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甘肃开放大学_药事管理与法规（本）作业答案

药事管理与法规（本）

学校: 甘肃开放大学

问题 1: 1. （ ）是制造毒品的原料。

选项:

A. 麻醉药品

B. 精神药品

C. 医疗用毒性药品

D. 药品类易制毒化学品

答案: 药品类易制毒化学品

问题 2: 2. 麻醉药品专用标志的颜色是（ ）

选项:

A. 蓝色和白色

B. 绿色和白色

C. 红色和黄色

D. 黑色和白色

答案: 蓝色和白色

问题 3: 3. 下列属于中药毒性药品的是（ ）。

选项:

A. 阿托品

B. 洋地黄毒苷

C. 毛果芸香碱

D. 砒霜

答案: 砒霜

问题 4: 4. 下列选项中，不属于药品类易制毒化学品的是（ ）

选项:

A. 麦角新碱

B. 伪麻黄素

C. 麻黄浸膏

D. 阿托品

答案: 阿托品

问题 5: 5. 下列不属于兴奋剂的是（ ）。

选项:

A. 肽类激素

B. 利尿剂

C. 吗啡

D. β受体阻滞剂

答案: 吗啡

问题 6: 6. 疾病的认识，具有悠久历史传统和独特理论及技术方法的医药学体系。

选项:

A. 中医

B. 中药

C. 中成药

D. 中医药

答案: 中医药

问题 7: 7. 鲜用药材可采用的保鲜方法正确的是（ ）。

选项:

A. 冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜

B. 冷藏、保鲜剂、罐贮、生物保鲜

C. 冷藏、砂藏、保鲜剂、生物保鲜

D. 冷藏、保鲜剂、防腐剂、生物保鲜

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问题 8: 8. 在中药材产地对地产中药材进行洁净、除去非药用部位、干燥等处理，被称为（ ）

选项:

A. 产地初加工

B. 中药炮制

C. 中药制剂

D. 中药鉴定

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问题 9: 9. 下列属于一级保护药材的是（ ）。

选项:

A. 鹿茸（马鹿）

B. 鹿茸（梅花鹿）

C. 熊胆

D. 穿山甲

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问题 10: 10. 罂粟壳不得单方发药，每张处方不得超过（ ）。

选项:

A. 二日用量

B. 三日用量

C. 五日用量

D. 七日用量

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问题 11: 11. 按照药品信息的内容划分，可分为（ ）。

选项:

A. 文字信息、图像信息、语音信息

B. 多媒体信息、计算机（电子）信息等

C. 药品科技信息、药品经济信息、药品政策法规信息、药品使用信息

D. 研究中（上市前）药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息

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问题 12: 12. 以下关于药品通用名称、商品名的印制与标注描述有误的是（ ）。

选项:

A. 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出

B. 对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出

C. 不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

D. 字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

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问题 13: 13. 处方药可以在国务院（ ）和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

选项:

A. 工商部门

B. 商务部门

C. 卫生行政部门

D. 广电总局

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问题 14: 14. 以下可以发布广告的是（ ）。

选项:

A. 麻醉药品

B. 医疗机构配制的制剂

C. 军队特需药品

D. 医疗器械

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问题 15: 15. 下列可以在药品广告含有的内容是（ ）。

选项:

A. 国家级新药

B. 安全无毒副作用

C. 保险公司保险

D. 药品批准文号

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问题 16: 16. 以下关于药品类易制毒化学品购买许可描述不正确的是（ ）。

选项:

A. 国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度

B. 购买药品类易制毒化学品时可使用《购用证明》原件、复印件或传真件

C. 《购用证明》申请范围是不受限制的，任何单位均可申请

D. 《购用证明》只能在有效期内一次使用

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问题 17: 17. 中药包括（ ）。

选项:

A. 中药材

B. 中药饮片

C. 中成药

D. 天然药物

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问题 18: 18. 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（ ）。

选项:

