中国大学MOOC药理学及临床药物治疗学考核作业参考原题试题

2024秋最新《中国大学MOOC药理学及临床药物治疗学考核作业参考原题试题》形考作业试题题库、期末题库

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药理学及临床药物治疗学

学校: 无

问题 1: 1. 药理学是研究

选项:

• A. 药物的学科

• B. 药物与机体相互作用的规律及原理

• C. 药物效应动力学

• D. 药物代谢动力学

• E. 药物临床应用

答案: 药物与机体相互作用的规律及原理

问题 2: 2. 药物是指

选项:

• A. 一种化学物质

• B. 能干扰细胞代谢的化学物质

• C. 用以防治和诊断疾病的物质

• D. 能影响机体生理功能的物质

• E. 具有营养和保健身体的物质

答案: 用以防治和诊断疾病的物质

问题 3: 3. 药理学是研究（ ）的科学

选项:

• A. 药物代谢动力学

• B. 药物效应动力学

• C. 药物有关的生理

• D. 药物与机体（或病原体）相互作用规律及其机制

• E. 是研究药物的科学

答案: 药物与机体（或病原体）相互作用规律及其机制

问题 4: 4. 药物效应动力学（药效学）主要研究

选项:

• A. 药物的临床效果

• B. 药物对机体的作用及其作用机制

• C. 药物在体内的过程

• D. 影响药物疗效的因素

• E. 药物的作用机理

答案: 药物对机体的作用及其作用机制

问题 5: 5. 药物代谢动力学（药动学）主要研究

选项:

• A. 药物对机体的影响

• B. 机体对药物的处置过程

• C. 药物与机体间相互作用

• D. 药物的调配

• E. 药物的加工处理

答案: 机体对药物的处置过程

问题 6: 6. 药理学研究的主要对象是

选项:

• A. 人体

• B. 机体

• C. 动物病理模型

• D. 健康受试者

• E. 健康动物

答案: 机体

问题 7: 7. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它

选项:

• A. 具有桥梁科学的性质

• B. 阐明药物作用机理

• C. 改善药物质量，提高疗效

• D. 为指导临床合理用药提供理论基础

• E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据

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问题 8: 8. 药理学的研究方法是实验性的，这意味着

选项:

• A. 用离体器官来研究药物作用

• B. 用动物实验来研究药物的作用

• C. 收集客观实验数据来进行统计学处理

• D. 通过空白对照作比较分析研究

• E. 在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用

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问题 9: 9. 药理学的学科任务包括

选项:

• A. 阐明药物作用及其作用机制

• B. 研究药物合成及药用植物栽培

• C. 开发新药，发现药物新途径

• D. 改善药物质量，提高药物疗效

• E. 为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料

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问题 10: 10. 临床药理学是

选项:

• A. 以临床病人为研究和服务对象的应用科学

• B. 将药理学的基本理论转化为临床应用技术

• C. 将药理效应转化为实际疗效

• D. 基础药理学的后续部分

• E. 药物治疗学的基础

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问题 11: 11. 新药研究过程包括

选项:

• A. 临床前研究

• B. 毒性研究

• C. 临床研究

• D. 疗效观察

• E. 上市后药物监测

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问题 12: 12. 下列属于新药的是

选项:

• A. 世界首创发明的药物

• B. 几种已有成分联合加工形成的药物制剂

• C. 增加适应症的药物

• D. 改变剂型的药物

• E. 用天然药物中已知有效单体合成或半合成方法制造的药物

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问题 13: 1. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是

选项:

• A. 主动转运

• B. 简单扩散

• C. 易化扩散

• D. 膜孔滤过

• E. 胞饮

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问题 14: 2. pKa是指

选项:

• A. 药物90%解离时的pH值

• B. 药物99%解离时的pH值

• C. 药物50%解离时的pH值

• D. 药物全部解离时的pH值

• E. 药物不解离时的pH值

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问题 15: 3. 药物主动转运的特点是

选项:

• A. 由载体进行，消耗能量

• B. 由载体进行，不消耗能量

• C. 消耗能量，无竞争性抑制

• D. 消耗能量，无选择性

• E. 无选择性，有竞争性抑制

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问题 16: 4. 下列关于药物吸收的叙述中错误的是

选项:

• A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

• B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

• C. 口服给药通过首关消除而吸收减少

• D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

• E. 静脉点滴无需吸收

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问题 17: 5. 对药物分布无影响的因素是

选项:

• A. 组织器官血流量

• B. 药物理化性质

• C. 血浆蛋白的结合率

• D. 组织亲和力

• E. 药物剂型

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问题 18: 6. 促进药物生物转化的主要酶系统是

选项:

• A. 单胺氧化酶

• B. 细胞色素P-450酶系统

• C. 乙酰辅酶A

• D. 水解酶

• E. 葡萄糖醛酸转移酶

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问题 19: 7. 使肝药酶活性增加的药物是

选项:

• A. 氯霉素

• B. 利福平

• C. 异烟肼

• D. 奎尼丁

• E. 西咪替丁

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问题 20: 8. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄

选项:

• A. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

• B. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

• C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

• D. 酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

• E. 酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

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问题 21: 9. 药物的t

选项:

• A. 药物的血药浓度下降一半所需时间

• B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

• C. 与药物血浆浓度下降一半相关，单位为小时

• D. 与药物血浆浓度下降一半相关，单位为克

• E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

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问题 22: 10. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为

选项:

• A. 10小时左右

• B. 20小时左右

• C. 1天左右

• D. 2天左右

• E. 5天左右

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问题 23: 11. 药物的时量曲线下面积反映

选项:

• A. 在一定时间内药物分布情况

• B. 药物的血浆t

• 长短

• C. 在一定时间内药物消除的量

• D. 在一定时间内药物吸收入血的相对量

• E. 药物达到稳态浓度时所需要的时间

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问题 24: 12. 药物的零级动力学消除是指

选项:

• A. 药物完全消除至零

• B. 单位时间内消除恒量的药物

• C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

• D. 药物的消除速率常数为零

• E. 单位时间内消除恒定比例的药物

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问题 25: 13. 属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度

选项:

• A. 2～3次

• B. 4～6次

• C. 7～9次

• D. 10～12次

• E. 13～15次

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问题 26: 14. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

选项:

• A. 每隔两个半衰期给一个剂量

• B. 首剂加倍

• C. 每隔一个半衰期给一个剂量

• D. 增加给药剂量

• E. 每隔半个半衰期给一个剂量

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问题 27: 15. 二室模型的药物分布于

选项:

• A. 血液与体液

• B. 血液与尿液

• C. 心脏与肝脏

• D. 中央室与周边室

• E. 肺脏与肾脏

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问题 28: 16. 药物与血浆蛋白结合

选项:

• A. 有利于药物进一步吸收

• B. 有利于药物从肾脏排泄

• C. 加快药物发生作用

• D. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

• E. 血浆蛋白量低者易发生药物中毒

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问题 29: 17. 药物经生物转化后，可能出现的情况有

选项:

• A. 药物被灭活

• B. 药物被活化

• C. 极性增加

• D. 脂溶性增加

• E. 形成代谢产物

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问题 30: 18. 生物利用度反映

选项:

• A. 进入体循环的药量

• B. 药物血浆半衰期的长短

• C. 药物吸收速度对药效的影响

• D. 药物消除速度的快慢

• E. 表观分布容积的大小

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问题 31: 19. 药物清除率(Cl)

选项:

• A. 是单位时间内将多少升血中的药物清除干净

• B. 与血药浓度有关

• C. 与消除速率有关

• D. 与药物剂量大小无关

• E. 是单位时间内药物被消除的百分率

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问题 32: 20. 一级药动学的药物，其

选项:

• A. 血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

• B. 机体内药物按恒比消除

• C. t

• 恒定

• D. 时-量曲线的量为对数量，其斜率的值为-k

• E. 多次给药时AUC增加，Css和消除时间不变

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问题 33: 1. 药物的作用是指

选项:

• A. 药理效应

• B. 药物具有的特异性作用

• C. 对不同脏器的选择性作用

• D. 药物对机体细胞间的初始反应

• E. 对机体器官兴奋或抑制作用

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问题 34: 2. 药理效应是

选项:

• A. 药物的初始作用

• B. 药物作用的结果

• C. 药物的特异性

• D. 药物的选择性

• E. 药物的临床疗效

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问题 35: 3. 属于局部作用的是

选项:

• A. 硝酸甘油的抗心绞痛作用

• B. 速尿的利尿作用

• C. 普鲁卡因的局部麻醉作用

• D. 安定的镇静催眠作用

• E. 阿托品抑制腺体分泌

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问题 36: 4. 药物作用的选择性取决于

选项:

