光伏检测与分析-021
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一 、单选题
1. 用冷热探笔法测量导电类型时,热探笔的温度要适当,以( )为宜。
30~50℃
40~60℃
50~70℃
60~80℃
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2. 冷热探笔法属于利用半导体的( )来测量导电类型的方法。
温差电效应
整流效应
以上二种皆可
以上二种皆不可
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3. 双光束光栅红外分光光度计,测碳的分辨率应不大于( )。
4cm-1
3cm-1
2cm-1
1cm-1
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4. 质谱的定量分析是在质谱图上,谱线的峰值所对应的离子流强度即谱线的黑度代表了( )从而进行杂质分析。
离子的质量
离子的浓度
离子的运动
离子的温度
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5. 硅晶体中,氧的分凝系数( )1,碳的分凝系数( )1。
大于 小于
大于 大于
小于 小于
小于 大于
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6. 晶面指数最低的晶面总是具有( )的晶面间距。
最小
相等
最大
无法判断
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7. 直拉单晶中氧含量头部与尾部相比( )。
较高
相同
较低
无法判断
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8. 以下表示晶面指数最恰当的是( )。
(664)
(463)
(333)
(246)
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9. 三氯氢硅中痕量磷的气相色谱法的基本原则是( )法。
自然挥发法
基于时间的差别进行分离
过滤
化学分离
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10. 以下那一项不是三氯氢硅中痕量磷的气象色谱测定步骤中,在温度680度和石英石的催化作用下,样品及其含磷杂质分别被氢还原产物( )。
混合氯代硅烷
氯化氢
磷化氢
水
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11. RO反渗透技术是利用( )为动力的膜分离过滤技术。
吸附力
离子交换
电力
压力差
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12. 树脂失效表明离子交换树脂可供交换的( )大为减少。
CL-
Na
H+和OH-
Ca
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13. 制取高纯水时一般采用( )交换树脂和( )交换树脂。
强酸型阳离子 强碱型阴离子
强碱型阴离子 强酸型阳离子
强酸型阳离子 强酸型阴离子
强碱型阳离子 强碱型阳离子
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14. 下列哪一项不是天然水的三大杂质之一( )。
悬浮物质
挥发物质
胶体物质
溶解物质
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15. 露点法测定气体中的水分时,本岗位存在的危险源是( )。
液氮低温冻伤
潜在氢气泄露引起的爆炸
温度过高
没有明显危险源
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16. 直拉单晶中氧含量头部与尾部相比( )。
较高
相同
较低
无法判断
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17. 硅单晶样品对红外光的反射率越( ),吸收系数越( ),那么红外光的透射率就越小。
高 大
高 小
低 大
低 小
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18. X射线定向法的误差可以控制在( )范围内,准确度高。
±10'
±15'
±20'
±30'
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19. 放射线同位素的量越多,放出的γ射线的强度( )。
越小
不变
越大
随机变化
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20. X射线定向法的误差可以控制在( )范围内,准确度高。
±10'
±15'
±20'
±30'
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二 、多选题
1. 半导体硅的常用腐蚀剂主要有( )。
Sirtl腐蚀液
Dash腐蚀液
Wright腐蚀液
Shimmel腐蚀液
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2. 露点法测定气体中职业健康安全运行控制正确的是( )。
存在危险源:液氮低温冻伤
因没有有毒气体不必做任何防护
在分析氢气露点时用大气赶走气,要注意把氢气引到室外
操作过程酒精可不必谈注意
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3. X射线的衍射法精确度高,它受以下( )因素影响。
X射线束的发散性
X射线束准直性
转角鼓轮读数轮刻度的精度
天气温度
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4. 在立方晶系中,主要有如下( )性质。
a=b=c
体积
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5. 混床的再生中是两种树脂充分混合的方法有( )。
自然混合法
用真空泵进行混合,自上口抽气,打开下口阀门进气,用空气搅动阴阳离子交换树脂达到充分混合的目的
加入混合剂使之混合
用压缩空气自底部进入,上口排除
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三 、问答题
1. 简述离子交换法制备纯水交换、再生过程。
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2. 简述用分析法对三氯氢硅中痕量杂质的化学光谱测定的方法原理。
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3. 简述在立方晶系中,一个晶面的晶面指数是如何决定的。
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四 、配伍题
1. 将下列三氯氢硅中硼的分析试剂一一对应。
10mΩ以上的离子交换水
纯水
优级纯氢氟酸,在用自制的聚乙烯蒸馏器蒸馏一次
氢氟酸
Be标准液
2.5µgBe/mL
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2. 将下列自动软化系统工艺过程一一对应。
再生用盐液在一定浓度、流量下,流经失效的树脂层,使其恢复原有的交换能力
反洗
向再生剂箱中注入溶液再生一次所需盐量的水
再生吸盐+慢洗
再生剂箱注水
树脂失效后,在进行再生之前,先用水自上而下流出
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3. 硅中氧和硅原子之间组成非线性Si-O-Si模型,请将以下关系一一对应。
硅原子向氧原子运动,振动频率1205 cm-1
硅-氧键的对称伸张振动
硅-氧键的弯曲振动
硅原子偏离赤道面,振动频率515 cm-1
硅原子沿硅-氧键的方向运动,振动频率1105 cm-1
硅-氧键的反对称伸张振动
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4. 将下列硅的腐蚀剂与腐蚀时间一一对应。
10~15min
Shimmle腐蚀液
20 min以上
Wright腐蚀液
Sirtl腐蚀液
5min
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5. 将下列质谱分析造成其误差较高的因素与原因一一对应。
杂质不均匀
与元素本身性质、样品中元素的选择及离子源火花条件有关
因为质谱分析一次只消耗少量样品,不能代表整个样品杂质含量
各元素电离效率
谱线黑度
受到很多因素,如离子质量影响
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