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分子生物学前沿与进展
平台: cx
学校: 无
hash: cx_229303306
问题: 1. 课程组建议研究生同学的学习策略是
选项:
• A. 大概翻翻书就行了
• B. 死记硬背基本知识点就可以了
• C. 了解前沿和未来趋势就可以了
• D. 理解识记基本理论要点,了解现状,了解前沿和未来趋势
• E. 了解现状就可以了
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问题: 2. 如何理解分子生物学在生物医学领域的作用
选项:
• A. 是一门进展迅速的年轻的前沿学科
• B. 广泛渗透至生物医学的各个学科领域
• C. 以上都正确
• D. 是生命科学的共同语言
• E. 极大地推动了人类健康领域理论的突破和技术创新
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问题: 3. 你认为自己能否学好《分子生物学前沿与进展》这门课程吗
选项:
• A. 一定能学好
• B. 能学好
• C. 有一定把握
• D. 没把握
• E. 感觉困难
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问题: 4. 你如何评价《分子生物学前沿与进展》课程教学团队
选项:
• A. 以上都对
• B. 一个年轻活跃的高水平教学团队
• C. 每位老师所讲的都是擅长的专题
• D. 每位老师熟悉相关领域的前沿进展
• E. 来自各个学院及附属医院
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问题: 5. 分子生物学的诞生标志是
选项:
• A. 19世纪60年代孟德尔提出遗传定律
• B. 1941年,美国Beadle G等提出一个基因一个酶假说
• C. 1953年,Francis Crick和James Watson提出DNA分子的双螺旋结构模型
• D. 1955年,美国Benzer S等提出顺反子概念
• E. 1961年法国Jacob F等操纵子模型
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问题: 6. 分子生物学前沿与进展的课程设计和讲授理念是
选项:
• A. 以“回顾、现状、展望”为线索
• B. 以上都正确
• C. 以“解决研究生科研和临床中实际遇到的问题” 为立足点
• D. 以“引导和启发研究生创新思维” 为中心目的
• E. 希望能作为培养创新研究生的“探照灯”和“导航仪”
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问题: 7. 你喜欢学习《分子生物学前沿与进展》这门课程吗
选项:
• A. 喜欢
• B. 非常不喜欢
• C. 不喜欢
• D. 一般
• E. 非常喜欢
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问题: 8. 分子生物学是一门什么样的课程
选项:
• A. 是在细胞水平上研究生命现象,从细胞水平阐明生命活动的本质和规律
• B. 是在器官水平上研究生命现象,从器官水平阐明生命活动的本质和规律
• C. 是在个体水平上研究生命现象,从个体水平阐明生命活动的本质和规律
• D. 是在分子水平上研究生命现象,从分子水平阐明生命活动的本质和规律
• E. 是在组织水平上研究生命现象,从器官水平阐明生命活动的本质和规律
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问题: 9. 系统掌握分子生物学的新进展、新理论,对于医学专业研究来讲,有何重要性
选项:
• A. 对于透彻深入理解和执行新的疾病诊断和治疗方案至关重要
• B. 以上都正确
• C. 对于日后职业生涯发展非常重要
• D. 对于创新性地开展疾病发病机制、诊断和治疗研究至关重要
• E. 对于进一步的专业课程学习非常重要
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问题: 10. 《分子生物学前沿与进展》课程考评成绩依据是
选项:
• A. 期末考试
• B. 课程论文
• C. 没有任何测试,每人都是90分
• D. 包括在线测试成绩和在线学习记录等
• E. 在线学习记录
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问题: 1. ENCODE计划的主要目标是
选项:
• A. 对人类基因组中基因的功能进行大规模鉴定
• B. 详细注释人类基因组中的编码基因和所有其它非编码的DNA功能元件
• C. 绘制人类基因组的物理图谱
• D. 绘制人类基因组的序列图谱
• E. 绘制人类基因组的遗传图谱
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问题: 2. 转录物组是指的一个细胞、组织或生物体的哪些RNA的总称
选项:
• A. mRNA
• B. rRNA
• C. tRNA
• D. ncRNA
• E. mRNA和ncRNA
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问题: 3. ChIP-seq主要用于
选项:
• A. 比较不同组织细胞样本的基因表达谱差异
• B. 寻找和确定转录因子在基因组DNA上的结合位点
• C. 比较不同组织细胞样本的基因启动子区域甲基化谱差异
• D. 寻找和确定转录因子在mRNA上的结合位点
• E. 绘制动态的转录物谱
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问题: 4. 重复单位约2~6bp,串联重复约10~60次,且在法医遗传学和遗传系谱学中常用的标记是
选项:
• A. STR
• B. 短散在重复序列
• C. 小卫星DNA
• D. 卫星DNA
• E. SNP
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问题: 5. 某位研究人员想对肺癌组织和癌旁对照组织中的差异表达基因进行分析,同时对基因融合和可变剪接情况也进行比较,你认为以下哪种技术较为合适?
