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第二章 药物代谢动力学,第二章 药物代谢动力学

学校: 无

问题 1: 1. 某药消除符合一级动力学,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要:

选项:

A. 约10h

B. 约20h

C. 约30h

D. 约40h

E. 50h

答案: 约20h

问题 2: 2. 安全范围是指:

选项:

A. 最小治疗量至最小致死量间的距离

B. 有效剂量的范围

C. 最小中毒量与治疗量间的距离

D. 最小治疗量与最小中毒量间的距离

E. ED95与LD5之间的距离

答案: ED95与LD5之间的距离

问题 3: 3. 与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？

选项:

A. 遇光不稳定

B. 维持时间短

C. 刺激性小

D. 作用较弱

E. 水溶液稳定

答案: 遇光不稳定

问题 4: 4. 可复活胆碱酯酶的药物是:

选项:

A. 新斯的明

B. 毛果芸香碱

C. 两者均有

D. 两者均无

答案: 两者均无

问题 5: 5. 大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：

选项:

A. 收缩压和舒张压均缓慢、持久升高

B. 收缩压上升，舒张压不变或稍下降

C. 收缩压上升，舒张压上升，脉压变小

D. 收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大

E. 收缩压上升，舒张压下降，脉压增大

答案: 收缩压上升，舒张压上升，脉压变小

问题 6: 6. 下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?

选项:

A. 使肝药酶活性增加

B. 可能加速本身被肝药酶代谢

C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

答案: 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

问题 7: 7. 毛果芸香碱的缩瞳机制是：

选项:

A. 阻断虹膜a受体，开大肌松弛

B. 阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛

C. 激动虹膜a受体，开大肌收缩

D. 激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩

E. 抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多

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问题 8: 8. 药物滥用是指:

选项:

A. 医生用药不当

B. 大量长期使用某种药物

C. 未掌握药物适应证

D. 无病情根据的长期自我用药

E. 采用不恰当的剂量

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问题 9: 9. 下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是:

选项:

A. 按全血、血浆或血清计算最高血药浓度

B. 与生物利用度高低成正比

C. 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致

D. 吸收速度能影响峰值浓度

E. 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大

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问题 10: 10. 用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起:

选项:

A. 去甲肾上腺素释放减少

B. 去甲肾上腺素释放增加

C. 去甲肾上腺素释放无变化

D. 心率增加

E. 外周血管收缩

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问题 11: 11. 合理用药需具备下述有关药理学知识:

选项:

A. 药物作用与副作用

B. 药物的毒性与安全范围

C. 药物的效价与效能

D. 药物的t1/2与消除途径

E. 以上都需要

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问题 12: 12. 普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是:

选项:

A. 抑制甲状腺激素的合成

B. 阻断β受体

C. 抑制5-脱碘酶,减少T3生成

D. B十C

E. 以上都不是

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问题 13: 13. 阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：

选项:

A. 复活A;ChE.

B. 促进A;Ch的排泄

C. 阻断M受体，解除M样作用

D. 阻断M受体和N2受体

E. 与有机磷结合成无毒产物而解毒

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问题 14: 14. “药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:

选项:

A. 用动物实验研究药物的作用

B. 用离体器官进行药物作用机制的研究

C. 收集客观实验数据进行统计学处理

D. 用空白对照作比较、分析、研究

E. 在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用

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问题 15: 15. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：

选项:

A. 支气管舒张

B. 血管扩张

C. 心脏兴奋

D. 瞳孔扩大

E. 肾素分泌

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问题 16: 16. 可对抗阿托品等抗胆碱药中毒的药物是:

选项:

A. 新斯的明

B. 毛果芸香碱

C. 两者均有

D. 两者均无

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问题 17: 17. 药物副反应的特点不包括:

选项:

A. 在治疗剂量下发生

B. 不可预知

C. 可随用药目的不同与治疗作用相互转化

D. 可采用配伍用药拮抗

E. 以上都不是

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问题 18: 18. 易透过血脑屏障的药物具有的特点为:

选项:

A. 与血浆蛋白结合率高

B. 分子量大

C. 极性大

D. 脂溶度高

E. 以上均不是

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问题 19: 19. 药物的内在活性(效应力)是指:

选项:

A. 药物穿透生物膜的能力

B. 受体激动时的反应强度

C. 药物水溶性大小

D. 药物对受体亲和力高低

E. 药物脂溶性强弱

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问题 20: 20. 对于山莨菪碱的描述，错误的是：

选项:

A. 可用于震颤麻痹症

B. 可用于感染性休克

C. 可用于内脏平滑肌绞痛

D. 副作用与阿托品相似

E. 其人工合成品为654-2

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