超尔星学雅习通药理学作业答案

药理学

学校: 无

问题 1: 1. 药理学研究的对象主要是

选项:

• A. 病原体

• B. 机体

• C. 患者

• D. 健康人

答案: 机体

问题 2: 2. 药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为

选项:

• A. 阐明了药物的作用机制

• B. 能改善药物质量、提高药物疗效

• C. 为开发新药提供实验资料与理论依据

• D. 为指导临床合理用药提供理论基础

答案: 为指导临床合理用药提供理论基础

问题 3: 1. 大多数药物分子的跨膜转运方式是

选项:

• A. 滤过

• B. 简单扩散

• C. 异化扩散

• D. 主动转运

答案: 简单扩散

问题 4: 2. pKa值是指

选项:

• A. 药物90％解离时的pH值

• B. 药物100％解离时的pH值

• C. 药物不解离时的pH值

• D. 药物50％解离时的pH值

答案: 药物50％解离时的pH值

问题 5: 3. 离子障是指

选项:

• A. 离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过

• B. 非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能

• C. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以

• D. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能。

答案: 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能。

问题 6: 1. 阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约

选项:

• A. 1%

• B. 0.1%

• C. 0.01%

• D. 10%

答案: 0.01%

问题 7: 2. 有首过消除的常见给药途径是

选项:

• A. 直肠给药

• B. 舌下给药

• C. 口服给药

• D. 静脉给药

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问题 8: 3. 药物在体内开始作用的快慢取决于

选项:

• A. 吸收

• B. 分布

• C. 代谢

• D. 排泄

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问题 9: 1. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使

选项:

• A. 药物作用增强

• B. 药物代谢加快

• C. 药物转运加快

• D. 药物暂时失去药理活性

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问题 10: 2. 药物与血浆蛋白结合有利于药物的继续吸收

选项:

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问题 11: 3. 在生理情况下，弱酸性药物主要分布在细胞外液。

选项:

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问题 12: 1. 苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低的原因是

选项:

• A. 加快氯丙嗪的排泄

• B. 减少氯丙嗪的吸收

• C. 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

• D. 降低氯丙嗪的生物利用度

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问题 13: 2. 机体最重要的代谢器官是

选项:

• A. 肝脏

• B. 肾脏

• C. 胃肠道

• D. 肺脏

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问题 14: 3. 下列关于肝药酶的叙述，错误的是

选项:

• A. 活性有限

• B. 专一性较高

• C. 个体差异大

• D. 可代谢多种药物

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问题 15: 1. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，其原因是

选项:

• A. 在杀菌作用上有协同作用

• B. 对细菌代谢有双重阻断作用

• C. 两者竞争肾小管的分泌通道

• D. 延缓耐药性产生

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问题 16: 2. 药物在机体内最重要的排泄途径是经胆汁排泄

选项:

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问题 17: 1. 零级消除动力学消除的特点是

选项:

• A. 单位时间内消除比例恒定

• B. 消除速率不恒定

• C. 单位时间内消除的量恒定

• D. 单位时间内消除的量不恒定

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问题 18: 2. 某药物的半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药基本达到稳态血药浓度所需时间大约是

选项:

• A. 8天

• B. 10天

• C. 5天

• D. 12天

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问题 19: 3. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间大约是

选项:

• A. 20小时左右

• B. 10小时左右

• C. 2天左右

• D. 5天左右

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问题 20: 1. 药物作用的基本特征不包括

选项:

• A. 选择性

• B. 特异性

• C. 两重性

• D. 多样性

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问题 21: 2. 药物作用是指

选项:

• A. 药理效应

• B. 药物具有的特异性作用

• C. 药物对机体细胞间的初始反应

• D. 对不同脏器的选择性作用

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问题 22: 3. 药物作用的选择性是指

选项:

• A. 药物集中在某一靶器官产生选择作用

• B. 器官对药物的敏感性差异

• C. 器官血流量多少

• D. 药物对所有器官、组织都有明显效应

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问题 23: 4. 药物作用的基本表现形式是兴奋效应与抑制效应。

选项:

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问题 24: 1. 肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为

选项:

• A. 毒性作用

• B. 副反应

• C. 后遗效应

• D. 变态反应

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问题 25: 2. 连续用药机体对药物的敏感性下降的现象称为

选项:

• A. 耐药性

• B. 耐受性

• C. 成瘾性

• D. 反跳现象

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问题 26: 3. 药物产生副反应的药理学基础是

选项:

• A. 用药剂量过大

• B. 药物作用选择性低

• C. 患者肝肾功能不良

• D. 用药时间过长

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问题 27: 4. 药物的毒性反应是

选项:

• A. 在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应

• B. 指剧毒药所产生的毒性作用

• C. 因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应

• D. 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

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问题 28: 5. 应用苯巴比妥后，次日早晨出现的困倦、乏力等现象称为

选项:

• A. 副作用

• B. 后遗效应

• C. 反跳现象

• D. 毒性作用

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问题 29: 1. 治疗指数是指

选项:

• A. ED50/LD50

• B. LD5/ED95

• C. LD50/ED50

• D. ED95/LD5

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问题 30: 2. 药物的常用量通常是指

选项:

• A. 50%有效量到50%中毒量之间的剂量

• B. 治疗量

• C. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量

• D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量

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问题 31: 3. 不能用来反映药物药效强弱的指标是

选项:

• A. 效价强度

• B. 最大效应

• C. 效能

• D. 治疗指数

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问题 32: 4. 关于量反应描述正确的是

选项:

• A. 以数量的分级来表示群体反应的效应强度

• B. 在某一群体中某一效应出现的频率

• C. 以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率

• D. 以数量的分级来表示个体反应的效应强度

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问题 33: 5. 反映药物安全性的参数是

选项:

• A. 半数有效量

• B. 极量

• C. 半数致死量

• D. 治疗指数

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问题 34: 6. A药的治疗指数比B药大，说明

选项:

• A. A药的毒性比B药大

• B. A药的毒性比B药小

• C. A药的效能比B药小

• D. A药的效能比B药大

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问题 35: 1. 药物的pD2大反映

选项:

• A. 药物与受体亲和力小，用药剂量大

• B. 药物与受体亲和力大，用药剂量大

• C. 药物与受体亲和力大，用药剂量小

• D. 药物与受体亲和力小，用药剂量大

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问题 36: 2. 竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是

选项:

• A. 使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

• B. 使用加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

• C. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

• D. 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

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问题 37: 3. 竞争性拮抗药的特点有

选项:

• A. 与受体结合后能产生效应

• B. 能抑制激动药的最大效应

• C. 增加激动药剂量时，激动药不能产生效应

• D. 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变

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问题 38: 4. 部分激动药的特点是

选项:

• A. 亲和力较弱，内在活性较强

• B. 只能激动部分受体

• C. 只能结合部分受体

• D. 内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应

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问题 39: 5. 药物的内在活性是指

选项:

• A. 药物穿透生物膜的能力

• B. 药物结合受体的能力

• C. 药物激动受体的能力

• D. 药物脂溶性强弱

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问题 40: 6. 完全激动药的特点是

选项:

• A. 对相应受体有较强亲和力及较强内在活性

• B. 亲和力弱，内在活性弱

• C. 有亲和力，无内在活性

• D. 有亲和力，内在活性弱

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问题 41: 7. 有关药物与受体特异性结合的描述，错误的是

选项:

• A. 饱和性

• B. 可逆性

• C. 特异性

• D. 持久性

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问题 42: 8. 非竞争性拮抗药的特点是

选项:

• A. 使激动药的量-效反应曲线平行右移

• B. 不降低激动药的最大效应

• C. 与激动药作用于不同受体

• D. 使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应

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问题 43: 1. 神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是

选项:

• A. 被单胺氧化酶(MAO)破坏

• B. 被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏

• C. 被胆碱酯酶水解

• D. 被突触前膜和囊泡膜重新摄取

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问题 44: 2. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于

选项:

• A. 摄取-1

• B. 摄取-2

• C. 胆碱酯酶水解

• D. 胆碱乙酰转移酶转乙酰基

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问题 45: 3. 神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用

选项:

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问题 46: 4. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经

选项:

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问题 47: 1. 毛果芸香碱对眼睛的作用是

选项:

• A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

• B. 瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

• C. 瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

• D. 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

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问题 48: 2. 毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是

选项:

• A. 视近物模糊，视远物清楚

• B. 视近物、远物均清楚

• C. 视近物清楚，视远物模糊

• D. 视近物、远物均模糊

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问题 49: 1. 新斯的明用于治疗重症肌无力是因为

选项:

• A. 兴奋骨骼肌中M胆碱受体

• B. 促进骨骼肌细胞Ca2+内流

• C. 抑制胆碱酯酶

• D. 增强运动神经乙酰胆碱合成

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问题 50: 2. 新斯的明兴奋作用最强的效应器官是

选项:

• A. 心脏

• B. 腺体

• C. 胃肠平滑肌

• D. 骨骼肌

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问题 51: 1. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是

选项:

• A. 支气管平滑肌

• B. 胃肠道平滑肌

• C. 胆道平滑肌

• D. 输尿管平滑肌

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问题 52: 2. 阿托品用做全身麻醉前给药的目的是

选项:

• A. 辅助骨骼肌松弛

• B. 减少呼吸道腺体分泌

• C. 镇静

• D. 增强麻醉效果

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问题 53: 3. 阿托品禁用于前列腺肥大患者。

选项:

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问题 54: 1. 新斯的明可以解救下列哪个药物中毒

选项:

• A. 琥珀胆碱

• B. 毒扁豆碱

• C. 筒箭毒碱

• D. 毛果芸香碱

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问题 55: 2. 临床常用的除极化型肌松药是

选项:

• A. 卡巴胆碱

• B. 筒箭毒碱

• C. 阿曲库铵

• D. 琥珀胆碱

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问题 56: 3. 临床上常用新斯的明解救琥珀胆碱过量中毒。

选项:

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问题 57: 1. 救治过敏性休克的首选药物是

选项:

• A. 去甲肾上腺素

• B. 肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 多巴胺

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问题 58: 2. 肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是

选项:

• A. 阻断α1受体

• B. 阻断β1受体

• C. 兴奋β1受体

• D. 兴奋β2受体

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问题 59: 1. 异丙肾上腺素不产生下列哪种作用

选项:

• A. 血管扩张

• B. 正性肌力

• C. 加快心率

• D. 血管收缩

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问题 60: 2. 去甲肾上腺素对血管作用描述错误的是

选项:

• A. 皮肤粘膜血管收缩

• B. 肾脏血管收缩

• C. 骨骼肌血管收缩

• D. 冠脉收缩

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问题 61: 3. 关于多巴胺的叙述正确的是

选项:

• A. 使肾血管呈显著收缩

• B. 主要舒张骨骼肌血管

• C. 舒张肾血管，使肾血流量增加

• D. 直接减慢心率，抑制心肌收缩力

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问题 62: 1. 中枢兴奋作用最明显的药物是

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 多巴胺

• C. 麻黄碱

• D. 去甲肾上腺素

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问题 63: 2. 关于麻黄碱的叙述正确的是

选项:

• A. 舒张肾血管，使肾血流量增加

• B. 主要舒张骨骼肌血管

• C. 中枢兴奋作用较显著

• D. 直接减慢心率，抑制心肌收缩力

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问题 64: 3. 麻黄碱的作用特点不包括

选项:

• A. 中枢兴奋作用强

• B. 外周作用较弱

• C. 作用时间较长

• D. 不可以口服

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问题 65: 1. “肾上腺素作用的翻转”是指

选项:

• A. 给予β 受体阻断药后，肾上腺素出现升压效应

• B. 肾上腺素具有 α 、β 受体激动效应

• C. 事先给予α受体阻断药后，肾上腺素出现降压效应

• D. 肾上腺素使收缩压上升，舒张压不变或下降

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问题 66: 2. 下列药物那个是a受体阻断药

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 酚妥拉明

• C. 阿托品

• D. 去甲肾上腺素

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问题 67: 3. 酚妥拉明过量引起的低血压用何种药物治疗

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 异丙肾上腺素

• C. 去甲肾上腺素

• D. 麻黄碱

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问题 68: 1. 不属于普萘洛尔适用证的是

选项:

• A. 心律失常

• B. 高血压

• C. 心绞痛

• D. 支气管哮喘

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问题 69: 2. 普萘洛尔属于α受体阻断药

选项:

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问题 70: 1. 可防止脑血栓形成的药物是水杨酸钠

选项:

• A. 水杨酸钠

• B. 保泰松

• C. 阿司匹林

• D. 吲哚美辛

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问题 71: 2. 阿司匹林防止血栓形成的机制是

选项:

• A. 抑制环加氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

• B. 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

• C. 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

• D. 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

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问题 72: 3. 阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因是

选项:

• A. 凝血障碍

• B. 变态反应

• C. 局部刺激

• D. 抑制PG合成

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