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中国大学MOOC护理药理学-护理学专升本考核作业参考原题试题

来源: 更新时间:

2024秋最新《中国大学MOOC护理药理学-护理学专升本考核作业参考原题试题》形考作业试题题库、期末题库考试说明:本人针对该科精心汇总了历年题库及答案,形成一个完整的题库,并且每年都在更新。该题库对考


2024秋最新《中国大学MOOC护理药理学-护理学专升本考核作业参考原题试题》形考作业试题题库、期末题库

考试说明:本人针对该科精心汇总了历年题库及答案,形成一个完整的题库,并且每年都在更新。该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用,会给您节省大量的时间。做考题时,利用本文档中的查找工具,把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内,就可迅速查找到该题答案。本文库超星学习通、知到智慧树、国家开放大学、广东开放大学、江苏开放大学、上海开放大学、云南开放大学、芯位教育、云慕学苑、职教云、川农在线、长江雨课堂、安徽继续教育平台、青书学堂、睿学在线、成教云、京人平台、绎通继教云、学起Plus、云上河开、河南继续教育、四川开放大学、良师在线、继教云、日照专业技术人员继续教育、麦能网、21tb168网校、云班课、电大中专、learnin、西财在线等平台复习试题与答案,敬请查看。

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护理药理学-护理学专升本

学校: 无

问题 1: 1. 药物:

选项:

A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质

B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质

C. 是一种化学物质

D. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质

E. 能影响机体生理功能的物质

答案: 可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质

问题 2: 2. 药理学是重要的医学基础课程,是因为它:

选项:

A. 具有桥梁科学的性质

B. 阐明药物作用机理

C. 改善药物质量,提高疗效

D. 为指导临床合理用药提供理论基础

E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据

答案: 为指导临床合理用药提供理论基础

问题 3: 3. 药理学:

选项:

A. 是研究药物代谢动力学的科学

B. 是研究药物效应动力学的科学

C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科

D. 是与药物有关的生理科学

E. 是研究药物的学科

答案: 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科

问题 4: 4. 药物效应动力学(药效学)研究的内容是:

选项:

A. 药物的临床效果

B. 药物对机体的作用及其作用机制

C. 药物在体内的过程

D. 影响药物疗效的因素

E. 药物的作用机理

答案: 药物对机体的作用及其作用机制

问题 5: 5. 药动学研究的是:

选项:

A. 药物在体内的变化

B. 药物作用的动态规律

C. 药物作用的动能来源

D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律

E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律

答案: 药物在机体影响下所发生的变化及其规律

问题 6: 6. 新药临床评价的主要任务是:

选项:

A. 实行双盲给药

B. 选择病人

C. 进行I~Ⅱ期的临床试验

D. 合理应用一个药物

E. 计算有关试验数据

答案: 进行I~Ⅱ期的临床试验

问题 7: 7. 我国第一部药典是:

选项:

A. 《神农本草经》

B. 《神农本草经集注》

C. 《本草纲目》

D. 《本草纲目拾遗》

E. 《新修本草》

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问题 8: 8. 我国最早的药物专著是:

选项:

A. 《神农本草经》

B. 《神农本草经集注》

C. 《本草纲目》

D. 《本草纲目拾遗》

E. 《新修本草》

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问题 9: 9. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是:

选项:

A. 《神农本草经》

B. 《神农本草经集注》

C. 《本草纲目》

D. 《本草纲目拾遗》

E. 《新修本草》

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问题 10: 10. 药理学的学科任务是:

选项:

A. 阐明药物作用及其作用机制

B. 为临床合理用药提供理论依据

C. 研究开发新药

D. 合成新的化学药物

E. 创造适用于临床应用的药物剂型

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问题 11: 1. 药物作用的选择性取决于:

选项:

A. 药物剂量大小

B. 药物脂溶性大小

C. 组织器官对药物的敏感性

D. 药物在体内吸收速度

E. 药物pKa大小

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问题 12: 2. 副反应是:

选项:

A. 药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应,是可以避免或减轻的

B. 应用药物不当而产生的作用

C. 由于病人有遗传缺陷而产生的

D. 停药后出现的作用

E. 预防以外的作用

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问题 13: 3. 药物的半数致死量(LD

选项:

A. 抗生素杀死一半细菌的剂量

B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C. 产生严重副作用的剂量

D. 引起半数实验动物死亡的剂量

E. 致死量的一半

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问题 14: 4. 半数致死量(LD

选项:

A. 药物的慢性毒性

B. 药物的治疗指数

C. 药物的急性毒性

D. 药物的极量

E. 评价新药是否优于老药的指标

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问题 15: 5. 几种药物相比较,药物的LD

选项:

A. 毒性愈大

B. 毒性愈小

C. 稳定性愈小

D. 稳定性愈大

E. 治疗指数愈高

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问题 16: 6. 可表示药物安全性的参数是:

选项:

A. 最小有效量

B. 极量

C. 治疗指数

D. 半数致死量

E. 半数有效量

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问题 17: 7. 用强心苷治疗慢性心功能不全时,它对心肌收缩力的增强作用属于:

选项:

A. 局部作用

B. 普遍细胞作用

C. 继发作用

D. 治疗作用

E. 以上都不是

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问题 18: 8. 下列属于局部作用的是:

选项:

A. 普鲁卡因的局部浸润麻醉作用

B. 利多卡因抗心律失常作用

C. 洋地黄的强心作用

D. 苯巴比妥的镇静催眠作用

E. 硫喷妥钠的麻醉作用

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问题 19: 9. 药物产生副反应的基础是:

选项:

A. 药物的剂量太大

B. 药物代谢慢

C. 用药时间过久

D. 药物作用的选择性低

E. 病人对药物反应敏感

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问题 20: 10. 药物副反应的特点不包括:

选项:

A. 与剂量有关

B. 不可预知

C. 可随用药目的与治疗作用相互转化

D. 可采用配伍用药拮抗

E. 以上都不是

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问题 21: 11. 肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:

选项:

A. 治疗作用

B. 后遗效应

C. 变态反应

D. 毒性反应

E. 副反应

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问题 22: 12. 以下哪项不属不良反应?

选项:

A. 久用四环素引起伪膜性肠炎

B. 服用麻黄碱引起中枢兴奋症状

C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E. 用阿托品进行眼科检查后导致的视力模糊

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问题 23: 13. 下列哪种情况不会引起毒性反应:

选项:

A. 一次性用药超过极量

B. 长期用药逐渐蓄积

C. 病人属于过敏体质使用正常剂量药物

D. 病人肝或肾功能低使用正常剂量药物

E. 对药物高敏性病人使用正常剂量药物

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问题 24: 14. 链霉素引起永久性耳聋属于:

选项:

A. 毒性反应

B. 高敏性

C. 副反应

D. 后遗症状

E. 治疗作用

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问题 25: 15. 药物的内在活性是指:

选项:

A. 药物的脂溶性高低

B. 药物对受体的亲和力大小

C. 药物水溶性大小

D. 受体被药物激动时的反应强度

E. 药物穿透生物膜的能力

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问题 26: 16. 一个效价高,效能强的激动剂应是:

选项:

A. 高脂溶性,t

B. 高亲和力,高内在活性

C. 低亲和力,低内在活性

D. 低亲和力,高内在活性

E. 高亲和力,低内在活性

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问题 27: 17. 药物作用的基本表现,主要是使机体组织器官:

选项:

A. 产生新的功能

B. 兴奋

C. 抑制

D. 兴奋或抑制

E. 既不兴奋也不抑制

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问题 28: 18. 药物的质反应的ED

选项:

A. 50%受体结合的剂量

B. 引起最大效应50%的剂量

C. 引起50%动物死亡的剂量

D. 50%动物可能中毒的剂量

E. 引起50%动物有效反应的剂量

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问题 29: 19. 五种药物的LD50和ED50值如下所示,哪种药物最有临床意义?

选项:

A. LD

50mg/kg,ED

25mg/kg

B. LD

25mg/kg,ED

5mg/kg

C. LD

25mg/kg,ED

15mg/kg

D. LD

25mg/kg,ED

10mg/kg

E. LD

25mg/kg,ED

20mg/kg

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问题 30: 20. 下列关于受体的叙述,正确的是

选项:

A. 受体都是细胞膜上的多糖

B. 受体是遗传基因生成的,其分布密度与反应性均是固定不变的

C. 受体与配体或激动药结合后都引起兴奋性效应

D. 受体是可以与特异性递质结合并引起反应的大分子成分

E. 药物都是通过激动或阻断相应受体发挥作用的

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问题 31: 21. 药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于

选项:

A. 药物的作用强度

B. 药物是否具有亲和力

C. 药物的剂量大小

D. 药物的脂溶性

E. 药物是否具有内在活性

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问题 32: 22. 长期应用可乐定治疗高血压后,突然停药可引起:

选项:

A. 后遗反应

B. 停药反应

C. 特异质反应

D. 变态反应

E. 副反应

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问题 33: 23. 青霉素皮试是为了预防产生:

选项:

A. 后遗反应

B. 停药反应

C. 特异质反应

D. 变态反应

E. 副反应

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问题 34: 24. 与受体亲和力强而无内在活性 :

选项:

A. 激动药

B. 拮抗药

C. 部分激动药

D. 非竞争性拮抗药

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问题 35: 25. 与受体有较强的亲和力和内在活性:

选项:

A. 激动药

B. 拮抗药

C. 部分激动药

D. 竞争性拮抗药

E. 非竞争性拮抗药

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问题 36: 26. 药物副作用的特点包括:

选项:

A. 与剂量有关

B. 不可预知

C. 可随用药目的改变,与治疗作用相互转化

D. 可采用配伍用药拮抗

E. 以上都是

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问题 37: 27. 下列关于药物毒性反应的描述中,正确的是:

选项:

A. 一次性用药超过极量

B. 长期用药逐渐蓄积

C. 病人属于过敏体质

D. 病人肝或肾功能低下

E. 高敏性病人

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问题 38: 28. 下列关于药物作用机制的描述中正确的是:

选项:

A. 改变细胞周围环境的理化性质

B. 参与干扰细胞物质代谢过程

C. 对某些酶有抑制或促进作用

D. 影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

E. 以上都不对

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问题 39: 29. 药物的不良反应包括

选项:

A. 副反应

B. 后遗效应

C. 停药反应

D. 变态反应

E. 毒性反应

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问题 40: 30. 有关变态反应的正确描述是

选项:

A. 与用药剂量有关

B. 与病人的免疫系统功能有关

C. 在过敏体质病人身上发生

D. 可以预知与预防

E. 反应性质与药物作用一致

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问题 41: 1. 大多数药物在体内跨膜转运的方式是:

选项:

A. 主动转运

B. 简单扩散

C. 易化扩散

D. 膜孔滤过

E. 胞饮

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问题 42: 2. 药物主动转运的特点是:

选项:

A. 由载体进行,消耗能量

B. 由载体进行,不消耗能量

C. 不消耗能量,无竞争性抑制

D. 消耗能量,无选择性

E. 转运速度有饱和限制

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问题 43: 3. 生物利用度是指口服药物的

选项:

A. 实际给药量

B. 吸收的速度

C. 消除的药量

D. 吸收入血液循环的量

E. 吸收入血液循环的相对量和速度

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问题 44: 4. 某药血浆半衰期(t

选项:

A. 2.

B. 3

C. 4

D. 5

E. 6

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问题 45: 5. 按一级动力学消除的药物,其t

选项:

A. 随给药剂量而变

B. 基本固定不变

C. 随给药次数而变

D. 口服比静脉注射长

E. 静脉注射比口服长

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问题 46: 6. 某碱性药物,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:

选项:

A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快

B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快

D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

E. 以上都不对

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问题 47: 7. 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是

选项:

A. 结合是牢固的

B. 结合后药效增强

C. 见于所有药物

D. 结合后暂时失去活性

E. 结合率高的药物排泄快

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问题 48: 8. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:

选项:

A. 在杀菌作用上有协同作用

B. 两者竞争肾小管的分泌通道

C. 对细菌代谢有双重阻断作用

D. 延缓抗药性产生

E. 以上都不对

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问题 49: 9. 下列关于药物吸收的叙述中错误的是:

选项:

A. 吸收是指药物从给药部位进人血液循环的过程

B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C. 口服给药通过首过消除而药效减弱

D. 舌下或肛肠给药可因首过效应而导致效应剧烈下降

E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

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问题 50: 10. 吸收是指药物进入:

选项:

A. 胃肠道过程

B. 靶器官过程

C. 血液循环过程

D. 细胞内过程

E. 细胞外液过程

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问题 51: 11. 下列给药途径中,一般来说,吸收速度最快的是:

选项:

A. 吸入

B. 口服

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 皮内注射

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问题 52: 12. 下列药物中能诱导肝药酶活性增强的是

选项:

A. 阿司匹林

B. 苯妥英钠

C. 异烟肼

D. 氯丙嗪

E. 氯霉素

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问题 53: 13. 与药物吸收无关的因素是;

选项:

A. 药物的理化性质

B. 药物的剂型

C. 给药途径

D. 药物与血浆蛋白的亲和力

E. 药物的首过消除

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问题 54: 14. 药物通过血液进入组织间液的过程称:

选项:

A. 吸收

B. 分布

C. 贮存

D. 再分布

E. 排泄

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问题 55: 15. 某药按一级动力学消除,可知

选项:

A. 其血浆半衰期恒定

B. 消除速率常数随血药浓度高低而变

C. 药物消除量恒定

D. 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E. 代谢及排泄药物的能力已饱和

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问题 56: 16. 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使

选项:

A. 其原有效应减弱

B. 其原有效应增强

C. 产生新的效应

D. 其原有效应不变

E. 其原有效应被消除

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问题 57: 17. 地高辛t

选项:

A. 2d

B. 3d

C. 5d

D. 7d

E. 9d

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问题 58: 18. 药物的t

选项:

A. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间

C. 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间

D. 药物的组织浓度下降一半所需的时间

E. 药物的最高血药浓度下降一半所需的时间

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问题 59: 19. 药物的首关消除主要发生于:

选项:

A. 舌下给药后

B. 吸收给药后

C. 口服给药后

D. 静脉注射后

E. 皮下给药后

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问题 60: 20. 药物的主要排泄器官是:

选项:

A.