• A. 药物剂量大小

• B. 药物脂溶性大小

• C. 组织器官对药物的敏感性

• D. 药物在体内吸收速度

• E. 药物pKa大小

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问题 37: 5. 药物作用的两重性是指

选项:

• A. 治疗作用与不良反应

• B. 预防作用与不良反应

• C. 对症治疗与对因治疗

• D. 预防作用与治疗作用

• E. 原发作用与继发作用

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问题 38: 6. 药物产生副作用主要是由于

选项:

• A. 剂量过大

• B. 用药时间过长

• C. 机体对药物敏感性高

• D. 连续多次用药后药物在体内蓄积

• E. 药物作用的选择性低

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问题 39: 7. 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于

选项:

• A. 治疗作用

• B. 后遗效应

• C. 变态反应

• D. 毒性反应

• E. 副作用

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问题 40: 8. 服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的

选项:

• A. 副作用

• B. 毒性反应

• C. 后遗效应

• D. 变态反应

• E. 特异质反应

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问题 41: 9. 对受体的认识，不正确的是

选项:

• A. 受体有其固有分布与功能

• B. 受体与药物结合产生药理反应

• C. 药物与全部受体结合才发挥作用

• D. 以共价键形式结合较牢固

• E. 受体能与激动剂或拮抗剂结合

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问题 42: 10. 受体阻断药的特点是

选项:

• A. 与受体无亲和力但有内在活性的药物

• B. 与受体有亲和力并有内在活性的药物

• C. 与受体有亲和力但无内在活性的药物

• D. 与受体无亲和力也无内在活性的药物

• E. 与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物

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问题 43: 11. 激动药的概念是药物

选项:

• A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

• B. 与受体有较强亲和力，无内在活性

• C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

• D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性

• E. 以上都不是

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问题 44: 12. 竞争性拮抗药具有的特点有

选项:

• A. 与受体结合后能产生效应

• B. 能抑制激动药的最大效应

• C. 增加激动药剂量时，不能产生效应

• D. 同时具有激动药的性质

• E. 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

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问题 45: 13. 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

选项:

• A. 安全范围

• B. 疗效大小

• C. 药物的毒性性质

• D. 体内过程

• E. 给药方案

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问题 46: 14. 药物的质反应的ED

选项:

• A. 引起最大效应50%的剂量

• B. 引起50%动物阳性效应的剂量

• C. 和50%受体结合的剂量

• D. 达到50%有效血浓度的剂量

• E. 引起50%动物中毒的剂量

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问题 47: 15. 药物的治疗指数是指

选项:

• A. ED

• /ED

• 的比值

• B. ED95/LD5的比值

• C. ED

• /LD

• 的比值

• D. LD

• /ED

• 的比值

• E. ED

• 与LD

• 之间的距离

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问题 48: 16. 安慰剂是

选项:

• A. 治疗用的主药

• B. 治疗用的辅助药剂

• C. 用作参考比较的标准治疗药剂

• D. 不含活性药物的制剂

• E. 是色香味均佳，令病人高兴的药剂

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问题 49: 17. 安慰剂通过心理因素取得疗效可达

选项:

• A. 10%-20%

• B. 30%-50%

• C. 50%-60%

• D. 70%-80%

• E. 80%-90%

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问题 50: 18. 紧急治疗，应采用的给药方式是

选项:

• A. 静脉注射

• B. 肌内注射

• C. 口服

• D. 皮下注射

• E. 外敷

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问题 51: 19. 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于

选项:

• A. 习惯性

• B. 快速耐受性

• C. 成瘾性

• D. 耐药性

• E. 以上都不是

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问题 52: 20. 联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做

选项:

• A. 增强作用

• B. 相加作用

• C. 协同作用

• D. 互补作用

• E. 拮抗作用

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问题 53: 21. 对同一药物来讲，下列描述中错误的是

选项:

• A. 在一定范围内剂量越大，作用越强

• B. 对不同个体，用量相同，作用不一定相同

• C. 用于妇女时，效应可能与男人有别

• D. 成人应用时，年龄越大，用量应越大

• E. 小儿应用时，可根据其体重计算用量

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问题 54: 22. 遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在

选项:

• A. 药物体内分布的异常

• B. 药物体内生物转化异常

• C. 药物体内吸收异常

• D. 药物肾脏排泄的异常

• E. 药物引起的效应异常

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问题 55: 23. 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者对药物的

选项:

• A. 转运能力

• B. 吸收能力

• C. 排泄能力

• D. 转化能力

• E. 以上都不对

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问题 56: 24. 药物滥用是指

选项:

• A. 医生用药不当

• B. 大量长期使用某种药物

• C. 未掌握药物的适应症

• D. 无病情根据的长期自我用药

• E. 采用不恰当的剂量

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问题 57: 25. 合理用药需了解

选项:

• A. 药物作用与副作用

• B. 药物的毒性与安全范围

• C. 药物的效价与效能

• D. 药物的t

• 与消除途径

• E. 以上都需要

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问题 58: 26. 下列关于药物作用机制的描述中，正确的是

选项:

• A. 参与、影响细胞物质代谢过程

• B. 抑制酶的活性

• C. 改变特定环境的理化性质

• D. 产生新的功能

• E. 影响转运体的功能

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问题 59: 27. 药物的不良反应包括

选项:

• A. 变态反应

• B. 后遗效应

• C. 副作用

• D. 毒性反应

• E. 致畸作用

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问题 60: 28. 药物与受体结合的特性有

选项:

• A. 高度特异性

• B. 高度亲和力

• C. 可逆性

• D. 饱和性

• E. 高度效应力

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问题 61: 29. 下面对受体的认识，哪些是正确的

选项:

• A. 受体是首先与药物直接结合的大分子

• B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应

• C. 受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制

• D. 受体与激动药及拮抗药都能结合

• E. 一个细胞上的某种受体数目是固定不变的

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问题 62: 30. 非竞争性拮抗剂的特点是

选项:

• A. 与受体结合后能改变效应器的反应性

• B. 可使激动剂量效曲线右移

• C. 不能抑制激动剂剂量效曲线最大效应

• D. 与激动剂不争夺同一受体

• E. 能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应

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问题 63: 31. 影响药物作用因素有

选项:

• A. 年龄,性别

• B. 剂型,剂量

• C. 适应证

• D. 给药途径

• E. 肝肾功能,营养状态

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问题 64: 32. 合理用药应包括

选项:

• A. 明确诊断

• B. 选药恰当

• C. 公式化给药

• D. 对因和对症治疗并举

• E. 个体化给药

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问题 65: 33. 联合应用两种以上药物的目的在于

选项:

• A. 减少单味药用量

• B. 减少不良反应

• C. 增强疗效

• D. 减少耐药性发生

• E. 改变遗传异常

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问题 66: 34. 关于小儿用药方面，下列哪些叙述是正确的

选项:

• A. 新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育

• B. 小儿相当于小型成人，按比例折算剂量

• C. 药物血浆蛋白结合率低

• D. 肝肾功能未充分发育

• E. 对药物反应一般比较敏感

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问题 67: 1. β受体兴奋时可引起

选项:

• A. 心脏兴奋，皮肤．黏膜．内脏血管收缩

• B. 骨骼肌血管扩张，膀胱逼尿肌收缩

• C. 骨骼肌收缩，植物神经节兴奋

• D. 胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加

• E. 支气管平滑肌松驰，冠状血管扩张

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问题 68: 2. N2受体兴奋时可引起

选项:

• A. 骨骼肌收缩

• B. 血管扩张，血压下降

• C. 心脏抑制，心输出量减少

• D. 胃肠蠕动增强

• E. 腺体分泌增加

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问题 69: 3. 去甲肾上腺素能神经递质消除主要是

选项:

• A. 在单胺氧化酶作用下被代谢

• B. 在儿茶酚氧位甲基转移酶作用下被代谢

• C. 在酪氨酸羟化酶作用下被代谢

• D. 在多巴脱羧酶作用下被代谢

• E. 被神经末梢重摄取，重新贮存到囊泡内

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问题 70: 4. M受体兴奋时可引起

选项:

• A. 支气管扩张

• B. 腺体分泌减少

• C. 胃肠道平滑肌收缩

• D. 骨骼肌收缩

• E. 血管收缩、血压升高

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问题 71: 5. 关于乙酰胆碱的叙述中错误的是

选项:

• A. 在胆碱酯酶作用下水解失活

• B. 神经末梢释放的Ach大部分被神经末梢重摄取

• C. 在胆碱能神经末梢内合成

• D. 支配肾上腺髓质的交感神经末梢释放乙酰胆碱

• E. Ca2+有促进神经末梢释放Ach作用

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问题 72: 6. 中途不更换神经元的神经是

选项:

• A. 多数交感神经

• B. 副交感神经

• C. 运动神经

• D. 自主神经

• E. 以上都不是

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问题 73: 7. 胆碱能神经兴奋时可引起

选项:

• A. 心脏抑制、心率减慢

• B. 瞳孔开大

• C. 胃肠道平滑肌收缩

• D. 汗腺分泌增加

• E. 骨骼肌收缩

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问题 74: 1. 新斯的明治疗重症肌无力是因为

选项:

• A. 增加乙酰胆碱的合成

• B. 兴奋脊髓运动神经元

• C. 促进Ca2+内流，使骨骼肌收缩

• D. 抑制胆碱酯酶，使ACh水解减少而致ACh含量相对增加

• E. 直接激动M受体

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问题 75: 2. 用于治疗青光眼的药物是

选项:

• A. 阿托品

• B. 毛果芸香碱

• C. 东莨菪碱

• D. 异丙肾上腺素

• E. 新斯的明

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问题 76: 3. 主要局部用于治疗青光眼的药物是

选项:

• A. 阿托品

• B. 东莨菪碱

• C. 筒箭毒碱

• D. 毒扁豆碱

• E. 山茛菪碱

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问题 77: 4. 毛果芸香碱缩瞳是

选项:

• A. 激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

• B. 激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

• C. 阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

• D. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

• E. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

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问题 78: 5. 新斯的明最强的作用是

选项:

• A. 膀胱逼尿肌兴奋

• B. 心脏抑制

• C. 腺体分泌增加

• D. 骨骼肌兴奋

• E. 胃肠平滑肌兴奋

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问题 79: 6. 阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是

选项:

• A. 支气管痉挛

• B. 骨肠平滑肌痉挛

• C. 支气管及唾液分泌

• D. 骨骼肌震颤

• E. 呼吸困难

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问题 80: 7. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是：

选项:

• A. 直接激活胆碱酶

• B. 促进胆碱酯酶的生成

• C. 生成磷酰化碘解磷定

• D. 阻断M受体

• E. 生成磷酰化胆碱酯酶

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问题 81: 8. 有机磷酸酯类中毒出现M样作用的原因是

选项:

• A. 胆碱能神经递质合成增加

• B. 胆碱能神经递质释放增加

• C. 胆碱能神经递质水解减少

• D. 直接激动M受体

• E. M胆碱受体敏感性增加

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问题 82: 9. 毛果芸香碱对眼的作用和应用是

选项:

• A. 阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

• B. 阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

• C. 兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

• D. 抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

• E. 兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

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问题 83: 10. 直接激动M受体药物是

选项:

• A. 琥珀胆碱

• B. 有机磷酸酯类

• C. 毛果芸香碱

• D. 毒扁豆碱

• E. 新斯的明

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问题 84: 11. 下列与阿托品阻断M受体无关的作用是

选项:

• A. 抑制腺体分泌

• B. 升高眼内压

• C. 松弛胃肠平滑肌

• D. 加快心率

• E. 解除小血管痉挛，改善微循环

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问题 85: 12. 阿托品对眼的作用是

选项:

• A. 扩瞳，升高眼压，调节麻痹

• B. 扩瞳，降低眼压，调节麻痹

• C. 扩瞳，升高眼压，调节痉挛

• D. 缩瞳，降低眼压，调节麻痹

• E. 缩瞳，升高眼压，调节麻痹

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问题 86: 13. 能引起眼调节麻痹的药物是

选项:

• A. 琥珀胆碱

• B. 毛果芸香碱

• C. 阿托品

• D. 毒扁豆碱

• E. 肾上腺素

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问题 87: 14. 山茛菪碱适用于治疗

选项:

• A. 创伤性休克

• B. 失血性休克

• C. 过敏性休克

• D. 心源性休克

• E. 感染性休克

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问题 88: 15. 治疗过量阿托品中毒的药物是

选项:

• A. 山莨菪碱

• B. 东莨菪碱

• C. 后马托品

• D. 琥珀胆碱

• E. 毛果芸香碱

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问题 89: 16. 东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是

选项:

• A. 抑制腺体分泌

• B. 松弛胃肠平滑肌

• C. 松弛支气管平滑肌

• D. 中枢抑制作用

• E. 扩瞳、升高眼压

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问题 90: 17. 东莨菪碱用于防治

选项:

• A. 缓慢型心律失常

• B. 晕动病

• C. 胃、十二指肠溃疡

• D. 扩瞳、查眼底

• E. 过速型心律失常

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问题 91: 18. 丙胺太林用于

选项:

• A. 缓慢型心律失常

• B. 晕动病

• C. 胃、十二指肠溃疡

• D. 扩瞳、查眼底

• E. 过速型心律失常

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问题 92: 19. 竞争型骨骼肌松弛药是

选项:

• A. 琥珀胆碱

• B. 毒扁豆碱

• C. 筒箭毒碱

• D. 美加明

• E. 咪噻芬

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问题 93: 20. 神经节阻断药是

选项:

• A. 美加明

• B. 酚苄明

• C. 酚妥拉明

• D. 筒箭毒碱

• E. 琥珀胆碱

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问题 94: 21. 琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是

选项:

• A. 中枢性肌松作用

• B. 抑制胆碱酯酶

• C. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

• D. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

• E. 运动终板突触后膜产生持久去极化

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问题 95: 22. 筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是

选项:

• A. 竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合

• B. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

• C. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

• D. 抑制胆碱酯酶

• E. 中枢性肌松作用

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问题 96: 23. 新斯的明禁用于

选项:

• A. 青光眼

• B. 尿路梗阻

• C. 阵发性室上性心动过速

• D. 术后腹气胀

• E. 支气管哮喘

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问题 97: 24. 毛果芸香碱可治疗

选项:

• A. 尿路梗阻

• B. 青光眼

• C. 虹膜炎

• D. 术后腹气胀

• E. 阿托品类药物中毒

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问题 98: 25. 直接作用于胆碱受体激动药是

选项:

• A. 毛果芸香碱

• B. 毒扁豆喊

• C. 琥珀胆碱

• D. 卡巴胆碱

• E. 筒箭毒碱

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问题 99: 26. 下列属胆碱酯酶抑制药是

选项:

• A. 有机磷酸酯类

• B. 毒蕈碱

• C. 烟碱

• D. 毒扁豆碱

• E. 新斯的明

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问题 100: 27. 青光眼病人禁用的药物有

选项:

• A. 山莨菪碱

• B. 琥珀胆碱

• C. 东莨菪碱

• D. 筒箭毒碱

• E. 后马托品

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问题 101: 28. 山莨菪碱抗感染性休克的机制是

选项:

• A. 兴奋中枢神经

• B. 兴奋心脏

• C. 具有细胞保护作用

• D. 松弛胃肠平滑肌

• E. 解除小血管痉挛，改善微循环

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问题 102: 29. 防治晕动病应选用

选项:

• A. 山莨菪碱

• B. 东莨菪碱

• C. 苯巴比妥

• D. 苯海拉明

• E. 阿托品

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问题 103: 30. 去极化型骨骼肌松弛药的特点是

选项:

• A. 选择性与N1受体结合

• B. 用药后常先出现短暂的肌束颤动

• C. 连续用药可产生快速耐受性

• D. 过量中毒可用新斯的明解救

• E. 选择性与N2受体结合

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问题 104: 31. 非去极化型骨骼肌松弛药的特点是

选项:

• A. 骨骼肌松弛前无肌兴奋现象

• B. 过量中毒可用新斯的明解救

• C. 具有不同程度神经节阻断

• D. 氨基糖苷类抗生素和乙醚能增强和延长肌松作用

• E. 选择性激动N2受体

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问题 105: 32. 阻断N1受体的药物是

选项:

• A. 美加明

• B. 泮库溴铵

• C. 咪噻芬

• D. 筒箭毒碱

• E. 琥珀胆碱

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问题 106: 33. 琥珀胆碱的禁忌证有

选项:

• A. 大面积烧伤者

• B. 广泛软组织损伤

• C. 青光眼

• D. 支气管哮喘

• E. 遗传性胆碱酯酶缺陷患者

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问题 107: 1. 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用

选项:

• A. 去甲肾上腺素

• B. 肾上腺素

• C. 麻黄碱

• D. 多巴胺

• E. 地高辛

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问题 108: 2. 防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用

选项:

• A. 异丙肾上腺素

• B. 多巴胺

• C. 麻黄碱

• D. 肾上腺素

• E. 去甲肾上腺素

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问题 109: 3. 能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是

选项:

• A. 异丙肾上腺素

• B. 肾上腺素

• C. 多巴胺

• D. 麻黄碱

• E. 去甲肾上腺素

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问题 110: 4. 治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是

选项:

• A. 多巴酚丁胺

• B. 异丙肾上腺素

• C. 去甲肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 肾上腺素

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问题 111: 5. 具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是

选项:

• A. 间羟胺

• B. 多巴胺

• C. 去甲肾上腺素

• D. 肾上腺素

• E. 麻黄碱

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问题 112: 6. 过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是

选项:

• A. 异丙肾上腺素

• B. 麻黄碱

• C. 肾上腺素

• D. 去甲肾上腺素

• E. 多巴胺

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问题 113: 7. 微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是

选项:

• A. 防止过敏性休克

• B. 中枢镇静作用

• C. 局部血管收缩，促进止血

• D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

• E. 防止出现低血压

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问题 114: 8. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是

选项:

• A. 去甲肾上腺素

• B. 肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 麻黄碱

• E. 多巴胺

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问题 115: 9. 可用于治疗上消化道出血的药物是

选项:

• A. 麻黄碱

• B. 多巴胺

• C. 去甲肾上腺素

• D. 异丙肾上腺素

• E. 肾上腺素

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问题 116: 10. 反复应用麻黄碱引起快速耐受性的原因是

选项:

• A. 受体被阻断

• B. 受体数目减少

• C. 代偿性胆碱能神经功能增强

• D. 递质耗损排空，储存减少

• E. 肝药酶诱导，加快代谢

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问题 117: 11. 静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物是

选项:

• A. 异丙肾上腺素

• B. 肾上腺素

• C. 去甲肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 间羟胺

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问题 118: 12. 下列叙述的错误项是

选项:

• A. 多巴胺激动α、β1和多巴胺受体

• B. 异丙肾上腺素激动β1和β2受体

• C. 麻黄碱激动α、β1、β2受体

• D. 去甲肾上腺素激动α和β2受体

• E. 肾上腺素激动α和β受体

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问题 119: 13. 少尿或无尿的休克患者应禁用

选项:

• A. 山莨菪碱

• B. 异丙肾上腺素

• C. 多巴胺

• D. 阿托品

• E. 去甲肾上腺素

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问题 120: 14. 下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是

选项:

• A. 间羟胺

• B. 去甲肾上腺素

• C. 麻黄碱

• D. 贤上腺素

• E. 多巴胺

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问题 121: 15. 伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克患者应选用

选项:

• A. 间羟胺

• B. 肾上腺素

• C. 多巴酚丁胺

• D. 去甲肾上腺素

• E. 多巴胺

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问题 122: 16. 肾上腺素作用于心血管系统的受体是

选项:

• A. β1受体

• B. β1和β2受体

• C. α和β1受体

• D. α和β2受体

• E. α、β1和β2受体

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问题 123: 17. 去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是

选项:

• A. 眼睛

• B. 腺体

• C. 胃肠和膀胱平滑肌

• D. 骨骼肌

• E. 皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

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问题 124: 18. 多巴胺在体内消除主要是

选项:

• A. 被胆碱酯酶水解

• B. 原形自尿排出

• C. 在肝中被代谢

• D. 神经末梢再摄取

• E. 被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

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问题 125: 19. 神经末梢释放去甲肾上腺素的消除是

选项:

• A. 被胆碱酯酶水解

• B. 原形自尿排出

• C. 在肝中被代谢

• D. 神经末梢再摄取

• E. 被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

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问题 126: 20. 麻黄碱在体内消除主要是

选项:

• A. 被胆碱酯酶水解

• B. 原形自尿排出

• C. 在肝中被代谢

• D. 神经末梢再摄取

• E. 被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

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问题 127: 21. 既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是

选项:

• A. 酚妥拉明

• B. 拉贝洛尔

• C. 普萘洛尔

• D. 多巴酚丁胺

• E. 哌唑嗪

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问题 128: 22. 下列心律失常中，普萘洛尔治疗效果最好的是

选项:

• A. 窦性心动过速

• B. 室性早搏

• C. 阵发性室上性心动过速

• D. 室性心动过速

• E. 心房颤动

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问题 129: 23. 可用于嗜铬细胞瘤诊断的药物是

选项:

• A. 新斯的明

• B. 东莨菪碱

• C. 普萘洛尔

• D. 酚妥拉明

• E. 肾上腺素

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问题 130: 24. 属于选择性β1受体兴奋药的是

选项:

• A. 异丙肾上腺素

• B. 肾上腺素

• C. 去甲肾上腺素

• D. 多巴酚丁胺

• E. 麻黄碱

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问题 131: 25. 常用于治疗房室传导阻滞的药物是

选项:

• A. 异丙肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 间羟胺

• D. 去氧肾上腺素

• E. 麻黄碱

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问题 132: 26. 某患者注射青霉素后约一分钟，病人出现面色苍白．脉搏细弱．血压下降．呼吸困难、烦躁不安，诊断为过敏性休克，宜立即

选项:

• A. 皮下注射去甲肾上腺素

• B. 口服麻黄碱

• C. 静注酚妥拉明

• D. 口服东莨菪碱

• E. 皮下或肌注肾上腺素

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问题 133: 27. 肾上腺素对血管作用是

选项:

• A. 扩张肠系膜血管

• B. 扩张肾脏血

• C. 扩张骨骼肌血管及冠状动脉

• D. 扩张全身小动脉

• E. 扩张皮肤血管和黏膜血管

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问题 134: 28. 麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是

选项:

• A. 中枢兴奋较明显

• B. 可口服给药

• C. 扩张支气管作用强、快、短

• D. 扩张支气管作用温和而持久

• E. 反复应用易产生快速耐受性

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问题 135: 29. 去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是

选项:

• A. 收缩血管及升压作用强

• B. 扩张支气管作用弱

• C. 对心脏兴奋作用强

• D. 过量过大易引起肾功能损害

• E. 对机体代谢影响小

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问题 136: 30. 间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点是

选项:

• A. 对β1受体作用较弱

• B. 升压作用弱而持久

• C. 很少引起心律失常

• D. 较少引起心悸和少尿

• E. 瞳孔缩小

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问题 137: 31. 去氧肾上腺素与去甲肾上腺素相比，前者的特点是

选项:

• A. 对心脏兴奋作用弱

• B. 升压作用弱而持久

• C. 易引起肾血流量减少

• D. 散瞳、不升高血压，不引起调节麻痹

• E. 可肌注或静脉滴注

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问题 138: 32. 异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是

选项:

• A. 收缩压升高，舒张压下降

• B. 扩张支气管平滑肌较强

• C. 用于治疗房室传导阻滞

• D. 用于治疗心源性哮喘

• E. 对心脏较强的兴奋作用

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问题 139: 33. 对肾脏血管有收缩作用是拟肾上腺素药是

选项:

• A. 去氧肾上腺素

• B. 异丙肾上腺素

• C. 去甲肾上腺素

• D. 肾上腺素

• E. 阿托品

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问题 140: 34. 治疗房室传导阻滞的药物有

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 阿托品

• E. 去氧肾上腺素

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问题 141: 35. 肾上腺素抢救过敏性休克的理论依据有

选项:

• A. 兴奋心脏，增加心输出量

• B. 扩张支气管，解除呼吸困难症状

• C. 收缩血管，升高血压

• D. 抑制过敏介质释放

• E. 作用快,强，使用方便

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问题 142: 1. 下列关于地西泮的错误叙述是

选项:

• A. 大剂量不引起麻醉

• B. 小于镇静剂量即有抗焦虑作用

• C. 久用可产生依赖性

• D. 肌内注射吸收不规则，血药浓度较低

• E. 对快动眼睡眠时相无影响

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问题 143: 2. 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于

选项:

• A. 药物分子大小

• B. 给药途径

• C. 用药剂量

• D. 药物脂溶性

• E. 药物剂型

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问题 144: 3. 常用苯二氮䓬类药中，起效快、作用强、t

选项:

• A. 地西泮

• B. 艾司唑仑

• C. 三唑仑

• D. 奥沙西泮

• E. 劳拉西泮

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问题 145: 4. 下列水合氯醛的正确叙述是

选项:

• A. 对肠胃道无刺激

• B. 无成瘾性

• C. 无肝肾功能损害

• D. 安全范围大

• E. 醒后无后遗效应

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问题 146: 5. 地西泮不具有的不良反应是

选项:

• A. 嗜睡、乏力

• B. 共济失调

• C. 中枢麻醉

• D. 白细胞减少

• E. 呼吸抑制

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问题 147: 6. 巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是

选项:

• A. 心脏骤停

• B. 肾功能衰竭

• C. 延脑呼吸中枢麻痹

• D. 惊厥

• E. 吸入性肺炎

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问题 148: 7. 苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是

选项:

• A. 静滴生理盐水

• B. 静滴碳酸氢钠溶液

• C. 静滴5%葡萄糖溶液

• D. 静滴低分子右旋糖酐

• E. 静滴甘露醇

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问题 149: 8. 巴比妥类药催眠作用机制是选择性抑制

选项:

• A. 大脑皮层

• B. 边缘系统

• C. 下丘脑

• D. 网状结构上行激活系统

• E. 纹状体

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问题 150: 9. 临床常用于癫痫大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是

选项:

• A. 去氧苯比妥

• B. 硫喷妥钠

• C. 司可巴比妥

• D. 异戊巴比妥

• E. 苯巴比妥

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问题 151: 10. 地西泮的体内过程特点是

选项:

• A. 其代谢物仍具有药理活性

• B. 其代谢物t1/2很短

• C. 肌注吸收较口服快而完全

• D. 老年患者t1/2可缩短

• E. 不透过胎盘屏障

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问题 152: 11. 地西泮临床不用于

选项:

• A. 焦虑症

• B. 诱导麻醉

• C. 小儿高热惊厥

• D. 麻醉前用药

• E. 脊髓损伤引起肌肉僵直

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问题 153: 12. 苯巴比妥临床可用于

选项:

• A. 催眠

• B. 麻醉前给药

• C. 黄疸

• D. 癫痫大发作

• E. 惊厥

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问题 154: 13. 下列地西泮的错误叙述是

选项:

• A. 对快动眼睡眠时相无影响

• B. 可产生暂时性记忆缺失

• C. 可诱导肝药酶

• D. 属短效催眠药

• E. 作用机制是通过激动苯二氮䓬受体抑制CABA释放

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问题 155: 14. 苯二氮䓬类药的药理作用是

选项:

• A. 抗焦虑作用

• B. 镇静催眠作用

• C. 抗惊厥抗癫痫

• D. 麻醉作用

• E. 中枢性肌肉松弛

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问题 156: 1. 吗啡的中枢作用不包括

选项:

• A. 抑制呼吸

• B. 镇咳

• C. 缩瞳

• D. 恶心、 呕吐

• E. 体位性低血压

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问题 157: 2. 吗啡可用于

选项:

• A. 支气管哮喘

• B. 心源性哮喘

• C. 阿司匹林哮喘

• D. 过敏性哮喘

• E. 喘息性支气管炎

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问题 158: 3. 下列属于阿片受体拮抗药的是

选项:

• A. 喷他佐辛

• B. 美沙酮

• C. 纳洛酮

• D. 芬太尼

• E. 哌替啶

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问题 159: 4. 治疗胆绞痛最好选用

选项:

• A. 阿司匹林

• B. 吗啡

• C. 吲哚美辛

• D. 哌替啶+阿托品

• E. 对乙酰氨基酚

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问题 160: 5. 下列成瘾性极小的镇痛药是

选项:

• A. 哌替啶

• B. 可待因

• C. 美沙酮

• D. 喷他佐辛

• E. 芬太尼

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问题 161: 6. 是镇痛药，但不属于麻醉药品的是

选项:

• A. 吗啡

• B. 芬太尼

• C. 哌替啶

• D. 美沙酮

• E. 喷他佐辛

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问题 162: 7. 吗啡中毒最典型的特征是

选项:

• A. 呼吸麻痹

• B. 血压下降

• C. 瞳孔极度缩小

• D. 昏迷

• E. 便秘

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问题 163: 8. 吗啡中毒死亡的主要原因是

选项:

• A. 呼吸麻痹

• B. 血压下降

• C. 肝衰竭

• D. 严重心律失常

• E. 凝血功能障碍

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问题 164: 9. 下列镇痛作用最强的药物是

选项:

• A. 吗啡

• B. 哌替啶

• C. 芬太尼

• D. 美沙酮

• E. 喷他佐辛

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问题 165: 10. 有关吗啡兴奋平滑肌的作用错误的是

选项:

• A. 诱发支气管哮喘

• B. 导致胆囊内压力增高

• C. 导致排尿困难

• D. 导致腹泻

• E. 导致便秘

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问题 166: 11. 哌替啶可用于

选项:

• A. 镇痛

• B. 镇咳

• C. 人工冬眠

• D. 心源性哮喘

• E. 止泻

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问题 167: 12. 哌替啶的不良反应包括

选项:

• A. 惊厥

• B. 抑制呼吸

• C. 便秘

• D. 心动过速

• E. 血压升高

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问题 168: 13. 吗啡的禁忌证包括

选项:

• A. 颅内压升高

• B. 支气管哮喘

• C. 肺源性心脏病

• D. 心源性哮喘

• E. 严重肝功不全

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问题 169: 14. 下列关于可待因的说法正确的是

选项:

• A. 有中枢性镇咳作用

• B. 有中等程度镇痛作用

• C. 久用能导致成瘾性

• D. 适用于剧烈干咳

• E. 成瘾性较小，已列入非麻醉药品

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问题 170: 15. 有关哌替啶的说法正确的是

选项:

• A. 镇痛作用为吗啡的1/10

• B. 成瘾性较吗啡小且产生较慢

• C. 中毒时可有中枢兴奋

• D. 常代替吗啡用于镇咳

• E. 可用于分娩止痛

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问题 171: 1. 氯丙嗪不用于

选项:

• A. 躁狂抑郁症等待躁狂症状

• B. 晕车呕吐

• C. 低温麻醉

• D. 人工冬眠

• E. 顽固性呃逆

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问题 172: 2. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是

选项:

• A. 胃粘膜感受器

• B. 大脑皮质

• C. 延脑呕吐中枢

• D. 延脑催吐化学感受区

• E. 中枢a受体

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问题 173: 3. 氯丙嗪不具有的不良反应是

选项:

• A. 血压升高

• B. 口干、便秘、视力模糊

• C. 肝损害

• D. 锥体外系反应

• E. 皮疹、粒细胞减少

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问题 174: 4. 吩噻嗪类药的抗精神分裂症作用机制是

选项:

• A. 阻断中枢多巴胺受体

• B. 阻断中枢a受体

• C. 阻断中枢M受体

• D. 激动中枢多巴胺受体

• E. 激动中枢a受体

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问题 175: 5. 对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用

选项:

• A. 氯丙嗪

• B. 氟哌啶醇

• C. 五氟利多

• D. 丙米嗪

• E. 氯普噻吨

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问题 176: 6. 男，45岁，因患有严重的精神分裂症，用氯丙嗪治疗两年，近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流延等症状，对此，应该选用何药纠正

选项:

• A. 苯海索

• B. 左旋多巴

• C. 金刚烷胺

• D. 地西泮

• E. 溴隐亭

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问题 177: 7. 下列何药可以减轻氯丙嗪的锥体外系反应

选项:

• A. 地西泮

• B. 奋乃静

• C. 五氟利多

• D. 氯哌噻吨

• E. 丙米嗪

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问题 178: 8. 下列椎体外系反应最轻的抗精神病药是

选项:

• A. 氯丙嗪

• B. 奋乃静

• C. 氯氮平

• D. 氟哌啶醇

• E. 氯普噻吨

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问题 179: 9. 碳酸锂主要用于治疗

选项:

• A. 躁狂症

• B. 抑郁症

• C. 焦虑症

• D. 精神分裂症

• E. 神经官能症

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问题 180: 10. 氯丙嗪引起内分泌紊乱的原因是阻断

选项:

• A. 黑质-纹状体通路多巴胺受体

• B. 中脑-皮质通路多巴胺受体

• C. 中脑-边缘系统通路多巴胺受体

• D. 结节-漏斗通路多巴胺受体

• E. 中枢5-HT受体

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问题 181: 11. 碳酸锂的不良反应包括

选项:

• A. 低血压

• B. 共济失调

• C. 甲状腺肿

• D. 恶心、呕吐、腹泻

• E. 粒细胞减少

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问题 182: 12. 丙米嗪的禁忌证

选项:

• A. 青光眼

• B. 前列腺肥大

• C. 抑郁症

• D. 焦虑症

• E. 孕妇

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问题 183: 13. 氯丙嗪的锥体外系反应表现为

选项:

• A. 急性肌张力障碍

• B. 迟发性运动障碍

• C. 静坐不能

• D. 帕金森综合征

• E. 谵妄，惊厥

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问题 184: 14. 氯丙嗪能阻断

选项:

• A. a受体

• B. β受体

• C. M受体

• D. N受体

• E. 多巴胺受体

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问题 185: 15. 可用于治疗广泛性焦虑障碍的药物有