选项:
• A. 外显子和全外显子组测序
• B. 宏基因组测序
• C. ChIP-seq
• D. 全基因组测序
• E. RNA-seq
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问题: 6. 人类基因组中的编码蛋白质的基因总数约是
选项:
• A. 1万个
• B. 2万个
• C. 5万个
• D. 4万个
• E. 3万个
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问题: 7. 1955年美国科学家Benzer以T4噬菌体为材料,在DNA分子水平上研究基因内部的精细结构,提出了
选项:
• A. 操纵子模型
• B. “一个基因一种酶”的假说
• C. 断裂基因的概念
• D. 遗传因子的概念
• E. 顺反子理论
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问题: 8. 对于某一种复杂性疾病,拟分析患者胃肠道的微生物与疾病发生的关联,较为合适的测序是
选项:
• A. 外显子和全外显子组测序
• B. 全基因组测序
• C. 宏基因组测序
• D. ChIP-seq
• E. RNA-seq
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问题: 9. 对于单基因性状与遗传病,寻找鉴定其致病基因,较为合适的测序是
选项:
• A. 外显子和全外显子组测序
• B. ChIP-seq
• C. 宏基因组测序
• D. RNA-seq
• E. 全基因组测序
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问题: 10. 不属于真核基因调控区元件或序列的是
选项:
• A. 沉默子
• B. GC盒
• C. TATA盒
• D. 增强子
• E. 操纵子
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问题: 1. 第9题
题目:组蛋白精氨酸甲基化修饰类别不包括
选项:
• A. 单甲基化修饰
• B. 三甲基化修饰
• C. 不对称二甲基化修饰
• D. 对称二甲基化修饰
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问题: 2. 第2题
题目:DNA甲基化修饰在基因组的分布位置包括
选项:
• A. Intergenic regions
• B. Gene Body
• C. Repetitive elements
• D. A, B, C, D
• E. CpG island
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问题: 3. 第4题
题目:DNA被动去甲基化依赖于哪一种酶的功能缺失
选项:
• A. DNMT3L
• B. DNMT3B
• C. DNMT1
• D. DNMT3A
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问题: 4. 第7题
题目:转录抑制的组蛋白修饰不包括
选项:
• A. H3K9me3
• B. H3K4me3
• C. H4K20me3
• D. H3K27me3
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问题: 5. 第五章 真核基因表达的染色质水平调控
第1题
题目:染色质的基本组成单元是
选项:
• A. 核小体
• B. 脱氧核糖核苷酸
• C. 组蛋白
• D. 基因
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问题: 6. 第6题
题目:组蛋白甲基化修饰的位点主要分布在
选项:
• A. 赖氨酸
• B. 丝氨酸
• C. 组氨酸
• D. 甘氨酸
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问题: 7. 第3题
题目:真核生物中,DNA甲基化修饰的位点主要发生
选项:
• A. N-甲基胞嘧啶
• B. C-甲基胞嘧啶
• C. N-甲基腺嘌呤
• D. A and C
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问题: 8. 第10题
题目:下列哪个染色质高级结构层次与转录活化高度相关
选项:
• A. Compartment A
• B. TAD
• C. Chromatin loop
• D. Compartment B
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问题: 9. 第5题
题目:下列不在启动子区分布的组蛋白修饰是
选项:
• A. H3K27ac
• B. H3K36me3
• C. H3K27me3
• D. H3K4me3
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问题: 10. 第8题
题目:ATP依赖的染色质重塑复合体包括
选项:
• A. A, B, C and D
• B. ISWI
• C. SWI/SNF
• D. INO80
• E. CHD
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问题: 1. 不能与DNA直接结合的是
选项:
• A. 雌激素受体(ER)
• B. Sp1
• C. p53
• D. 中介蛋白(mediator)
• E. STAT3
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问题: 2. RNA pol II主要负责哪些基因的转录
选项:
• A. 蛋白质编码基因和tRNA基因
• B. miRNA基因和tRNA基因
• C. 蛋白质编码基因和rRNA基因
• D. 蛋白质编码基因和lncRNA基因
• E. rRNA基因和tRNA基因
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问题: 3. 细胞内的异常mRNA主要通过哪种质量监控机制被降解?