B. 胆道

C. 汗腺

D. 乳腺

E. 胃肠道

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问题 61: 21. 肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:

选项:

A. 所有药物

B. 主要从肾排泄的药物

C. 主要在肝代谢的药物

D. 胃肠道很少吸收的药物

E. 以上都不对

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问题 62: 22. 按t

选项:

A. 首剂量加倍

B. 首剂量增加3

C. 连续恒速静脉滴注

D. 增加每次给药量

E. 增加给药次数

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问题 63: 23. 药物吸收达到血浆稳态浓度是指:

选项:

A. 药物作用最强的浓度

B. 药物的吸收过程已完成

C. 药物的消除过程正开始

D. 药物的吸收速度与消除速度达平衡

E. 药物在体内分布达平衡

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问题 64: 24. 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是:

选项:

A. 4h给药一次

B. 6h给药一次

C. 8h给药一次

D. 12h给药一次

E. 根据药物的半衰期确定

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问题 65: 25. t

选项:

A. 一般是指血浆药物浓度下降一半的量

B. 一般是指血浆药物浓度下降一半的时间

C. 按一级动力学规律消除的药,t

是固定的

D. t

反映药物在体内消除速度的快慢

E. t

可作为制定给药方案的依据

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问题 66: 1. 胆碱能神经合成与释放的递质是:

选项:

A. 琥珀胆碱

B. 乙酰胆碱

C. 丁酰胆碱

D. 醋甲胆碱

E. 贝胆碱

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问题 67: 2. 乙酰胆碱的主要灭活途径是:

选项:

A. 乙酰胆碱酯酶代谢

B. 氧化酶代谢

C. 神经末梢再摄取

D. 单胺氧化酶代谢

E. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

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问题 68: 3. 胆碱能神经不包括:

选项:

A. 交感神经节前纤维

B. 副交感神经节后纤维

C. 绝大部分交感神经节后纤维

D. 运动神经

E. 副交感神经节前纤维

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问题 69: 4. 下列何种效应与激动β受体无关:

选项:

A. 糖原分解

B. 心脏兴奋

C. 骨骼肌血管舒张

D. 支气管平滑肌舒张

E. 骨骼肌收缩

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问题 70: 5. 激动外周β受体可引起:

选项:

A. 心脏兴奋, 支气管收缩, 骨骼肌血管扩张

B. 心脏抑制, 支气管收缩, 骨骼肌血管扩张

C. 心脏抑制, 支气管扩张, 骨骼肌血管扩张

D. 心脏抑制, 支气管收缩, 骨骼肌血管收缩

E. 心脏兴奋, 支气管扩张, 骨骼肌血管扩张

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问题 71: 6. 能与毒蕈碱结合的受体是:

选项:

A. M受体

B. N受体

C. α受体

D. β受体

E. DA受体

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问题 72: 7. 去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体:

选项:

A. N受体

B. M受体

C. DA受体

D. α受体

E. β受体

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问题 73: 8. 下列哪种神经中间不交换神经元:

选项:

A. 植物神经

B. 副交感神经

C. 交感神经

D. 运动神经

E. 迷走神经

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问题 74: 9. 外周去甲肾上腺素能神经合成的递质为:

选项:

A. 去甲肾上腺素

B. 烟碱

C. 胆碱

D. 乙酰胆碱

E. 多巴胺

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问题 75: 10. M受体激动可引起:

选项:

A. 皮肤血管收缩

B. 瞳孔扩大

C. 膀胱壁收缩

D. 肾上腺髓质分泌

E. 糖原分解增加

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问题 76: 11. 释放去甲肾上腺素的神经是:

选项:

A. 运动神经

B. 感觉神经

C. 中枢神经

D. 绝大多数交感神经

E. 外周神经

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问题 77: 12. 兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张?

选项:

A. N受体

B. α

受体

C. M

受体

D. α

受体

E. β

受体

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问题 78: 13. 兴奋下列哪种受体心脏兴奋?

选项:

A. β

受体

B. α

受体

C. β

受体

D. α

受体

E. N受体

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问题 79: 14. 瞳孔缩小主要兴奋的受体是:

选项:

A. α1受体

B. N受体

C. M受体

D. β1受体

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问题 80: 15. 骨骼肌收缩主要兴奋的受体是:

选项:

A. α1受体

B. N2受体

C. M受体

D. β1受体

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问题 81: 16. 支气管扩张主要兴奋的受体是:

选项:

A. α1受体

B. N2受体

C. M受体

D. β1受体

E. β2受体

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问题 82: 17. 皮肤、内脏、黏膜血管收缩主要兴奋的受体是:

选项:

A. α1受体

B. N2受体

C. M受体

D. β1受体

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问题 83: 18. 交感神经兴奋可引起:

选项:

A. 心脏兴奋

B. 皮肤黏膜血管收缩

C. 支气管舒张

D. 脂肪、糖原分解

E. 瞳孔扩大

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问题 84: 19. 副交感神经兴奋可引起:

选项:

A. 心收缩力减弱

B. 膀胱平滑肌收缩

C. 胃肠蠕动加快

D. 腺体分泌增多

E. 瞳孔缩小

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问题 85: 20. 胆碱受体激动药包括:

选项:

A. MN受体激动药

B. M受体激动药

C. N受体激动药

D. α受体激动药

E. β受体激动药

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问题 86: 21. 传出神经系统的主要递质有:

选项:

A. 组织胺

B. 乙酰胆碱

C. 去甲肾上腺素

D. 一氧化氮

E. 5-羟色氨

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问题 87: 22. 心脏分布的受体有:

选项:

A. β1受体

B. N受体

C. M受体

D. α受体

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问题 88: 1. 阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需与下列哪种药物合用?

选项:

A. 肾上腺素

B. 哌替啶

C. 山莨菪碱

D. 东莨菪碱

E. 氯丙嗪

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问题 89: 2. 阿托品具有阻断M受体的作用,下列哪种作用与其无关?

选项:

A. 调节麻痹

B. 抑制腺体分泌

C. 松弛胃肠平滑肌

D. 扩张血管

E. 升高眼内压

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问题 90: 3. 下列哪种疾病禁用阿托品治疗?

选项:

A. 胃肠绞痛

B. 全身麻醉前抑制呼吸道腺体分泌

C. 青光眼

D. 窦性心动过缓

E. 虹膜睫状体炎

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问题 91: 4. 阿托品可治疗下列哪种疾病?

选项:

A. 心房纤颤

B. 房室传导阻滞

C. 室上性心动过速

D. 心房扑动

E. 室性心动过速

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问题 92: 5. 下列哪种类型的休克选用阿托品治疗?

选项:

A. 失血性休克

B. 创伤性休克

C. 心源性休克

D. 过敏性休克

E. 感染性休克

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问题 93: 6. 阿托品对哪种腺体分泌的抑制作用最弱?

选项:

A. 汗腺

B. 唾液腺

C. 胃酸

D. 呼吸道腺体

E. 泪腺

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问题 94: 7. 治疗胃肠绞痛应选用:

选项:

A. 654-2

B. 后马托品

C. 哌仑西平

D. 东莨菪碱

E. 托吡卡胺

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问题 95: 8. 全麻前应用阿托品的目的是:

选项:

A. 减少全麻药的用量

B. 加强麻醉效果

C. 预防呼吸道痉挛

D. 减少呼吸道腺体分泌

E. 预防胃肠痉挛

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问题 96: 9. 阿托品用于治疗感染性休克是由于:

选项:

A. 兴奋中枢

B. 外周抗胆碱

C. 扩张支气管

D. 收缩血管,升高血压

E. 兴奋心脏,扩张血管,改善微循环

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问题 97: 10. 下列哪种疾病应用东莨菪碱治疗时无效?

选项:

A. 晕动病呕吐

B. 全身麻醉前给药

C. 重症肌无力

D. 震颤麻痹

E. 妊娠呕吐

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问题 98: 11. 哌仑西平属于下列哪种药物?

选项:

A. α

受体阻断药

B. α

受体阻断药

C. β受体阻断药

D. M受体阻断药

E. N受体阻断药

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问题 99: 12. 治疗有机磷中毒时,阿托品不能缓解下列哪种症状?

选项:

A. 骨骼肌震颤

B. 强烈缩瞳

C. 胃肠道痉挛

D. 心动过缓

E. 呼吸困难

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问题 100: 13. 阿托品的不良反应不包括:

选项:

A. 中枢兴奋,谵妄

B. 恶心、呕吐

C. 便秘

D. 视物模糊

E. 心动过速

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问题 101: 14. 加快传导,用于治疗窦性心动过缓的药物是:

选项:

A. 毛果芸香碱

B. 阿托品

C. 新斯的明

D. 溴丙胺太林

E. 东莨菪碱

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问题 102: 15. 阿托品对眼睛的作用是:

选项:

A. 缩瞳,降低眼内压,调节于远视

B. 缩瞳,降低眼内压,调节于近视

C. 扩瞳,升高眼内压,调节于近视

D. 扩瞳,升高眼内压,调节于远视

E. 扩瞳,降低眼内压,调节于近视

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问题 103: 16. 毒扁豆碱对眼睛的作用是:

选项:

A. 缩瞳,降低眼内压,调节于远视

B. 缩瞳,降低眼内压,调节于近视

C. 扩瞳,升高眼内压,调节于近视

D. 扩瞳,升高眼内压,调节于远视

E. 扩瞳,降低眼内压,调节于近视

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问题 104: 17. 后马托品主要用于

选项:

A. 缓慢型心律失常

B. 晕动病

C. 青光眼

D. 胃、十二指肠溃疡

E. 扩瞳、检查眼底

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问题 105: 18. 东莨菪碱主要用于防治

选项:

A. 缓慢型心律失常

B. 晕动病

C. 青光眼

D. 胃、十二指肠溃疡

E. 扩瞳、检查眼底

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问题 106: 19. 青光眼患者禁用下列哪些药物?

选项:

A. 阿托品

B. 毛果芸香碱

C. 山莨菪碱

D. 东莨菪碱

E. 毒扁豆碱

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问题 107: 20. 胃肠绞痛可选用下列哪些药物治疗?

选项:

A. 山莨菪碱

B. 毛果芸香碱

C. 阿托品

D. 东莨菪碱

E. 毒扁豆碱

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问题 108: 21. 阿托品可用于治疗下列哪些疾病?

选项:

A. 流涎症

B. 感染性休克

C. 虹膜睫状体炎

D. 胃肠绞痛

E. 前列腺肥大

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问题 109: 22. 阿托品可治疗下列哪些类型的心律失常?

选项:

A. 心房纤颤

B. 窦性心动过缓

C. 房室传导阻滞

D. 阵发性室上性心动过速

E. 心房扑动

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问题 110: 1. 溺水、麻醉等意外引起的心脏骤停应选用下列何药解救?

选项:

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 异丙肾上腺素

E. 多巴胺

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问题 111: 2. 中枢兴奋作用最明显的药物是:

选项:

A. 间羟胺

B. 肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 异丙肾上腺素

E. 去甲肾上腺素

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问题 112: 3. 肾上腺素可激动下列哪些受体?

