中国大学MOOC药剂学考核作业参考原题试题

2024秋最新《中国大学MOOC药剂学考核作业参考原题试题》形考作业试题题库、期末题库

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药剂学

学校: 无

问题 1: 1. 对于大多数药物分子而言，分子间作用力主要是

选项:

• A. 诱导力

• B. 色散力

• C. 取向力

• D. 氢键

答案: 色散力

问题 2: 2. 关于氢键论述正确的是

选项:

• A. 氢键对药物溶解度无影响

• B. 分子间氢键降低溶解度

• C. 分子内氢键增加溶解度

• D. 分子间氢键增大溶解度

答案: 分子间氢键增大溶解度

问题 3: 3. 下列不属于药物的物理化学相互作用对药物制剂成型的影响

选项:

• A. 使用混合溶剂提高难溶性药物的溶解度

• B. 乳化剂促进乳剂的成型和稳定性提高

• C. 使药物具有靶向性

• D. 利于片剂在压片过程成型

答案: 使药物具有靶向性

问题 4: 4. 下列药物哪方面性质不受药物和蛋白结合的影响

选项:

• A. 药物的分子结构

• B. 药物在体内的转运

• C. 药物的吸收

• D. 药理作用

答案: 药物的分子结构

问题 5: 5. 药物与药包材相互作用类型主要包括

选项:

• A. 氧化

• B. 聚合

• C. 降解

• D. 迁移

• E. 吸附

答案: 迁移

问题 6: 6. 常见的药包材种类包括

选项:

• A. 玻璃材料

• B. 塑料材料

• C. 橡胶材料

• D. 金属材料

• E. 皮革材料

答案: 玻璃材料

问题 7: 1. 《中华人民共和国药典》最早颁布于时间

选项:

• A. 1951年

• B. 1953年

• C. 1954年

• D. 1955年

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问题 8: 2. 下列叙述中不是药剂学任务的是

选项:

• A. 合成新的药品

• B. 研究药剂学的基本理论

• C. 研究开发新辅料

• D. 研究、开发新药新剂型

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问题 9: 3. 以下不属于药品的是

选项:

• A. 中药饮片

• B. 保健食品

• C. 血清疫苗

• D. 医院制剂

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问题 10: 4. 以下制剂中不属于经胃肠道给药剂型的是

选项:

• A. 板蓝根颗粒

• B. 西瓜霜含片

• C. 急支糖浆

• D. 生脉饮

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问题 11: 5. 按分散系统分类，石灰搽剂属于

选项:

• A. 溶液剂

• B. 溶胶剂

• C. 混悬剂

• D. 乳剂

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问题 12: 6. 药剂学是研究药物制剂的（ ）综合性技术科学

选项:

• A. 基本理论

• B. 处方设计

• C. 制备工艺

• D. 合理应用

• E. 构效关系

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问题 13: 7. 以下关于药物剂型的重要性说法正确的是

选项:

• A. 不同剂型可改变药物的作用性质

• B. 不同剂型可改变药物的作用速度

• C. 不同剂型可改变药物的毒副作用

• D. 有些剂型可产生靶向作用

• E. 疗效取决于制剂中的药物，因此剂型不会会药物的疗效产生影响

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问题 14: 8. 以下属于经非胃肠道给药的剂型的是

选项:

• A. 注射剂

• B. 气雾剂

• C. 软膏剂

• D. 贴膜剂

• E. 栓剂

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问题 15: 1. 下列表面活性剂毒性最大的是

选项:

• A. 卵磷脂

• B. 吐温-80

• C. 苯扎溴铵

• D. 司盘-80

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问题 16: 2. 具有起昙现象的表面活性剂为

选项:

• A. 季铵盐类

• B. 吐温类

• C. 磺酸化物

• D. 脱水山梨醇脂肪酸酯

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问题 17: 3. 关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为

选项:

• A. 具有网状结构

• B. 具有线性大分子结构

• C. 仅有疏水基团而无亲水基团

• D. 具有亲水基团与疏水基团

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问题 18: 4. HLB值为13～18的表面活性剂作为

选项:

• A. 增溶剂

• B. 乳化剂

• C. 润湿剂

• D. 消泡剂

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问题 19: 5. HLB值为8～18的表面活性剂作为

选项:

• A. 增溶剂

• B. O/W乳化剂

• C. W/O乳化剂

• D. 消泡剂

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问题 20: 6. 下列常作为O/W型乳化剂的是

选项:

• A. 二价皂

• B. 阿拉伯胶

• C. 司盘-80

• D. 司盘类

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问题 21: 7. 40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后HLB为

选项:

• A. 12.6

• B. 4.3

• C. 6.5

• D. 8.6

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问题 22: 8. 与表面活性剂增溶作用有关的性质是

选项:

• A. 表面活性

• B. 在溶液中形成胶束

• C. 具有昙点

• D. 在溶液表面定向排列

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问题 23: 1. 最常用的包合材料是

选项:

• A. 淀粉

• B. 环糊精

• C. 明胶

• D. 阿拉伯胶

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问题 24: 2. 最易溶于水的包合材料是

选项:

• A. γ-环糊精

• B. 甲基-β-环糊精

• C. β-环糊精

• D. 羟丙基-β-环糊精

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问题 25: 3. β-环糊精由几个葡萄糖分子构成

选项:

• A. 5

• B. 6

• C. 7

• D. 8

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问题 26: 4. β-环糊精与挥发油制成的固体粉末称为（）

选项:

• A. 微囊

• B. 微球

• C. 固体分散体

• D. 包合物

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问题 27: 5. 关于固体分散体叙述错误的是

选项:

• A. 固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系

• B. 固体分散体采用肠溶性载体，其目的增加难溶性药物的溶解度和溶出速率

• C. 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化

• D. 能使液态药物粉末化和掩盖药物的不良嗅味和刺激性

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问题 28: 6. 下列不能作为固体分散体载体材料的是

选项:

• A. 乙基纤维素

• B. 微晶纤维素

• C. 聚维酮

• D. 甘露醇

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问题 29: 7. 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是

选项:

• A. 乙基纤维素

• B. 微晶纤维素

• C. 聚维酮

• D. 丙烯酸树脂RL型

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问题 30: 8. 不属于固体分散技术的方法是

选项:

• A. 熔融法

• B. 研磨法

• C. 溶剂非溶剂法

• D. 溶剂法

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问题 31: 9. 固体分散体中药物溶出速度的排序正确的是

选项:

• A. 分子态＞无定形＞微晶态

• B. 无定形＞微晶态＞分子态

• C. 分子态＞微晶态＞无定形

• D. 微晶态＞分子态＞无定形

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问题 32: 10. 下列叙述中错误的是

选项:

• A. 难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快

• B. 药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用

• C. 药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢

• D. 固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等

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问题 33: 11. 下列论述哪个是正确的

选项:

• A. 5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液

• B. 5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液

• C. 5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液

• D. 5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液

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问题 34: 12. 下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间亦均为等渗，正确的是

选项:

• A. ①②都是正确的

• B. ①②都是错误的

• C. ①是正确的，②是错误的

• D. ①是错误的，②是正确的

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问题 35: 13. 硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.10)，氯化钠q﹒s，注射用水加至1000ml，请指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是

选项:

• A. 5.8g

• B. 6.3g

• C. 7.2g

• D. 8.0g

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问题 36: 14. 硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌 2.5g，硼酸 q﹒s，注射用水加至1000ml。 已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃。指出调节等渗加入硼酸的量正确的是

选项:

• A. 10.9g

• B. 1.1g

• C. 17.6g

• D. 1.8g

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问题 37: 15. 下列注射剂既等张又等渗的是

选项:

• A. 10%葡萄糖注射液

• B. 5%葡萄糖注射液

• C. 0.9%氯化钠注射液

• D. 20%甘露醇注射液

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问题 38: 16. 不能增加药物的溶解度的是

选项:

• A. 制成可溶性盐

• B. 搅拌

• C. 采用潜溶剂

• D. 加入吐温80

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问题 39: 17. 表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为

选项:

• A. 助溶剂

• B. 增溶剂

• C. 潜溶剂

• D. 前体药物

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问题 40: 18. 碘在水中的溶解度为1:2950，用溶解度术语表示为

选项:

• A. 溶解

• B. 微溶

• C. 极微溶解

• D. 几乎不溶

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问题 41: 19. 关于温度对溶解度的影响说法不正确的是

选项:

• A. 药物溶解过程中，溶解度与温度关系式为： lnS

• /S

• = △H

• /R(1/T

• -1/T

• )

• B. 温度对溶解度影响取决于溶解过程是吸热还是放热

• C. 当△H

• >0时，溶解过程放热；△H

• <0时，溶解过程吸热

• D. 当△H

• <0时，溶解度随温度升高而降低

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问题 42: 20. 关于晶型对溶解度的影响，下列说法不正确的是

选项:

• A. 晶型不同，药物的溶解度不同

• B. 维生素B2有三种晶型，在水中溶解度Ⅰ型<Ⅱ型<和Ⅲ型

• C. 一般而言，药物的溶解度排序：无定型>无水物>水合物

• D. 不同晶型的药物其熔点不同，但溶解速度无差异

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问题 43: 21. 关于固体分散体叙述正确的是

选项:

• A. 固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物

• B. 固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率

• C. 采用难溶性载体，延缓或控制药物释放

• D. 掩盖药物的不良嗅味和刺激性

• E. 能使液态药物粉末化

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问题 44: 22. 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是

选项:

• A. PEG类

• B. 丙烯酸树脂RL型

• C. 聚维酮

• D. 甘露醇

• E. 泊洛沙姆

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问题 45: 23. 下列作为不溶性固体分散体载体材料的是

选项:

• A. 乙基纤维素

• B. PEG类

• C. 聚维酮

• D. 丙烯酸树脂RL型

• E. HPMCP

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问题 46: 24. 属于固体分散技术的方法有

选项:

• A. 熔融法

• B. 研磨法

• C. 溶剂非溶剂法

• D. 溶剂-熔融法

• E. 凝聚法

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问题 47: 25. 固体分散体中，载体材料对药物溶出具有促进作用的原因

选项:

• A. 提高药物溶解度

• B. 对药物有抑晶作用

• C. 保证药物的高度分散性

• D. 提高药物的可润湿性

• E. 增溶机理

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问题 48: 26. 关于溶液的等渗与等张的叙述正确的是

选项:

• A. 等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是个物理化学概念

• B. 等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念

• C. 等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张

• D. 等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的

• E. 0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液

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问题 49: 27. 需要调节等渗的剂型

选项:

• A. 滴眼剂

• B. 滴鼻剂

• C. 注射剂

• D. 糖浆剂

• E. 含漱剂

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问题 50: 28. 下列关于渗透压说法正确的是

选项:

• A. 半透膜盐水一侧透过半透膜进入纯水一侧，这种现象称为渗透，达到渗透平衡时两侧所产生的压力差即为溶液的渗透压

• B. 渗透达平衡时，半透膜两侧溶液的浓度相等

• C. 渗透压的大小取决于溶液中各种溶质对渗透压贡献的总和

• D. 人血液的渗透压摩尔浓度范围为285-310mOsmol/kg

• E. 低于血浆、泪液等体液渗透压的溶液称为低渗溶液

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问题 51: 29. 以下可作为等渗调节剂的有

选项:

• A. 葡萄糖

• B. 氯化钠

• C. 磷酸盐

• D. 枸橼酸盐

• E. 碳酸盐

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问题 52: 30. 增加药物溶解度的方法有

选项:

• A. 加增溶剂

• B. 加助溶剂

• C. 使用潜溶剂

• D. 制成可溶性盐

• E. 将药物纳米化处理

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问题 53: 31. 药物纳米化的方法有

选项:

• A. 粉碎法

• B. 纳米结晶法

• C. 沉淀法

• D. 分散法

• E. 超声法

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问题 54: 32. 下列关于影响溶解度因素的说法正确的是

选项:

• A. 药物分子与溶剂（极性）分子的氢键，溶解度↑

• B. 难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度

• C. 药物粒子的粒径一定会影响药物的溶解度

• D. 温度越高，药物的溶解度越大，溶解速度也越快

• E. 向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度会降低

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问题 55: 1. 下列叙述中不是药剂学任务的是

选项:

• A. 合成新的药品

• B. 研究药剂学的基本理论

• C. 研究开发新辅料

• D. 研究、开发新药新剂型

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问题 56: 2. 以下不属于药品的是

选项:

• A. 中药饮片

• B. 保健食品

• C. 血清疫苗

• D. 医院制剂

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问题 57: 3. 以下制剂中不属于经胃肠道给药剂型的是

选项:

• A. 板蓝根颗粒

• B. 西瓜霜含片

• C. 急支糖浆

• D. 生脉饮

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问题 58: 4. 关于微粒分散系的叙述中，错误的是

选项:

• A. 为非均匀分散体系

• B. 微粒直径在一般在10-9～10-4m范围

• C. 微粒一般称为分散相

• D. 属于热力学稳定系统

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问题 59: 5. 关于微粒分散系性质的叙述中，错误的是

选项:

• A. 微粒具有布朗运动

• B. 对光线具有散射作用

• C. 在电场作用下产生电泳现象

• D. 属于动力学不稳定系统

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问题 60: 6. 药剂学是研究药物制剂的（ ）综合性技术科学

选项:

• A. 基本理论

• B. 处方设计

• C. 制备工艺

• D. 合理应用

• E. 构效关系

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问题 61: 7. 以下关于药物剂型的重要性说法正确的是

选项:

• A. 不同剂型可改变药物的作用性质

• B. 不同剂型可改变药物的作用速度

• C. 不同剂型可改变药物的毒副作用

• D. 有些剂型可产生靶向作用

• E. 疗效取决于制剂中的药物，因此剂型不会会药物的疗效产生影响

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问题 62: 8. 关于微粒的电学性质叙述正确的是

选项:

• A. 微粒在电场作用下移动速度与粒径大小成反比

• B. 微粒表面带电的原因是由于发生电离、吸附或摩擦等

• C. ζ电位是衡量胶粒带电荷多少的指标

• D. ζ电位是一个动电位

• E. ζ电位越大，微粒之间的排斥力也越大

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问题 63: 1. 下列属于流变学研究内容的是

选项:

• A. 无定形粉末制备

• B. 胶束的形成

• C. 物质变形和流动

• D. 乳化过程

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问题 64: 2. 引起软膏剂等半固体制剂流动的最小应力为

选项:

• A. 屈服值

• B. CMC

• C. 内摩擦力

• D. 黏度

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问题 65: 3. 下列不属于非牛顿流体的是

选项:

• A. 混悬剂

• B. 中药酊剂

• C. 软膏剂

• D. 凝胶剂

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问题 66: 4. 原位凝胶系统用于眼部给药的优势是

选项:

• A. 生物黏附性低

• B. 屈服值较低

• C. 眼部滞留时间长

• D. 无法抵抗眼泪冲刷

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问题 67: 5. 适用于非牛顿流体动力黏度的是

选项:

• A. 旋转式黏度计

• B. 平氏毛细管黏度计

• C. 乌氏毛细管黏度计

• D. 插度计

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问题 68: 6. 影响液体黏度的因素有哪些

选项:

• A. 温度

• B. 压力

• C. 分散相的浓度

• D. 分散介质

• E. 湿度

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问题 69: 7. 关于旋转式黏度计的论述正确的是

选项:

• A. 可用于牛顿流体黏度测定

• B. 可测定动力黏度

• C. 可测定特性黏度以计算平均分子量

• D. 不可用于非牛顿流体黏度测定

• E. 可用于非牛顿流体黏度测定

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问题 70: 8. 关于黏度的论述不正确的是

选项:

• A. 是液体的内摩擦力

• B. 黏度单位是Pa·s

• C. 可影响半固体制剂的性能

• D. 无法直接测定

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问题 71: 1. 适用于耐高温的玻璃制品、金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类和耐高温的粉末化学药品的灭菌法

选项:

• A. 湿热灭菌法

• B. 干热空气灭菌法

• C. 微波灭菌法

• D. 气体灭菌法

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问题 72: 2. 药品包装材料的灭菌方法

选项:

• A. 湿热灭菌法

• B. 干热空气灭菌法

• C. 辐射灭菌法

• D. 气体灭菌法

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问题 73: 3. 紫外线灭菌法灭菌力最强的波长为

选项:

• A. 254nm

• B. 189nm

• C. 212nm

• D. 366nm

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问题 74: 4. 一次性注射器的灭菌方法

选项:

• A. 湿热灭菌法

• B. 干热空气灭菌法

• C. 辐射灭菌法

• D. 气体灭菌法

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问题 75: 5. 下列关于注射用水的叙述，错误的

选项:

• A. 纯化水经蒸馏所得的水

• B. pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水

• C. 经过灭菌处理的蒸馏水

• D. 本品为无色的澄明液体、无臭无味

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问题 76: 6. 注射用水应于制备后（ ）小时内使用

选项:

• A. 4

• B. 8

• C. 12

• D. 16

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问题 77: 7. 注射用水是由纯化水采取（ ）法制备

选项:

• A. 离子交换

• B. 蒸馏

• C. 反渗透

• D. 电渗析

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问题 78: 8. 以下制备注射用水的流程最合理的是

选项:

• A. 自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水

• B. 自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水

• C. 自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水

• D. 自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水

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问题 79: 9. （）是制备注射用水最经典的方法。

选项:

• A. 蒸馏法

• B. 离子交换法

• C. 超滤法

• D. 反渗透法

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问题 80: 1. 关于芳香水剂的叙述中，错误的是

选项:

• A. 为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液

• B. 芳香水剂多用作矫味剂

• C. 因含有芳香性成分，故不易霉败

• D. 药物的浓度均较低

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问题 81: 2. 关于溶液剂的叙述，错误的是

选项:

• A. 一般为非挥发性药物的澄清溶液

• B. 溶剂均为水

• C. 溶液剂浓度与剂量均应严格规定

• D. 可供内服或外用

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问题 82: 3. 溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是

选项:

• A. 先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物

• B. 溶解度小的药物先溶

• C. 附加剂最后加入

• D. 某些难溶性药物可加入助溶剂

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问题 83: 4. 关于糖浆剂的叙述中，错误的是

选项:

• A. 可掩盖药物的不良臭味而便于服用

• B. 具有少量还原糖，能防止药物被氧化

• C. 单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖

• D. 不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂

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问题 84: 5. 糖浆剂中药物的加入方法，错误的是

选项:

• A. 水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合

• B. 可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中

• C. 醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂

• D. 水性浸出药剂应直接与单糖浆混合

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问题 85: 6. 解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是

选项:

• A. 严格控制原料质量

• B. 制备的环境符合洁净度要求

• C. 增加转化糖的含量

• D. 对所用器具、容器按规定进行处理

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问题 86: 7. 制备硼酸甘油用

选项:

• A. 溶解法

• B. 稀释法

• C. 分散法

• D. 化学反应法

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问题 87: 8. 硼酸甘油处方中的甘油作用是

选项:

• A. 保湿剂

• B. 防腐剂

• C. 反应物与溶剂

• D. 助溶剂

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问题 88: 9. 醑剂中乙醇浓度一般为

选项:

• A. 5％～10％

• B. 20％～30％

• C. 30％～40％

• D. 60％～90％

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问题 89: 10. 高分子溶液剂加入大量电解质可导致

选项:

• A. 高分子化合物分解

• B. 产生凝胶

• C. 盐析

• D. 胶体带电，稳定性增加

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问题 90: 11. 关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是

选项:

• A. 稳定性主要取决于水化作用和荷电

• B. 加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀

• C. 带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀

• D. 高分子溶液久置会自发凝结而沉淀

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问题 91: 12. 胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是

选项:

• A. 助溶

• B. 增加主药溶解性

• C. 调节pH值

• D. 矫味

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问题 92: 13. 关于混悬剂的叙述，错误的是

选项:

• A. 为粗分散体系

• B. 分散相微粒一般在0.5～10μm之间

• C. 多以水为分散介质

• D. 混悬剂均为液体药剂

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问题 93: 14. 标签上应注明“用前摇匀”的是

选项:

• A. 溶液剂

• B. 糖浆剂

• C. 溶胶剂

• D. 混悬剂

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问题 94: 15. 与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是

选项:

• A. 混悬剂中药物的化学性质

• B. 混悬微粒的半径

• C. 混悬剂的黏性

• D. 分散粒子与分散介质之间的密度差

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问题 95: 16. 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是

选项:

• A. 增大分散介质黏度

• B. 加入絮凝剂

• C. 加入润湿剂

• D. 减小微粒半径

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问题 96: 17. 混悬剂加入少量电解质可作为

选项:

• A. 助悬剂

• B. 润湿剂

• C. 絮凝剂或反絮凝剂

• D. 抗氧剂

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问题 97: 18. 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作

选项:

• A. 乳化剂

• B. 助悬剂

• C. 絮凝剂

• D. 润湿剂

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问题 98: 19. 关于絮凝剂的叙述，错误的是

选项:

• A. 絮凝剂为不同价数的电解质

• B. 电解质离子价数增大，絮凝作用增强

• C. 阳离子比阴离子絮凝作用强

• D. 同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂

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问题 99: 20. 混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是

选项:

• A. 润湿

• B. 助悬

• C. 絮凝

• D. 分散

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问题 100: 21. 下列乳化剂中可供制备内服O/W型乳剂之用的是

选项:

• A. 钠皂

• B. 有机胺皂

• C. 阿拉伯胶

• D. 十六烷基硫酸钠

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问题 101: 22. 属于天然乳化剂的是

选项:

• A. 钠皂

• B. 磷脂

• C. 钙皂

• D. 聚山梨酯类

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问题 102: 23. 属于W/O型固体乳化剂的是

选项:

• A. 氢氧化钙

• B. 氢氧化铝

• C. 十二烷基硫酸钠

• D. 阿拉伯胶

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问题 103: 24. 能增加油相黏度的辅助乳化剂是

选项:

• A. 甲基纤维素

• B. 羧甲基纤维素

• C. 单硬脂酸甘油酯

• D. 西黄蓍胶

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问题 104: 25. 注射用乳剂宜采用的乳化剂是

选项:

• A. 阿拉伯胶

• B. 西黄蓍胶

• C. 钠肥皂

• D. 泊洛沙姆

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问题 105: 26. 关于乳剂的叙述，错的是

选项:

• A. 为非均匀相液体分散体系

• B. 一般的乳剂为乳白色不透明液体

• C. 液滴大小在0.1～10μm之间

• D. 微乳液滴小于0.5μm

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问题 106: 27. 决定形成乳剂类型的主要因素是

选项:

• A. 乳化剂的性质和HLB值

• B. 乳化剂的用量

• C. 乳化方法

• D. 乳化时间与温度

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问题 107: 28. 按分散系统分类，石灰搽剂属于

选项:

• A. 溶液剂

• B. 溶胶剂

• C. 混悬剂

• D. 乳剂

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问题 108: 29. 与乳剂形成条件无关的是

选项:

• A. 降低两相液体的表面张力

• B. 形成牢固的乳化膜

• C. 加入反絮凝剂

• D. 有适当的相比

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问题 109: 30. 当乳浊液相体积比不当时，可能发生

选项:

• A. 破坏

• B. 乳析

• C. 转相

• D. 絮凝

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问题 110: 31. 由于分散相和分散介质之间的密度差造成分散相粒子上浮或下沉，这种现象称为

选项:

• A. 分层

• B. 絮凝

• C. 合并与破裂

• D. 转相

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问题 111: 32. 关于乳剂的叙述，错的是

选项:

• A. 为非均匀相液体分散体系

• B. 其外观均为乳白色不透明液体

• C. 液滴大小在0.1～10μm之间

• D. 乳剂属热力学不稳定体系

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问题 112: 33. 乳剂的特点叙述中，错误的是

选项:

• A. 药物的生物利用度高

• B. 静脉注射的乳剂具有靶向性

• C. 外用可改善透皮性

• D. W/O型乳剂可掩盖药物不良臭味

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问题 113: 34. 关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是

选项:

• A. 乳钵应先用水润湿

• B. 分次加入所需水

• C. 胶粉应先与水研磨成胶浆

• D. 应沿同一方向研磨至初乳形成

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问题 114: 35. 属于用新生皂法制备的药剂是

选项:

• A. 鱼肝油乳

• B. 石灰搽剂

• C. 复方硼酸钠溶液

• D. 硼酸甘油

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问题 115: 36. 通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是

选项:

• A. 苯甲酸

• B. 山梨酸

• C. 羟苯酯类

• D. 苯扎溴铵

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问题 116: 37. 关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是

选项:

• A. 在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌

• B. 酸性条件下作用较弱

• C. 本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱

• D. 可被塑料包装材料吸附

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问题 117: 38. 关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是

选项:

• A. 苯甲酸未解离的分子抑菌作用强

• B. 最适宜的pH值为4

• C. 防发酵能力较羟苯酯类差

• D. 可与羟苯酯类联合应用

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问题 118: 39. 关于泡腾剂的说法，错误的是

选项:

• A. 泡腾剂既可以作为液体制剂中的矫味剂，也可用作固体制剂中的崩解剂

• B. 泡腾剂常由碳酸氢钠与有机酸组成

• C. 泡腾剂中的有机酸常用枸橼酸或者酒石酸

• D. 泡腾剂中的碳酸氢钠不能用碳酸钠来替代

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问题 119: 40. 纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质

选项:

• A. 溶液剂

• B. 醑剂

• C. 糖浆剂

• D. 合剂

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问题 120: 41. 有“万能”溶剂之称的是

选项:

• A. 水

• B. 甘油

• C. 乙醇

• D. 二甲基亚砜

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问题 121: 42. 属于半极性溶剂的是

选项:

• A. 水

• B. 甘油

• C. 丙二醇

• D. 醋酸乙酯

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问题 122: 43. 存在固液界面的液体药剂是

选项:

• A. 甘油剂

• B. 高分子溶液剂

• C. 混悬剂

• D. 乳剂

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问题 123: 44. 以下属于均相液体药剂的是

选项:

• A. 炉甘石洗剂

• B. 布洛芬混悬液

• C. 西甲硅油乳剂

• D. 小儿柴桂口服液

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问题 124: 45. 制备薄荷水时加滑石粉的作用是

选项:

• A. 助溶

• B. 增溶

• C. 助分散

• D. 助滤

• E. 助悬

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问题 125: 46. 溶解法制备单糖浆，要控制加热的温度和时间的原因是

选项:

• A. 防止转化糖增加

• B. 防止水分的挥发

• C. 防止颜色加深

• D. 防止甜味降低

• E. 防止蔗糖焦化

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问题 126: 47. 高分子溶液剂产生聚结现象的原因有

选项:

• A. 向溶液中加入大量的电解质，由电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀

• B. 向溶液中加入脱水剂，如乙醇、丙酮等

• C. 盐类、pH值、絮凝剂、射线等的影响使高分子化合物凝结沉淀

• D. 带相反电荷的两种高分子溶液混合时，由于相反电荷中和而产生凝结沉淀

• E. 未不定时搅拌

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问题 127: 48. 关于高分子溶液的溶解说法正确的有

选项:

• A. 高分子化合物的溶解一般存在有限溶胀和无限溶胀两个阶段

• B. 高分子化合物完全分散在溶剂中，形成均匀的溶液，称为无限溶胀过程（溶解）

• C. 淀粉遇水立即膨胀，但无限溶胀过程必须加热至60-70℃才能形成淀粉浆

• D. 胃蛋白酶等高分子药物，其有限溶胀和无限溶胀过程都很快

• E. 羧甲基纤维素钠更容易溶于热水，应先用冷水润湿及分散，然后加热使溶解

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问题 128: 49. 关于混悬液质量要求的叙述中，正确的是

选项:

• A. 混悬微粒细微均匀

• B. 混悬微粒不沉降

• C. 黏稠度大

• D. 外用者应易于涂展不易流散

• E. 干燥后能形成保护膜

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问题 129: 50. 混悬微粒的沉降速度服从Stoke’s定律，降低混悬微粒沉降速度的方法有

选项:

• A. 减小粒径

• B. 增大分散介质的粘度

• C. 减小分散介质的粘度

• D. 减小固体微粒与分散介质的密度差

• E. 减小固体微粒的密度

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问题 130: 51. 关于位能曲线的说法，错误的是

选项:

• A. 当两个微粒间的距离由大变小时，引力能和斥能均在增大

• B. 当两个微粒间的距离至S点（第二极小）时，引力稍＞斥力，粒子形成非絮凝状态，这是粒子间的最佳距离

• C. 当粒子间的距离达M点时，斥力最大，微粒间无法聚集而处于絮凝状态

• D. 粒子间的距离到P点（第一极小）时，微粒间产生强烈相互吸引而结块，无法再恢复混悬状态

• E. 混悬剂微粒间的总位能取决于静电斥力和范德华引力的相对大小

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问题 131: 52. 下列关于乳化剂的选择说法正确的有

选项:

• A. 应选择乳化性能强、性质稳定、受外界因素的影响小、无毒和无刺激性的乳化剂

• B. 应考虑给药途径选择合适的乳化剂

• C. 应考虑乳剂的类型选择对应类型的乳化剂

• D. 如果单一乳化剂难以满足需求，可考虑采用混合乳化剂

• E. 使用混合乳化剂时，要注意乳化剂之间是否能够配伍

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问题 132: 53. 以下乳化剂中属于O/W型的有

选项:

• A. 硬脂酸钠

• B. 硬脂酸铝

• C. 十二烷基硫酸钠

• D. 吐温-80

• E. 司盘-80

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问题 133: 54. 能增加油相黏度的辅助乳化剂有

选项:

• A. 十八醇

• B. CMC-Na

• C. 单硬脂酸甘油酯

• D. HPC

• E. 阿拉伯胶

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问题 134: 55. 关于乳化剂的说法正确的是

选项:

• A. 注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂

• B. 乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性

• C. 选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性

• D. 亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜

• E. 乳化类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定

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问题 135: 56. 乳剂类型的鉴别方法包括

选项:

• A. 外观法

• B. 稀释法

• C. 染色法

• D. 电导法

• E. 滤纸润湿法

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问题 136: 57. 以亲水性天然高分子材料作为乳化剂形成的乳化膜具有的特点包括

选项:

• A. 可降低表面张力

• B. 可阻止乳滴合并

• C. 具有带电互相排斥的作用

• D. 可增加分散介质粘度

• E. 可形成单分子层膜

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问题 137: 58. 根据表面张力学说，乳剂形成过程中加入乳化剂的作用主要体现在

选项:

• A. 降低表面张力或表面能，使体系稳定

• B. 增加分散介质的粘度

• C. 使分散相具有带电互相排斥的作用

• D. 减少乳剂制备所消耗的能量，有利于乳剂形成

• E. 阻止乳滴合并

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问题 138: 59. 以下可作为防腐剂的有

选项:

• A. 尼泊金乙酯

• B. 苯甲酸钠

• C. 苯扎溴铵

• D. 30%以上的甘油

• E. 0.05%薄菏油

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问题 139: 60. 以下液体制剂的附加剂中可增加药物溶解度的有

选项:

• A. 吐温-80

• B. 苯甲酸钠

• C. 尿素

• D. 十二烷基硫酸钠

• E. 肥皂类

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问题 140: 61. 矫味剂包括

选项:

• A. 甜味剂

• B. 香料

• C. 胶浆剂

• D. 泡腾剂

• E. 香精

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问题 141: 62. 以下为人工合成食用色素的有

选项:

• A. 胭脂红

• B. 苋菜红

• C. 柠檬黄

• D. 焦糖

• E. 亚甲蓝

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问题 142: 63. 液体制剂中溶剂选择的原则有

选项:

• A. 对药物具有较好的溶解性和分散性

• B. 化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反应

• C. 不影响药效的发挥和含量测定

• D. 价格便宜

• E. 毒性小、无刺激性、无不适的嗅味

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问题 143: 64. 关于甘油作为分散介质的叙述中，正确的有

选项:

• A. 甘油为极性溶剂

• B. 硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶

• C. 无水甘油本身无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性

• D. 甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用

• E. 甘油具有防腐性

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问题 144: 65. 以下关于液体药剂的特点，说法正确的是

选项:

• A. 药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效

• B. 给药途径多，可以外用

• C. 易于分剂量，携带、运输、贮存和服用方便

• D. 能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂浓度而减少刺激性

• E. 某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度

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问题 145: 66. 以下液体剂型中属于均相分散体系的是

选项:

• A. 低分子溶液剂

• B. 高分子溶液剂

• C. 溶胶剂

• D. 混悬剂

• E. 乳剂

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问题 146: 1. 下列表示粉体流动性的是

选项:

• A. 休止角

• B. 润湿角

• C. 接触角

• D. 空隙率

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问题 147: 2. 制药行业中最常用的平均粒径为

选项:

• A. D50

• B. T50

• C. C50

• D. B50

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问题 148: 3. 根据Stock's方程计算所得的直径为

选项:

• A. 定方向经

• B. 等价径

• C. 体积等价径

• D. 有效径

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问题 149: 4. 粉体的流动性可用休止角和流速表示，流动性好则

选项:

• A. 休止角大，流速快

• B. 休止角大，流速慢

• C. 休止角小，流速快

• D. 休止角小，流速慢

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问题 150: 5. 关于压缩度描述错误的

选项:

• A. 粉体流动性重要指标

• B. 反映粉体团聚性、松软状态

• C. 压缩度大于20%表明粉体流动性好

• D. 又称为卡尔指数

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问题 151: 6. 测定粉体粒径的常用方法

选项:

• A. 筛分法

• B. 库尔特计数法

• C. 沉降法

• D. 显微镜法

• E. 比表面积法

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问题 152: 1. 工业筛网“目”数规定的是

选项:

• A. 每平方厘米面积上的筛孔数目

• B. 每厘米长度上的筛空数目

• C. 每平方英寸面积上的筛孔数

• D. 每英寸长度上的筛空数目

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问题 153: 2. 下列称为一步制粒法

选项:

• A. 剪切制粒

• B. 转动制粒

• C. 流化制粒

• D. 喷雾干燥制粒

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问题 154: 3. 常用于中药制剂、包合物、固体分散体的干燥处理

选项:

• A. 流化干燥法

• B. 冷冻干燥法

• C. 喷雾干燥法

• D. 微波干燥法

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问题 155: 4. 常用湿法制粒方法

选项:

• A. 剪切制粒

• B. 转动制粒

• C. 流化制粒

• D. 喷雾干燥制粒

• E. 滚压制粒

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问题 156: 5. 制粒的目的

选项:

• A. 改善流动性

• B. 防止成分离析

• C. 改善压缩性

• D. 调整堆密度，改善溶解性能

• E. 防止粉尘飞扬及器壁上的粘附

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问题 157: 1. 不作为提高阿司匹林片稳定性措施的是

选项:

• A. 分别制粒

• B. 用10%淀粉浆作黏合剂

• C. 选用粒状结晶直接压片

• D. 加1%酒石酸

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问题 158: 2. 滴丸发挥速释的原理是采用下列那个技术

选项:

• A. 包和技术

• B. 纳米化

• C. 固体分散技术

• D. 微囊技术

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问题 159: 3. 干淀粉用做崩解剂时，下列加入法最好的是

选项:

• A. 内加法

• B. 内外加法

• C. 外加法

• D. 单独制成颗粒

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问题 160: 4. 压片过程中出现什么现象可导致压力过大而损坏机器。

选项:

• A. 卷边

• B. 裂片

• C. 黏冲

• D. 迭片

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问题 161: 5. 糖衣片崩解时限

选项:

• A. 15min

• B. 30min

• C. 60min

• D. 90min

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问题 162: 6. 以下关于片剂特点叙述错误的是

选项:

• A. 剂量准确

• B. 稳定性好

• C. 生产能力差

• D. 可满足临床多种需要

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问题 163: 7. 颗粒剂可分为

选项:

• A. 可溶颗粒

• B. 混悬颗粒

• C. 泡腾颗粒

• D. 肠溶颗粒

• E. 缓控释颗粒

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问题 164: 8. 单冲压片机基本构造

选项:

• A. 冲头

• B. 模圈

• C. 压力调节器

• D. 片重调节器

• E. 出片调节器

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问题 165: 9. 关于胶囊剂崩解时限正确的是

选项:

• A. 硬胶囊30min

• B. 硬胶囊60min

• C. 软胶囊30min

• D. 软胶囊60min

• E. 软胶囊120min

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问题 166: 10. 下列常作为润湿剂的是

选项:

• A. 水

• B. 淀粉

• C. 乙醇

• D. 淀粉浆

• E. 甲基纤维素

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问题 167: 1. 药物经皮吸收的主要屏障是

选项:

• A. 活性表皮层

• B. 角质层

• C. 皮下组织

• D. 真皮层

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问题 168: 2. 药物经皮吸收的主要途径是

选项:

• A. 表皮途径

• B. 皮肤附属器途径

• C. 脂质通道

• D. 细胞间隙

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问题 169: 3. 配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是

选项:

• A. 油脂性

• B. 水溶性

• C. O/W型乳剂

• D. W/O型乳剂

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问题 170: 4. 软膏剂中常加入Azone的目的是

选项:

• A. 降低稠度

• B. 增加吸水量

• C. 促进吸收

• D. 提高药物稳定性

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问题 171: 5. 对于糜烂创面的治疗采用下列哪种基质配制软膏

选项:

• A. 凡士林

• B. 甘油明胶

• C. O/W型乳剂

• D. W/O型乳剂

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问题 172: 6. 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是

选项:

• A. 吐温类

• B. 司盘类

• C. 卖泽类

• D. 月桂醇硫酸钠

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问题 173: 7. 下列关于凝胶剂叙述错误的是

选项:

• A. 凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一的或混悬的透明或半透明的半固体制剂

• B. 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分

• C. 氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相凝胶系统

• D. 卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入氢氧化钠中和，才能形成凝胶剂

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问题 174: 8. 松香在橡胶膏剂基质中主要做

选项:

• A. 增粘剂

• B. 填充剂

• C. 软化剂

• D. 保湿剂

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问题 175: 9. 关于药物经皮吸收，下列说法正确的是

选项:

• A. 药物脂溶性越大越容易透过皮肤吸收

• B. 药物脂溶性过大难以透过活性表皮层

• C. 脂溶性药物容易透过角质层

• D. 药物经皮吸收需要有适宜的亲水亲油性

• E. 水溶性药物吸收较脂溶性药物快

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问题 176: 10. 下列对于凝胶膏剂叙述正确的是

选项:

• A. 载药量大

• B. 药物渗透性好，生物利用度高

• C. 生产过程不需使用有机试剂

• D. 无刺激、过敏现象

• E. 仅用于局部治疗

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问题 177: 11. 根据形成机制不同，原位凝胶可分为

选项:

• A. 温度敏感性

• B. pH敏感性

• C. 离子敏感型

• D. 部位敏感型

• E. 单相凝胶

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问题 178: 1. 亲脂性药物经肺部吸收的主要机制是

选项:

• A. 被动扩散

• B. 主动转运

• C. 胞饮作用

• D. 吞噬

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问题 179: 2. 关于药物的肺部吸收，以下说法错误的是

选项:

• A. 呼吸道越往下、纤毛运动越弱，对药物的清除作用越弱

• B. 水溶性药物主要通过细胞旁路途径吸收，吸收也较脂溶性慢

• C. 药物分子量越小，肺部吸收较快

• D. 固体药物溶出较快，会增加纤毛清除和巨噬细胞吞噬的风险

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问题 180: 3. 下列关于气雾剂的叙述错误的是

选项:

• A. 二相气雾剂为溶液系统

• B. 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度很快

• C. 药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收

• D. 肺部吸入气雾剂，粒径越小越好

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问题 181: 4. 乳剂型气雾剂为

选项:

• A. 一相气雾剂

• B. 二相气雾剂

• C. 三相气雾剂

• D. 喷雾剂

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问题 182: 5. 溶液型气雾剂的组成部分不包括

选项:

• A. 抛射剂

• B. 潜溶剂

• C. 耐压容器

• D. 润湿剂

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问题 183: 6. 关于直肠吸收，下列叙述错误的是

选项:

• A. 可避免肝首过效应

• B. 可避免胃肠道对药物的影响

• C. 药物吸收与其引入直肠深度有关

• D. 直肠液少无缓冲能力，药物的pH可影响直肠酸碱环境

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问题 184: 7. 关于直肠吸收，下列叙述错误的是

选项:

• A. 脂溶性药物容易透过直肠黏膜吸收

• B. 分子量小于300的药物可通过直肠黏膜的水性孔道吸收

• C. 药物的溶解度越大，越易于吸收

• D. 固体药物，分散的粒度越大，越易吸收

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问题 185: 8. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是

选项:

• A. 距肛门口6cm

• B. 距肛门口2cm

• C. 接近肛门

• D. 接近直肠上静脉

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问题 186: 9. 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适合的制备方法是

选项:

• A. 错捏法

• B. 冷压法

• C. 热熔法

• D. 乳化法

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问题 187: 10. 下列关于栓剂的表述，错误的是

选项:

• A. 栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂

• B. 栓剂应能在腔道中融化快速释放药物

• C. 合格的栓剂应与基质混合均匀，外形光滑完整

• D. 栓剂的形状因使用腔道不同而异

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问题 188: 11. 下列关于眼黏膜递药描述错误的是

选项:

• A. 大多数药物主要通过角膜途径吸收进入眼部

• B. 角膜由角膜上皮、基质及内膜构成

• C. 角膜上皮由脂性细胞构成，是水溶性药物吸收的主要屏障

• D. 药物脂溶性越强，越容易透过角膜吸收

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问题 189: 12. 下列属于栓剂油脂性基质的是

选项:

• A. 甘油明胶

• B. 泊洛沙姆

• C. 聚乙二醇

• D. 硬脂酸丙二醇酯

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问题 190: 13. 眼用制剂启用后最多使用

选项:

• A. 1周

• B. 3周

• C. 4周

• D. 6周

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问题 191: 14. 影响药物眼部吸收的剂型因素不包括

选项:

• A. 药物pH

• B. 制剂粘度

• C. 制剂表面张力

• D. 药物解离度

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问题 192: 15. 下列可作为滴眼液增稠剂的是

选项:

• A. 吐温-80

• B. 羧甲基纤维素钠

• C. 三氯叔丁醇

• D. 环氧乙烷

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问题 193: 16. 下列关于滴眼剂叙述错误的是

选项:

• A. 适当增加药液粘度可延长药效

• B. 一般滴眼剂不得检出绿脓杆菌和大肠杆菌

• C. 手术用滴眼剂不得添加抑菌剂

• D. 手术用滴眼剂应无菌

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问题 194: 17. 眼膏剂的基质是

选项:

• A. 凡士林：液体石蜡：羊毛脂各8:1:1

• B. 凡士林：固体石蜡：羊毛脂各8:1:1

• C. 凡士林：液体石蜡：羊毛脂各6:2:2

• D. 凡士林：固体石蜡：羊毛脂各6:2:2

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问题 195: 18. 眼膏剂中的不溶性药物应粉碎并过

选项:

• A. 6号筛

• B. 8号筛

• C. 5号筛

• D. 9号筛

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问题 196: 19. 下列对于鼻黏膜给药描述错误的是

选项:

• A. 具有脑靶向

• B. 吸收迅速

• C. 适用于水溶性药物

• D. 可避免肝首过及胃肠道对药物的降解

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问题 197: 20. 药物肺部吸收的特点有

选项:

• A. 起效迅速

• B. 可避免肝首过效应

• C. 肺部酶活性低，药物被破坏的程度小

• D. 重现性差

• E. 可避免胃肠道PH 的影响

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问题 198: 21. 药物粒子在肺部沉积的机制有

选项:

• A. 惯性碰撞

• B. 重力沉降

• C. 布朗扩散

• D. 静电吸附

• E. 以上均有

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问题 199: 22. 关于气雾剂，下列叙述错误的是

选项:

• A. 气雾剂按相组成可分为一相、二相、三相气雾剂

• B. 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

• C. 按医疗用途分可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂以及空间消毒用气雾剂

• D. 气雾剂是指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂

• E. 尤其适合心脏病患者使用

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问题 200: 23. 气雾剂由哪几部分组成

选项:

• A. 抛射剂

• B. 药物与附加剂

• C. 曩材

• D. 耐压容器

• E. 阀门系统

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问题 201: 24. 栓剂的特点有

选项:

• A. 药物不受胃肠道pH或酶的影响

• B. 避免药物对胃黏膜的刺激

• C. 减少药物的肝脏代谢

• D. 适用于不愿口服给药的患者

• E. 完全吸收进入下腔静脉

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问题 202: 25. 下列栓剂基质中不属于油脂性基质的是

选项:

• A. 可可豆脂

• B. 聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯

• C. 泊洛沙姆

• D. 甘油明胶

• E. 半合成棕榈油酯

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问题 203: 26. 促进药物眼部吸收的措施包括

选项:

• A. 增加药液粘度

• B. 增大药物浓度

• C. 降低制剂表面张力

• D. 添加渗透促进剂

• E. 增大给药体积

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问题 204: 27. 下列对于药物经眼部吸收描述错误的是

选项:

• A. 可避免肝首过效应

• B. 适于蛋白多肽类药物

• C. 眼部容量小，药物损失较大

• D. 主要用于全身治疗

• E. 药物容易被泪液冲刷造成损失

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问题 205: 28. 药物经口腔黏膜吸收的主要部位是

选项:

• A. 硬腭黏膜

• B. 舌背部

• C. 颊粘膜

• D. 舌下黏膜

• E. 齿龈

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问题 206: 29. 药物经口腔黏膜吸收的优点是

选项:

• A. 吸收快

• B. 避免肝首过效应

• C. 给药方便

• D. 给药量大

• E. 患者依从性高

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问题 207: 30. 下列对于鼻黏膜给药描述正确的是

选项:

• A. 鼻黏膜血管丰富(血流量大) ，具有高度的渗透性，药物吸收迅速

• B. 吸收速度和程度有时可与静脉相当

• C. 可加入吸收促进剂，但可能会对鼻黏膜造成刺激

• D. 鼻腔容量有限，一次给药不宜过多

• E. 纤毛清除作用可影响药物生物利用度

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问题 208: 1. 被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取

选项:

• A. 粒径大小

• B. 荷电性

• C. 疏水性

• D. 表面张力

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问题 209: 2. 小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于

选项:

• A. 肝脏

• B. 脾脏

• C. 肺

• D. 骨髓

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问题 210: 3. 以下属于主动靶向制剂的是

选项:

• A. 配体修饰纳米粒

• B. 热敏脂质体

• C. 纳米粒

• D. 磁靶向微粒

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问题 211: 4. 表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

选项:

• A. 长循环脂质体

• B. 免疫脂质体

• C. 半乳糖修饰脂质体

• D. 物理响应脂质体

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问题 212: 5. 以下哪个是评价靶向制剂靶向性的参数

选项:

• A. 相对摄取率

• B. 波动度

• C. 峰浓度比

• D. 平均稳态血药浓度

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问题 213: 6. 靶向制剂按靶向原理分类有

选项:

• A. 被动靶向制剂

• B. 主动靶向制剂

• C. 物理化学靶向制剂

• D. 环境响应制剂

• E. 前体药物

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问题 214: 7. 物理化学靶向制剂主要有

选项:

• A. 磁性靶向制剂

• B. 栓塞靶向制剂

• C. 热敏靶向制剂

• D. pH敏感向制剂

• E. 前体药物

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问题 215: 8. 药物制剂靶向性靶向性的主要评价参数有

选项:

• A. 相对摄取率r

• B. 靶向效率t

• C. 波动度

• D. 平均稳态血药浓度

• E. 峰浓度比c

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问题 216: 1. 以下不属于蛋白多肽类药物特点的是

选项:

• A. 分子量大，不易吸收

• B. 易被消化道内酶及胃酸等降解

• C. 从血中消除慢

• D. 在酸碱环境不适宜的情况下容易失活

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问题 217: 2. 蛋白多肽药物的非注射制剂分为两大类，它们是

选项:

• A. 口服制剂与黏膜制剂

• B. 黏膜制剂与经皮制剂

• C. 肺部制剂与口腔制剂

• D. 鼻腔制剂与经皮制剂

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问题 218: 3. 蛋白质多肽类药物的结构特点不正确的是

选项:

• A. 氨基酸是组成蛋白质的主要单元

• B. 蛋白质化学结构中包括共价键与非共价键，前者包括氢键、疏水键，后者包括肽键、二硫键

• C. 蛋白质的一级结构是指多肽链中氨基酸的排列顺序

• D. 蛋白质的二级结构是指多肽链的折叠方式，包括螺旋和折叠结构等

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问题 219: 4. 蛋白多肽类药物的特点有

选项:

• A. 临床使用剂量大

• B. 药理活性高

• C. 稳定性差

• D. 分子量大

• E. 血浆半衰期长

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问题 220: 5. 蛋白多肽类药物的新型给药系统有

选项:

• A. 口服给药

• B. 肺部给药

• C. 透皮给药

• D. 鼻腔给药

• E. 口腔给药

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问题 221: 1. 正确浸出过程是

选项:

• A. 浸润，溶解

• B. 浸润、渗透、解吸、溶解

• C. 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散

• D. 浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥

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问题 222: 2. 浸提过程中加入酸、碱的作用是

选项:

• A. 增加浸润与渗透作用

• B. 增加有效成分的溶解作用

• C. 降低表面张力

• D. 增加有效成分的扩散作用

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问题 223: 3. 单渗漉法的步骤为

选项:

• A. 药材粉碎 润湿 装筒 排气 浸渍 渗漉

• B. 药材粉碎 装筒 润湿 排气 浸渍 渗漉

• C. 药材粉碎 润湿 装筒 浸渍 排气 渗漉

• D. 药材粉碎 润湿 排气 装筒 浸渍 渗漉

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问题 224: 4. 最常用的超临界流体为

选项:

• A. 氮气

• B. 氧气

• C. 氦气

• D. CO

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问题 225: 5. 水蒸气蒸馏法用来提取

选项:

• A. 鞣质

• B. 蛋白质

• C. 生物碱

• D. 挥发油

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问题 226: 6. 以下关于水提醇沉操作的论述正确的是

选项:

• A. 药液浓缩至稠膏

• B. 水煎液浓缩后即可加入乙醇

• C. 用酒精计测定药液中的含醇量

• D. 慢加醇，快搅拌

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问题 227: 7. 可使物料瞬间干燥的是

选项:

• A. 冷冻干燥

• B. 沸腾干燥

• C. 喷雾干燥

• D. 减压干燥

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问题 228: 8. 冷冻干燥又可称为

选项:

• A. 低温干燥

• B. 真空干燥

• C. 固态干燥

• D. 升华干燥

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问题 229: 9. 以下哪一项微孔滤膜滤过的特点叙述不正确

选项:

• A. 孔径均匀，孔隙率高、滤速快

• B. 质地薄、滤过阻力小

• C. 滤过时无介质脱落，对药液无污染

• D. 不易堵塞

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问题 230: 10. 药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂，称

选项:

• A. 药酒

• B. 酊剂

• C. 糖浆剂

• D. 浸膏剂

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问题 231: 11. 关于浸出制剂的特点叙述错误的是

选项:

• A. 药效缓和，副作用小

• B. 某些浸出制剂稳定性较差

• C. 服用量减少

• D. 体现出了药物的综合疗效

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问题 232: 12. 关于汤剂的特点叙述错误的是

选项:

• A. 服用量较大，味苦

• B. 吸收慢

• C. 适应中医辨证论治的需要

• D. 携带不方便，易霉败

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问题 233: 13. 需要制成倍散的是

选项:

• A. 含低共熔成分的散剂

• B. 含毒性药品的散剂

• C. 含液体药物的散剂

• D. 眼用散剂

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问题 234: 14. 制备软材很关键，其判断方法为

选项:

• A. 手捏成团，重按即散

• B. 手捏成团，轻按即散

• C. 手捏成团，重按不散

• D. 手捏成团，轻按不散

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问题 235: 15. 下列关于蜜丸制备的叙述错误的是

选项:

• A. 药物经炮制粉碎成细粉后制丸

• B. 药材经提取浓缩后制丸

• C. 根据药粉性质选择适当的炼蜜程度

• D. 炼蜜与药粉的比例一般是1：1~1：1.5

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问题 236: 16. 滴丸冷却剂具备的条件不包括

选项:

• A. 不与主药发生作用

• B. 对人体无害、不影响疗效

• C. 有适宜的黏度

• D. 脂溶性强

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问题 237: 17. 下列关于全浸膏片制颗粒的方法，正确的是

选项:

• A. 浸膏粉用水润湿后制粒

• B. 浸膏粉加糖浆制粒

• C. 稠浸膏加部分药粉混合制粒

• D. 干浸膏以稀乙醇直接制粒

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问题 238: 18. 中药注射剂的制备工艺流程是

选项:

• A. 药材→提纯物(中间体)→配液→灭菌→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

• B. 药材→提纯物(中间体) →配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

• C. 药材→提纯物(中间体) →粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

• D. 药材→提纯物(中间体) →粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

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问题 239: 19. 下列有关渗漉法的正确叙述是

选项:

• A. 药粉不能太细

• B. 装筒前药粉用溶媒湿润

• C. 装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散

• D. 药粉装完后添加溶媒，并排出空气

• E. 控制适当的渗漉速度

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问题 240: 20. 常用的固液分离方法有

选项:

• A. 沉降分离法

• B. 离心分离法

• C. 静置分离法

• D. 滤过分离法

• E. 旋风分离法

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问题 241: 21. 中药提取时常用的纯化方法是

选项:

• A. 水醇法

• B. 醇溶液调pH法

• C. 大孔树脂法

• D. 絮凝沉淀法

• E. 醇水法

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问题 242: 22. 喷雾干燥的特点有

选项:

• A. 适用于热敏性物料

• B. 可获得粉状制品

• C. 可获得颗粒性制品

• D. 是瞬间干燥

• E. 始于大规模生产

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问题 243: 23. 中药片剂的类型有

选项:

• A. 全浸膏片

• B. 半浸膏片

• C. 全粉片

• D. 提纯片

• E. 泡腾片

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问题 244: 24. 影响中药注射剂澄明度的原因是

选项:

• A. 有效成分含量高

• B. 杂质未除尽

• C. 有效成分的水溶性较小

• D. pH不适

• E. 含有高分子物质

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问题 245: 1. 下列无抑菌作用的溶液是

选项:

• A. 0.02%羟苯乙酯

• B. 15%乙醇

• C. 0.5%三氯叔丁醇

• D. 0.5%苯酚

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问题 246: 2. 安钠咖注射液处方如下：苯甲酸钠 1300g， 咖啡因 1301g，EDTA-2Na 2g 注射用水加至10000ml。其中苯甲酸钠的作用是

选项:

• A. 止痛剂

• B. 抑菌剂

• C. 助溶剂

• D. 增溶剂

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问题 247: 3. 维生素C注射液中可应用的抗氧剂是

选项:

• A. 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠

• B. 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

• C. 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠

• D. 硫代硫酸钠或维生素

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问题 248: 4. 静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是

选项:

• A. 等张调节剂

• B. 乳化剂

• C. 溶剂

• D. 保湿剂

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问题 249: 5. 以下关于输液剂的叙述错误的是

选项:

• A. 输液从配制到灭菌以不超过12h为宜

• B. 输液灭菌时一般应预热20～30min

• C. 输液澄明度合格后检查不溶性微粒

• D. 输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算

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问题 250: 6. 输液剂的灌封要求的洁净级别

选项:

• A. A级

• B. B级

• C. C级

• D. D级

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问题 251: 7. 输液剂的制备过程从配液到灭菌的时间应尽量缩短，一般不应超过

选项:

• A. 4h

• B. 6h

• C. 8h

• D. 12h

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问题 252: 8. 右旋糖酐注射液属于

选项:

• A. 营养输液

• B. 电解质输液

• C. 含药输液

• D. 胶体输液

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问题 253: 9. 氨基酸注射液属于

选项:

• A. 营养输液

• B. 电解质输液

• C. 含药输液

• D. 胶体输液

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问题 254: 10. 氯化钠注射液属于

选项:

• A. 营养输液

• B. 电解质输液

• C. 含药输液

• D. 胶体输液

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问题 255: 11. 输液剂的滤过一般采用

选项:

• A. 减压三级过滤法：滤棒→G3滤球→微孔滤膜

• B. 加压三级过滤法：滤棒→G3滤球→微孔滤膜

• C. 超滤法

• D. 电渗析法

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问题 256: 12. 冷冻干燥的叙述正确的是

选项:

• A. 干燥过程是将冰变成水再气化的过程

• B. 在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行

• C. 在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动

• D. 维持在三相点的温度与压力下进行

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问题 257: 13. 冷冻干燥制品的正确制备过程是

选项:

• A. 测定产品共熔点、干燥、预冻、升华再干燥

• B. 预冻、升华干燥、测定产品共熔点、再干燥

• C. 测定产品共熔点、预冻、升华干燥、再干燥

• D. 测定产品共熔点、升华干燥、预冻、再干燥

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问题 258: 14. 关于溶液的等渗与等张的叙述正确的是

选项:

• A. 等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是个物理化学概念

• B. 等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念

• C. 等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张

• D. 等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的

• E. 0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液

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问题 259: 15. 关于注射用油的叙述正确的是

选项:

• A. 注射用油应为植物油，常用的是茶油、大豆油

• B. 注射用油必须精制，在25℃时应保持澄明

• C. 应无异臭、无酸败味

• D. 泽不得深于黄色7号标准比色液

• E. 碘值为79～128，皂化值为185～200，酸值不大于0.56

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问题 260: 16. 注射用冷冻干燥制品的特点是

选项:

• A. 可避免药品因高热而分解变质

• B. 可随意选择溶剂以制备某种特殊药品

• C. 含水量低

• D. 所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性

• E. 产品剂量准确，外观优良

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问题 261: 17. 下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是

选项:

• A. 苯甲醇

• B. 苯乙醇

• C. 苯氧乙醇

• D. 三氯叔丁醇

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问题 262: 1. 以下关于药物稳定性的叙述，错误的是

选项:

• A. 调节pH可延缓药物水解

• B. 经典恒温法系将药品置室温下连续放置3个月考查其初步稳定性方法

• C. 药物含量降低50％时间称为半衰期

• D. 药物制剂的分解反应以一级反应(包括伪一级反应)最为常见

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问题 263: 2. 药物的有效期是指

选项:

• A. 药物降解到10%所需的时间

• B. 药物降解10%所需的时间

• C. 药物溶出10%所需的时间

• D. 药物吸收10%所需的时间

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问题 264: 3. 酯类药物最易产生的降解反应是

选项:

• A. 氧化

• B. 还原

• C. 水解

• D. 脱羧

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问题 265: 4. 影响药物制剂稳定性的环境因素不包括

选项:

• A. 温度

• B. 光线

• C. pH

• D. 空气中的氧

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问题 266: 5. 三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

选项:

• A. 乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速率改变

• B. 药物水解、结晶生长、颗粒结块

• C. 药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

• D. 药物降解、乳液分层、药物异构化

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问题 267: 6. 可预测药剂在室温条件下稳定性的试验是

选项:

• A. 留样观察

• B. 长期试验

• C. 光照试验

• D. 经典恒温试验

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问题 268: 7. 关于新药稳定性试验的基本要求叙述错误的是

选项:

• A. 加速试验和长期试验应采用3批中试以上规模样品进行，包装材料和封装条件应与拟上市包装一致

• B. 供试品的质量标准应与基础研究及临床验证所使用的一致

• C. 考察项目可分为物理、化学和生物学等几个方面

• D. 各种剂型在统一固定的温度、湿度、光照等条件下进行

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问题 269: 8. 药物不稳定时可能产生的不良后果是

选项:

• A. 产生有毒物质

• B. 造成药品以次品降价销售

• C. 造成服用不便，剂量不准

• D. 外观发生变化，如变色、沉淀、混浊等

• E. 疗效下降或失效

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问题 270: 9. 制剂中药物化学降解途径有

选项:

• A. 水解

• B. 氧化

• C. 聚合

• D. 挥发

• E. 脱羧

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问题 271: 10. 贮存条件对药物制剂稳定性的影响包括

选项:

• A. 温度

• B. 光线

• C. 空气(氧)与金属离子

• D. 包装材料

• E. 湿度和水分

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问题 272: 11. 防止氧化的方法

选项:

• A. 降低温度

• B. 避光

• C. 通入惰性气体

• D. 加热煮沸驱氧

• E. 调节pH

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问题 273: 12. 稳定性试验包括

选项:

• A. 影响因素试验

• B. 室温试验

• C. 加速试验

• D. 长期试验

• E. 恒温试验

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问题 274: 1. 控释制剂的释放特点是

选项:

• A. 零级释放

• B. 一级释放

• C. 先多后少

• D. 符合higuchi方程

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问题 275: 2. 下列关于肠溶制剂的描述正确的是

选项:

• A. 在酸性介质中可少量释放

• B. 在规定时间内于pH=6.8的磷酸盐缓冲液中释放

• C. 在规定时间内于pH=7.5-8.0的磷酸盐缓冲液中释放

• D. 一次货多次突然释放药物

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问题 276: 3. 亲水凝胶骨架片的释药原理是

选项:

• A. 溶蚀原理

• B. 扩散原理

• C. 溶蚀与扩散相结合原理

• D. 渗透压原理

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问题 277: 4. 不溶性骨架片的释药原理是

选项:

• A. 溶蚀原理

• B. 溶出原理

• C. 扩散原理

• D. 渗透压原理

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问题 278: 5. 鱼精蛋白锌胰岛素药效可维持18-24h或更长是因为

选项:

• A. 制成了溶解度小的盐或酯

• B. 降低了粒径大小

• C. 制成了水不溶性包衣膜

• D. 与高分子化合物生成难溶性盐

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问题 279: 6. 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过

选项:

• A. 药物

• B. 离子

• C. 大分子

• D. 水分

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问题 280: 7. 关于微囊特点叙述错误的是

选项:

• A. 微囊能掩盖药物不良嗅味

• B. 制成微囊可提高药物稳定性

• C. 微囊能防治药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

• D. 微囊提高药物溶出速率

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问题 281: 8. 将大蒜素制成微囊的目的是

选项:

• A. 减少药物配伍变化

• B. 掩盖药物不良嗅味

• C. 控制药物释放速率

• D. 使药物浓集于靶区

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问题 282: 9. 以明胶为曩材制备微囊时，可用作交联固化剂的是

选项:

• A. 乙醇

• B. 氢氧化钠

• C. 甲醛

• D. 丙二醇

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问题 283: 10. 形成脂质体的双分子层膜材为

选项:

• A. 磷脂与胆固醇

• B. 蛋白质

• C. 多糖

• D. HPMC

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问题 284: 11. 长循环脂质体是指

选项:

• A. 连接了长链化合物的脂质体

• B. 进入体内可反复循环的脂质体

• C. 能避免网状内皮系统的吞噬，延长在体内循环时间的脂质体

• D. 体内不会被代谢的脂质体

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问题 285: 12. 下列对于微球描述错误的是

选项:

• A. 由药物、附加剂、载体材料组成

• B. 是指药物被溶解、分散或吸附在药物载体材料中形成的药库型实体小球

• C. 可进一步制成散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、注射剂等

• D. 其体内分布与微球粒径相关

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问题 286: 13. 以下不是脂质体作用特点的是

选项:

• A. 靶向作用

• B. 速释作用

• C. 缓释作用

• D. 提高药物稳定性

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问题 287: 14. 迟释制剂包括

选项:

• A. 肠溶制剂

• B. 结肠定位制剂

• C. 脉冲制剂

• D. 控释制剂

• E. 缓释制剂

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问题 288: 15. 根据 Noyes-Whitney方程实现缓释的途径是

选项:

• A. 减小药物溶解度

• B. 增大药物粒径

• C. 降低药物溶出度

• D. 溶解度小的药物制成固体分散体

• E. 减小药物粒径

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问题 289: 16. 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有

选项:

• A. 包衣

• B. 制成微囊

• C. 制成不溶性骨架片

• D. 增加粘度以减小扩散

• E. 制成透皮给药制剂

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问题 290: 17. 以下关于微球的叙述正确的是

选项:

• A. 微球可使药物缓释

• B. 微球载体可用白蛋白

• C. 微球可作为靶向给药的载体

• D. 核-壳结构属于微球

• E. 制成微球可改善药物体内吸收和分布

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问题 291: 18. 脂质体按性能分可分为

选项:

• A. 小单室脂质体

• B. 多室脂质体

• C. pH敏感脂质体

• D. 温度敏感脂质体

• E. 长循环脂质体

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问题 292: 19. 青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长是因为

选项:

• A. 制成了溶解度小的盐或酯

• B. 降低了粒径大小

• C. 制成了水不溶性包衣膜

• D. 与高分子化合物生成难溶性盐

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问题 293: 20. 下列是水不溶性骨架材料的是

选项:

• A. MC

• B. EC

• C. CMC-Na

• D. HPMC

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问题 294: 21. 不溶性骨架片药物释放特点包括

选项:

• A. 骨架最外层的药物首先溶解后扩散到骨架表面

• B. 药物的释放受骨架孔隙率、孔径和弯曲程度影响

• C. 随着扩散路径的不断增大，药物的释放速率呈递减趋势

• D. 与胃肠蠕动关系不大

• E. 释放介质向骨架核心方向扩散

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问题 295: 22. 关于渗透泵制剂的描述正确的是

选项:

• A. 由片芯、包衣膜、释药小孔组成

• B. 以膜内外渗透压为药物释放驱动力

• C. 药物的释放与片芯的组成、包衣膜厚度、释药小孔的大小有关

• D. 药物释放不受释放介质pH的影响

• E. 药物可均匀恒速释放

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问题 296: 23. 脂质体的特点有

选项:

• A. 靶向性和细胞亲和性

• B. 提高药物稳定性

• C. 药物不易渗漏

• D. 缓释作用

• E. 降低药物毒性

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