选项:
• A. 溶酶体降解途径
• B. ARE介导的mRNA降解
• C. miRNA介导的降解机制
• D. 无义介导的mRNA降解(NMD)
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问题: 4. 不属于顺式作用元件的是
选项:
• A. 转录因子
• B. 启动子
• C. 增强子
• D. 沉默子
• E. 绝缘子
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问题: 5. 关于P-TEFb的叙述正确的是
选项:
• A. 刺激延长,抑制转录暂停
• B. 由cyclin T和CDK2组成
• C. 是一个调控mRNA稳定性的重要分子
• D. 是一个重要的转录起始因子
• E. 是一个重要的转录终止因子
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问题: 6. 不属于反式作用因子的是
选项:
• A. 增强子
• B. 组蛋白乙酰化酶
• C. 转录因子
• D. 核受体
• E. p53
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问题: 7. 启动子活性分析最常用的报告基因是
选项:
• A. 黄色荧光蛋白
• B. 绿色荧光蛋白
• C. 荧光素酶
• D. 红色荧光蛋白
• E. β-半乳糖苷酶
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问题: 8. 转录因子包含的结构域有
选项:
• A. DNA结合结构域、转录激活结构域和二聚化/多聚化结构域
• B. DNA结合结构域
• C. 转录激活结构域
• D. DNA结合结构域和转录激活结构域
• E. 二聚化或多聚化结构域
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问题: 9. 某研究人员想用in vitro实验严格证明转录因子p53与其所调控的靶基因X的启动子区的p53结合位点是否存在相互结合,你认为合适的方法是
选项:
• A. RT-PCR
• B. Western blot
• C. ChIP
• D. EMSA
• E. RNA-seq
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问题: 10. 在对肺癌组织样本进行高通量测序时,研究人员发现某一个基因的mRNA的某一位点碱基由A变为了I,进一步分析发现该位点对应的基因组序列并没有发生突变仍为A,你认为该变化的可能原因是什么?
选项:
• A. RNA编辑
• B. 选择性剪接
• C. mRNA降解
• D. mRNA剪接
• E. 基因突变
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问题: 1. 下列哪个分子启动不依赖于caspase的凋亡
选项:
• A. Fas
• B. APAF-1
• C. Bcl-2
• D. AIF
• E. IAP
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问题: 2. 死亡受体介导的细胞凋亡途径首先激活的caspase
选项:
• A. Caspase 1
• B. Caspase 3
• C. Caspase 8
• D. Caspase 9
• E. Caspase 5
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问题: 3. 诱导激活自噬的复合物是
选项:
• A. ULK1
• B. VPS34
• C. PAS
• D. DISC
• E. 炎症小体
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问题: 4. 下列哪一种细胞死亡方式不属于程序性细胞死亡
选项:
• A. 细胞凋亡
• B. 自噬介导的细胞死亡
• C. 细胞坏死
• D. 细胞焦亡
• E. 铁死亡
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问题: 5. 下列哪一项不是凋亡细胞具有的特征性分子水平变化
选项:
• A. DNA随机性降解
• B. DNA ladder
• C. 需要ATP参与
• D. 组织谷氨酰胺酶诱导表达
• E. 总的mRNA和蛋白质合成减少
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问题: 6. 参与经典焦亡途径炎症小体组装的caspase是
选项:
• A. Caspase 1
• B. Caspase 3
• C. Caspase 4
• D. Caspase 11
• E. Caspase 5
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问题: 7. 下列哪一项不是细胞焦亡具有的特征性变化
选项:
• A. DNA ladder
• B. TUNEL染色阳性
• C. 气泡状凸起
• D. 细胞肿胀破裂
• E. 放大炎症反应
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问题: 8. 下列哪一项不是凋亡细胞具有的特征性形态变化
选项:
• A. 细胞膜外翻
• B. 细胞空泡化
• C. 细胞皱缩
• D. 形成凋亡小体
• E. 细胞膜肿胀破裂
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问题: 9. 下列哪一项不是细胞凋亡介导的生理或病理过程
选项:
• A. 促进过剩神经细胞死亡
• B. 幼虫中肠的降解
• C. 人在胚胎期手指和脚趾的形成
• D. 青蛙尾巴退化
• E. 伤口愈合
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问题: 10. 下列哪一项是由自噬依赖性细胞死亡所介导
选项:
• A. 细菌介导的巨噬细胞死亡
• B. BECN1衍生肽处理后发生的程序性死亡
• C. 细胞毒 T 淋巴细胞介导的靶细胞死亡
• D. DNA烷基化修饰介导的细胞死亡
• E. 心肌缺血诱导的细胞死亡
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问题: 1. 关于热激蛋白的说法错误的是?
