内蒙古开放大学药理学考核作业参考原题试题

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药理学

学校: 内蒙古开放大学

问题 1: 1. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（ ）。

选项:

• A. 硝苯地平

• B. 氯沙坦

• C. 哌唑嗪

• D. 氢氯噻嗪

• E. 普萘洛尔

答案: 氯沙坦

问题 2: 2. 硝苯地平的降压作用机制是（ ）。

选项:

• A. 抑制β受体

• B. 抑制ACE

• C. 抑制钙通道

• D. 血管紧张素II受体

• E. 血管紧张素II受体

答案: 抑制钙通道

问题 3: 3. 对于利尿降压药的叙述不正确的是（　）。

选项:

• A. 利尿药是治疗高血压的常用药

• B. 氢氯噻嗪最为常用

• C. 氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压

• D. 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压

• E. 氢氯噻嗪降压作用温和持久

答案: 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压

问题 4: 4. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是（　）。

选项:

• A. 血管扩张药

• B. β受体拮抗药

• C. ACEI

• D. 利尿剂

• E. 血管紧张素受体拮抗剂

答案: 利尿剂

问题 5: 5. 氯沙坦的降压机制是（ ）。

选项:

• A. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

• B. 阻断了β受体的心脏兴奋作用

• C. 阻断了α受体的缩血管作用

• D. 阻断了血管紧张素的缩血管作用

• E. 阻断了醛固酮释放作用

答案: 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

问题 6: 6. 呋塞米的不良反应不包括（ ）。

选项:

• A. 水与电解质紊乱

• B. 耳毒性

• C. 高尿酸血症

• D. 直立性低血压

• E. 胃肠道反应

答案: 直立性低血压

问题 7: 7. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（ ）。

选项:

• A. 卡托普利

• B. 呋塞米

• C. 卡维地洛

• D. 氢氯噻嗪

• E. 氯沙坦

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问题 8: 8. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（ ）。

选项:

• A. 氯沙坦

• B. 卡托普利

• C. 呋塞米

• D. 普萘洛尔 宜。

• E. 地高辛

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问题 9: 9. 所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。

选项:

• A. β受体拮抗剂

• B. ACEI

• C. 利尿剂

• D. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

• E. 强心苷类

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问题 10: 10. 氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（ ）。

选项:

• A. 抑制血管紧张素II的生成

• B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋

• C. 阻断因AT

• 过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等

• D. 抑制Na

• -K

• -ATP酶

• E. 抑制钙通道

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问题 11: 11. 有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。

选项:

• A. 硝酸酯之间有交叉耐受性

• B. 应间歇给药

• C. 停药后，耐受性消失

• D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应

• E. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药

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问题 12: 12. 抗心绞痛的常用药物不包括（ ）。

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 地尔硫卓

• C. 硝酸甘油

• D. 单硝异山梨酯

• E. 卡托普利

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问题 13: 13. 他汀类的非调脂作用是指（　）。

选项:

• A. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖

• B. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松

• C. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、 抗血栓

• D. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮

• E. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松

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问题 14: 14. β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（　）。

选项:

• A. 高血压和心肌梗死

• B. 肝、肾功能不良

• C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死

• D. 高血压或心律失常

• E. 心肌梗死和肾功能不良

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问题 15: 15. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。

选项:

• A. 长效硝酸酯类

• B. β受体拮抗剂

• C. 钙拮抗剂

• D. 速效硝酸酯类

• E. 硝酸异山梨酯

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问题 16: 16. 在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（ ）。

选项:

• A. 溶血栓

• B. 外科手术防止凝血

• C. 深静脉血栓

• D. 止血

• E. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等

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问题 17: 17. 铁剂的主要临床应用是治疗（ ）。

选项:

• A. 巨幼红细胞性贫血

• B. 缺铁性贫血

• C. 肾性贫血

• D. 再生障碍性贫血

• E. 肾性贫血和缺铁性贫血

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问题 18: 18. 不属于血液系统药物的是（ ）。

选项:

• A. 止血药如氨甲环酸

• B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

• C. 抗贫血药如铁剂、维生素B

• D. 升高白细胞药如G-CSF

• E. 硝苯地平和卡托普利

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问题 19: 19. 尿激酶主要用于（ ）。

选项:

• A. 增加血容量

• B. 溶栓治疗

• C. 抗凝治疗

• D. 抗血小板治疗

• E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病

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问题 20: 20. 华法林口服主要用于（ ）。

选项:

• A. 血栓栓塞性疾病

• B. 抗血小板治疗

• C. 溶血栓治疗

• D. 体外抗凝

• E. 抗凝治疗

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问题 21: 21. 关于组胺H

选项:

• A. 支气管平滑肌

• B. 皮肤和毛细血管

• C. 子宫、胃肠道平滑肌

• D. 肝脏、心脏、中枢神经

• E. 心房、中枢神经

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问题 22: 22. 第二代H

选项:

