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单元测验
1、【单选题】药剂学概念正确的表述是 （ ）
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
2、【单选题】既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）
A、合剂
B、胶囊剂
C、气雾剂
D、溶液剂
E、注射剂
3、【单选题】靶向制剂属于（ ）
A、第一代制剂
B、第二代制剂
C、第三代制剂
D、第四代制剂
E、第五代制剂
4、【单选题】药剂学的研究不涉及的学科（ ）
A、数学
B、化学
C、经济学
D、生物学
E、微生物学
5、【单选题】哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）
A、溶液剂
B、气雾剂
C、.片剂
D、乳剂
E、散剂
6、【单选题】关于临床药学研究内容不正确的是（ ）
A、临床用制剂和处方的研究
B、指导制剂设计、剂型改革
C、药物制剂的临床研究和评价
D、药剂的生物利用度研究
E、药剂质量的临床监控
7、【单选题】按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（ ）
A、药品
B、方剂
C、制剂
D、成药
E、以上均不是
8、【单选题】下列关于剂型的表述错误的是（ ）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
9、【单选题】关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ ）
A、溶胶剂为液体剂型
B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型
D、气雾剂为气体分散型
10、【单选题】属于呼吸道给药的制剂是（ ）
A、气雾剂
B、片剂
C、栓剂
D、乳膏剂
第二章 药物制剂稳定性单元测验
1、【单选题】盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A、水解
B、光学异构化
C、氧化
D、脱羧
2、【单选题】维生素C的降解的主要途径
A、脱羧
B、氧化
C、光学异构化
D、聚合
3、【单选题】既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是
A、pH
B、广义的酸碱催化
C、溶剂
D、离子强度
4、【单选题】影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括
A、溶剂
B、广义酸碱
C、离子强度
D、温度
5、【单选题】易氧化的药物通常结构中含有
A、酯键
B、饱和键
C、双键
D、苷键
6、【单选题】以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
A、安瓿的理化性质
B、药液的pH
C、药液的离子强度
D、溶剂的极性
7、【单选题】下列药物中，容易发生氧化降解的是
A、乙酰水杨酸
B、维生素C
C、盐酸丁卡因
D、利多卡因
8、【单选题】下列关于药物水解的叙述中，错误的是
A、酯类药物易发生水解反应
B、磷酸氢根对青霉素G钾盐的水解有催化作用
C、专属性酸(H+)与碱(OH-)可催化水解反应
D、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
9、【单选题】下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A、符合实际情况
B、一般在25℃下进行
C、可预测药物有效期(确定)
D、不能及时发现药物的变化及原因
10、【单选题】已知醋酸可的松的降解半衰期为lOOmin，反应200min后，其残存率为
A、90%
B、50%
C、25%
D、75%
11、【多选题】主要降解途径是水解的药物有
A、酯类
B、酚类
C、烯醇类
D、芳胺类
E、酰胺类
12、【多选题】影响药物制剂降解的处方因素有
A、pH值
B、溶剂
C、温度
D、离子强度
E、光线
13、【多选题】 防止药物氧化的措施有
A、驱氧
B、制成液体制剂
C、加入抗氧剂
D、加金属离子络合剂
E、选择适宜的包装材料
14、【多选题】防止药物水解的方法有
A、改变溶剂
B、调节溶液pH值
C、将药物制成难溶性盐
D、制成包合物
E、改善包装
15、【多选题】影响固体药物氧化的因素有
A、pH值
B、光线
C、离子强度
D、温度
E、溶剂
单元测验
1、【单选题】下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ）。
A、肥皂
B、硫酸化物
C、吐温
D、 季铵化物
2、【单选题】下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（ ）。
A、 有亲水基团，无疏水基团
B、有疏水基团，无亲水基团
C、 疏水基团、亲水基团均有
D、疏水基团、亲水基团均没有
3、【单选题】下列不属于表面活性剂类别的为（ ）。
A、脱水山梨醇脂肪酸酯类
B、 聚氧乙烯脂肪酸醇类
C、 聚氧乙烯脂肪酸酯类
D、 聚氧乙烯脂肪醇醚类
4、【单选题】下属哪种方法不能增加药物溶解度（ ）。
A、加入助悬剂
B、 加入非离子型表面活性剂
C、 制成盐类
D、 应用潜溶剂
5、【单选题】注射用乳剂宜采用（ ）为乳化剂。
A、阿拉伯胶
B、 西黄蓍胶
C、 三乙醇胺皂
D、泊洛沙姆
6、【单选题】聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（ ）
A、阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂
B、 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂
C、吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂
D、阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂
7、【单选题】表面活性剂作为增溶剂时，使用的浓度应（ ）。
A、低于CMC
B、 高于CMC
C、等于CMC
D、 与CMC无关
8、【单选题】表面活性剂中毒性最大的是（ ）表面活性剂。
A、 阴离子型
B、 阳离子型
C、 非离子型
D、 两性离子型
9、【单选题】吐温—80属何种类别表面活性剂（ ）。
A、 阳离子型
B、 阴离子型
C、两性离子型
D、非离子型E离子型
10、【单选题】制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ ）。
A、 助溶剂
B、 增溶剂
C、 乳化剂
D、 分散剂
11、【单选题】下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（ ）。
A、 硫酸化物
B、 聚山梨酯类
C、 季铵盐类
D、脂肪酸山梨坦类
12、【单选题】最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（ ）。
A、 HLB值在1～3
B、HLB值在3～8
C、 HLB值在7～15
D、 HLB值在9～13
13、【单选题】有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（ ）。
A、 表面活性剂对药物吸收有影
B、 表面活性剂与蛋白质可发生相互作
C、 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最
D、 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤
液体制剂测试
1、【单选题】增加药物溶解度的方法不包括
A、制成可溶性盐
B、加入助溶剂
C、加入增溶剂
D、升高温度
2、【单选题】乳剂的附加剂不包括
A、乳化剂
B、抗氧剂
C、增溶剂
D、防腐剂
3、【单选题】混悬剂的附加剂不包括
A、增溶剂
B、助悬剂
C、润湿剂
D、絮凝剂
E、反絮凝剂
4、【单选题】高分子溶液稳定的主要原因是
A、高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B、有较高的黏调性
C、有较高的渗透压
D、有网状结构
5、【单选题】对高分子溶液性质的叙述，不正确的是
A、有陈化现象
B、有电泳现象
C、有双分子层结构
D、有絮凝现象
6、【单选题】W/O型的乳化剂是
A、聚山梨酯（吐温）类
B、聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类
C、聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类
D、脂肪酸山梨坦类（司盘类）
7、【单选题】等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是
A、7.5
B、6.42
C、8.56
D、9.65
8、【单选题】根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是
A、微粒的半径
B、微粒的直径
C、分散介质的黏度
D、微粒半径的平方
9、【单选题】乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的
A、分层
B、絮凝
C、转相
D、破裂
10、【单选题】 乳剂的类型主要取决于
A、乳化剂的HLB值
B、乳化剂的量
C、乳化剂的HLB值和两相的数量比
D、制备工艺
11、【单选题】制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为
A、助悬剂
B、润湿剂
C、增溶剂
D、絮凝剂
12、【单选题】制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是
A、减少刺激
B、助滤
C、增溶
D、助溶
13、【单选题】炉甘石洗剂中所用的助悬剂为
A、琼脂
B、阿拉伯胶
C、硅皂土
D、羧甲基纤维素钠
14、【单选题】对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是
A、对羟基苯甲酸酯
B、山梨酸
C、山梨酸钾
D、苯甲酸钠
15、【单选题】薄荷水属于
A、合剂
B、混悬剂
C、微粒体系
D、真溶液
16、【单选题】下列液体制剂中，分散相质点最大的是
A、高分子溶液
B、溶胶制剂
C、乳浊液型液体制剂
D、混悬型液体制剂
17、【单选题】下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是
A、增大微粒半径
B、减小微粒与分散介质的密度差
C、增大分散介质的密度
D、增大分散介质的黏度
18、【单选题】下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是
A、加入表面活性剂
B、加入助悬剂
C、使用潜溶剂
D、加入助溶剂
19、【单选题】下列不宜制成混悬液的药物是
A、治疗剂量大的药物
B、毒剧药和剂量小的药物
C、在溶液中不稳定的药物
D、需发挥长效作用的药物
20、【单选题】芳香水剂属于
A、真溶液
B、高分子溶液
C、溶胶
D、乳浊液
21、【单选题】一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为
A、10％
B、30％
C、50％
D、70％
22、【单选题】毒性、刺激性最大的表面活性剂是
A、吐温－80
B、司盘－80
C、卵磷脂
D、溴化十六烷基三甲铵
23、【单选题】下列属于临界胶束浓度的缩写是
A、WTO
B、GMP
C、CMC
D、CMC－Na
24、【单选题】下列有关溶胶的叙述，不正确的是
A、由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系
B、体系存在强烈的布朗运动