选项:
• A. 除高温外,许多应激因素,如缺氧、缺血、化物、乙醇、病毒感染均可以诱导HSP的大量产生
• B. 热激蛋白( HSP)是应激状态下在多种细胞内产生、对细胞具有保护作用的分子伴侣蛋白家族
• C. 热激蛋白基因的转录受到一类名为热激因子(heat shock factor,HSF)的转录因子调控
• D. 分子伴侣蛋白家族-HSP的基本功能是帮助蛋白质正确折叠,可能还需要协同伴分子的辅助
• E. 热激蛋白往往会从细胞质向细胞核转位,但其反馈往往是滞后的
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问题: 2. 以下哪种物质不是应激反应中常见的代谢分子?
选项:
• A. ATP
• B. 血氧
• C. 谷胱甘肽
• D. 血糖
• E. NADPH
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问题: 3. 以下关于应激原的说法错误的是?
选项:
• A. 应激原的刺激往往是单一性的
• B. 病毒和细菌是应激原
• C. 机体可以通过多种途径来感知应激原
• D. 机械性损伤、心理恐惧是应激原
• E. 应激原可能是内源性或者外源性的物质
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问题: 4. 关于Hans Selye发现应激反应的说法中错误的是?
选项:
• A. Hans Selye最初将该现象定义为普遍性适应综合征
• B. Hans Selye将应激反应归纳为三阶段
• C. Hans Selye认为普遍性适应综合征仅仅是一种应急性反应
• D. Hans Selye发现组织提取物可以导致免疫脏器的损伤
• E. Hans Selye最初认为该现象是一个非特异性的反应
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问题: 5. 以下哪个关于应激的说法是错误的?
选项:
• A. 应激可能在细胞器水平进行
• B. 应激的发生往往会导致机体损伤
• C. 应激可能由自然环境因素和社会心理因素引发
• D. 应激的发生有阈值
• E. 应激的发生具有个体差异性
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问题: 6. 关于氧化应激的说法错误的是?
选项:
• A. ROS信号邀活抗氧化基因表达 ,促进损伤修复或者细胞凋亡
• B. 生物体的氧化应激(oxidative stress)是由活性氧类(ROS)或自由基相对超负荷引起的细胞应激反应
• C. 只有未折叠蛋白反应( UPR)才能诱发内质网应激,消除未折叠蛋白,抑制新蛋白合成,恢复内质网稳态
• D. 氧化应激、低氧应激、DNA损伤应激和内质网应激是最为常见的细胞水平的应激反应
• E. 生物体产生的ROS主要指化学性能比氧活泼的含氧化合物,包括超氧阴离子(O2-.)过氧化氢(H2O2)、羟自由基(OH·)、脂质过氧化物自由基( ROO·)和过氧亚硝酸基(ONOO·)等。
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问题: 7. 在寒冷状态下,机体可能产生的应激反应的描述错误的是?
选项:
• A. 免疫、生殖等系统被激活
• B. 肾上腺素、糖皮质激素等媒介分子将应激信号传递到各组织细胞
• C. 皮肤血管使之收缩以减少散热
• D. 心肌细胞激活、心率加快以增加血供
• E. 外周交感神经和交感-肾上腺髓质可感知温度变化
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问题: 8. 关于急性期蛋白的说法错误的是?
选项:
• A. 急性期蛋白可能通过下调其自身表达的方式参与应激反应
• B. 在急性期反应中,血浆中有多种蛋白质浓度迅速变化,这些蛋白质统称为急性期蛋白(APP)
• C. 补体系统的多种蛋白属于急性期蛋白
• D. 肝脏是合成APP的主要器官
• E. 只有在急性期反应中,任何蛋白质在血浆中的浓度高于正常浓度的25%,都可被定义为APP
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问题: 9. 以下关于媒介分子的的说法错误的是?
选项:
• A. 媒介分子可能浓度异常,造成面型应激长期存在,导致慢性疾病的进展
• B. 媒介分子往往通过其自身浓度的变化来调节下游反应
• C. , 媒介分子的浓度往往会呈现先升高后降低的趋势,以维持应激适度
• D. 神经系统和血液循环是传递应激信号的全身性网络
• E. 只有激素和神经递质是媒介分子
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问题: 10. 以下哪个关于应激的说法是错误的?
