2024秋最新国家开放大学电大《药理学(药)》形考作业题库、期末题库及答案
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药理学(药)
学校: 广州开放大学
问题 1: 1. 药物作用是指( )。
选项:
• A. 药理效应
• B. 药物具有的特异性作用
• C. 药物具有的特异性作用
• D. 药物与机体细胞间的初始反应
• E. 对机体器官兴奋或抑制作用
答案: 药物与机体细胞间的初始反应
问题 2: 2. 药物效应强度是( )。
选项:
• A. 其值越小则药效越小
• B. 与药物的最大效能相关
• C. 能引起等效反应的相对剂量
• D. 反映药物与受体的解离
• E. 越大则疗效越好
答案: 能引起等效反应的相对剂量
问题 3: 3. 药物的量效关系是指( )。
选项:
• A. 药物结构与药理效应的关系
• B. 药物作用时间与药理效应的关系
• C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
• D. 半数有效量与药理效应的关系
• E. 最小有效量与药理效应的关系
答案: 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
问题 4: 4. 对受体的认识不正确的是( )。
选项:
• A. 首先与配体发生化学反应的基团
• B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
• C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
• D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
• E. 各种受体都有其固定的分布与功能
答案: 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
问题 5: 5. 药物的治疗指数是( )。
选项:
• A. LD
• /ED
• B. ED
• /LD
• C. ED
• /LD
• D. ED
• /LD
• E. ED
• 与LD
• 之间的距离
答案: LD
问题 6: 6. 药物产生作用的快慢取决于( )。
选项:
• A. 药物的吸收速度
• B. 药物的排泄速度
• C. 药物的转运方式
• D. 药物的分布容积
• E. 药物的代谢速度
答案: 药物的吸收速度
问题 7: 7. 用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。
选项:
• A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
• B. 苯巴比妥促进血小板聚集
• C. 苯巴比妥抑制凝血酶
• D. 减慢双香豆素的吸收
• E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
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问题 8: 8. 血浆t
选项:
• A. 血药稳态浓度
• B. 有效血药浓度
• C. 血药浓度
• D. 血药峰浓度
• E. 最小有效血药阈浓度
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问题 9: 9. 药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。
选项:
• A. 副作用的大小
• B. 效能的大小
• C. 作用持续时间的长短
• D. 起效的快慢
• E. 后遗效应的有无
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问题 10: 10. 某药t
选项:
• A. 16小时
• B. 24小时
• C. 32小时
• D. 40小时
• E. 60小时
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问题 11: 11. 关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。
选项:
• A. 缩瞳对抗散瞳药作用
• B. 治疗青光眼
• C. 盗汗时敛汗
• D. 口腔黏膜干燥症
• E. 阿托品中毒的解救
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问题 12: 12. 药物中毒可用新斯的明解救的是( )。
选项:
• A. 巴比妥类催眠药
• B. 金刚烷胺
• C. 非去极化型肌松药
• D. 去极化型肌松药
• E. 毒扁豆碱
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问题 13: 13. 不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是( )。
选项:
• A. 交感神经节兴奋
• B. 副交感神经节兴奋
• C. 肾上腺髓质兴奋
• D. 运动终板去极化
• E. 窦房结兴奋
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问题 14: 14. 不属于新斯的明的临床应用是( )。
选项:
• A. 治疗重症肌无力
• B. 治疗腹痛腹泻
• C. 治疗术后尿潴留
• D. 筒箭毒碱中毒解救
• E. 阵发性室上性心动过速
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问题 15: 15. 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是( )。
选项:
• A. 拟肾上腺素作用
• B. 具有M受体阻断作用
• C. 具有N
• 受体阻断作用
• D. 选择性M受体激动作用
• E. 选择性N1受体激动作用
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问题 16: 16. 咪芬属于( )。
选项:
• A. 拟胆碱药
• B. M胆碱受体阻断药
• C. N
• 胆碱受体阻断药
• D. N
• 胆碱受体阻断药
• E. α-肾上腺素受体阻断药
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问题 17: 17. 调节麻痹是指( )。
选项:
• A. 瞳孔固定不能调节
• B. 眼压过高视神经麻痹
• C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
• D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
• E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
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问题 18: 18. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是( )。
选项:
• A. 控制血压减少出血
• B. 抑制腺体分泌
• C. 抑制内脏平滑肌收缩
• D. 防止心律失常
• E. 增加血管韧性
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问题 19: 19. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是( )。
选项:
• A. 旋光性是左旋
• B. 中枢抑制作用
• C. 止吐作用
• D. 防晕动作用
• E. 作用时间长
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问题 20: 20. 阿托品属于( )。
选项:
• A. 拟胆碱药
• B. M胆碱受体阻断药
• C. N
• 胆碱受体阻断药
• D. N
• 胆碱受体阻断药
• E. α-肾上腺素受体阻断药
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问题 21: 21. 治疗哮喘可供选择的药物是( )。
选项:
• A. 肾上腺素或去甲肾上腺素
• B. 肾上腺素或异丙肾上腺素
• C. 去甲肾上腺素或多巴胺
• D. 异丙肾上腺素或多巴胺
• E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
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问题 22: 22. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是( )。
选项:
• A. 血压升心率快
• B. 血压升心率慢
• C. 血压降心率快
• D. 血压降心率慢
• E. 血压升心率不变
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问题 23: 23. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是( )。
选项:
• A. 肾上腺素
• B. 去甲肾上腺素
• C. 异丙肾上腺素
• D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
• E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
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问题 24: 24. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
选项:
• A. 血压升心率快
• B. 血压升心率慢
• C. 血压降心率快
• D. 血压降心率慢
• E. 血压升心率不变
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问题 25: 25. 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
选项:
• A. 血压升心率快
• B. 血压升心率慢
• C. 血压降心率快
• D. 血压降心率慢
• E. 血压升心率不变
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问题 26: 26. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。
选项:
• A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
• B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
• C. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降
• D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压
• E. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
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问题 27: 27. 普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是( )。
选项:
• A. 阻断心脏β
• 受体
• B. 扩张冠状血管
• C. 降低心脏前负荷
• D. 降低左心室压力
• E. 降低回心血量
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问题 28: 28. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是( )。
选项:
• A. 普萘洛尔
• B. 美托洛尔
• C. 阿托品
• D. 酚妥拉明
• E. 拉贝洛尔
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问题 29: 29. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起( )。
选项:
• A. 去甲肾上腺素释放减少
• B. 去甲肾上腺素释放增多
• C. 心率增加
• D. 心肌收缩力增强
• E. 房室传导加快
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问题 30: 30. 普萘洛尔降压的机制不包括( )。
选项:
• A. 阻断心脏的β
• 受体
• B. 阻断中枢的β受体
• C. 阻断肾脏的β
• 受体
• D. 阻断血管的β
• 受体
• E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
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问题 31: 31. 【药品名称】
通用名称:硫酸阿托品片
商品名称:硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】3mg*100s
【用法用量】
1、口服: ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;
【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下:
1、0.5mg, ,略有口干及少汗。2、1mg,口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、 ,有时出现视物模糊。
【禁 忌】 及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他 不耐受者,对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ,并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。
【儿童用药】口服:每次 ,每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 慎用本品。
【药物相互作用】1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】 ,超过上述用量,会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, ,以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t
选项:
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