选项:

• A. 地西泮

• B. 丙米嗪

• C. 氟西汀

• D. 文拉法辛

• E. 丁螺环酮

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问题 186: 1. 地西泮不具有的不良反应是

选项:

• A. 嗜睡、乏力

• B. 共济失调

• C. 中枢麻醉

• D. 白细胞减少

• E. 呼吸抑制

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问题 187: 2. 苯妥英钠不用于治疗癫痫

选项:

• A. 大发作

• B. 持续状态

• C. 小发作

• D. 局限性发作

• E. 精神运动性发作

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问题 188: 3. 可用于治疗外周神经痛的抗癫痫药是

选项:

• A. 丙戊酸钠

• B. 卡马西平

• C. 扑米酮

• D. 苯巴比妥

• E. 氯硝西泮

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问题 189: 4. 下列椎体外系反应最轻的抗精神病药是

选项:

• A. 氯丙嗪

• B. 奋乃静

• C. 氯氮平

• D. 氟哌啶醇

• E. 氯普噻吨

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问题 190: 5. 地西泮临床不用于

选项:

• A. 焦虑症

• B. 诱导麻醉

• C. 小儿高热惊厥

• D. 麻醉前用药

• E. 脊髓损伤引起肌肉僵直

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问题 191: 6. 吩噻嗪类药的抗精神分裂症作用机制是

选项:

• A. 阻断中枢多巴胺受体

• B. 阻断中枢a受体

• C. 阻断中枢M受体

• D. 激动中枢多巴胺受体

• E. 激动中枢a受体

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问题 192: 7. 氯丙嗪不用于

选项:

• A. 躁狂抑郁症等待躁狂症状

• B. 晕车呕吐

• C. 低温麻醉

• D. 人工冬眠

• E. 顽固性呃逆

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问题 193: 8. 下列镇痛作用最强的药物是

选项:

• A. 吗啡

• B. 哌替啶

• C. 芬太尼

• D. 美沙酮

• E. 喷他佐辛

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问题 194: 9. 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于

选项:

• A. 药物分子大小

• B. 给药途径

• C. 用药剂量

• D. 药物脂溶性

• E. 药物剂型

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问题 195: 10. 吗啡可用于

选项:

• A. 支气管哮喘

• B. 心源性哮喘

• C. 阿司匹林哮喘

• D. 过敏性哮喘

• E. 喘息性支气管炎

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问题 196: 11. 治疗癫痫持续状态的首选药是

选项:

• A. 静注苯巴比妥

• B. 静注地西泮

• C. 口服水合氯醛

• D. 静注硫酸妥钠

• E. 静注苯妥英钠

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问题 197: 12. 碳酸锂主要用于治疗

选项:

• A. 躁狂症

• B. 抑郁症

• C. 焦虑症

• D. 精神分裂症

• E. 神经官能症

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问题 198: 13. 下列属于阿片受体拮抗药的是

选项:

• A. 喷他佐辛

• B. 美沙酮

• C. 纳洛酮

• D. 芬太尼

• E. 哌替啶

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问题 199: 14. 治疗胆绞痛最好选用

选项:

• A. 阿司匹林

• B. 吗啡

• C. 吲哚美辛

• D. 哌替啶+阿托品

• E. 对乙酰氨基酚

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问题 200: 15. 治疗癫痫小发作应首选

选项:

• A. 乙琥胺

• B. 丙戊酸钠

• C. 卡马西平

• D. 苯巴比妥

• E. 扑米酮

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问题 201: 16. 常用苯二氮䓬类药中，起效快、作用强、t

选项:

• A. 地西泮

• B. 艾司唑仑

• C. 三唑仑

• D. 奥沙西泮

• E. 劳拉西泮

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问题 202: 17. 巴比妥类药催眠作用机制是选择性抑制

选项:

• A. 大脑皮层

• B. 边缘系统

• C. 下丘脑

• D. 网状结构上行激活系统

• E. 纹状体

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问题 203: 18. 治疗大发作和小发作混合型癫痫应选用

选项:

• A. 丙戊酸钠

• B. 乙琥胺

• C. 苯妥英钠

• D. 苯巴比妥

• E. 劳拉西泮

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问题 204: 19. 苯巴比妥临床可用于

选项:

• A. 催眠

• B. 麻醉前给药

• C. 黄疸

• D. 癫痫大发作

• E. 惊厥

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问题 205: 20. 苯二氮䓬类药的药理作用是

选项:

• A. 抗焦虑作用

• B. 镇静催眠作用

• C. 抗惊厥抗癫痫

• D. 麻醉作用

• E. 中枢性肌肉松弛

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问题 206: 21. 哌替啶的不良反应包括

选项:

• A. 惊厥

• B. 抑制呼吸

• C. 便秘

• D. 心动过速

• E. 血压升高

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问题 207: 22. 碳酸锂的不良反应包括

选项:

• A. 低血压

• B. 共济失调

• C. 甲状腺肿

• D. 恶心、呕吐、腹泻

• E. 粒细胞减少

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问题 208: 23. 哌替啶可用于

选项:

• A. 镇痛

• B. 镇咳

• C. 人工冬眠

• D. 心源性哮喘

• E. 止泻

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问题 209: 24. 氯丙嗪的锥体外系反应表现为

选项:

• A. 急性肌张力障碍

• B. 迟发性运动障碍

• C. 静坐不能

• D. 帕金森综合征

• E. 谵妄，惊厥

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问题 210: 25. 氯丙嗪能阻断

选项:

• A. a受体

• B. β受体

• C. M受体

• D. N受体

• E. 多巴胺受体

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问题 211: 26. 临床常用于癫痫大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是

选项:

• A. 去氧苯比妥

• B. 硫喷妥钠

• C. 司可巴比妥

• D. 异戊巴比妥

• E. 苯巴比妥

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问题 212: 27. 苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是

选项:

• A. 静滴生理盐水

• B. 静滴碳酸氢钠溶液

• C. 静滴5%葡萄糖溶液

• D. 静滴低分子右旋糖酐

• E. 静滴甘露醇

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问题 213: 28. 吗啡中毒死亡的主要原因是

选项:

• A. 呼吸麻痹

• B. 血压下降

• C. 肝衰竭

• D. 严重心律失常

• E. 凝血功能障碍

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问题 214: 29. 对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用

选项:

• A. 氯丙嗪

• B. 氟哌啶醇

• C. 五氟利多

• D. 丙米嗪

• E. 氯普噻吨

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问题 215: 30. 吗啡中毒最典型的特征是

选项:

• A. 呼吸麻痹

• B. 血压下降

• C. 瞳孔极度缩小

• D. 昏迷

• E. 便秘

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问题 216: 31. 有关吗啡兴奋平滑肌的作用错误的是

选项:

• A. 诱发支气管哮喘

• B. 导致胆囊内压力增高

• C. 导致排尿困难

• D. 导致腹泻

• E. 导致便秘

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问题 217: 32. 氯丙嗪不具有的不良反应是

选项:

• A. 血压升高

• B. 口干、便秘、视力模糊

• C. 肝损害

• D. 锥体外系反应

• E. 皮疹、粒细胞减少

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问题 218: 33. 是镇痛药，但不属于麻醉药品的是

选项:

• A. 吗啡

• B. 芬太尼

• C. 哌替啶

• D. 美沙酮

• E. 喷他佐辛

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问题 219: 34. 巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是

选项:

• A. 心脏骤停

• B. 肾功能衰竭

• C. 延脑呼吸中枢麻痹

• D. 惊厥

• E. 吸入性肺炎

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问题 220: 35. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是

选项:

• A. 胃粘膜感受器

• B. 大脑皮质

• C. 延脑呕吐中枢

• D. 延脑催吐化学感受区

• E. 中枢a受体

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问题 221: 36. 下列关于地西泮的错误叙述是

选项:

• A. 大剂量不引起麻醉

• B. 小于镇静剂量即有抗焦虑作用

• C. 久用可产生依赖性

• D. 肌内注射吸收不规则，血药浓度较低

• E. 对快动眼睡眠时相无影响

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问题 222: 37. 卡马西平用于治疗癫痫

选项:

• A. 单纯性限局性发作

• B. 大发作

• C. 小发作

• D. 精神运动性发作

• E. 肌阵痉发作

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问题 223: 38. 长期应用苯妥英钠的不良反应包括

选项:

• A. 共济失调，央求震颤

• B. 牙龈增生

• C. 血小板减少

• D. 巨幼红细胞性贫血

• E. 低血钙症

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问题 224: 39. 可用于治疗外周神经痛的药物是

选项:

• A. 苯妥英钠

• B. 丙戊酸钠

• C. 卡马西平

• D. 乙琥胺

• E. 苯巴比妥

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问题 225: 40. 可用于治疗广泛性焦虑障碍的药物有

选项:

• A. 地西泮

• B. 丙米嗪

• C. 氟西汀

• D. 文拉法辛

• E. 丁螺环酮

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问题 226: 41. 下列关于可待因的说法正确的是

选项:

• A. 有中枢性镇咳作用

• B. 有中等程度镇痛作用

• C. 久用能导致成瘾性

• D. 适用于剧烈干咳

• E. 成瘾性较小，已列入非麻醉药品

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问题 227: 42. 有关哌替啶的说法正确的是

选项:

• A. 镇痛作用为吗啡的1/10

• B. 成瘾性较吗啡小且产生较慢

• C. 中毒时可有中枢兴奋

• D. 常代替吗啡用于镇咳

• E. 可用于分娩止痛

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问题 228: 1. 关于血管紧张素转化酶抑制药治疗高血压的特点，下列说法错误的是

选项:

• A. 用于各型高血压，不伴有反射性心率加快

• B. 防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚

• C. 降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性

• D. 降低血钾

• E. 可引起干咳

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问题 229: 2. 伴有肾功能不良的高血压患者宜选用

选项:

• A. 氢氯噻嗪

• B. 利血平

• C. 胍乙啶

• D. 肼屈嗪

• E. 硝苯地平

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问题 230: 3. 伴消化性溃疡的高血压患者宜选用

选项:

• A. 甲基多巴

• B. 可乐定

• C. 肼屈嗪

• D. 利血平

• E. 胍乙啶

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问题 231: 4. 伴支气管哮喘的高血压患者不宜选用

选项:

• A. 维拉帕米

• B. 硝苯地平

• C. 尼莫地平

• D. 吗啡

• E. 普萘洛尔

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问题 232: 5. 伴慢性心功能不全的高血压患者宜选用

选项:

• A. 维拉帕米

• B. 硝苯地平

• C. 尼莫地平

• D. 吗啡

• E. 普萘洛尔

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问题 233: 6. 卡托普利的主要不良反应是

选项:

• A. 低血钾

• B. “首剂现象”(首剂综合征）

• C. 副交感神经功能亢进症状

• D. 血管、支气管收缩，痉挛

• E. 刺激性干咳

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问题 234: 7. 下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的不良反应

选项:

• A. 咳嗽

• B. 低血压

• C. 味觉异常

• D. 腹泻

• E. 高血钾

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问题 235: 8. 下列抗高血压药中属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的是

选项:

• A. 尼群地平

• B. 美托洛尔

• C. 氯沙坦

• D. 硝普钠

• E. 依那普利

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问题 236: 9. 可特异地抑制肾素－血管紧张素转化酶的药物是

选项:

• A. 依那普利

• B. 美加明

• C. 普茶洛尔

• D. 硝苯地平

• E. 哌唑嗪

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问题 237: 10. 关于血管紧张素Ⅱ受体拮抗药叙述正确的是

选项:

• A. 主要通过阻断ATⅡ受体，降低血管阻力而降压

• B. 具有逆转心脏血管重构的作用

• C. 不良反应较少，不引起刺激性干咳

• D. 可引起低血钾

• E. 引起低血压

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问题 238: 11. 高血压伴有下列哪些疾病的患者宜用普萘洛尔

选项:

• A. 慢性心功能不全

• B. 心绞痛

• C. 窦性心动过速

• D. 支气管哮喘

• E. 肾素活性高

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问题 239: 1. 下列不能用于治疗心律失常的是

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 氢氯噻嗪

• C. 维拉帕米

• D. 奎尼丁

• E. 胺碘酮

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问题 240: 2. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用

选项:

• A. 奎尼丁

• B. 胺碘酮

• C. 苯妥英钠

• D. 普鲁卡因胺

• E. 美西律

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问题 241: 3. 关于胺碘酮的描述，错误的是哪一项

选项:

• A. 选择性延长APD

• B. 阻断Na+通道

• C. 能阻断K+通道

• D. 对Ca2+通道无影响

• E. 广谱抗心律失常药

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问题 242: 4. 哪种药物对心房颤动无效

选项:

• A. 胺碘酮

• B. 利多卡因

• C. 地高辛

• D. 奎尼丁

• E. 普萘洛尔

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问题 243: 5. 利多卡因对哪种心律失常无效

选项:

• A. 室上性心动过速

• B. 强心苷引起的室性心律失常

• C. 心室颤动

• D. 室性期前收缩

• E. 心肌梗死所致的室性早搏

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问题 244: 6. 窦性心动过缓宜选用

选项:

• A. 奎尼丁

• B. 利多卡因

• C. 普萘洛尔

• D. 维拉帕米

• E. 阿托品

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问题 245: 7. 奎尼丁最严重的不良反应是

选项:

• A. 药热，血小板减少

• B. 金鸡纳反应

• C. 胃肠道反应

• D. 奎尼丁晕厥

• E. 心室率加快

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问题 246: 8. 治疗窦性心动过速首选下列哪种药物

选项:

• A. 胺碘

• B. 苯妥英钠

• C. 普奈洛尓

• D. 利多卡因

• E. 奎尼丁

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问题 247: 9. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是

选项:

• A. 维拉帕米

• B. 胺碘酮

• C. 奎尼丁

• D. 苯妥英钠

• E. 普萘洛尔

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问题 248: 10. 治疗窦性心动过缓的药物是

选项:

• A. 奎尼丁

• B. 阿托品

• C. 普洛尔

• D. 利多卡因

• E. 胺碘酮

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问题 249: 11. 作为治疗阵发性室上性心动过速的首选药是

选项:

• A. 利多卡因

• B. 奎尼丁

• C. 维拉帕米

• D. 地高辛

• E. 胺碘

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问题 250: 12. 可用于治疗室上性心动过速的药物是

选项:

• A. 阿托品

• B. 利多卡因

• C. 肾上腺素

• D. 维拉帕米

• E. 普萘洛尔

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问题 251: 13. 属于一类抗心律失常的药是

选项:

• A. 奎尼丁

• B. 普鲁卡因胺

• C. 普奈洛尔

• D. 维拉帕米

• E. 利多卡因

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问题 252: 14. 奎尼丁的药理作用包括

选项:

• A. 降低浦肯野纤维及工作肌细胞的自律性

• B. 减慢传导

• C. 抑制钾外流，延长动作电位时程和有效不应期

• D. 加快传导

• E. 加快钾外流，缩短动作电位时程和有效不应期

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问题 253: 1. 下列不属于强心苷的不良反应

选项:

• A. 胃肠道反应

• B. 室性期前收缩

• C. 色视障碍

• D. 粒细胞减少

• E. 房室传导阻滞

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问题 254: 2. 强心苷中毒早期最常见的不良反应

选项:

• A. 心电图出现Q-T间期缩短

• B. 头痛

• C. 房室传导阻滞

• D. 低血钾

• E. 恶心、呕吐

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问题 255: 3. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是

选项:

• A. 苯妥英钠

• B. 普萘洛尔

• C. 胺碘酮

• D. 维拉帕米

• E. 奎尼丁

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问题 256: 4. 强心苷正性肌力作用机制是

选项:

• A. 促进收缩蛋白

• B. 增加心肌细胞内 Ca2+

• C. 促进物质 代谢量

• D. 增加能量 供应

• E. 兴奋心脏 β1受体

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问题 257: 5. 用于治疗心衰的钙通道阻滞药物是

选项:

• A. 硝苯地平

• B. 毒毛花苷K

• C. 硝普钠

• D. 哌唑嗪

• E. 肼屈嗪

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问题 258: 6. 不属于地高辛不良反应的是

选项:

• A. 各种心律失常

• B. 中枢症状

• C. 胃肠道症状

• D. 肺纤维化

• E. 视觉异常

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问题 259: 7. 强心苷的主要不良反应是

选项:

• A. 心律失常

• B. 粒细胞减少

• C. 过敏反应

• D. 视觉异常

• E. 胃肠道反应

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问题 260: 8. 强心苷用于治疗心房扑动的机制是

选项:

• A. 降低心房肌的自律性

• B. 抑制房室结传导，减慢心室率

• C. 促进房室结传导，加速心室率

• D. 缩短心房的有效不应期

• E. 抑制窦房结，减慢心率

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问题 261: 9. 强心苷加强心肌收缩性的特点是

选项:

• A. 心室收缩期缩短，舒张期相对延长

• B. 加强心肌纤维缩短速度，使收缩敏捷有力

• C. 心排血量增加

• D. 心室容积缩小

• E. 心率增加

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问题 262: 1. 下列不属于硝酸甘油的不良反应项是

选项:

• A. 心率加快

• B. 搏动性头疼

• C. 体位性低血压

• D. 升高眼内压

• E. 支气管哮喘

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问题 263: 2. 伴有支气管哮喘的心绞痛不选用

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 硝酸甘油

• C. 维拉帕米

• D. 地尔硫卓

• E. 硝苯地平

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问题 264: 3. 伴有充血性心力衰竭的心绞痛选用

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 硝酸甘油

• C. 维拉帕米

• D. 地尔硫卓

• E. 硝苯地平

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问题 265: 4. 硝酸酯类没有下列哪一种作用

选项:

• A. 舒张非缺血区阻力血管

• B. 舒张静脉

• C. 舒张动脉

• D. 舒张心外膜下的输送血管

• E. 舒张侧枝血管

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问题 266: 5. 突然停药可引起“撤药综合征”而加重心绞痛的药物是

选项:

• A. Verapamil

• B. Propranolol

• C. Nitroglycerin

• D. Isosorbide dinitrate

• E. Nifedipine

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问题 267: 6. 普萘洛尔治疗心绞痛有如下特点

选项:

• A. 对变异型心绞痛效果好

• B. 有冠脉及外周血管扩张作用

• C. 心室射血时间缩短

• D. 抑制心肌收缩力，心室容积增加

• E. 保护心肌细胞

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问题 268: 7. 下列哪项不是钙通道阻滞药治疗心绞痛的特点

选项:

• A. 阻滞钙通道

• B. 扩张血管，减轻心脏负荷

• C. 扩张冠脉

• D. 保护缺血的心肌细胞

• E. 改善糖代谢

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问题 269: 8. 三类抗心绞痛药物的抗心绞痛共性是

选项:

• A. 减慢心率

• B. 缩短射血时间

• C. 抑制心肌收缩力

• D. 降低心肌耗氧量

• E. 减少心室容积

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问题 270: 9. 不宜用于变异型心绞痛的药物是

选项:

• A. 硝酸甘油

• B. 普萘洛尔

• C. 维拉帕米

• D. 硝苯地平

• E. 尼群地平

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问题 271: 10. 连续用药易产生耐受性的抗心绞痛药物是

选项:

• A. 维拉帕米

• B. 硝苯地平

• C. 硝酸甘油

• D. 普萘洛尔

• E. 美托洛尔

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问题 272: 11. 硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是

选项:

• A. 心率加快

• B. 室臂肌张力降低

• C. 心室舒张末期压力降低

• D. 外周阻力下降

• E. 诱发或加重支气管哮喘

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问题 273: 12. 硝酸甘油与普萘洛尔联合应用的叙述，哪项是错误的

选项:

• A. 增强疗效

• B. 避免心室容量增加

• C. 避免硝酸甘油引起心率加快

• D. 避免普萘洛尔抑制心脏

• E. 二者合用时应减少剂量，否则加重心绞痛

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问题 274: 13. 硝酸甘油的不良反应有

选项:

• A. 搏动性头痛

• B. 直立性低血压及晕厥

• C. 眼压升高

• D. 心率加快

• E. 面颊部皮肤发红

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问题 275: 14. 普萘洛尔治疗心绞痛时其缺点是

选项:

• A. 诱发哮喘

• B. 减慢心率

• C. 降低心肌收缩率

• D. 心室容积增大，射血时间延长

• E. 长期用药若突然停药可致“反跳”

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问题 276: 15. 硝酸甘油治疗心绞痛时产生下列哪些作用

选项:

• A. 缺血区血流灌注增加

• B. 心率减慢

• C. 心室容积增大

• D. 室壁肌张力降低

• E. 射血时间延长

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问题 277: 16. 硝酸甘油抗心绞痛作用的机制

选项:

• A. 扩张容量血管，降低前负荷

• B. 扩张冠状血管及侧支血管，增加缺血区血流量

• C. 减弱心肌收缩率，减慢心率，降低耗氧量

• D. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷

• E. 降低左室舒张末期压力，减轻心内膜血管所受的挤压，增加心内膜的供血

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问题 278: 17. 加快心率的抗心绞痛药有

选项:

• A. 硝苯地平

• B. 维拉帕米

• C. 硝酸甘油

• D. 普纳洛尔

• E. 地尔硫䓬

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问题 279: 1. HMG-CoA还原酶抑制剂的严重不良反应是

选项:

• A. 肝脏损害

• B. 溶血性贫血

• C. 肌肉触痛

• D. 横纹肌溶解

• E. 过敏反应

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问题 280: 2. 有关他汀类药物药理作用的描述，错误的是

选项:

• A. 可以降低LDL-C

• B. 可以降低CH

• C. 可以降低HLD-C

• D. 使VLDL合成减少

• E. 减少肝内胆固醇

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问题 281: 3. 那种药物宜与氯贝丁酯合用产生协同降脂作用

选项:

• A. 考来烯胺

• B. 非诺贝特

• C. 烟酸

• D. 洛伐他汀

• E. 普罗布考

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问题 282: 4. 能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是

选项:

• A. 烟酸

• B. 辛伐他汀

• C. 考来烯胺

• D. 氯贝丁酯

• E. 普罗布考

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问题 283: 5. 能使骨骼肌溶解的药物是

选项:

• A. 辛伐他汀

• B. 考来替泊

• C. 考来烯胺

• D. 普罗布考

• E. 硫酸多糖

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问题 284: 6. 能明显降低血浆胆固醇的药是

选项:

• A. 烟酸

• B. 苯氧酸类

• C. 多烯脂肪酸

• D. HMG-CoA还原酶抑制剂

• E. 硫酸软骨素A

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问题 285: 7. HMG-CoA还原酶抑制剂的严重不良反应是

选项:

• A. 肝脏损害

• B. 溶血性贫血

• C. 肌肉触痛

• D. 横纹肌溶解

• E. 过敏反应

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问题 286: 8. 有关他汀类药物药理作用的描述，错误的是

选项:

• A. 可以降低LDL-C

• B. 可以降低CH

• C. 可以降低HLD-C

• D. 使VLDL合成减少

• E. 减少肝内胆固醇

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问题 287: 9. 那种药物宜与氯贝丁酯合用产生协同降脂作用

选项:

• A. 考来烯胺

• B. 非诺贝特

• C. 烟酸

• D. 洛伐他汀

• E. 普罗布考

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问题 288: 10. 能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是

选项:

• A. 烟酸

• B. 辛伐他汀

• C. 考来烯胺

• D. 氯贝丁酯

• E. 普罗布考

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问题 289: 11. 能使骨骼肌溶解的药物是

选项:

• A. 辛伐他汀

• B. 考来替泊

• C. 考来烯胺

• D. 普罗布考

• E. 硫酸多糖

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问题 290: 12. 能明显降低血浆胆固醇的药是

选项:

• A. 烟酸

• B. 苯氧酸类

• C. 多烯脂肪酸

• D. HMG-CoA还原酶抑制剂

• E. 硫酸软骨素A

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问题 291: 13. 属于HMG-CoA还原酶抑制剂

选项:

• A. 洛伐他汀

• B. 氯贝丁酯

• C. 辛伐他汀

• D. 硫酸多糖

• E. 普伐他汀

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问题 292: 14. 考来烯胺降血脂作用

选项:

• A. 与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环

• B. 增加胆固醇向胆酸转化

• C. 影响胆固醇的吸收

• D. 明显降低TG含量

• E. 明显增加HDL的含量

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问题 293: 15. 属于HMG-CoA还原酶抑制剂

选项:

• A. 洛伐他汀

• B. 氯贝丁酯

• C. 辛伐他汀

• D. 硫酸多糖

• E. 普伐他汀

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问题 294: 16. 考来烯胺降血脂作用

选项:

• A. 与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环

• B. 增加胆固醇向胆酸转化

• C. 影响胆固醇的吸收

• D. 明显降低TG含量

• E. 明显增加HDL的含量

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问题 295: 1. 肝性水肿患者消除水肿应选用

选项:

• A. 呋塞米

• B. 氢氯噻嗪

• C. 乙酰唑胺

• D. 螺内酯

• E. 布美他尼

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问题 296: 2. 可增加庆大霉素耳毒性的利尿药是

选项:

• A. 螺内酯

• B. 氨苯蝶啶

• C. 氢氯噻嗪

• D. 乙酰唑胺

• E. 呋塞米

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问题 297: 3. 临床上常用于治疗高血压的利尿药是

选项:

• A. 氨苯蝶啶

• B. 螺内酯

• C. 氢氯噻嗪

• D. 乙酰唑胺