选项:
• A. 应激原可能以混合式的方式激活应激
• B. 应激原是指能够激发应激反应的因素
• C. 应激原引发的应激反应往往会作用于特定的细胞类型
• D. 细胞应激需依赖于全身性应激而发生
• E. 细胞应激往往是全身性应激的基础
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问题: 1. 遗传病最主要的特点是( )
选项:
• A. 遗传物质改变
• B. 家族性
• C. 先天性
• D. 不治之症
• E. 罕见性
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问题: 2. 45,XY,-21核型属于哪种变异类型( )
选项:
• A. 多体型
• B. 三体型
• C. 单体型
• D. 单倍体
• E. 多倍体
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问题: 3. 单基因病发病机制是什么( )
选项:
• A. 以上都是
• B. 获得功能
• C. 失去功能
• D. 获得新特性
• E. 显性负性效应
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问题: 4. 下面哪个不属于染色体结构异常( )
选项:
• A. 等臂染色体
• B. 倒位
• C. 21三体
• D. 重复
• E. 转位
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问题: 5. 下列属于单基因遗传病的疾病是( )
选项:
• A. 脊柱裂
• B. 冠心病
• C. 唇裂
• D. 糖尿病
• E. 血友病
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问题: 6. 交叉遗传的主要特点是( )
选项:
• A. 男性患者的致病基因一定从母亲传来,将来一定传给女儿
• B. 女性患者的致病基因一定由母亲传来,将来一定传给儿子
• C. 男性患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给女儿
• D. 女患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给女儿
• E. 男性患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给儿子
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问题: 7. 基因与基因组异常的原因是什么?( )
选项:
• A. 自然选择和遗传漂移
• B. 以上都是
• C. 诱发突变
• D. 遗传因素
• E. 自发突变
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问题: 8. 下列属于X连锁隐性遗传病的是( )
选项:
• A. 抗维生素
• B. 型佝偻病
D 外耳道多毛症
• C. 红绿色盲
• D. 地中海贫血
• E. 成骨发育不全症
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问题: 1. 关于泛素分子,以下说法正确的是?
选项:
• A. 进化不保守
• B. 用N端的羟基连接到靶蛋白的精氨酸侧链上
• C. 用C端的羟基连接到靶蛋白的精氨酸侧链上
• D. 用C端的羟基连接到靶蛋白的赖氨酸侧链上
• E. 由67个氨基酸组成
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问题: 2. 下列不属于蛋白质类泛素化蛋白的是?
选项:
• A. DUB
• B. Ubiquitin
• C. NEDD8
• D. ISG15
• E. SUMO
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问题: 3. 下列不属于激酶抑制剂的是?
选项:
• A. 舒尼替尼(sunitinib)
• B. 吉非替尼(gefitinib)
• C. 帕唑帕尼(pazopanib)
• D. okadaic acid (大田酸)
• E. 伊马替尼(imatinib)
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问题: 4. 乙酰基转移酶不包括哪些?
选项:
• A. CBP
• B. TIP60
• C. PCAF
• D. HDAC
• E. P300
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问题: 5. 自噬的生物学意义不包括
选项:
• A. 防御功能
• B. 维持细胞稳态
• C. 控制细胞死亡
• D. 应激功能
• E. 缩短寿命
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问题: 6. SUMO化已知的生物学作用不包括?
选项:
• A. SUMO参与DNA的修复过程
• B. SUMO可促进有丝分裂
• C. SUMO可拮抗泛素的作用
• D. SUMO化的核内底物多数都是转录调节因子或共调节因子
• E. SUMO参与维持基因组的完整性及调节染色体凝集与分离
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问题: 7. 与磷酸化直接相关的结构域是?
选项:
• A. SH2 结构域
• B. Tudor 结构域
• C. 锌指结构域
• D. SH3 结构域
• E. Chromo 结构域
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问题: 8. UPS分类不包括?
选项:
• A. 11S-19S-19S
• B. 11S-20S-11S
• C. P200-20S-19S
• D. 11S-20S-19S
• E. 19S-20S-19S
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问题: 9. 下列不属于丝/苏氨酸激酶的是?