A. 中成药

B. 天然药物的提取物及其制剂

C. 中药人工制品

D. 野生药材

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问题 19: 19. 药品外标签指内标签以外的其他包装的标签，包括（ ）。

选项:

A. 直接接触药品包装的标签

B. 用于运输、储存包装的标签

C. 原料药标签

D. 药品说明书

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问题 20: 20. 以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理描述正确的是（ ）。

选项:

A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

B. 从事麻醉药品、精神药品以及精神药品原料药生产的企业，经所在地省级药品监督管理部门初步审查后，由国家食品药品监督管理部门批准

C. 生产麻醉药品和精神药品，必须取得药品批准文号

D. 定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位，小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业

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问题 21: 1. （ ），国际上被称之为me-too化合物，又称模仿性新药研究。

选项:

A. 研究开发已知化合物用作药物

B. 对已上市药物进行结构改造

C. 已上市药物的进一步研究开发

D. 新工艺、新材料（原辅料）的研究开发

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问题 22: 2. 进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由（ ），或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。

选项:

A. 大包装规格改为小包装规格

B. 小包装规格改为大包装规格

C. 整装规格改为散装规格

D. 散装规格改为整装规格

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问题 23: 3. 以下属于新药的毒理学研究的是（ ）。

选项:

A. 药效学研究

B. 一般药理研究

C. 药动学研究

D. 药物依赖性试验

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问题 24: 4. 初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（ ）。

选项:

A. Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

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问题 25: 5. （ ）主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。

选项:

A. 国务院

B. 卫生行政部门

C. 药品检验机构

D. 国家药品监督管理部门

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问题 26: 6. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（ ）。

选项:

A. 5年

B. 6年

C. 8年

D. 10年

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问题 27: 7. （ ）是指药品说明书中未载明的不良反应。

选项:

A. 药品不良反应

B. 新的药品不良反应

C. 严重药品不良反应

D. 药品群体不良事件

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问题 28: 8. 药品生产质量管理体系要素中（ ）包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。

选项:

A. 质量目标

B. 质量保证

C. 质量控制

D. 质量风险

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问题 29: 9. 以下（ ）属于工序质量控制方法。

选项:

A. 因果图

B. 直方图

C. 相关图

D. 排列图

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问题 30: 10. 以下属于《药品生产许可证》登记事项变更的是（ ）。

选项:

A. 企业负责人的变更

B. 法定代表人的变更

C. 生产范围的变更

D. 生产地址的变更

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问题 31: 11. 申请药品委托生产，由（ ）提出申请。

选项:

A. 委托方向国家药品监督管理部门

B. 受托方向国家药品监督管理部门

C. 委托方向所在地省级药品监督管理部门

D. 受托方向所在地市级药品监督管理部门

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问题 32: 12. GMP规定，A级洁净区的悬浮粒子（≥5.0μm）最大允许数为每立方米空气（ ）。

选项:

A. 20

B. 29

C. 2900

D. 3520

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问题 33: 13. 现场检查实行组长负责制，检查组一般由不少于（ ）名药品GMP检査员组成，从药品GMP检查员库中随机选取，并应遵循回避原则。

选项:

A. 3

B. 5

C. 7

D. 9

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问题 34: 14. 药品召回的主体是（ ）

选项:

A. 药品监督管理部门

B. 药品生产企业

C. 药品经营企业

D. 药品使用单位

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问题 35: 15. 药品注册申请包括（ ）。

选项:

A. 新药申请

B. 仿制药申请

C. 进口药品申请及其补充申请

D. 再注册申请

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问题 36: 16. 根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（2015年第230号）规定，可以实行单独排队，加快审评审批的是（ ）。

选项:

A. 防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请

B. 儿童用药注册申请

C. 老年人特有和多发疾病用药注册申请

D. 转移到中国境内生产的创新药注册申请

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问题 37: 17. 按照世界卫生组织的分类，一般将药品不良反应分为（ ）。

选项:

A. A型药品不良反应（量变型异常）

B. B型药品不良反应（质变型异常）

C. C型药品不良反应（迟现型不良反应）

D. D型药品不良反应（突变型不良反应）

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问题 38: 18. 药品生产的特点包括（ ）。

选项:

A. 准入条件严、质量要求高

B. 环境保护迫切

C. 生产技术先进

D. 生产过程复杂

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问题 39: 19. （ ）不得委托生产。

选项:

A. 麻醉药品、精神药品及其复方制剂

B. 放射性药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂

C. 医疗用毒性药品、生物制品

D. 多组分生化药品、中药注射剂和原料药

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问题 40: 1. 将购入的药品转售给其他经济组织（包括医疗机构）的行为是药品（ ）。

选项:

A. 经营

B. 批发

C. 零售

D. 流通

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问题 41: 2. 对于从事药品零售的企业，应当先核定（ ），再核定具体经营范围。

选项:

A. 经营方式

B. 经营地址

C. 经营目标

D. 经营类别

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问题 42: 3. 《药品经营许可证》的有效期为（ ）。

选项:

A. 2年

B. 3年

C. 5年

D. 10年

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问题 43: 4. 下列不属于《药品经营许可证》许可事项的是（ ）。

选项:

A. 企业类型

B. 注册地址

C. 仓库地址

D. 经营范围

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问题 44: 5. 采购药品时，应留存卖方的资质证明文件和销售凭证，保存时间不得少于（ ）。

选项:

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

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问题 45: 6. GSP规定，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存（ ）。

选项:

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

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问题 46: 7. 《互联网药品信息服务资格证书》的核发部门是（ ）。

选项:

A. 国家药品监督管理部门

B. 省级药品监督管理部门

C. 市级药品监督管理部门

D. 县级药品监督管理部门

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问题 47: 8. 开办医疗机构必须依法取得（ ）。

选项:

A. 《医疗机构执业许可证》

B. 《医疗机构许可证》

C. 《医疗机构准许证》

D. 《医疗机构执业准许证》

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问题 48: 9. （ ）以上医院应成立药事管理与药物治疗学委员会。

选项:

A. 一级

B. 二级

C. 三级

D. 特级

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问题 49: 10. 麻醉药品处方保存期限是（ ）。

选项:

A. 1年

B. 3年

C. 3天

D. 7天

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问题 50: 11. 下列不属于不合理用药的表现是（ ）。

选项:

A. 重复给药

B. 合并用药

C. 不对症用药

D. 用药不足

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问题 51: 12. 急诊处方限量一般是（ ）。

选项:

A. 15日用量

B. 7日用量

C. 3日用量

D. 1日用量

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问题 52: 13. 依据《医疗机构药事管理规定》，三级医院临床药师不少于（ ）名。

选项:

A. 10

B. 8

C. 5

D. 3

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问题 53: 14. 《处方管理办法》规定，普通处方是（ ）色。

选项:

A. 淡红

B. 淡黄

C. 淡绿

D. 白

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问题 54: 15. 以下关于药品生产、经营企业购销药品的规定描述正确的是（ ）。

选项:

A. 药品生产、经营企业不得为从事无证生产、经营药品者提供药品

B. 药品零售企业应当凭处方销售处方药

C. 药品生产、经营企业可以向公众赠送非处方药

D. 不得采用邮售互联网交易等方式直接向公众销售处方药

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问题 55: 16. 药品批发企业的采购活动应当做到“三个确定”和“一个协议”，包括（ ）。

选项:

A. 供货单位合法资格的确定

B. 所购入药品合法性的确定

C. 供货单位销售人员合法资格的确定

D. 与供货单位签订质量保证协议

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问题 56: 17. 医疗机构对药品的管理实行“（ ）”的管理办法。

选项:

A. 金额管理

B. 逐一登记

C. 重点统计

D. 实耗实销

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问题 57: 18. 药学监护的过程包括以下主要功能（ ）。

选项:

A. 确认潜在或实际存在的与药物治疗相关的问题

B. 解决实际存在的与药物治疗相关的问题

C. 预防潜在的与药物治疗相关的问题

D. 建立良好的医患关系

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