选项:

A. αM受体

B. αβ受体

C. NM受体

D. βN受体

E. βM受体

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问题 113: 4. 下列何药不能肌肉注射给药?

选项:

A. 阿托品

B. 肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 间羟胺

E. 多巴胺

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问题 114: 5. 青霉素引起的过敏性休克应首选下列何药治疗?

选项:

A. 异丙肾上腺素

B. 多巴酚丁胺

C. 肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 多巴胺

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问题 115: 6. 常与局麻药配伍延长局麻药作用的药物是?

选项:

A. 去甲肾上腺素

B. 间羟胺

C. 多巴胺

D. 麻黄碱

E. 肾上腺素

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问题 116: 7. β

选项:

A. 心动过速

B. 高血压

C. 心力衰竭

D. 低血压

E. 支气管哮喘

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问题 117: 8. 少尿或无尿的休克患者应禁用下列哪种药物?

选项:

A. 阿托品

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 间羟胺

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问题 118: 9. 异丙肾上腺素治疗哮喘,剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是:

选项:

A. 中枢兴奋症状

B. 舒张压升高

C. 体位性低血压

D. 心悸或心动过速

E. 急性肾功能衰竭

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问题 119: 10. 治疗上消化道出血应选何药治疗?

选项:

A. 去甲肾上腺素

B. 多巴胺

C. 麻黄碱

D. 异丙肾上腺素

E. 多巴酚丁胺

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问题 120: 11. 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是:

选项:

A. 防止血压过低

B. 防止过敏性休克

C. 收缩局部血管防止出血

D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

E. 中枢镇静作用

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问题 121: 12. 下列何药既可治疗支气管哮喘又可治疗房室传导阻滞?

选项:

A. 阿托品

B. 肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 间羟胺

E. 异丙肾上腺素

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问题 122: 13. 下列何药属于β受体激动药?

选项:

A. 多巴胺

B. 间羟胺

C. 异丙肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 肾上腺素

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问题 123: 14. 多巴胺增加肾血流量的主要机制是?

选项:

A. 直接舒张肾血管

B. 激动β受体

C. 阻断β受体

D. 激动DA受体

E. 阻断DA受体

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问题 124: 15. 去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素共同具有的作用是:

选项:

A. 心肌收缩力加强

B. 外周阻力降低

C. 升高收缩压

D. 收缩冠状动脉

E. 骨骼肌血管扩张

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问题 125: 16. 可治疗房室传导阻滞的药物是?

选项:

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 去氧肾上腺素

E. 阿托品

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问题 126: 17. 去甲肾上腺素可治疗:

选项:

A. 过敏性休克

B. 药物引起的低血压状态

C. 上消化道出血

D. 心脏骤停

E. 支气管哮喘

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问题 127: 18. 可用于治疗心脏骤停的药物是?

选项:

A. 多巴胺

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 去氧肾上腺素

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问题 128: 19. 多巴胺可激动哪些受体?

选项:

A. α受体

B. β受体

C. DA受体

D. M受体

E. N受体

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问题 129: 20. 下列哪些药物可治疗支气管哮喘?

选项:

A. 去甲肾上腺素

B. 克伦特罗

C. 肾上腺素

D. 沙丁胺醇

E. 异丙肾上腺素

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问题 130: 1. 酚妥拉明兴奋心脏的机制是:

选项:

A. 直接兴奋心脏

B. 直接兴奋交感神经中枢

C. 反射性兴奋交感神经

D. 反射性兴奋迷走神经

E. 阻断心脏的β受体

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问题 131: 2. 普萘洛尔为下列哪种受体阻断药?

选项:

A. α受体

B. M受体

C. β1受体

D. β受体

E. N受体

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问题 132: 3. 支气管哮喘患者禁用下列哪种药物?

选项:

A. 酚妥拉明

B. 普萘洛尔

C. 酚苄明

D. 阿拉明

E. 妥拉唑啉

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问题 133: 4. 下列哪种药物是选择性α1受体阻断药?

选项:

A. 酚妥拉明

B. 酚苄明

C. 哌唑嗪

D. 育亨宾

E. 妥拉唑啉

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问题 134: 5. 下列哪种药物可翻转肾上腺素的升压作用?

选项:

A. α受体阻断药

B. β1受体阻断药

C. β2受体阻断药

D. M受体阻断药

E. N受体阻断药

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问题 135: 6. 拉贝洛尔可阻断下列哪种受体?

选项:

A. αβ受体

B. αM受体

C. βM受体

D. MN受体激动药

E. αN受体

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问题 136: 7. 给予酚妥拉明后,再给予肾上腺素对血压的影响是:

选项:

A. 血压升高

B. 血压下降

C. 血压不变

D. 血压先降后升

E. 血压先升后降

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问题 137: 8. 下列哪种疾病可选用普萘洛尔治疗?

选项:

A. 支气管哮喘

B. 快速型心律失常

C. 缓慢性心律失常

D. 严重低血压

E. 外周血管痉挛

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问题 138: 9. 下列哪种药物可长期应用突然停药可引起反跳现象?

选项:

A. 肾上腺素

B. 阿托品

C. 普萘洛

D. 酚妥拉明

E. 新斯的明

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问题 139: 10. β受体阻断药的药理作用不包括:

选项:

A. 心肌收缩力增加

B. 冠状动脉收缩

C. 支气管收缩

D. 心率减慢

E. 传导减慢

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问题 140: 11. 下列哪种药物是具有降低眼内压作用的β受体阻断药?

选项:

A. 普萘洛尔

B. 噻吗洛尔

C. 阿替洛尔

D. 美托洛尔

E. 拉贝洛尔

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问题 141: 12. 外周血管痉挛性疾病可选用下列哪种药物治疗?

选项:

A. 酚妥拉明

B. 哌唑嗪

C. 育亨宾

D. 普萘洛尔

E. 吲哚洛尔

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问题 142: 13. 酚妥拉明可治疗下列哪种疾病?

选项:

A. 感染性休克

B. 低血压

C. 支气管哮喘

D. 过敏性休克

E. 心绞痛

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问题 143: 14. 酚妥拉明的药理作用有:

选项:

A. 扩张血管,降低血压

B. 兴奋心脏,加快心率

C. 收缩支气管平滑肌

D. 收缩血管,升高血压

E. 扩张支气管

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问题 144: 15. 可用于治疗青光眼的药物是:

选项:

A. 毛果芸香碱

B. 异丙肾上腺素

C. 噻吗洛尔

D. 阿托品

E. 毒扁豆碱

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问题 145: 16. 普萘洛尔可用于治疗:

选项:

A. 心绞痛

B. 高血压

C. 心律失常

D. 支气管哮喘

E. 偏头痛

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问题 146: 17. 选择性阻断βl受体的药物是:

选项:

A. 普萘洛尔

B. 噻吗洛尔

C. 美托洛尔

D. 拉贝洛尔

E. 阿替洛尔

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问题 147: 1. 局麻药的作用机制主要是

选项:

A. 阻断钙离子通道

B. 阻断钠离子通道

C. 阻断钾离子通道

D. 阻断镁离子通道

E. 阻断氢离子通道

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问题 148: 2. 可用于多种形式的局部麻醉,有全能麻醉药之称的是

选项:

A. 普鲁卡因

B. 丁卡因

C. 利多卡因

D. 布比卡因

E. 罗哌卡因

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问题 149: 3. 下列哪种局麻药不属于酰胺类

选项:

A. 利多卡因

B. 布比卡因

C. 丁卡因

D. 罗哌卡因

E. 左旋布比卡因

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问题 150: 4. 下列关于局麻药的叙述错误的是

选项:

A. 局麻作用是可逆的

B. 只能抑制痛觉神经纤维

C. 可使动作电位降低,传导减慢

D. 阻滞细胞膜Na

通道

E. 敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比

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问题 151: 5. 浸润麻醉时,在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是

选项:

A. 减少吸收中毒,延长局麻时间

B. 抗过敏

C. 预防心脏骤停

D. 预防术中低血压

E. 用于止血

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问题 152: 6. 普鲁卡因一般不用于

选项:

A. 腰麻

B. 硬膜外麻醉

C. 传导麻醉

D. 浸润麻醉

E. 表面麻醉

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问题 153: 7. 丁卡因最常用于

选项:

A. 浸润麻醉

B. 腰麻

C. 导麻醉

D. 硬膜外麻醉

E. 表面麻醉

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问题 154: 8. 延长局麻药作用时间的常用方法是

选项:

A. 增加局麻药溶液的用量

B. 增加局麻药浓度

C. 加入少量肾上腺素

D. 注射麻黄碱

E. 调节药物溶液pH至微碱性

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问题 155: 9. 既有局麻作用,又有抗心律失常作用的药物是

选项:

A. 普鲁卡因

B. 丁卡因

C. 利多卡因

D. 布比卡因

E. 罗哌卡因

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问题 156: 10. 应用局麻药作局部麻醉时,首先消失的感觉是

选项:

A. 触觉

B. 压觉

C. 痛觉

D. 温度觉

E. 以上都不对

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问题 157: 11. 下列关于利多卡因特征的描述哪一项是错误的

选项:

A. 安全范围大

B. 易引起变态反应

C. 有抗心律失常作用

D. 可用于各种局麻给药方法

E. 穿透力强,作用快、强、持久

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问题 158: 12. 普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是

选项:

A. 刺激性大

B. 毒性大

C. 穿透力弱

D. 弥散力强

E. 以上都不对

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问题 159: 13. 属于酰胺类的局麻药是

选项:

A. 普鲁卡因

B. 利多卡因

C. 丁卡因

D. 布比卡团

E. 罗哌卡因

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问题 160: 14. 属于酯类局麻药的是

选项:

A. 普鲁卡因

B. 布比卡团

C. 利多卡因

D. 丁卡因

E. 罗哌卡因

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问题 161: 1. 临床最常用的镇静催眠药是

选项:

A. 丁酰苯类

B. 吩噻嗪类

C. 巴比妥类

D. 苯二氮䓬类

E. 硫杂蒽类

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问题 162: 2. 镇静催眠药随剂量由小到大药理作用依次表现为

选项:

A. 镇静、催眠、抗惊厥、麻醉

B. 催眠、抗惊厥、镇静、麻醉

C. 催眠、抗惊厥、麻醉、镇静

D. 镇静、催眠、麻醉、抗惊厥

E. 催眠、麻醉、抗惊厥、镇静

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问题 163: 3. 地西泮的中枢抑制作用部位是

选项:

A. 边缘系统多巴胺受体

B. 中枢α受体

C. 直接抑制中枢

D. 苯二氮卓结合位点

E. 中枢GABA结合位点

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问题 164: 4. 苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者不具有的作用是

选项:

A. 镇静、催眠

B. 抗焦虑

C. 麻醉作用

D. 抗惊厥

E. 抗癫痫

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问题 165: 5. 苯巴比妥最适用于下列哪种情况?

选项:

A. 镇静

B. 催眠

C. 癫痫大发作

D. 麻醉

E. 抗焦虑

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问题 166: 6. 常用苯二氮卓类药物中,口服吸收快、作用时间最短的药物是

选项:

A. 地西泮

B. 氯氮卓

C. 三唑仑

D. 奥沙西泮

E. 氟西泮

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问题 167: 7. 下列哪种药物属于苯二氮卓类?

选项:

A. 三唑仑

B. 氯丙嗪

C. 甲丙氨酯

D. 苯巴比妥

E. 水合氯醛

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问题 168: 8. 苯二氮卓受体拮抗剂是

选项:

A. 氟马西尼

B. 阿托品

C. 三唑仑

D. 硫喷妥钠

E. 甲丙氨酯

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问题 169: 9. 苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致?

选项:

A. 多巴胺

B. 脑啡肽

C. 乙酰胆碱

D. γ-氨基丁酸

E. 去甲肾上腺素

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问题 170: 10. 治疗癫痫持续状态首选

选项:

A. 水合氯醛静脉注射

B. 苯巴比妥静脉注射

C. 硫喷妥钠静脉注射

D. 戊巴比妥静脉注射

E. 地西泮静脉注射

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问题 171: 11. 临床常用于治疗癫痫大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是

选项:

A. 戊巴比妥

B. 硫喷妥钠

C. 司可巴比妥

D. 异戊巴比妥

E. 苯巴比妥

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问题 172: 12. 主要用于静脉诱导麻醉的药物是

选项:

A. 苯巴比妥

B. 硫喷妥钠

C. 司可巴比妥

D. 三唑仑

E. 地西泮

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问题 173: 13. 苯二氮卓类药物的药理作用包括

选项:

A. 抗焦虑作用

B. 镇静催眠作用

C. 抗惊厥、抗癫痫

D. 麻醉作用

E. 中枢性肌肉松弛

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问题 174: 14. 苯二氮卓类药物对下列哪些情况引起的惊厥有效?