选项:
• A. DNA依赖的蛋白激酶
• B. Ca依赖的蛋白激酶
• C. 双专一性蛋白激酶
• D. cGMP依赖的蛋白激酶
• E. cAMP依赖的蛋白激酶
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问题: 1. 代谢物组学(Metabolomics)研究常用技术不包括: (10.0分)
选项:
• A. GC-MS
• B. LC-MS
• C. RT-PCR
• D. CE-MS
• E. NMR
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问题: 2. 调节瘦蛋白信号通路包括: (10.0分)
选项:
• A. 儿茶酚胺
• B. SOCS3
• C. TNF-α
• D. 胰岛素
• E. 以上都可以
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问题: 3. 激活AMPK活性的物质有哪些? (10.0分)
选项:
• A. 脂连蛋白
• B. AMPKK
• C. 瘦蛋白
• D. AMP
• E. 以上都可以
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问题: 4. 代谢物组主要关注的小分子化合物的分子量是: (10.0分)
选项:
• A. 小于1000 Da
• B. 小于10000 Da
• C. 大于 5000 Da
• D. 小于5000 Da
• E. 大于1000 Da
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问题: 5. 瘦蛋白的功能不包括: (10.0分)
选项:
• A. 促进能量消耗
• B. 抑制食欲
• C. 减少脂肪合成
• D. 减少能量摄取
• E. 促进能量摄取
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问题: 6. AMPK分子由几个亚基组成: (10.0分)
选项:
• A. 1
• B. 4
• C. 3
• D. 5
• E. 2
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问题: 7. 雌激素受体与哪个蛋白结合处于非激活状态 (10.0分)
选项:
• A. Hsp90
• B. AMPK
• C. FoxO1
• D. Akt
• E. GSK3-β
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问题: 8. 不能激活磷酸果糖激酶-1的物质是 (10.0分)
选项:
• A. 6-磷酸果糖
• B. ATP
• C. 1,6-二磷酸果糖
• D. 2,6-二磷酸果糖
• E. AMP
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问题: 9. 雌激素受体信号通路激活的代谢途径不包括: (10.0分)
选项:
• A. 糖有氧氧化
• B. 脂肪酸氧化分解
• C. 糖异生
• D. 糖酵解
• E. TCA循环
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问题: 10. 瘦蛋白是由哪种细胞分泌的? (10.0分)
选项:
• A. 肝细胞
• B. 白色脂肪组织细胞
• C. 肌肉
• D. 肾
• E. 心脏
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问题: 1. 哪个不是piRNA的特征
选项:
• A. 参与染色质重构
• B. 生殖细胞系中表达
• C. 与PIWI蛋白相互作用
• D. 可抑制转座子转录
• E. 可调控转录因子
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问题: 2. 下列哪一个不属于调节性ncRNA
选项:
• A. siRNA
• B. piRNA
• C. circRNA
• D. snRNA
• E. LncRNA
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问题: 3. 哪个不是lncRNA的类型
选项:
• A. 双向lncRNA
• B. 基因间lncRNA
• C. 绝缘子lncRNA
• D. 内含子lncRNA
• E. 反义链lncRNA
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问题: 4. 可以成为miRNA分子海绵的是
选项:
• A. pncRNA
• B. siRNA
• C. lncRNA
• D. piRNA
• E. SRP RNA
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问题: 5. 哪个是circRNA不同于lncRNA的特点
选项:
• A. 与蛋白相互作用
• B. 与mRNA结合
• C. 参与调节转录
• D. 参与调节翻译
• E. 某些可以翻译成肽
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问题: 6. 哪个不是miRNA调节基因表达的特征
选项:
• A. 形成RISC
• B. 直接调控组蛋白修饰
• C. 与mRNA的3'-UTR结合
• D. 可以切割mRNA,导致降解
• E. 抑制翻译起始
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问题: 7. 成熟的miRNA由哪组酶加工生成
选项:
• A. Drosha、DGCR8
• B. Dicer、Drosha
• C. Dicer、TRBP
• D. Drosha、TRBP
• E. Dicer、DGCR8
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问题: 8. RIP主要用于
选项:
• A. 寻找和确定转录因子在DNA上的结合位点
• B. 寻找与已知RNA相互作用的RNA结合蛋白
• C. 寻找和确定转录因子在mRNA上的结合位点
• D. 寻找和确定RNA结合蛋白相互作用的RNA序列
• E. 寻找与转录元件结合的转录因子
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问题: 9. 与mRNA有共同前体的是