• A. 可治疗晕动病

• B. 可抗过敏

• C. 可镇静

• D. 无中枢和抗组织胺作用

• E. 可催眠

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问题 23: 23. 苯海拉明的主要药理作用为（ ）。

选项:

• A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐

• B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加

• C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩

• D. 镇静催眠

• E. 神经兴奋

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问题 24: 24. 组胺H

选项:

• A. 心率加快，皮肤、毛细血管扩张

• B. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

• C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

• D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

• E. 神经兴奋

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问题 25: 25. 组胺H

选项:

• A. 皮肤、毛细血管扩张

• B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快

• C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

• D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

• E. 神经兴奋

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问题 26: 26. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（ ）。

选项:

• A. 抑制白三烯和前列腺素的释放

• B. 抑制白三烯和前列腺素的释放

• C. 抑制白三烯和前列腺素的释放

• D. 抑制免疫细胞释放过敏介质

• E. 抑制H

• 受体

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问题 27: 27. 平喘药分为（ ）。

选项:

• A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药

• B. 二丙倍氯米松、氨茶碱

• C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠

• D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱

• E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特

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问题 28: 28. 色甘酸钠可用于哮喘是由于（ ）。

选项:

• A. 增加白三烯和前列腺素的释放

• B. 增加组织胺释放

• C. 可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放

• D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质

• E. 增加5-HT的释放

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问题 29: 29. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。

选项:

• A. 长期应用，预防哮喘发作

• B. 支气管哮喘急性发作

• C. 用于轻、中度哮喘的预防

• D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

• E. 预防哮喘

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问题 30: 30. 氨茶碱的不良反应是（ ）。

选项:

• A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

• B. 胃肠刺激

• C. 诱发过敏反应

• D. 头疼、头晕

• E. 肾损伤

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问题 31: 31. 【药品名称】
通用名称：卡托普利片
商品名称：卡托普利片
【适应症/功能主治】 1． ；2．心力衰竭。
【规格型号】 25mg*100s
【用法用量】 ：高血压，口服一次 ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. ：降压与治疗心力衰竭， 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得 。

【不良反应】 较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， ，胸痛。（3） 。（4）味觉迟钝。
【禁 忌】 对本品或其他 过敏者禁用。
【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1） 如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3） ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。

【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 。
【老年患者用药】 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡， 。

【药物相互作用】 1．与 同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。
【药物过量】 ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。

【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使 不能转化为 ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
【药代动力学】 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 短于3小时， 会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

选项:

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问题 32: 1. 药物的量效关系是指（ ）。

选项:

• A. 药物结构与药理效应的关系

• B. 药物作用时间与药理效应的关系

• C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

• D. 半数有效量与药理效应的关系

• E. 最小有效量与药理效应的关系

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问题 33: 2. 药物作用是指（ ）。

选项:

• A. 药理效应

• B. 药物具有的特异性作用

• C. 药物具有的特异性作用

• D. 药物与机体细胞间的初始反应

• E. 对机体器官兴奋或抑制作用

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问题 34: 3. 半数有效量是（ ）。

选项:

• A. 临床有效量的一半剂量

• B. LD

• C. 引起阳性反应50%的剂量

• D. 效应强度

• E. 50%的受试者有效的剂量

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问题 35: 4. 药物的治疗指数是（ ）。

选项:

• A. LD

• /ED

• B. ED

• /LD

• C. ED

• /LD

• D. ED

• /LD

• E. ED

• 与LD

• 之间的距离

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问题 36: 5. 药物半数致死量(LD

选项:

• A. 致死量的一半剂量

• B. 最大中毒量

• C. 百分之百动物死亡剂量的一半

• D. ED

• 的10倍剂量

• E. 引起半数实验动物死亡的剂量

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问题 37: 6. 药物的生物转化和排泄速度决定了其（　）。

选项:

• A. 副作用的大小

• B. 效能的大小

• C. 作用持续时间的长短

• D. 起效的快慢

• E. 后遗效应的有无

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问题 38: 7. 某药t

选项:

• A. 16小时

• B. 24小时

• C. 32小时

• D. 40小时

• E. 60小时

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问题 39: 8. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（　）。

选项:

• A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

• B. 苯巴比妥促进血小板聚集

• C. 苯巴比妥抑制凝血酶

• D. 减慢双香豆素的吸收

• E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

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问题 40: 9. 药物的零级动力学消除是指（ ）。

选项:

• A. 药物消除至零

• B. 单位时间内消除恒定比例的药物

• C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

• D. 药物的消除速率常数为零

• E. 单位时间内消除恒量的药物

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问题 41: 10. 血浆t

选项:

• A. 血药稳态浓度

• B. 有效血药浓度

• C. 血药浓度

• D. 血药峰浓度

• E. 最小有效血药阈浓度

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问题 42: 11. 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（　）。

选项:

• A. 拟肾上腺素作用

• B. 具有M受体阻断作用

• C. 具有N

• 受体阻断作用

• D. 选择性M受体激动作用

• E. 选择性N1受体激动作用

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问题 43: 12. 不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。

选项:

• A. 流涎

• B. 出汗

• C. 胃肠蠕动增加

• D. 心率加快

• E. 加重哮喘

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问题 44: 13. ACh的Ｍ样作用不包括（　）。

选项:

• A. 瞳孔缩小

• B. 骨骼肌收缩

• C. 唾液分泌增加

• D. 支气管平滑肌收缩

• E. 心脏功能抑制

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问题 45: 14. ACh的N样作用不包括（ ）。

选项:

• A. 心率减慢

• B. 骨骼肌收缩

• C. 交感神经节兴奋

• D. 副交感神经节兴奋

• E. 肾上腺髓质兴奋

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问题 46: 15. 不属于新斯的明的临床应用是（　）。

选项:

• A. 治疗重症肌无力

• B. 治疗腹痛腹泻

• C. 治疗术后尿潴留

• D. 筒箭毒碱中毒解救

• E. 阵发性室上性心动过速

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问题 47: 16. 阿托品属于（ ）。

选项:

• A. 拟胆碱药

• B. M胆碱受体阻断药

• C. N

• 胆碱受体阻断药

• D. N

• 胆碱受体阻断药

• E. α-肾上腺素受体阻断药

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问题 48: 17. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。

选项:

• A. 控制血压减少出血

• B. 抑制腺体分泌

• C. 抑制内脏平滑肌收缩

• D. 防止心律失常

• E. 增加血管韧性

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问题 49: 18. 调节麻痹是指（ ）。

选项:

• A. 瞳孔固定不能调节

• B. 眼压过高视神经麻痹

• C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

• D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

• E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

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问题 50: 19. 胆绞痛合理的用药是（ ）。

选项:

• A. 大剂量吗啡

• B. 大剂量阿托品

• C. 吗啡加阿托品

• D. 阿司匹林加吗啡

• E. 阿司匹林加阿托品

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问题 51: 20. 右旋筒箭毒碱属于（ ）。

选项:

• A. 拟胆碱药

• B. M胆碱受体阻断药

• C. N

• 胆碱受体阻断药

• D. N

• 胆碱受体阻断药

• E. α-肾上腺素受体阻断药

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问题 52: 21. 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

选项:

• A. α肾上腺素受体

• B. α和β

• 肾上腺素受体

• C. β

• 肾上腺素受体

• D. β

• 和β

• 肾上腺素受体

• E. 兴奋α、β

• 和β

• 肾上腺素受体

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问题 53: 22. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。

选项:

• A. 血压升心率快

• B. 血压升心率慢

• C. 血压降心率快

• D. 血压降心率慢

• E. 血压升心率不变

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问题 54: 23. 下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。

选项:

• A. 多巴胺

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 肾上腺素

• E. 麻黄素

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问题 55: 24. 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。

选项:

• A. 血压升心率快

• B. 血压升心率慢

• C. 血压降心率快

• D. 血压降心率慢

• E. 血压升心率不变

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问题 56: 25. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。

选项:

• A. 肾上腺素

• B. 去甲肾上腺素

• C. 异丙肾上腺素

• D. 多巴胺

• E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

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问题 57: 26. 最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。

选项:

• A. 动脉硬化性高血压

• B. 妊娠高血压

• C. 肾病性高血压

• D. 嗜铬细胞瘤高血压

• E. 先天性血管畸形高血压

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问题 58: 27. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。

选项:

• A. 普萘洛尔

• B. 美托洛尔

• C. 阿托品

• D. 酚妥拉明

• E. 拉贝洛尔

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问题 59: 28. 普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。

选项:

• A. 阻断心脏β

• 受体

• B. 扩张冠状血管

• C. 降低心脏前负荷

• D. 降低左心室压力

• E. 降低回心血量

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问题 60: 29. “肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）。

选项:

• A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降

• B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

• C. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降

• D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压

• E. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

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问题 61: 30. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。

选项:

• A. 能够直接兴奋心脏β

• 受体

• B. 能够阻断心脏的M胆碱受体

• C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

• D. 阻断血管α

• 受体

• E. 阻断血管α

• 和交感神经末梢突触前膜α

• 受体

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问题 62: 31. 【药品名称】
通用名称：硫酸阿托品片
商品名称：硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】3mg*100s

【用法用量】
1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；
【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下：
1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。
【禁 忌】 及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。

【儿童用药】口服：每次 ，每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 慎用本品。
【药物相互作用】1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

【药物过量】 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t

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