选项:

A. 破伤风

B. 子痫

C. 小儿高热

D. 药物中毒

E. 癫痫持续状态

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问题 175: 15. 巴比妥类的药理作用有

选项:

A. 麻醉

B. 抗焦虑

C. 抗惊厥

D. 镇静催眠

E. 中枢性肌肉松弛

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问题 176: 1. 下列镇痛作用最强的药物是:

选项:

A. 吗啡

B. 哌替啶

C. 芬太尼

D. 美沙酮

E. 喷他佐辛

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问题 177: 2. 吗啡可用于治疗:

选项:

A. 支气管哮喘

B. 心源性哮喘

C. 阿司匹林哮喘

D. 过敏性哮喘

E. 喘息性支气管炎

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问题 178: 3. 吗啡引起血压降低的原因是:

选项:

A. 能阻断中枢的α受体

B. 激动β受体

C. 抑制血管运动中枢

D. 可直接扩张血管

E. 抑制去甲肾上腺素的释放

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问题 179: 4. 吗啡采用注射给药的原因是:

选项:

A. 口服刺激性大

B. 口服不吸收

C. 口服制剂不稳定

D. 口服易被消化道破坏

E. 口服首过消除明显

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问题 180: 5. 不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是:

选项:

A. 易成瘾

B. 可致便秘

C. 对钝痛效果差

D. 治疗量可抑制呼吸

E. 可引起直立性低血压

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问题 181: 6. 骨折剧痛应选用的镇痛药是:

选项:

A. 阿司匹林

B. 哌替啶

C. 消炎痛

D. 阿托品

E. 普鲁卡因

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问题 182: 7. 吗啡急性中毒的特征性表现是:

选项:

A. 恶心、呕吐

B. 瞳孔极度缩小

C. 戒断症状

D. 血压升高

E. 循环衰竭

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问题 183: 8. 治疗胆绞痛病人应选用的药物是:

选项:

A. 哌替啶

B. 阿托品

C. 美沙酮

D. 吗啡

E. 哌替啶十阿托品

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问题 184: 9. 急性吗啡中毒可选用解救的药物是:

选项:

A. 纳洛酮

B. 曲马朵

C. 尼莫地平

D. 阿托品

E. 肾上腺素

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问题 185: 10. 吗啡可用于下列哪种疼痛?

选项:

A. 胃肠绞痛

B. 颅脑外伤

C. 诊断未明的急腹症

D. 晚期癌痛

E. 分娩疼痛

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问题 186: 11. 治疗心源性哮喘可选用的药物是:

选项:

A. 可待因

B. 哌替啶

C. 氨茶碱

D. 消炎痛

E. 阿托品

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问题 187: 12. 吗啡的药理作用不包括:

选项:

A. 兴奋胃肠道平滑肌

B. 镇痛、镇静、欣快

C. 抑制呼吸

D. 收缩胆道括约肌

E. 收缩外周血管平滑肌

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问题 188: 13. 镇痛作用较吗啡强100倍、起效快的药物是:

选项:

A. 喷他佐辛

B. 芬太尼

C. 罗通定

D. 曲马朵

E. 美沙酮

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问题 189: 14. 人工冬眠合剂1号的组成是:

选项:

A. 芬太尼十氯丙嗪

B. 哌替啶十氯丙嗪

C. 吗啡+氯丙嗪十异丙嗪

D. 哌替啶十氯丙嗪十异丙嗪

E. 哌替啶+芬太尼十氯丙嗪

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问题 190: 15. 哌替啶须与阿托品合用治疗胆绞痛的原因是哌替啶:

选项:

A. 有胃肠反应

B. 抑制呼吸

C. 易成瘾

D. 镇痛

E. 可使胆道括约肌痉挛,提高胆内压

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问题 191: 16. 目前常用作中枢性镇咳药的是:

选项:

A. 罗通定

B. 可待因

C. 哌替啶

D. 可卡因

E. 二氢埃托啡

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问题 192: 17. 哌替啶可用于:

选项:

A. 镇痛

B. 镇咳

C. 人工冬眠

D. 心源性哮喘

E. 止泻

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问题 193: 18. 阿片受体的拮抗剂有:

选项:

A. 纳洛酮

B. 罗通定

C. 吗啡

D. 喷他佐辛

E. 纳曲酮

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问题 194: 19. 吗啡治疗心源性哮喘的机制包括:

选项:

A. 可加强心肌收缩力

B. 降低呼吸中枢对CO

的敏感性

C. 扩张外周血管,降低外周阻力

D. 扩张支气管平滑肌,保持呼吸道通畅

E. 镇静作用有利于消除病人焦虑恐惧的情绪

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问题 195: 1. 解热镇痛抗炎药的共同作用机制是:

选项:

A. 抑制脑内γ-氨基丁酸(GABA)合成

B. 抑制多巴胺合成

C. 直接抑制中枢神经系统

D. 减少炎症部位刺激因子合成

E. 抑制前列腺素(PG)的合成

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问题 196: 2. 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是:

选项:

A. 抑制白三烯的生成

B. 抑制PGF

的生成

C. 抑制PGF

的生成

D. 抑制PGI

的生成

E. 抑制TXA

的生成

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问题 197: 3. 阿司匹林不具有的不良反应是:

选项:

A. 诱发胃溃疡

B. 听力减退

C. 水钠储留

D. 瑞夷综合征

E. 过敏反应

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问题 198: 4. 阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制:

选项:

A. 环氧酶

B. 脂氧酶

C. 磷脂酶

D. 过氧化物酶

E. 腺苷酸环化酶

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问题 199: 5. 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是:

选项:

A. 直接刺激胃粘膜并抑制PG合成

B. 抑制凝血过程

C. 抑制凝血酶

D. 抑制血小板聚集

E. 以上均不是

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问题 200: 6. 阿司匹林用药后出现凝血障碍可用下列何种维生素预防:

选项:

A. 维生素E

B. 维生素A

C. 维生素K

D. 维生素C

E. 维生素B

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问题 201: 7. 治疗阿司匹林哮喘最好选用的药物是:

选项:

A. 肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 舒喘灵

D. 糖皮质激素

E. 异丙肾上腺素

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问题 202: 8. 无抗炎抗风湿作用的药物是:

选项:

A. 对乙酰氨基酚

B. 吲哚美辛

C. 布洛芬

D. 舒林酸

E. 保泰松

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问题 203: 9. 对COX-2具有较高选择性抑制作用,抗炎作用强、副作用小的药物是:

选项:

A. 尼美舒利、塞来昔布

B. 对乙酰氨基酚

C. 舒林酸

D. 布洛芬

E. 吡罗昔康

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问题 204: 10. 与阿司匹林相比,选择性环氧酶-2抑制药的特点是:

选项:

A. 不良反应减少

B. 影响TXA

生成

C. 无抗炎作用

D. 解热作用加强

E. 镇痛作用加强

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问题 205: 11. 解热镇痛药适用于治疗:

选项:

A. 内脏钝痛

B. 内脏绞痛

C. 分娩止痛

D. 外伤剧痛

E. 慢性钝痛

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问题 206: 12. 下列阿司匹林叙述正确的是:

选项:

A. 胃肠道反应最多见

B. 大剂量时按零级动力学消除

C. 抑制血小板聚集

D. 能缓解风湿病的症状

E. 用于头痛、牙痛等

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问题 207: 13. 解热镇痛药的解热作用特点是:

选项:

A. 降低发热患者体温

B. 解热作用部位在中枢

C. 使患者体温随环境而变化

D. 对正常体温无影响

E. 降低正常人及发热病人的体温

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问题 208: 14. 阿司匹林的不良反应有:

选项:

A. 胃肠道反应

B. 凝血障碍

C. 水钠储留

D. 过敏反应

E. 水杨酸反应

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问题 209: 15. 属于选择性环氧酶-2抑制药的是:

选项:

A. 吲哚美辛

B. 尼美舒利

C. 布洛芬

D. 塞来昔布

E. 罗非昔布

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问题 210: 1. 高血压伴有糖尿病的患者不宜长期使用( )

选项:

A. 氢氯噻嗪

B. 卡托普利

C. 可乐定

D. 肼屈嗪

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问题 211: 2. 降压时伴有反射性心率加快的钙拮抗剂是( )

选项:

A. 氨氯地平

B. 维拉帕米

C. 地尔硫卓

D. 硝苯地平

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问题 212: 3. 可治疗脑血管病的抗高血压药是( )

选项:

A. 维拉帕米

B. 哌唑嗪

C. 尼莫地平

D. 硝苯地平

E. 地尔硫卓

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问题 213: 4. 高血压危象伴有心力衰竭的患者宜选用( )

选项:

A. 硝苯地平

B. 氢氯噻嗪

C. 硝普钠

D. 吡那地尔

E. 可乐定

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问题 214: 5. 下列哪项不属于b受体阻断药的降压机理( )

选项:

A. 阻断心脏的b

受体

B. 阻断肾小球旁器的b

受体

C. 阻断突触前膜的b

D. 抑制血管紧张素转换酶活性

E. 阻断中枢的b受体

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问题 215: 6. 可显著降低肾素活性的抗高血压药是( )

选项:

A. 普萘洛尔

B. 可乐定

C. 利舍平

D. 氢氯噻嗪

E. 肼屈嗪

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问题 216: 7. 抗高血压药物中能产生“首剂现象”的药物是( )

选项:

A. 可乐定

B. 哌唑嗪

C. 氢氯噻嗪

D. 普萘洛尔

E. 氯沙坦

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问题 217: 8. 关于ACEI治疗高血压的特点,下列哪项是错误的( )

选项:

A. 可用于各型高血压,不伴有反射性心率加快

B. 可防止和逆转心血管重构

C. 降低糖尿病、肾病患者肾小球损伤

D. 降低血钾

E. 久用不易引起脂质代谢障碍

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问题 218: 9. 高血压合并支气管哮喘的病人不宜用( )

选项:

A. b受体阻断药

B. M受体阻断药

C. 利尿药

D. 扩血管药

E. a受体阻断药

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问题 219: 10. 长期用药突然停药,最易引起心动过速的药物是( )

选项:

A. 哌唑嗪

B. 肼屈嗪

C. 普萘洛尔

D. 卡托普利

E. 利舍平

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问题 220: 11. 氯沙坦与卡托普利相比,不具有下列哪种不良反应( )

选项:

A. 低血压

B. 高血钾

C. 干咳及血管神经性水肿

D. 影响胎儿发育

E. 味觉及嗅觉缺损

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问题 221: 12. 下列抗高血压药物中,易引起刺激性干咳的是( )

选项:

A. 维拉帕米

B. 卡托普利

C. 氯沙坦

D. 硝苯地平

E. 普萘洛尔

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问题 222: 13. 高血压危象及高血压脑病的患者宜选用( )

选项:

A. 利舍平

B. 普萘洛尔

C. 硝苯地平

D. 硝普钠

E. 卡托普利

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问题 223: 14. 氯沙坦的抗高血压机制是( )

选项:

A. 抑制肾素活性

B. 抑制血管紧张素转化酶活性

C. 阻断血管紧张素I受体

D. 抑制血管紧张素I的生成

E. 阻断血管紧张素受体

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问题 224: 15. 关于卡托普利下列哪项是错误的( )

选项:

A. 可用于治疗心力衰竭

B. 降低外周阻力

C. 与利尿剂合用可增强降压效果

D. 可增加体内醛固酮水平

E. 肾动脉狭窄者禁用

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问题 225: 16. 属于a1受体阻断的抗高血压药是( )

选项:

A. 哌唑嗪

B. 二氮嗪

C. 普萘洛尔

D. 硝苯地平

E. 酮色林

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问题 226: 17. 阻断b1和b2受体,又阻断a1 受体的抗高血压药是( )

选项:

A. 拉贝洛尔

B. 阿替洛尔

C. 普萘洛尔

D. 酚妥拉明

E. 哌唑嗪

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问题 227: 18. 对a1 、a2受体均有阻断作用,可用于控制嗜铬细胞瘤患者的高血压危象的是( )

选项:

A. 拉贝洛尔

B. 阿替洛尔

C. 普萘洛尔

D. 酚妥拉明

E. 哌唑嗪

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问题 228: 19. 选择性阻断b1受体的抗高血压药是( )

选项:

A. 拉贝洛尔

B. 阿替洛尔

C. 普萘洛尔

D. 酚妥拉明

E. 哌唑嗪

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问题 229: 20. 可影响脂质代谢的抗高血压药有( )

选项:

A. 氢氯噻嗪

B. 硝苯地平

C. 卡托普利

D. 普萘洛尔

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问题 230: 21. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药有( )

选项:

A. 依那普利

B. 氯沙坦

C. 缬沙坦

D. 雷米普利

E. 厄贝沙坦

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问题 231: 22. 可引起心率加快的抗高血压药是( )

选项:

A. 卡托普利

B. 氢氯噻嗪

C. 硝苯地平

D. 哌唑嗪

E. 普萘洛尔

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问题 232: 23. 促进NO释放,扩张血管的药物是( )

选项:

A. 硝普钠

B. 硝酸甘油

C. 普萘洛尔

D. 尼莫地平

E. 哌唑嗪

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问题 233: 1. 对强心苷药理作用的描述正确的是 :

选项:

A. 正性频率作用

B. 负性肌力作用

C. 有利尿作用

D. 增大心肌氧耗

E. 加快房室传导

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问题 234: 2. 地高辛正性肌力作用的机制是:

选项:

A. 激活心肌细胞膜的Na+- K+ -ATP

B. 促进去甲肾上腺素的释放

C. 减慢房室传导

D. 抑制心肌细胞膜的Na+- K+ -ATP酶活性

E. 缩短ERP

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问题 235: 3. 能治疗充血性心力衰竭及心律失常的强心苷类药物是:

选项:

A. 地高辛

B. 米力农

C. 氯沙坦

D. 普萘洛尔

E. 硝普钠

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问题 236: 4. 地高辛的t

选项:

A. 5

B. 11

C. 9

D. 3

E. 7

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问题 237: 5. 强心苷治疗心力衰竭的主要作用是:

选项:

A. 缩小心室容积

B. 减慢心率

C. 降低心肌耗氧量

D. 正性肌力作用

E. 负性传导

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问题 238: 6. 地高辛中毒与下列哪种离子变化有关:

选项:

A. 心肌细胞内K

浓度过低

B. Na

农度过低

C. Ca

浓度过低

D. 心肌细胞内Ca

浓度过高,K

浓度过低

E. 心肌细胞内K

过高,Ca

过低

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问题 239: 7. 下列哪项不是强心苷的不良反应:

选项:

A. 胃肠道反应

B. 各种类型的心律失常

C. 中枢神经系统反应

D. 少尿无尿

E. 黄视、绿视症

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问题 240: 8. 强心苷中毒引起的过速型心律失常最好选用:

选项:

A. 阿托品

B. 苯妥英钠、利多卡因

C. 呋塞米

D. 硫酸镁

E. 氯化钠

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问题 241: 9. 血管扩张药治疗心力衰竭的机制是:

选项:

A. 减轻心脏的前后负荷

B. 增加心肌供氧量

C. 降低血压

D. 减少心排出量

E. 减慢心率

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问题 242: 10. 地高辛对心衰心脏的作用不包括下列哪项:

选项:

A. 加强心肌收缩力

B. 减慢心率

C. 加快房室传导

D. 心排出量增加

E. 降低心肌耗氧量

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问题 243: 11. 强心苷引起房室传导阻滞时,应选用下列何药治疗:

选项:

A. 苯妥英钠

B. 口服氯化钾

C. 阿托品

D. 维拉帕米

E. 利多卡因

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问题 244: 12. 可用于治疗心力衰竭的b

选项:

A. 多巴酚丁胺

B. 卡维地洛

C. 沙丁胺醇

D. 异丙肾上腺素

E. 普萘洛尔

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问题 245: 13. 充血性心衰的治疗药物中,可选择的b受体阻断剂是:

选项:

A. 卡托普利

B. 米力农

C. 地高辛

D. 毒毛花苷K

E. 卡维地洛

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问题 246: 14. 属非强心苷类正性肌力药是:

选项:

A. 卡托普利

B. 米力农

C. 地高辛

D. 毒毛花苷K

E. 卡维地洛

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问题 247: 15. 拮抗AT

选项:

A. 奎尼丁

B. 阿托品

C. 苯妥英钠

D. 地高辛抗体的Fab片段

E. 厄贝沙坦

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问题 248: 16. 强心苷的临床应用有:

选项:

A. 心房纤颤

B. 心房扑动

C. 慢性心功能不全

D. 室性心动过速

E. 心室颤动

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问题 249: 17. 强心苷的主要不良反应有:

选项:

A. 胃肠道反应

B. 过敏反应

C. 视觉异常

D. 心脏毒性

E. 粒细胞减少

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问题 250: 18. 用于治疗强心苷中毒的药物有:

选项:

A. 阿托品

B. 胺碘酮

C. 苯妥英钠

D. 氯化钾

E. 地高辛抗体的Fab片段

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问题 251: 19. 强心苷中毒时可作为停药指征的先兆症状是:

选项:

A. 窦性心动过缓

B. 室性期前收缩

C. 视觉障碍如黄、绿视、视力下降等

D. 心电图ST段下降

E. 尿量增多

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问题 252: 1. 下列哪一项不是硝酸甘油的不良反应:

选项:

A. 晕厥

B. 耳鸣

C. 脚踝水肿

D. 头颈皮肤潮红

E. 直立性低血压

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问题 253: 2. 关于普萘洛尔的哪项叙述是错误的:

选项:

A. 对稳定性、变异性、不稳定性心绞痛都有良好疗效

B. 可影响脂肪和糖类代谢

C. 生物利用度个体差异大,宜从小剂量开始,以后逐渐增量

D. 阻断心脏β受体而使心率减慢,心肌收缩力降低,心肌耗氧量降低

E. 与硝酸酯类药物台用可增强疗效,互补不良反应

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问题 254: 3. 关于硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的理论根据,下列哪项叙述是错误的:

选项:

A. 可减少不良反应

B. 防止反射性心率加快

C. 降低心肌耗氧量有协同作用

D. 避免心室容积增加

E. 避免普萘洛尔引起的降压作用

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问题 255: 4. 普萘洛尔不用于下列哪种疾病?

选项:

A. 甲状腺功能亢进

B. 阵发性室上性心动过速

C. 原发性高血压

D. 稳定型心绞痛

E. 变异性心绞痛

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问题 256: 5. 临床最常用的硝酸酯类药物是:

选项:

A. 硝酸异山梨酯

B. 硝酸甘油

C. 单硝酸异山梨酯

D. 戊四硝酯

E. 亚硝酸异戊酯

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问题 257: 6. 硝酸酯类舒张血管的机制是:

选项:

A. 直接松驰血管平滑肌

B. 阻断α受体

C. 在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO

D. 阻滞Ca

通道

E. 阻断血管平滑肌β

受体

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问题 258: 7. 关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的:

选项:

A. 扩张动脉血管,降低心脏后负荷

B. 扩张静脉血管,降低心脏前负荷

C. 加快心率,增加心肌收缩力

D. 降低室壁张力及耗氧量

E. 减慢心率,减弱心肌收缩力

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问题 259: 8. 硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的共同药理基础是:

选项:

A. 减慢心率

B. 抑制心肌收缩力

C. 降低心肌耗氧量

D. 缩小心室容积

E. 缩短射血时间

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问题 260: 9. 普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是:

选项:

A. 抑制心肌收缩性,增大室壁张力

B. 降低心肌耗氧量

C. 改善缺血区血流供应

D. 增加冠脉的灌流时间

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问题 261: 10. 下列哪项不属于硝酸甘油的不良反应:

选项:

A. 心率加快

B. 头痛

C. 眼压升高

D. 体位性低血压

E. 支气管哮喘

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问题 262: 11. 对伴有快速型心律失常的心绞痛患者最好选用:

选项:

A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 硝酸异山梨酯

D. 单硝酸异山梨酯

E. 硝苯地平

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问题 263: 12. 下列哪项不是决定心肌耗氧量的主要因素:

选项:

A. 心室壁肌张力

B. 侧支循环

C. 心率

D. 心肌收缩力

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问题 264: 13. 对冠状血管无直接扩张作用的抗心绞痛药是:

选项:

A. 硝苯地平

B. 维拉帕米

C. 普萘洛尔

D. 硝酸甘油

E. 硝酸异山梨酯

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问题 265: 14. 关于硝酸酯类的叙述中错误的是:

选项:

A. 通过释放NO来发挥扩血管效应

B. 硝酸异山梨酯的代谢物仍然具有活性

C. 剂量不当可由于血压下降过度而引起反射性交感神经兴奋

D. 舌下含化可避免口服后的首过消除

E. 连续用药不产生耐受性

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问题 266: 15. 硝酸甘油抗心绞痛的根本药物作用是:

选项:

A. 改善心肌供血

B. 降低心肌耗氧量

C. 增强心肌收缩力

D. 松弛血管平滑肌

E. 扩张冠状动脉

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问题 267: 16. 硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是:

选项:

A. 室壁张力降低

B. 心室压力降低

C. 外用阻力下降

D. 心肌耗氧量降低

E. 心率加快

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问题 268: 17. 口服生物利用度低,需舌下给药的抗心绞痛药是:

选项:

A. 洛伐他汀

B. 硝酸甘油

C. 普萘洛尔

D. 硝苯地平

E. 维拉帕米

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问题 269: 18. 硝酸甘油与普萘洛尔合用于心绞痛因为:

选项:

A. 协同降低心肌耗氧量

B. 两药均可扩张冠状动脉

C. 普萘洛尔可抵消硝酸甘油引起的心率加快

D. 硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大

E. 普萘洛尔收缩粘膜血管作用可被硝酸甘油取消

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问题 270: 19. 普萘洛尔抗心绞痛的作用机制为:

选项:

A. 扩张外周血管,降低心脏负荷

B. 减慢心率,减少心肌耗氧量

C. 减弱心肌收缩力,降低耗氧量

D. 收缩冠张动脉,迫使血液由非缺血区流向缺血区

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问题 271: 20. 硝酸甘油可治疗:

选项:

A. 变异型心绞痛

B. 不稳定型心绞痛

C. 稳定型心绞痛

D. 顽固性心力衰竭

E. 急性心肌梗塞

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问题 272: 21. 硝酸甘油的不良反应包括有:

选项:

A. 搏动性头痛

B. 体位性低血压

C. 眼内压升高

D. 心率加快

E. 面颊部皮肤发红

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问题 273: 22. 伴有哮喘的心绞痛病人可选用:

选项:

A. 普萘洛尔

B. 硝酸甘油

C. 硝苯地平

D. 硝酸异山梨酯

E. 维拉帕米

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问题 274: 23. 硝酸甘油的给药途径有:ABCDE
A.舌下含化
D.喷雾
C.静脉给药­
D.经皮给药____
E.口服

选项:

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问题 275: 1. 伴有糖尿病的水肿病人,不宜选用哪种利尿药?

选项:

A. 阿米洛利

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶定

D. 螺内酯

E. 甘露醇

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问题 276: 2. 呋塞米的不良反应不包括

选项:

A. 高尿酸血症

B. 高镁血症

C. 低钾血症

D. 低氯性碱血症

E. 耳毒性

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问题 277: 3. 呋塞米与强心苷合用易诱发心律失常主要是因为

选项:

A. 高尿酸血症

B. 低镁血症

C. 氯性碱血症

D. 低钾血症

E. 低钙血症

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问题 278: 4. 呋塞米不易和下列哪类抗生素合用? .

选项:

A. 青霉素类

B. 头孢菌素类

C. 四环素类

D. 氟喹诺酮类

E. 氨基糖苷类

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问题 279: 5. 关于噻嗪类利尿药,下述错误的是

选项:

A. 痛风患者慎用

B. 糖尿病患者慎用

C. 可引起低钾血症

D. 肾功能不良者慎用

E. 可引起高血脂

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问题 280: 6. 关于呋塞米下列说法错误的是

选项:

A. 与链霉素合用可增强耳毒性

B. 与氨苯喋啶合用预防低血钾

C. 是治疗急性肺水肿首选药

D. 与万古霉素合用可减轻耳毒性

E. 有痛风史者可诱发痛风发作

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问题 281: 7. 下列哪种利尿药的作用强度与肾上腺皮质激素有关?

选项:

A. 呋塞米

B. 螺内酯

C. 氨苯蝶定

D. 阿米洛利

E. 氢氯噻嗪

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问题 282: 8. 不属于呋塞米适应证的是

选项:

A. 肾性水肿

B. 急性左心衰竭

C. 低血钙症

D. 肝性水肿

E. 水杨酸中毒

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问题 283: 9. 慢性心功能不全应禁用下列哪种药物?