选项:
• A. miRNA
• B. snoRNA
• C. snRNA
• D. circRNA
• E. lncRNA
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问题: 10. 哪个不是siRNA的特征
选项:
• A. 可以由Dicer切割产生circRNA
• B. 前体可以来源于外源dsRNA
• C. 成熟siRNA是ssRNA
• D. 与靶RNA完美配对
• E. 可以形成RISC
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问题: 1. 有丝分裂是真核细胞分化和增殖的基本方式。所有染色体排列到赤道板是在
选项:
• A. 末期
• B. 前中期
• C. 后期
• D. 前期
• E. 中期
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问题: 2. DNA损伤可诱导细胞周期阻滞,且多个信号通路介导不同类型DNA损伤。UV诱导的DNA损伤激活细胞周期检测点,下述那条通路激活导致快速的G1/S期阻滞
选项:
• A. ATR-Chk1-Cdc25A
• B. ATM-Chk2-Cdc25A
• C. ATR-Chk1-WEE1
• D. ATR-Chk1-P53
• E. ATM-Chk2-P53
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问题: 3. 促细胞分裂因子(mitosis-promoting factor,MPF)是1970年,Johnson和Rao发现的。MPF可调控细胞周期进程中的那一过程
选项:
• A. S期向G2期转换
• B. G2期向M期转换
• C. G0期向S 期转换
• D. G1期向S期转换
• E. G1期向M期转换
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问题: 4. 细胞增殖是指细胞遗传物质复制与分配至两个子代细胞的循环过程,分为G1、S 、G2、M期。 细胞周期中,开始DNA合成的是
选项:
• A. S
• B. G1
• C. M
• D. G2
• E. G0
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问题: 5. 细胞周期蛋白可分为多种类型,具有不同的功能。但周期蛋白中有一段相当保守的含100左右氨基酸序列,称为
选项:
• A. PEST序列
• B. 周期蛋白激酶结合序列
• C. 破坏框
• D. PSTAIRE序列
• E. 周期蛋白框
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问题: 6. 不同细胞的增殖周期差异明显,细胞周期的长短取决于
选项:
• A. G1期
• B. M期
• C. S期
• D. G2期
• E. G0
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问题: 7. 细胞周期进程中负责检测DNA复制是否完成、DNA损伤情况及细胞体积大小的检测点是
选项:
• A. spindle assembly checkpoint
• B. G1/S checkpoint
• C. G2/M checkpoint
• D. intra-S-phase checkpoint
• E. replication checkpoint
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问题: 8. 细胞周期蛋白激酶活性受多种因素影响,如周期蛋白结合、磷酸化/去磷酸化及抑制蛋白结合,其中能直接结合并抑制CDK4/6激酶活性的蛋白是
选项:
• A. p16
• B. P53
• C. RB
• D. CDC25
• E. ATM
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问题: 9. 细胞周期检测点具有不同作用,细胞增殖过程中DNA损伤检测牵涉那些阶段
选项:
• A. S,G2
• B. G1,S,G2
• C. G1,S
• D. S
• E. G1,S,G2,M
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问题: 10. 在细胞增殖过程中DNA复制并且仅复制一次,DNA复制起始复合物装配受到严格调控,下述蛋白中在DNA复制起始后可直接结合起始复合物关键蛋白Cdt1使其失活的
选项:
• A. Geminin
• B. DDK
• C. PCNA
• D. p53
• E. MCM
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问题: 1. 关于蛋白质组学分析方法,以下说法错误的是?
选项:
• A. 可以用于分析蛋白质的结构
• B. 可以用于分析蛋白质与蛋白质的相互作用
• C. 可以采用蛋白质芯片进行分析
• D. 可以用于蛋白质抑制物的筛选
• E. 可以采用二维凝胶电泳结合质谱分析
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问题: 2. 以下哪种方法不适合用于(高通量)研究基因表达谱差异分析?
选项:
• A. 基因芯片
• B. RNA-seq
• C. 蛋白质芯片
• D. Northern blot
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问题: 3. 关于数据库的描述,以下哪个说法是错误的?
选项:
• A. UCSC数据库主要包含了人类,小鼠,果蝇,昆虫等很多物种的基因组信息。
• B. 生物学数据库是一种数据储存系统,所存储的原始数据常常需要经过不同程度整辑,包括注释、层级分析,以及与其他相关数据库的交叉引证等。
• C. 常用的文献检索数据库是Pubmed,里边包括了几乎所有已正式发表的英文语言为主的研究。pubmed是免费检索,但不是免费下载。。
• D. 根据对数据的组织方法不同而进行分类,主要包括三类:是平面文件数据库、关系型数据库和面向对象数据库。实际上我们常见的数据库都是面向对象数据库。
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问题: 4. 关于基因功能预测和基因富集的描述,以下哪个说法是错误的?
