• D. β

• 和β

• 肾上腺素受体

• E. 兴奋α、β

• 和β

• 肾上腺素受体

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问题 22: 22. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

选项:

• A. α肾上腺素受体

• B. β

• 肾上腺素受体

• C. β

• 肾上腺素受体

• D. β

• 和β

• 肾上腺素受体

• E. 兴奋α、β

• 和β

• 肾上腺素受体

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问题 23: 23. 治疗哮喘可供选择的药物是（ ）。

选项:

• A. 肾上腺素或去甲肾上腺素

• B. 肾上腺素或异丙肾上腺素

• C. 去甲肾上腺素或多巴胺

• D. 异丙肾上腺素或多巴胺

• E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

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问题 24: 24. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）。

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

• E. 肾上腺素加异丙肾上腺素

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问题 25: 25. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。

选项:

• A. 血压升心率快

• B. 血压升心率慢

• C. 血压降心率快

• D. 血压降心率慢

• E. 血压升心率不变

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问题 26: 26. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。

选项:

• A. 能够直接兴奋心脏β

• 受体

• B. 能够阻断心脏的M胆碱受体

• C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

• D. 阻断血管α

• 受体

• E. 阻断血管α

• 和交感神经末梢突触前膜α

• 受体

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问题 27: 27. 普萘洛尔降压的机制不包括（ ）。

选项:

• A. 阻断心脏的β

• 受体

• B. 阻断中枢的β受体

• C. 阻断肾脏的β

• 受体

• D. 阻断血管的β

• 受体

• E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体

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问题 28: 28. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）。

选项:

• A. 去甲肾上腺素释放减少

• B. 去甲肾上腺素释放增多

• C. 心率增加

• D. 心肌收缩力增强

• E. 房室传导加快

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问题 29: 29. 酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。

选项:

• A. 阻断突触后膜α

• 受体

• B. 兴奋M胆碱受体

• C. 阻断突触前膜β

• 受体

• D. 阻断突触前膜α

• 受体

• E. 阻断心脏β

• 受体

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问题 30: 30. 可加重支气管哮喘的药物是（ ）。

选项:

• A. α受体激动剂

• B. α受体阻断剂

• C. β受体阻断

• D. β受体激动剂

• E. M受体阻断药

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问题 31: 31. 通用名称：硫酸阿托品片
商品名称：硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】3mg*100s

【用法用量】
1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；
【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下：
1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。
【禁 忌】 及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。

【儿童用药】口服：每次 ，每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 慎用本品。
【药物相互作用】1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

【药物过量】 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t

选项:

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问题 32: 32. 药物半数致死量(LD

选项:

• A. 致死量的一半剂量

• B. 最大中毒量

• C. 百分之百动物死亡剂量的一半

• D. ED

• 的10倍剂量

• E. 引起半数实验动物死亡的剂量

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问题 33: 33. 药物作用是指（ ）。

选项:

• A. 药理效应

• B. 药物具有的特异性作用

• C. 药物具有的特异性作用

• D. 药物与机体细胞间的初始反应

• E. 对机体器官兴奋或抑制作用

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问题 34: 34. 药物的量效关系是指（ ）。

选项:

• A. 药物结构与药理效应的关系

• B. 药物作用时间与药理效应的关系

• C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

• D. 半数有效量与药理效应的关系

• E. 最小有效量与药理效应的关系

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问题 35: 35. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（　）。

选项:

• A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

• B. 苯巴比妥促进血小板聚集

• C. 苯巴比妥抑制凝血酶

• D. 减慢双香豆素的吸收

• E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

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问题 36: 36. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

选项:

• A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

• B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多

• C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

• D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少

• E. 解离和吸收无变化

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问题 37: 37. 药物产生作用的快慢取决于（　）。

选项:

• A. 药物的吸收速度

• B. 药物的排泄速度

• C. 药物的转运方式

• D. 药物的分布容积

• E. 药物的代谢速度

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问题 38: 38. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。

选项:

• A. 能兴奋Ｍ胆碱受体

• B. 能兴奋肠平滑肌

• C. 能增加胃蠕动

• D. 能兴奋膀胱逼尿肌

• E. 不被胆碱酯酶代谢

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问题 39: 39. 不属于新斯的明的临床应用是（　）。

选项:

• A. 治疗重症肌无力

• B. 治疗腹痛腹泻

• C. 治疗术后尿潴留

• D. 筒箭毒碱中毒解救

• E. 阵发性室上性心动过速

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问题 40: 40. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。

选项:

• A. 东莨菪碱

• B. 琥珀胆碱

• C. 美加明

• D. 阿托品

• E. 山莨菪碱

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问题 41: 41. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。

选项:

• A. 减少运动神经动作电位

• B. 减少运动神经末梢释放ACh

• C. 阻断N

• 胆碱受体

• D. 直接松弛骨骼肌

• E. 持续激动N

• 胆碱受体

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问题 42: 42. 咪芬属于（ ）。

选项:

• A. 拟胆碱药

• B. M胆碱受体阻断药

• C. N

• 胆碱受体阻断药

• D. N

• 胆碱受体阻断药

• E. α-肾上腺素受体阻断药

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问题 43: 43. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。

选项:

• A. 血压升心率快

• B. 血压升心率慢

• C. 血压降心率快

• D. 血压降心率慢

• E. 血压升心率不变

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问题 44: 44. 下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（ ）。

选项:

• A. 去甲肾上腺素

• B. 异丙肾上腺素

• C. 肾上腺素

• D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

• E. 肾上腺素加异丙肾上腺素

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问题 45: 45. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

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问题 46: 46. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 美托洛尔

• C. 阿托品

• D. 酚妥拉明

• E. 拉贝洛尔

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问题 47: 1. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是（　）。

选项:

• A. 血管扩张药

• B. β受体拮抗药

• C. ACEI

• D. 利尿剂

• E. 血管紧张素受体拮抗剂

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问题 48: 2. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ 　）。

选项:

• A. 血管扩张药和α受体拮抗药

• B. 血管扩张药和β受体拮抗药

• C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药

• D. ACEI和利尿剂

• E. 利尿药和ACEI

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问题 49: 3. 氯沙坦的降压机制是（ ）。

选项:

• A. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

• B. 阻断了β受体的心脏兴奋作用

• C. 阻断了α受体的缩血管作用

• D. 阻断了血管紧张素的缩血管作用

• E. 阻断了醛固酮释放作用

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问题 50: 4. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（ ）。

选项:

• A. 硝苯地平

• B. 氯沙坦

• C. 哌唑嗪

• D. 氢氯噻嗪

• E. 普萘洛尔

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问题 51: 5. 硝苯地平的降压作用机制是（ ）。

选项:

• A. 抑制β受体

• B. 抑制ACE

• C. 抑制钙通道

• D. 血管紧张素II受体

• E. 血管紧张素II受体

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问题 52: 6. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（ ）。

选项:

• A. 卡托普利

• B. 呋塞米

• C. 卡维地洛

• D. 氢氯噻嗪

• E. 氯沙坦

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问题 53: 7. 利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。

选项:

• A. 逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留

• B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2．0千克为宜。

• C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留

• D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。

• E. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留

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问题 54: 8. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（ ）。

选项:

• A. 氯沙坦

• B. 卡托普利

• C. 呋塞米

• D. 普萘洛尔 宜。

• E. 地高辛

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问题 55: 9. 卡维地洛治疗心功能不全的机制是（ ）。

选项:

• A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗

• B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗

• C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制

• D. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制

• E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗

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问题 56: 10. 卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（　）。

选项:

• A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留

• B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷

• C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管

• D. 抑制心肌重构，改善心功能

• E. 抑制β受体，减少心肌做功

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问题 57: 11. β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（　）。

选项:

• A. 高血压和心肌梗死

• B. 肝、肾功能不良

• C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死

• D. 高血压或心律失常

• E. 心肌梗死和肾功能不良

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问题 58: 12. 他汀类的非调脂作用是指（　）。

选项:

• A. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖

• B. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松

• C. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、 抗血栓

• D. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮

• E. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松

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问题 59: 13. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。

选项:

• A. 长效硝酸酯类

• B. β受体拮抗剂

• C. 钙拮抗剂

• D. 速效硝酸酯类

• E. 硝酸异山梨酯

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问题 60: 14. 硝酸甘油的不良反应包括（　）。

选项:

• A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性

• B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压

• C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压

• D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成

• E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常

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问题 61: 15. 抗心绞痛的常用药物不包括（ ）。

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 地尔硫卓

• C. 硝酸甘油

• D. 单硝异山梨酯

• E. 卡托普利

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问题 62: 16. 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（ ）。

选项:

• A. 抗血栓作用

• B. 止血作用

• C. 扩充血容量作用

• D. 溶血栓作用

• E. 抗贫血作用

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问题 63: 17. 不属于血液系统药物的是（ ）。

选项:

• A. 止血药如氨甲环酸

• B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

• C. 抗贫血药如铁剂、维生素B

• D. 升高白细胞药如G-CSF

• E. 硝苯地平和卡托普利

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问题 64: 18. 尿激酶主要用于（ ）。

选项:

• A. 增加血容量

• B. 溶栓治疗

• C. 抗凝治疗

• D. 抗血小板治疗

• E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病

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问题 65: 19. 关于肝素类和华法林，正确的论述是（ ）。

选项:

• A. 抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服

• B. 溶血栓药；前者须注射给药，后者可口服

• C. 抗贫血药；前者须注射给药，后者可口服

• D. 血容量扩充药；前者需注射给药，后者可口服

• E. 抗血小板药； 前者须注射给药，后者可口服

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问题 66: 20. 铁剂的主要临床应用是治疗（ ）。

选项:

• A. 巨幼红细胞性贫血

• B. 缺铁性贫血

• C. 肾性贫血

• D. 再生障碍性贫血

• E. 肾性贫血和缺铁性贫血

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问题 67: 21. 苯海拉明的主要药理作用为（ ）。

选项:

• A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐

• B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加

• C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩

• D. 镇静催眠

• E. 神经兴奋

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问题 68: 22. 组胺H

选项:

• A. 心率加快，皮肤、毛细血管扩张

• B. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

• C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

• D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

• E. 神经兴奋

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问题 69: 23. 第二代H

选项:

• A. 可治疗晕动病

• B. 可抗过敏

• C. 可镇静

• D. 无中枢和抗组织胺作用

• E. 可催眠

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问题 70: 24. 第二代H

选项:

• A. 皮肤、黏膜毛细血管

• B. 胃壁细胞

• C. 支气管、胃肠道平滑肌

• D. 子宫

• E. 中枢神经

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问题 71: 25. 苯海拉明临床上主要用于（ ）。

选项:

• A. 失眠

• B. 消化性溃疡

• C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

• D. 皮肤黏膜过敏、晕动病

• E. 降压

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问题 72: 26. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（ ）。

选项:

• A. 抑制白三烯和前列腺素的释放

• B. 抑制白三烯和前列腺素的释放

• C. 抑制白三烯和前列腺素的释放

• D. 抑制免疫细胞释放过敏介质

• E. 抑制H

• 受体

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问题 73: 27. 平喘药分为（ ）。

选项:

• A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药

• B. 二丙倍氯米松、氨茶碱

• C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠

• D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱

• E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特

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问题 74: 28. 色甘酸钠可用于哮喘是由于（ ）。

选项:

• A. 增加白三烯和前列腺素的释放

• B. 增加组织胺释放

• C. 可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放

• D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质

• E. 增加5-HT的释放

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问题 75: 29. 关于沙丁胺醇的正确论述是（ ）。

选项:

• A. 稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

• B. 拮抗气管平滑肌上的H

• 受体，用于控制支气管哮喘急性发作

• C. 减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作

• D. 激动气管平滑肌上的β

• 受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

• E. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作

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问题 76: 30. 氨茶碱的不良反应是（ ）。

选项:

• A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

• B. 胃肠刺激

• C. 诱发过敏反应

• D. 头疼、头晕

• E. 肾损伤

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问题 77: 31. 通用名称：卡托普利片
商品名称：卡托普利片
【适应症/功能主治】 1． ；2．心力衰竭。
【规格型号】 25mg*100s
【用法用量】 ：高血压，口服一次 ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. ：降压与治疗心力衰竭， 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得 。

【不良反应】 较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， ，胸痛。（3） 。（4）味觉迟钝。
【禁 忌】 对本品或其他 过敏者禁用。
【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1） 如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3） ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。

【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 。
【老年患者用药】 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡， 。

【药物相互作用】 1．与 同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。
【药物过量】 ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。

【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使 不能转化为 ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
【药代动力学】 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 短于3小时， 会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

选项:

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