选项:

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 甘露醇

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问题 284: 10. 可用于治疗尿崩症的药物是

选项:

A. 氢氯噻嗪

B. 乙酞唑胺

C. 呋塞米

D. 布美他尼

E. 螺内酯

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问题 285: 11. 对于各种原因引起的脑水肿应首选

选项:

A. 氢氯噻嗪

B. 乙酰唑胺

C. 呋塞米

D. 布美他尼

E. 甘露醇

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问题 286: 12. 下列哪种药物不宜与氨基糖苷类抗生素合用?

选项:

A. 呋塞米、布美他尼

B. 乙酰唑胺

C. 阿米洛利

D. 氨苯蝶定

E. 螺内酯

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问题 287: 13. 关于螺内酯叙述下列不正确的是

选项:

A. 利尿作用持久

B. 起效慢

C. 久用可引起高血钾

D. 对切除肾上腺者有效

E. 可治疗醛固酮升高导致的顽固性水肿

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问题 288: 14. 对急性肾衰的患者宜选用的高效利尿药是

选项:

A. 氢氯噻嗪

B. 布美他尼

C. 依他尼酸

D. 阿米洛利

E. 螺内酯

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问题 289: 15. 长期应用可能升高血钾的药物是

选项:

A. 乙酰唑胺

B. 阿米洛利

C. 布美他尼

D. 甘露醇

E. 氯噻酮

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问题 290: 16. 呋塞米的临床应用是

选项:

A. 治疗水肿

B. 加速毒物排出

C. 急性肾衰竭

D. 治疗尿崩症

E. 治疗高钙血症

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问题 291: 17. 作用于远曲小管和集合管的利尿药包括

选项:

A. 乙酰唑胺

B. 阿米洛利

C. 螺内酯

D. 氢氯噻嗪

E. 呋塞米

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问题 292: 18. 久用可引起低血钾的利尿药是

选项:

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 乙酰唑胺

D. 螺内酯

E. 氨苯喋啶

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问题 293: 19. 通过抑制K

选项:

A. 布美他尼

B. 呋塞米

C. 螺内酯

D. 氢氯噻嗪

E. 甘露醇

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问题 294: 20. 有关脱水药的特点正确的是

选项:

A. 不易从血管进入到组织

B. 容易经过肾小球滤过

C. 不易被肾小管再吸收

D. 在体内不被代谢

E. 必须静脉注射给药

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问题 295: 21. 呋塞米是治疗急性肺水肿首选药是因为

选项:

A. 可降低心脏前负荷

B. 可降低心脏后负荷

C. 起效快

D. 可加强心肌收缩

E. 药效强

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问题 296: 22. 呋塞米的不良反应包括

选项:

A. 高尿酸血症

B. 高血钙症

C. 听力下降

D. 低钾血症

E. 耳毒性

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问题 297: 23. 与链霉素合用而不增加耳毒性的药物是:

选项:

A. 呋塞米

B. 依他尼酸

C. 螺内酯

D. 氢氯噻嗪

E. 环戊噻嗪

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问题 298: 24. 下列哪项是氢氯噻嗪的临床适应证?

选项:

A. 尿崩症

B. 高血压

C. 痛风

D. 高血钙症

E. 心源性水肿

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问题 299: 25. 甘露醇的临床应用有

选项:

A. 脑水肿

B. 预防急性肾功能衰竭

C. 慢性心功能不全

D. 青光眼

E. 轻度高血压

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问题 300: 26. 氢氯噻嗪对尿中离子的影响为

选项:

A. Na

增多

B. K

增多

C. Cl

增多

D. Mg

增多

E. Ca

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问题 301: 27. 可用于治疗青光眼的药物包括

选项:

A. 毒扁豆碱

B. 噻吗洛尔

C. 乙酰唑胺

D. 毛果芸香碱

E. 甘露醇

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问题 302: 28. 下列关于螺内酯的叙述正确的是

选项:

A. 与醛固酮化学结构相似,作用相反

B. 利尿作用弱而持久

C. 体内醛固酮水平低时,作用明显

D. 与体内醛固酮水平无关

E. 促进Na

-K

交换

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问题 303: 29. 久用可引起高血钾的利尿药是

选项:

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯喋啶

E. 甘露醇

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问题 304: 1. 有关肝素的药理作用机制,下列说法正确的是:

选项:

A. 直接灭活凝血因子ⅡaⅦaⅨaXa

B. 直接与凝血酶结合,抑制其活性

C. 抑制凝血因子的生物合成

D. 拮抗vitK

E. 增强抗凝血酶的活性

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问题 305: 2. 下列有关肝素的叙述,不正确的是:

选项:

A. 口服易吸收

B. 带有大量负电荷

C. 呈现强酸性

D. 分子量较大

E. 可用于体内外抗凝

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问题 306: 3. 关于肝素的临床应用下列叙述不正确的是:

选项:

A. 预防急性心肌梗死

B. DIC晚期

C. 血液透析

D. 体外循环

E. 心血管手术

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问题 307: 4. 双香豆素抗凝作用机制是:

选项:

A. 激活和强化抗激酶

B. 维生素K拮抗剂

C. 激活纤溶酶原

D. GPⅡb/Ⅲa受体阻断剂

E. 抑制TXA2的合成

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问题 308: 5. 肝素使用过量,宜选用的解救药物是:

选项:

A. 维生素K

B. 枸橼酸钠

C. 鱼精蛋白

D. 氯化钙

E. 葡萄糖酸钙

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问题 309: 6. 华法林引起的出血宜选用:

选项:

A. 去甲肾上腺素

B. 维生素K

C. 氨甲苯酸

D. 对氯苯甲酸

E. 维生素C

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问题 310: 7. 梗阻性黄疽引起的出血宜选用:

选项:

A. 氨甲苯酸

B. 去甲肾上腺素

C. 维生素K

D. 链激酶

E. 纤维蛋白原

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问题 311: 8. 和肝素相比,低分子肝素有哪些特点:

选项:

A. 抗凝活性强

B. 出血发生率小

C. 较少诱导血小板减少

D. 半衰期短

E. 抗血栓作用强

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问题 312: 9. 有关华法林的说法,正确的是:

选项:

A. 体内、体外均有抗凝作用

B. 灭活凝血因子ⅡAⅧAⅨAXA

C. 起效慢,作用时间长

D. 血浆蛋白结合率高

E. 口服易吸收

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问题 313: 1. 下列不具升高血糖作用的药物是:

选项:

A. 肾上腺素

B. 胰岛素

C. 胰高血糖素

D. 地塞米松

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问题 314: 2. 长期应用糖皮质激素患者出现向心性肥胖,主要是因为:

选项:

A. 糖代谢引起

B. 蛋白质代谢引起

C. 脂肪代谢引起

D. 核酸代谢引起

E. 水和电解质代谢引起

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问题 315: 3. 长期应用糖皮质激素可引起的电解质代谢紊乱是:

选项:

A. 高血钙

B. 高血磷

C. 低血钾

D. 低血钠

E. 高血镁

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问题 316: 4. 下列药物中哪一个是长效糖皮质激素:

选项:

A. 氢化可的松

B. 可的松

C. 泼尼松

D. 泼尼松龙

E. 地塞米松

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问题 317: 5. 糖皮质激素可诱发感染是由于:

选项:

A. 对抗抗生素的作用

B. 增加病原体繁殖能力

C. 抑制免疫机制,降低机体抵抗力

D. 抑制促肾上腺皮质素分泌

E. 增强病原体活力

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问题 318: 6. 糖皮质激素抗毒作用的机制是:

选项:

A. 抗菌作用

B. 中和细菌内毒素

C. 中和细菌外毒素

D. 破坏溶酶体酶

E. 降低机体对细菌内毒素的敏感性

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问题 319: 7. 糖皮质激素对造血系统的影响,不正确的是:

选项:

A. 刺激骨髓造血,使红细胞及血红蛋白增加

B. 使中性粒细胞数目增多

C. 增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动

D. 诱导淋巴细胞数量减少

E. 提高纤维蛋白原浓度,缩短凝血酶原时间

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问题 320: 8. 糖皮质激素治疗慢性炎症是由于:

选项:

A. 降低毛细管通透性

B. 减轻渗出、水肿

C. 减少前列腺素的释放

D. 抑制肉芽组织增生,防止粘连及癍痕形成

E. 抑制NO的生成

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问题 321: 9. 下列哪种疾病可用糖皮质激素治疗:

选项:

A. 水痘

B. 高血压

C. 多发性皮肌炎

D. 糖尿病

E. 消化性溃疡

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问题 322: 10. 治疗类风湿性关节炎主要是由于糖皮质激素具有:

选项:

A. 抗贫血作用

B. 免疫抑制作用

C. 抗过敏作用

D. 抗毒作用

E. 抗休克作用

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问题 323: 11. 中毒性菌痢,应用足量有效抗菌药物的前提下,合用糖皮质激素目的是:

选项:

A. 减轻腹泻

B. 减轻腹痛

C. 提高机体对内毒素的耐受

D. 中和内毒素

E. 提高抗生素的抗菌作用

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问题 324: 12. 不宜选用糖皮质激素治疗的疾病是:

选项:

A. 中毒性菌痢

B. 流行性脑膜炎

C. 病毒性感染

D. 感染性休克

E. 败血症

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问题 325: 13. 糖皮质激素对中枢的作用是:

选项:

A. 先兴奋后抑制

B. 先抑制后兴奋

C. 无任何影响

D. 降低中枢的兴奋性

E. 提高中枢的兴奋性

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问题 326: 14. 长期应用糖皮质激素突然停药可引起:

选项:

A. 耐药性

B. 精神病

C. 高血压

D. 胃溃疡

E. 反跳现象

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问题 327: 15. 中毒性菌痢应采用:

选项:

A. 糖皮质激素大剂量冲击疗法

B. 糖皮质激素一般剂量长期疗法

C. 糖皮质激素小剂量替代疗法

D. 隔日疗法

E. 局部用药

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问题 328: 16. 肾病综合征应采用:

选项:

A. 糖皮质激素大剂量冲击疗法

B. 糖皮质激素一般剂量长期疗法

C. 糖皮质激素小剂量替代疗法

D. 隔日疗法

E. 局部用药

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问题 329: 17. 垂体前叶功能减退应采用:

选项:

A. 糖皮质激素大剂量冲击疗法

B. 糖皮质激素一般剂量长期疗法

C. 糖皮质激素小剂量替代疗法

D. 隔日疗法

E. 局部用药

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问题 330: 18. 结膜炎应采用:

选项:

A. 糖皮质激素大剂量冲击疗法

B. 糖皮质激素一般剂量长期疗法

C. 糖皮质激素小剂量替代疗法

D. 隔日疗法

E. 局部用药

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问题 331: 19. 糖皮质激素的生理效应包括:

选项:

A. 升高血糖

B. 促进蛋白质合成

C. 促进脂肪分解

D. 轻度的保钠排钾

E. 降低血钙

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问题 332: 20. 糖皮质激素的药理作用包括:

选项:

A. 抗炎

B. 抗免疫

C. 抗过敏

D. 抗休克

E. 提高中枢神经系统兴奋性

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问题 333: 21. 糖皮质激素治疗感染性休克时,叙述正确的是:

选项:

A. 合用有效的抗菌药物

B. 早期给药

C. 大剂量给药

D. 停药时应先停激素后停抗菌药

E. 短时间突击使用激素

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问题 334: 22. 糖皮质激素可治疗的休克包括:

选项:

A. 感染性休克

B. 心源性休克

C. 过敏性休克

D. 低血容量性休克

E. 神经源性休克

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问题 335: 23. 糖皮质激素用于严重的感染的目的:

选项:

A. 提高机体防御

B. 抗感染消炎

C. 减轻中毒症状

D. 防止病灶扩散

E. 使病人度过危险期

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问题 336: 24. 禁用糖皮质激素的疾病或状态是:

选项:

A. 肾病综合征

B. 骨折

C. 角膜溃疡

D. 孕妇

E. 血小板减少性紫癜

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问题 337: 25. 糖皮质激素引起骨质疏松与下列哪项相关:

选项:

A. 促进蛋白质分解

B. 抑制蛋白质合成

C. 增加钙排泄

D. 增加磷排泄

E. 抑制生长激素的分泌

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问题 338: 26. 可用糖皮质激素治疗的疾病是:

选项:

A. 荨麻疹

B. 湿疹

C. 消化性溃疡

D. 风湿性心肌炎

E. 肾病综合征

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问题 339: 1. 治疗呆小病应选下列哪种药物:

选项:

A. 放射性碘

B. 甲状腺素

C. 丙硫氧嘧啶

D. 普萘洛尔

E. 小剂量碘剂

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问题 340: 2. 下列哪种作用与甲状腺激素的药理作用无关:

选项:

A. 维持生长发育

B. 升高血压

C. 减慢心率

D. 提高基础代谢率

E. 兴奋中枢

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问题 341: 3. 硫脲类抗甲状腺药的主要作用机制是:

选项:

A. 破坏甲状腺组织

B. 抑制过氧化物酶,使甲状腺激素合成减少

C. 阻止甲状腺细胞对碘的摄入

D. 抑制甲状腺球蛋白水解酶

E. 抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴,使甲状腺激素合成减少

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问题 342: 4. 甲状腺功能亢进手术前给予复方碘溶液的目的是:

选项:

A. 降低血压

B. 抑制呼吸道腺体分泌

C. 降低血压增强病人对手术的耐受性

D. 使甲状腺腺体变大,便于手术操作

E. 使甲状腺腺体变小,血管网减少,变韧,利于手术

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问题 343: 5. 大剂量碘产生抗甲状腺作用的机制是:

选项:

A. 抑制碘泵

B. 抑制甲状腺激素的合成

C. 抑制甲状腺激素的释放

D. 抑制免疫球蛋白的生成

E. 使腺泡上皮破坏、萎缩

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问题 344: 6. 普萘洛尔治疗甲亢主要的机制是:

选项:

A. 抑制甲状腺激素的释放

B. 促进甲状腺激素的释放

C. 阻断β受体改善甲亢的症状

D. 加快甲状腺激素的灭活

E. 直接破坏甲状腺组织

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问题 345: 7. 下列哪种药物可治疗多种类型的甲状腺肿:

选项:

A. 卡比马唑

B. 放射性碘

C. 普萘洛尔

D. 碘化钾

E. 甲状腺激素

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问题 346: 8. 下列哪种疾病禁用甲状腺激素:

选项:

A. 克汀病

B. 呆小病

C. 甲状腺危象

D. 粘液性水肿

E. 单纯性甲状腺肿

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问题 347: 9. 丙硫氧嘧啶治疗甲亢引起的严重不良反应是:

选项:

A. 瘙痒

B. 药疹

C. 粒细胞缺乏症

D. 关节痛

E. 咽痛、喉头水肿

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问题 348: 10. 大剂量碘抗甲状腺作用达最大效应的时间是:

选项:

A. 1-2

B. 10-15

C. 1个月

D. 3个月

E. 半年

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问题 349: 11. 碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是:

选项:

A. 使甲状腺组织退化

B. 使腺体增大、肥大

C. 使甲状腺功能减退

D. 使甲状腺功能亢进

E. 长期应用会引起甲状腺功能紊乱

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问题 350: 12. 放射性碘I

选项:

A. 呆小病

B. T

抑制试验

C. 甲状腺危象

D. 甲状腺摄碘功能检查

E. 单纯性甲状腺肿

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问题 351: 13. 地方性甲状腺肿选用哪种药物:

选项:

A. 大剂量碘剂

B. 放射性碘

C. 普萘洛尔

D. 丙硫氧嘧啶

E. 小剂量碘剂

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问题 352: 14. 甲亢的内科治疗选用哪种药物:

选项:

A. 大剂量碘剂

B. 放射性碘

C. 普萘洛尔

D. 丙硫氧嘧啶

E. 小剂量碘剂

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问题 353: 15. 甲状腺激素可用于治疗:

选项:

A. 呆小病

B. 甲状腺功能亢进

C. 粘液性水肿

D. 甲状腺危象

E. 单纯性甲状腺肿

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问题 354: 16. 硫脲类药物可用于治疗下列哪些疾病:

选项:

A. 轻症甲亢

B. 甲状腺术前准备

C. 青少年甲亢

D. 甲亢术后复发

E. 甲状腺危象

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问题 355: 17. 大剂量碘的主要临床应用包括:

选项:

A. 甲亢的术前准备

B. 甲亢的内科治疗

C. 单纯性甲状腺肿

D. 甲状腺危象

E. 粘液性水肿

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问题 356: 18. 下列哪种药物不能用于甲状腺危象的治疗:

选项:

A. 甲状腺素

B. 小剂量碘剂

C. 大剂量碘剂

D. 普萘洛尔

E. 放射性碘

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问题 357: 19. 属于硫脲类的药物是:

选项:

A. 甲硫氧嘧啶

B. 丙硫氧嘧啶

C. 甲巯咪唑

D. 卡比马唑

E. 格列齐特

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问题 358: 20. 甲亢的内科治疗宜选用:

选项:

A. 大剂量碘剂

B. 小剂量碘剂

C. 甲状腺素

D. 甲硫氧嘧啶

E. 甲巯咪唑

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问题 359: 21. 甲亢手术前可选用:

选项:

A. 丙硫氧嘧啶

B. 小剂量碘剂

C. 大剂量碘剂

D. 普萘洛尔

E. 放射性碘

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问题 360: 22. 临床常用的抗甲状腺药有:

选项:

A. 硫脲类

B. 碘化物

C. β受体阻断药

D. 放射性碘

E. 钙拮抗药

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问题 361: 1. 关于胰岛素下列叙述不正确的是:

选项:

A. 口服有效

B. 酸性蛋白质

C. 长效胰岛素不能静滴给药

D. 精蛋白锌胰岛素为中长效胰岛素

E. 主要在肝肾灭活

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问题 362: 2. 胰岛素的药理作用不包括:

选项:

A. 降低血糖

B. 抑制脂肪分解

C. 促进蛋白质合成

D. 促进糖原分解

E. 促进K

进入细胞

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问题 363: 3. 不属于胰岛素不良反应的是:

选项:

A. 低血糖

B. 酮血症

C. 过敏反应

D. 脂肪萎缩

E. 胰岛素耐受

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问题 364: 4. 氯磺丙脲治疗糖尿病的适应症是:

选项:

A. 切除胰腺的糖尿病

B. 重症糖尿病

C. 酮症酸中毒

D. 胰岛功能尚存的2型糖尿病且单用饮食控制无效者

E. 低血糖昏迷

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问题 365: 5. 对正常人血糖水平无影响的药物是:

选项:

A. 胰岛素

B. 罗格列酮

C. 格列齐特

D. 二甲双胍

E. 瑞格列奈

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问题 366: 6. 下列何种药物有抗利尿作用:

选项:

A. 双香豆素

B. 保泰松

C. 胰岛素

D. 肾上腺素

E. 氯磺丙脲

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问题 367: 7. 接受胰岛素治疗的1型糖尿患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于:

选项:

A. 胰岛素急性耐受

B. 血压升高

C. 过敏反应

D. 低血糖反应

E. 胰岛素慢性耐受

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问题 368: 8. 糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用:

选项:

A. 罗格列酮口服

B. 胰岛素皮下注射

C. 格列齐特口服

D. 胰岛素静脉注射

E. 瑞格列奈口服

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问题 369: 9. 阿卡波糖的降糖作用机制是:

选项:

A. 降低糖原异生

B. 促进组织摄取葡萄糖

C. 抑制α葡萄糖苷酶

D. 增加肌肉对胰岛素的敏感性

E. 促进胰岛素释放

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问题 370: 10. 下列哪种药物对胰岛功能丧失的糖尿病患者完全无效:

选项:

A. 胰岛素

B. 阿卡波糖

C. 格列齐特

D. 二甲双胍

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问题 371: 11. Ⅰ型糖尿病患者应选用:

选项:

A. 胰岛素

B. 格列美脲

C. 氯磺丙脲

D. 二甲双胍

E. 格列齐特

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问题 372: 12. 酮症酸中毒患者应选用:

选项:

A. 胰岛素

B. 氯磺丙脲

C. 二甲双胍

D. 瑞格列奈

E. 普兰林肽

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问题 373: 13. 下列哪些药物属于中效胰岛素:

选项:

A. 正规胰岛素

B. 精蛋白锌胰岛素

C. 珠蛋白锌胰岛素

D. 低精蛋白锌胰岛素

E. 以上都是

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问题 374: 14. 引起胰岛素慢性耐受原因包括:

选项:

A. 产生抗胰岛素抗体

B. 靶细胞胰岛素受体数目减少

C. 胰岛素体内代谢灭活加快

D. 靶细胞膜上的葡萄糖转运失常

E. 血中游离脂肪酸和酮体增多

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问题 375: 15. 不能用于静脉给药胰岛素制剂是:

选项:

A. 正规胰岛素

B. 珠蛋白锌胰岛素

C. 低精蛋白锌胰岛素

D. 精蛋白锌胰岛素

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问题 376: 1. 通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是:

选项:

A. 青霉素

B. 四环素

C. 庆大霉素

D. 红霉素

E. 磺胺嘧啶

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问题 377: 2. 通过阻止细菌核糖体30S亚基和50S亚基结合成始动复合物而发挥抗菌作用的药物是:

选项:

A. 青霉素G

B. 链霉素

C. 红霉素

D. 氯霉素

E. 林可霉素

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问题 378: 3. 通过抑制细菌DNA回旋酶,使细菌DNA复制受阻而杀灭细菌的药物是:

选项:

A. 链霉素

B. 四环素

C. 环丙沙星

D. 利福平

E. 红霉素

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问题 379: 4. 通过影响细菌体内的叶酸代谢而发挥抗菌作用的药物是:

选项:

A. 青霉素类

B. 头孢菌素类

C. 大环内酯类

D. 磺胺类

E. 氨基苷类

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问题 380: 5. 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的原因主要是:

选项:

A. 细菌产生灭活酶

B. 细菌改变外膜通透性

C. 细菌改变代谢途径

D. 细菌体内与抗菌药结合的靶位的改变

E. 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸

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问题 381: 6. 细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是:

选项:

A. 细菌产生了水解酶

B. 细菌产生了钝化酶

C. 细菌改变叶酸代谢途径

D. 细菌体内抗菌药原始部位结构改变

E. 细菌加速药物的外排

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问题 382: 7. 下列哪类药物属于繁殖期杀菌药:

选项:

A. β-内酰胺类

B. 氨基苷类

C. 大环内酯类

D. 磺胺类

E. 四环素类

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问题 383: 8. 繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是:

选项:

A. 协同

B. 拮抗

C. 相加

D. 无关

E. 以上都不是

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问题 384: 9. 繁殖期杀菌药与快速抑菌药合用的效果是:

选项:

A. 协同

B. 拮抗

C. 相加

D. 无关

E. 以上都不是

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问题 385: 10. 关于抗菌药物的作用机制,下列说法正确的是:

选项:

A. 青霉素类抑制细菌细胞壁合成

B. 氨基苷类结合位点抑制细菌蛋白质的合成

C. 多粘菌素类胞浆膜通透性增加

D. 利福平抑制依赖DNARNA多聚酶

E. 喹诺酮类抑制DNA回旋酶

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问题 386: 11. 抑制细菌细胞壁合成的药物有:

选项:

A. 青霉素G

B. 头孢哌酮

C. 氨曲南

D. 亚胺培南

E. 万古霉素

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问题 387: 12. 抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有:

选项:

A. 青霉素G

B. 链霉素

C. 红霉素

D. 四环素

E. 林可霉素

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问题 388: 13. 抑制细菌核酸合成的药物有:

选项:

A. 青霉素G

B. 红霉素

C. 四环素

D. 环丙沙星

E. 氧氟沙星

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问题 389: 14. 有慢性肝炎或肝功能减退的病人应避免使用或慎用下列哪些药物:

选项:

A. 青霉素

B. 红霉素

C. 链霉素

D. 四环素

E. 林可霉素

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问题 390: 15. 肾功能不良的患者应避免使用下列哪些抗菌药物:

选项:

A. 青霉素

B. 万古霉素

C. 头孢拉定

D. 庆大霉素

E. 氯霉素

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问题 391: 1. 关于青霉素G的体内过程特点正确的叙述是

选项:

A. 口服易吸收

B. 主要分布于细胞内液

C. 血浆蛋白结合率高

D. 脂溶性高

E. 主要以原形从尿中排出

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问题 392: 2. 青霉素G在体内的主要消除方式是:

选项:

A. 肝脏代谢

B. 胆汁排泄

C. 肾小管分泌

D. 肾小球滤过

E. 被血浆酶破坏

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问题 393: 3. 青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项:

选项:

A. 肺炎球菌

B. 破伤风杆菌

C. 脑膜炎奈瑟菌

D. 伤寒杆菌

E. 钩端螺旋体

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问题 394: 4. 青霉素类抗生素的主要抗菌作用机制是:

选项:

A. 抑制胞壁黏肽合成

B. 增加胞质膜通透性

C. 抑制细菌蛋白质合成

D. 抑制RNA多聚酶活性

E. 抑制二氢叶酸还原酶活性

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问题 395: 5. β-内酰胺类抗生素的作用靶点是:

选项:

A. PBPs

B. 细菌外膜

C. 细胞质

D. 胞浆膜

E. 粘液层

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问题 396: 6. 对青霉素G最易产生耐药性的细菌是:

选项:

A. 肺炎球菌

B. 溶血性链球菌

C. 金黄色葡萄球菌

D. 白喉棒状杆菌

E. 破伤风梭菌

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问题 397: 7. 应用青霉素治疗下列哪种疾病时可引起赫氏反应:

选项:

A. 大叶肺炎

B. 梅毒或钩端螺旋体

C. 草绿色链球菌心内膜炎

D. 急性咽炎

E. 流行性脑脊髓膜炎

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问题 398: 8. 治疗流行性细菌性脑膜炎的最佳联合用药是:

选项:

A. 青霉素+氧氟沙星

B. 青霉素+诺氟沙星

C. 青霉素+链霉素

D. 青霉素+四环素

E. 青霉素+磺胺嘧啶

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问题 399: 9. 治疗梅毒、钩端螺旋体的首选药是:

选项:

A. 青霉素

B. 四环素

C. 红霉素

D. 氯霉素

E. 链霉素

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问题 400: 10. 克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂:

选项:

A. 胞壁粘肽合成酶

B. 二氢叶酸合成酶

C. 二氢叶酸还原酶

D. DNA回旋酶

E. β-内酰胺酶

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问题 401: 11. 作为溶血性链球菌感染的首选药:

选项:

A. 青霉素G

B. 苯唑西林

C. 哌拉西林

D. 美西林

E. 阿莫西林

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问题 402: 12. 常与克拉维酸组成复方制剂的是:

选项:

A. 青霉素G

B. 苯唑西林

C. 哌拉西林

D. 美西林

E. 阿莫西林

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问题 403: 13. 下列关于β-内酰胺抗生素的说法正确的有:

选项:

A. 流行性脑膜炎病人脑脊液中的青霉素浓度比正常人高

B. 第一代头孢菌素在抗G

菌感染上比第二代效果好

C. 头孢西丁对β-内酰胺酶高度稳定,故对耐青霉素的金葡菌有较强活性

D. 单环类β-内酰胺抗生素代表药物为氨曲南

E. 第四代头孢菌素对β-内酰胺酶敏感

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问题 404: 14. β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是:

选项:

A. 抑制胞壁粘肽合成酶

B. 触发细菌自溶酶活性

C. 抑制二氢叶酸合成酶

D. 抑制细菌核酸代谢

E. 抑制细菌蛋白质合成

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问题 405: 15. 青霉素G可用于治疗:

选项:

A. 溶血性链球菌感染

B. 白喉

C. 流行性脑脊髓膜炎

D. 梅毒

E. 大肠埃希菌性尿路感染

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问题 406: 16. 预防青霉素过敏反应的措施是:

选项:

A. 详细询用药史、药物过敏史及家族过敏史

B. 用前做皮肤过敏试验

C. 药物临用时新鲜配制

D. 避免饥饿时用药,注射后观察20~30分钟

E. 一旦发生过敏性休克,立即注射肾上腺素

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问题 407: 1. 下列不属于大环内酯类的药物是:

选项:

A. 替考拉宁

B. 阿奇霉素

C. 罗红霉素

D. 麦迪霉素

E. 红霉素

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问题 408: 2. 红霉素的抗菌作用机制是:

选项:

A. 抑制细菌细胞壁的合成

B. 与细菌核蛋白体70s亚基结合,抑制其蛋白质的合成

C. 与细菌核蛋白体30s亚基结合,抑制其蛋白质的合成

D. 与细菌核蛋白体50s亚基结合,抑制其蛋白质的合成

E. 抑制细菌DNA的复制导致细菌死亡

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问题 409: 3. 红霉素在下列何种组织中的浓度最高:

选项:

A. 脑脊液

B. 骨髓

C. 胆汁

D. 肾脏

E. 前列腺

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问题 410: 4. 大环内酯类抗生素对下列哪类细菌所致感染是无效的:

选项:

A. 结核分枝杆菌

B. 流感杆菌

C. 溶血链球菌

D. 军团菌

E. 衣原体和支原体

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问题 411: 5. 红霉素是下列那种细菌感染的首选药:

选项:

A. 军团菌

B. 溶血链球菌

C. 金黄色葡萄球菌

D. 大肠杆菌

E. 铜绿假单胞菌

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问题 412: 6. 关于红霉素的不良反应下列叙述错误的是:

选项:

A. 胃肠道反应

B. 肝损害

C. 肾损伤

D. 药疹、药热

E. 大剂量可致耳鸣

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问题 413: 7. 对青霉素G过敏的患者,革兰阳性菌感染时可选用何种药物:

选项:

A. 头孢菌素

B. 氨苄青霉素

C. 红霉素

D. 多粘菌素

E. 链霉素

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问题 414: 8. 半衰期最长的大环内酯类抗生素是:

选项:

A. 红霉素

B. 罗红霉素

C. 麦迪霉素

D. 交沙霉素

E. 阿奇霉素

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问题 415: 9. 金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎最宜选用以下哪种抗生素:

选项:

A. 林可霉素

B. 链霉素

C. 阿奇霉素

D. 万古霉素

E. 红霉素

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问题 416: 10. 万古霉素的描述错误的是:

选项:

A. 属于杀菌药

B. 抑制细菌细胞壁的合成

C. 与其他抗生素间无交叉耐药性

D. 可引起伪膜性肠炎

E. 治疗耐青霉素的金葡菌引起的严重感染

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问题 417: 11. 剂量过大或肾功不全可引起耳毒性:

选项:

A. 红霉素

B. 克林霉素

C. 螺旋霉素

D. 万古霉素

E. 链霉素

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问题 418: 12. 对敏感菌所致急、慢性骨及关节感染疗效较好:

选项:

A. 红霉素

B. 克林霉素

C. 螺旋霉素

D. 万古霉素

E. 链霉素

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问题 419: 13. 属于多肽类,仅对革兰阳性菌有效的是

选项:

A. 红霉素

B. 万古霉素

C. 螺旋霉素

D. 林可霉素

E. 链霉素

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问题 420: 14. 对肺炎支原体的作用最强的是:

选项:

A. 红霉素

B. 罗红霉素

C. 阿奇霉素

D. 克拉霉素

E. 交沙霉素

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问题 421: 15. 克林霉素引起的伪膜性肠炎可用哪种药物治疗:

选项:

A. 红霉素

B. 罗红霉素

C. 林可霉素

D. 万古霉素

E. 杆菌肽

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问题 422: 1. 氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效:

选项:

A. 厌氧菌

B. 铜绿假单胞菌

C. 结核杆菌

D. 嗜血杆菌属

E. 沙门菌属

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问题 423: 2. 不属于氨基糖苷类抗生素的药物是:

选项:

A. 新霉素

B. 妥布霉素

C. 阿米卡星

D. 奈替米星

E. 阿奇霉素

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问题 424: 3. 链霉素与呋塞米合用会引起:

选项:

A. 肾毒性增加

B. 耳毒性增加

C. 抗菌作用增强

D. 利尿作用增强

E. 无明显作用

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问题 425: 4. 氨基糖苷类药物中过敏性休克发生率最高的是:

选项:

A. 庆大霉素

B. 链霉素

C. 新霉素

D. 卡那霉素

E. 妥布霉素

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问题 426: 5. 鼠疫和土拉菌病治疗首选:

选项:

A. 链霉素

B. 庆大霉素

C. 丁胺卡那霉素

D. 妥布霉素

E. 新霉素

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问题 427: 6. 氨基糖苷类抗生素主要分布于:

选项:

A. 脑脊液

B. 浆膜腔

C. 血浆

D. 细胞内液

E. 细胞外液

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问题 428: 7. 细菌对氨基糖苷类药物产生耐药主要是由于产生:

选项:

A. 转肽酶

B. 水解酶

C. b-内酰胺酶

D. 钝化酶

E. 增加对药物的外排作用

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问题 429: 8. 链霉素可以引起神经肌肉麻痹,下列哪种药物可以用于麻痹时的抢救:

选项:

A. 肾上腺素

B. 新斯的明

C. 多巴胺

D. 阿托品

E. 去甲肾上腺素

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问题 430: 9. 下列哪项是氨基糖苷类抗生素的作用机制:

选项:

A. 增加细胞膜的通透性

B. 阻碍细菌蛋白质的合成

C. 阻碍细菌细胞壁合成

D. 抑制DNA螺旋酶

E. 抑制二氢叶酸合成酶

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问题 431: 10. 临床常用于治疗结核病的一线药物是:

选项:

A. 链霉素

B. 新霉素

C. 大观霉素

D. 阿米卡星

E. 卡那霉素

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问题 432: 11. 易引起过敏性休克的药物是:

选项:

A. 红霉素

B. 青霉素G

C. 庆大霉素

D. 链霉素

E. 卡那霉素

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问题 433: 12. 可用于治疗结核病的氨基糖苷类抗生素是:

选项:

A. 链霉素

B. 庆大霉素

C. 阿米卡星

D. 卡那霉素

E. 妥布霉素

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问题 434: 13. 氨基糖苷类抗生素出现耳毒性的叙述正确的是:

选项:

A. 可引起耳蜗神经和前庭功能的损伤

B. 阿米卡星的发生率最高

C. 原因是内耳外淋巴液中药物蓄积

D. 与万古霉素、呋塞米等合用可加重其耳毒性

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问题 435: 14. 链霉素的临床适应证有:

选项:

A. 鼠疫和兔热病的首选药物

B. 与其他药物联合用于结核病的治疗

C. 联合治疗布氏杆菌病和感染性心内膜炎

D. 可治疗中耳炎

E. 用于全身感染性疾病

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问题 436: 1. 服用磺胺嘧啶时加服等量碳酸氢钠的目的是:

选项:

A. 减少胃肠刺激

B. 促进药物吸收

C. 增强抗菌效果

D. 延缓药物排泄

E. 碱化尿液,增加磺胺嘧啶及其乙酰化物在尿中的溶解度,预防肾损伤

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问题 437: 2. 既能抗阿米巴原虫,又有抗厌氧菌作用的药物是:

选项:

A. 甲硝唑

B. 环丙沙星

C. 呋喃妥因

D. 氨苄西林

E. 头孢拉定

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问题 438: 3. 复方新诺明的组成成份是:

选项:

A. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶

B. 磺胺甲噁唑与呋喃妥因

C. 甲氧苄定与磺胺嘧啶

D. 磺胺甲噁唑与磺胺嘧啶

E. 磺胺嘧啶与磺胺嘧啶银

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问题 439: 4. 喹诺酮类药物对G

选项:

A. 抑制DNA聚合酶

B. 抑制DNA回旋酶

C. 抑制拓扑异构酶

D. 抑制DNA依赖的RNA多聚酶

E. 抑制肽酰基转移酶

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问题 440: 5. 痰中浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是:

选项:

A. 诺氟沙星

B. 依诺沙星

C. 氧氟沙星与左氧氟沙星

D. 环丙沙星

E. 氟罗沙星

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问题 441: 6. 磺胺类药物的抗菌机制是:

选项:

A. 抑制二氢叶酸合成酶

B. 抑制二氢叶酸还原酶

C. 改变细菌细胞膜通透性

D. 抑制四氢叶酸还原酶

E. 抑制DNA螺旋酶

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问题 442: 7. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是:

选项:

A. 磺胺甲噁唑

B. 青霉素G与磺胺嘧啶

C. 磺胺甲氧嘧啶

D. 甲氧苄啶

E. 柳氮磺吡啶

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问题 443: 8. 协同磺胺嘧啶起增效作用的是:

选项:

A. 磺胺甲噁唑

B. 甲氧苄啶

C. 磺胺异噁唑

D. 呋喃妥因

E. 磺胺米隆

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问题 444: 9. 可用于二度或三度烧伤的药物是:

选项:

A. 磺胺醋酰

B. 磺胺多辛

C. 磺胺嘧啶银(烧伤宁)

D. 柳氮磺嘧啶

E. 磺胺米隆

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问题 445: 10. 喹诺酮类抗菌药的作用机制是:

选项:

A. 抑制二氢蝶酸合酶

B. 抑制二氢叶酸还原酶

C. 改变细菌细胞膜通透性

D. 抑制拓扑异构酶IV

E. 抑制DNA回旋酶

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