C、溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同
D、有明显的“丁达尔效应”
25、【单选题】2％硬脂酸铝的植物油溶液属于
A、触变胶
B、干胶
C、凝胶
D、亲水胶体
灭菌制剂与无菌制剂
1、【单选题】热原致热的主要成分是( )
A、 脂多糖
B、磷脂
C、胆固醇
D、 蛋白质
2、【单选题】以下制备注射用水的流程最合理的是( )
A、自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
B、自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
C、自来水→滤过电渗析→-蒸馏→离子交换→注射用水
D、自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
3、【单选题】配制注射剂的环境区域划分正确的是( ) 。
A、 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B、配液、粗滤、精滤为控制区
C、 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D、粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
4、【单选题】输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别( ) 。
A、100级
B、 1万级
C、 10万级
D、 30万级
5、【单选题】静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25％(g／ml)，它的作用是( ) 。
A、 溶剂
B、 乳化剂
C、保湿剂
D、 等张调节剂
6、【单选题】滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是( )
A、 砂滤棒
B、板框过滤器
C、 钛滤器
D、 微孔滤膜滤器
7、【单选题】彻底破坏热原的温度是( ) 。
A、 120℃ 30min
B、 250℃ 30min
C、 100℃ lh
D、150℃ lh
8、【单选题】注射用水应于制备后( ) 小时内使用。
A、4
B、8
C、12
D、24
9、【单选题】维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( ) 。
A、维生素E或亚硫酸钠
B、 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠
D、 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
10、【单选题】下列有关注射剂的叙述错误的是( ) 。
A、注射剂车间设计要符合GMP的要求
B、 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类
C、 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D、注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
11、【单选题】下列有关除去热原方法的叙述错误的为( ) 。
A、 250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性
B、重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C、热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原
D、在浓配液中加入0.1％～0.5％（g／ml）的活性炭可除去热原
12、【单选题】以下关于输液剂的叙述错误的是( ) 。
A、输液从配制到灭菌以不超过12h为宜
B、 输液灭菌时一般应预热20～30min
C、输液澄明度合格后检查不溶性微粒
D、输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算
13、【单选题】硫酸阿托品滴眼液[处方] 硫酸阿托品 10g (硫酸阿托品等渗当量0.10)氯化钠 适量注射用水 加至 1000ml调节等渗加入氯化钠量正确的是( ) 。
A、 5.8 g
B、 6.3 g
C、 7.2 g
D、 8.0 g
14、【单选题】将青霉素钾制成粉针剂的目的是( ) 。
A、 防止光照降解
B、 防止水解
C、 防止氧化分解
D、 免除微生物污染
15、【单选题】注射用水是由纯化水采取( ) 法制备。
A、 离子交换
B、蒸馏
C、反渗透
D、电渗析
16、【单选题】下列关于注射用水的叙述哪条是错误的( ) 。
A、经过灭菌处理的纯化水
B、 本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用
C、 纯化水经蒸馏所得的水
D、 本品为无色的澄明液体、无臭、无味
17、【单选题】下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( ) 。
A、 注射剂均为澄明液体
B、 适用于不宜口服的药物
C、适用于不能口服药物的病人
D、产生局部定位及靶向给药作用
18、【单选题】下列无抑菌作用的溶液是( ) 。
A、 0.02％羟苯乙酯
B、0.5％苯酚
C、 0.5％三氯叔丁醇
D、 10％乙醇
19、【单选题】下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间为等渗，正确的是( ) 。
A、①②都是正确的
B、①②都是错误的
C、 ①是正确的，②是错误的
D、 ①是错误的，②是正确的
20、【单选题】一般注射剂的pH值应为( ) 。
A、 5～9
B、 3～10
C、 4～9
D、 5～10
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