选项:
• A. 可采用基于GO的基因功能分析。GO是一个适用于各种物种、对基因和蛋白质功能进行限定和描述、并可随研究的深入不断进行更新的语言词汇标准
• B. 数据挖掘是指从数据库中抽取隐含的、前所未知的、具有潜在应用价值信息的过程。
• C. 可采用基于KEGG的基因功能分析。从几个不同水平将基因、化学物质和各种网络信息进行综合,具有描述代谢途径、预测基因功能、获取基因组信息、同源性识别以及解析蛋白质和其他大分子相互作用等很多功能。
• D. 可采用GSEA基因富集分析。GSEA是麻省理工学院和哈佛大学联合组建的博德研究所所开发的一个针对蛋白质数据进行分析的工具,可以揭示细微且协同的表达变化对生物通路的一个影响。
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问题: 5. 蛋白质三级结构分析和预测通常有多种方法,以下说法错误的是?
选项:
• A. 通常首先将未知结构蛋白质序列与数据库中的已知结构蛋白质序列进行比对,若是同源性较低,且无明显的局部序列特征,则采用从头预测。此方法预测准确性较高。
• B. 通常首先将未知结构蛋白质序列与数据库中的已知结构蛋白质序列进行比对,若是同源性较低,然后再与数据库中的已知的蛋白折叠结构逐一比较。通过分析目的蛋白的局部序列的氨基酸特征,如疏水性、亲水性,alpha-螺旋等特征,判断目的序列是否形成特定的二级结构或者结构类似的折叠。
• C. 通常首先将未知结构蛋白质序列与数据库中的已知结构蛋白质序列进行比对,若是同源性序列大约50%,则利用结构已知的蛋白质作为结构模板,对未知结构蛋白质的结构进行预测,称为同源建模。
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问题: 6. 蛋白质结构影响蛋白质功能的实现。以下哪种方法不能用于蛋白质的结构分析?
选项:
• A. 核磁共振NMR
• B. 人工智能技术
• C. 酵母双杂交
• D. X-衍射晶体衍射分析
• E. 冷冻电子显微镜
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问题: 7. 在分子克隆中,通常采用限制性核酸内切酶酶切载体和目的基因片段,然后通过连接酶连接,进而构建成含有目的基因的重组载体。采用限制性核酸内切酶软件对目的基因片段进行分析时,会展示出各种酶的酶切位点。分析目的基因片段的限制性核酸内切酶酶切位点后,如何选择限制性核酸内切酶用于基因克隆?
选项:
• A. 选择载体中多克隆位点中的酶,同时,采用限制性核酸内切酶软件对目的基因片段进行分析后,该酶的酶切位点出现在目的基因片段中。
• B. 不选择载体中多克隆位点中的酶,同时,采用限制性核酸内切酶软件对目的基因片段进行分析后,该酶的酶切位点出现在目的基因片段中。
• C. 不选择载体中多克隆位点中的酶,同时,采用限制性核酸内切酶软件对目的基因片段进行分析后,该酶的酶切位点不能出现在目的基因片段中。
• D. 选择载体中多克隆位点中的酶,同时,采用限制性核酸内切酶软件对目的基因片段进行分析后,该酶的酶切位点不能出现在目的基因片段中。
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问题: 8. 2024年诺贝尔化学奖颁发给在蛋白质分子结构中做出了重要贡献的科学家。以下哪一位科学家不是获得者?
选项:
• A. 蛋白质结构预测科学家John M. Jumper
• B. 蛋白质结构预测科学家Demis Hassabis
• C. 蛋白质结构科学家施一公
• D. 计算化学家David Baker
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问题: 9. 常见生物学数据库,如GenBank, PSD,属于哪种数据库?
选项:
• A. 关系型数据库
• B. 平面文件数据库
• C. 面向对象数据库
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问题: 10. 关于核酸序列比对和氨基酸序列比对,以下说法错误的是?
选项:
• A. 可以将目的序列与数据库中的序列进行比对,可采用FASTA(Fast Alignment)和BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)两种算法,对序列数据库中蛋白质和核酸序列进行快速搜索。
• B. 把多条有系统进化关系的蛋白质分子的氨基酸序列进行比对,尽可能地把相同的碱基或氨基酸残基排在同一列上,对齐的氨基酸残基在进化上是同源的,从而阐述生物系统发生的内在规律。
• C. 两条序列比对时,其对应关系可以是配对、错配或缺隙,直到找出两序列间最佳的排列方式。
• D. 在对氨基酸序列进行比对时,同一氨基酸序列,其一致性一般是大于相似性。
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